电位滴定法分析酸性光亮铜镀液中氯离子的含量

虽然酸性镀铜液中氯离子的分析方法有很多,但大都误差较大,或终点不明显,或试剂有干扰。本文介绍用电位滴定法来测定氮离子的含量,用硝酸银作为滴定剂,甩氯化银作指示电极,用甘汞作参比电极,用 pH 计或高阻直流毫伏计作电位滴定仪进行滴定,简便可靠,终点显示灵敏,结果也较精确。文内还附有高阻抗直流毫伏计的电路图供自制时参考。本法也可用于测定铝阳极氧化硫酸溶液中氯离子的含量。     

铜粉调节酸性镀铜溶液氯离子浓度研究

酸性光亮镀铜工艺中氯离子的含量直接影响镀层的光亮度,控制镀铜液中氯离子含量对酸性光亮镀铜工艺具有重要的实际意义。本实验采用实际镀铜液,考察了比浊法测定氯离子条件,以及温度、反应实验、铜粉加入量对氯离子的去除效果。实验结果表明:氯离子的最佳去除条件为反应温度为50℃,反应时间10 min,铜粉用量为0.4 g时,对氯离子去除率为55.52%,控制镀铜液中氯离子浓度50 mg/L左右。     

镀铜溶液中硫酸铜、铁离子及氯离子测定方法的改进

传统酸性镀铜溶液中硫酸铜、铁离子、氯离子的测定方法不是很理想，现提供一种方法可准确测定硫酸铜、铁离子、氯离子的含量，分析方法受杂质干扰少，结果准确，便于生产中对Cl的控制，此方法一直应用，现提供大家参考。     

复肥中氯离子含量测定方法探讨

用全自动电位滴定法测定复肥中的氯离子含量。通过与佛尔哈德法结果的比较,以及重复性和回收率的试验,证明此法可以应用于复肥中氯离子含量的测定,结果与佛尔哈德法相符。     

酸性镀铜液中氯离子含量的调整

1　前言硫酸盐光亮镀铜液中氯离子的含量要求为 2 0～ 80mg/L。虽然含量很低 ,却起到非常关键的作用。由于各种原因 ,生产过程中其含量往往发生变化 ,所以对其调整控制是十分重要。据资料报导[1] ,酸铜镀液中加入锌粉可以降低氯离子的含量。这是基于制备氯化亚铜工艺的原理 ,在氯离子浓度很高的条件下进行 ,反应也不够彻底。而酸性亮铜镀液中的氯离子含量很小 ,所加入的锌粉与生成的氯化亚铜沉淀之间的反应没有定量关系 ,很难掌握 ,重现性较差。而引入的锌离子对镀液无益 ,所以未被广泛应用。2　硫酸银法2 .1　原理在镀液中加入硫酸银 ,可…     

酸性光亮镀铜溶液降低氯离子浓度的处理方法

酸性光亮镀铜工艺发展已久,目前已经被广泛使用。氯离子作为酸性光亮镀铜中不可缺少的一种成分,对酸性光亮镀铜工艺起着重要的作用,因此,氯离子浓度应当控制在工艺范围内。若系统中的氯离子浓度过低时可以通过加入计算量的盐酸,调整到工艺范围;若氯离子浓度过高时,仅仅靠系统电解消耗来降低其含量,则需要较长的时间,这将严重影响生产质量。论文介绍了几种处理酸性光亮镀铜中氯离子浓度过高的方法。     

酸性镀铜氯离子的协同作用与浓度测定

研究光亮酸性镀铜液中Cl~-离子与添加剂SC-I的协同效应.结果表明,氯离子浓度为24-60mg/L时,镀液的整平性最佳,霍尔槽片亮区最宽,此浓度范围与工艺用量很一致.电位+1.20V处的氯离子阳极氧化电流与氯离子浓度呈线性关系,可作为测定Cl~-浓度的工作曲线,添加剂SC-I存在对测定有干扰,但是实际镀液经活性碳吸附处理除去SC-I后,此干扰可排除.     

酸性镀铜液中氯离子的光度测定

研究了用硫氰酸汞和硫酸高铁铵间接测定酸性镀铜液中氯离子的条件及其光度性质，实验结果表明：在高氯酸介质中汞离子和氯离子形成稳定的配合物，从而定量地释放出硫氰酸根，后者与高铁离子生成橙红色的配离子，其吸收峰位于波长460nm处，氯离子质量浓度介于0－40ug/8mL遵守比尔定律，相关系数r=0.99978，样品溶液用强酸型阳离子交换树脂处理后，可消除旧离子的干扰；镀液中的光亮剂的干扰可用试样空白来消除。     

根据磷铜阳极维护酸性光亮镀铜液中的氯离子

通过观察磷铜阳极表面的成膜情况来判断酸性光亮镀铜液中的氯离子含量。当镀液中的氯离子含量接近通常要求的上限或下限时,阳极表面的膜有明显变化,电镀产品则无明显变化。即阳极通常比阴极先反映出问题。本方法可及时指出因镀液中氯离子含量偏高或偏低引起的产品问题。     

用铜粉处理酸性镀铜溶液中的氯离子

研究了用铜粉处理酸性镀铜溶液中氯离子的机理和方法,实验表明,向酸性镀铜溶液中加入铜粉,金属铜与Cu2+离子和氯离子反应生成氯化亚铜沉淀。用铜粉处理酸性镀铜溶液中的氯离子效果较好,向镀液中加铜粉1g/L,氯离子的去除率为58.9%,而向镀液中加锌粉1g/L,氯离子的去除率为36.8%。     

佛尔哈德法替换汞量法测定农业用硫酸钾中氯离子含量

农业用硫酸钾原行业标准中采用汞量法测定氯离子含量，本文就氯离子含量测定方法进行理论分析和试验验证，确定佛尔哈得德法与汞量法相比，减少了试剂的毒害、污染影响，提高了操作的安全性，而且测定时条件要求简单，可以快速、准确、有效的测定农业用硫酸钾中氯离子含量。     

铜粉处理酸性镀铜溶液中氯离子的机理

阐明了用铜粉处理酸性镀铜溶液中氯离子的机理,理论分析和实验表明,在酸性镀铜溶液中,Cu2+离子与铜粉反应生成Cu+离子,同时氯离子与Cu+离子反应生成氯化亚铜沉淀.向镀液中加铜粉1g/L,氯离子的起始质量浓度为174mg/L时,氯离子的去除率为58.9%,而向镀液中加锌粉1g/L,氯离子的去除率为47.0%,用铜粉处理...     

锌粉除去酸性光亮镀铜液中过量氯离子的探讨

酸性光亮镀铜是近十几年发展起来的一项新工艺。然而,氯离子的含量对酸性光亮镀铜影响极大,适量的氯离子具有良好的作用,它能提高镀层的整平性和光亮度,降低镀层内应力。按照酸性光亮镀铜工艺要求,其含量范围为10～80mg/l,如果含量过低,镀液的整平性能和镀层的光亮度均下降,且易产生光亮树枝条纹,严重时镀层粗糙,甚至烧焦;如果含量过高,镀层光亮度下降,并产生白雾,低电流密度区发暗;严重时,阳极钝化,电流下跌,光亮剂失去作用,整个镀层不亮。目前除去酸性光亮镀铜溶液中过量氯离子有如下几种方法:即电解法、银盐法、氧化亚铜和锌粉法等。现在我们就锌粉法进行如下的探讨:     

硝酸汞-二苯卡巴腙分光光度法测定水中微量氯离子

研究了一种测定水中微量氯离子的新方法。利用氯离子与硝酸汞反应生成微解离的氯化汞,过量的汞离子与二苯卡巴腙形成紫色络合物,用分光光度法测定紫色络合物的吸光度,间接测定微量氯离子含量。结果表明:该方法精密度和准确度较高,可用于微量氯离子的测定。     

氯离子选择性电极快速测定啤酒中Cl^—

讨论了用731—Cl氯离子选择电极测定啤酒中氯离子的含量。采用已知添加法对郑州产某种啤酒氟离子含量测定为3.20×10.mol/l。方法精密度:同一样品测定8次,标准偏差为0.03。     

酸性镀铜液中氯离子的测定

1 前言在酸性光亮铜镀液中,准确测定并严格控制(?)中 Cl~-离子的含量是保证镀层质量的重要措施之一定镀液中的 Cl~-离子含量,采用重量分析法,虽然(?)准确,但操作繁琐。为了简便、快速地测定 Cl~-离子文章报导,采用沉淀分离铜,用 AgNO_3直接滴定离子,由于沉淀对 Cl~-离子吸附,测定结果大大偏(?)又有文章报导,采用过量 AgNO_3滴定 Cl~-离子,以(?)矾为指示剂,用 KSCN 反滴定过量的 Ag~+离子,(?)计算出 Cl~-离子含量,此法因 KSCN 与 Cu~(2+)离子反致使测定结果误差极大.     

酸性镀铜液中氯离子的自动电位滴定

采用自动电位滴定法测定酸性镀铜液中的氯离子,研究了镀液中各种成分对测定的影响。实验结果表明,本法简便、快捷。分析结果准确可靠。     

比浊法测定酸性镀铜液中的氯离子

利用比浊法,以OP乳化剂作为稳定剂测定酸性镀铜液中的氯离子。研究了测量波长、酸度、乳化剂浓度、硝酸银浓度对测量结果的影响。在450nm波长下,氯离子浓度在8～80ug/10mL范围内遵守比耳定律,该方法准确度和精密度高,能满足实际生产的要求。     

离子选择电极法测定硅酸盐样品中的氯

本文用离子选择电极法分别对一些硅酸盐样品中的氯离子含量、电极检测性能及共存组分测定的干扰等,进行了一系列的测定和讨论,提出离子选择电极测定硅酸盐样品中氯离子含量的方法。该方法简便、快速、准确。     

离子选择电极法测定铬酸液中氯离子浓度

一、前言当用离子交换法处理电镀含铬漂洗水时,可回收铬酸重新用于电镀工艺。由于回收铬酸的氯离子含量较高,不能用于电镀,还需进行电解脱氯处理。在电解脱氯过程中需测定氯离子含量以进行控制。一般镀铬液中氯化物含量用重量法进行测定,有些单位也用硝