系统性红斑狼疮血脂代谢异常影响因素

系统性红斑狼疮(SLE)是一种涉及多因素、累及多器官的系统性自身免疫性疾病.国内外实验研究均表明SLE患者存在不同程度的血脂代谢异常.血脂代谢异常会引起动脉粥样硬化(AS),导致心、脑、肾等多脏器的各种并发症,直接影响自身疾病的发生、发展及预后.     

抗ENA抗体及抗核抗体的检测在系统性红斑狼疮中的临床意义

系统性红斑狼疮(SLE)是一种慢性多系统的疾病,因伴有多种血清自身抗体,被认为是一种典型的自身免疫性疾病。较高的特异性自身抗体已作为疾病的血清标记抗体广泛应用临床诊断,我们采用免疫印迹法技术(IBT)对SLE病人血清中核抗原(ENA)多肽抗体谱和抗核抗体(ANA)进行了检测。     

系统性红斑狼疮合并结核56例的饮食护理

系统性红斑狼疮（SLE）是一种临床表现有多系统损害症状的慢性系统性自身免疫性疾病。SLE患者大多存在免疫功能低下，容易并发结核。无论是结核还是SLE，饮食护理均是护理工作的重要内容，两种疾病同时发病后其饮食更为复杂多变，必须有专业的饮食护理，以促进疾病康复。笔者长期致力于这方面的工作，现总结对SLE合并结核患者的饮食护理经验，报道如下：     

系统性红斑狼疮合并结核56例的饮食护理

系统性红斑狼疮(SLE)是一种临床表现有多系统损害症状的慢性系统性自身免疫性疾病[1]。SLE患者大多存在免疫功能低下,容易并发结核[2]。无论是结核还是SLE,饮食护理均是护理工作的重要内容,两种疾病同时发病后其饮食更为复杂多变,必须有专业的饮食护理,以促进疾病康复。笔者长期致力于这方面的工作,现总结对SLE合并结核患者的饮食护理经验,报道如下:     

靶向DNA特异性B细胞在系统性红斑狼疮中的治疗研究进展

系统性红斑狼疮(SLE)主要是由多克隆自身反应性B细胞介导的自身免疫性疾病,其直接的致病因子是多克隆自身抗体,并以免疫复合物的形式造成多种组织器官损伤。SLE患者普遍性的特点是其血清中存在多种自身抗体。其中,抗双链DNA抗体不仅具有诊断学价值,而且是导致皮肤黏膜、关节和肾脏疾病的主要致病性抗体[1,2]。作为抗双链DNA抗体来源的DNA特     

血中Cys C、D-D、CD146检测对SLE肾损伤监测的意义

系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)是一种导致人体多系统受损的自身免疫性疾病,肾脏是SLE发展中极易累及的器官,早期诊断以及监测SLE患者治疗过程中肾损伤的变化尤为重要.     

系统性红斑狼疮患者接种新型冠状病毒疫苗的建议及依据

在新型冠状病毒肺炎(COVID-19)疫情持续的当下,自身免疫性疾病导致的免疫异常和应用免疫抑制剂治疗导致的免疫功能低下,使得系统性红斑狼疮(SLE)患者对新型冠状病毒(SARS-CoV-2)的易感性更高.同时,感染是SLE患者死亡的重要危险因素,也可导致SLE患者病情活跃、恶化进而使预后更差.但是,目前SLE患者接种...     

儿童系统性红斑狼疮干细胞移植治疗进展

系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)是一种以多系统损害和血清中出现自身抗体为特征的自身免疫性疾病,为儿童常见风湿性疾病之一。     

系统性红斑狼疮致一侧髌腱断裂1例

系统性红斑狼疮(systemic lupus erythemetosus,SLE)是一种侵犯多系统、器官的自身免疫性疾病,骨关节及肌腱亦可受累.我们遇1例SLE致一侧髌腱断裂患者,报道如下.     

懂一点自身免疫性疾病

除类风湿关节炎外,常见的自身免疫性疾病还有系统性红斑狼疮和干燥综合征. SLE:缓解病情为主 系统性红斑狼疮(SLE)是一种多发于年轻女性的累及多系统、多器官并有多种自身抗体出现的自身免疫性疾病.我国发病率约为75／10万,育龄男女发病比约为1∶8～9,20～40岁发病者约占半数.本病病因至今尚未确定,临床表现变化多端,累及组织和器官较多,病情复杂.     

狼疮性肾炎有新药了

正系统性红斑狼疮(SLE)是一种可累及全身多个系统的自身免疫性疾病。其中,狼疮性肾炎是SLE严重并发症之一,约占系统性红斑狼疮并发症的50%～70%,是SLE预后不良的主要因素。既往研究证实,狼疮性肾炎患者20年肾脏生存率仅为68%,但早期检测和治疗可显著改善患者肾结局。     

狼疮性肾炎的护理

系统性红斑狼疮(SLE)是一组累及全身多器官、多系统的自身免疫性疾病，肾脏是最常受累的脏器，SLE的肾脏病变称为狼疮性肾炎。SLE的患约35％-90％有肾脏累及的临床表现，如蛋白尿、红白细胞尿、管型尿及肾小管和小球滤过功能的变化。     

系统性红斑狼疮并急性胰腺炎1例

<正>急性胰腺炎是一种常见的疾病,乃胰酶消化自身胰腺及其周围组织所引起的化学性炎症。系统性红斑狼疮(SLE)是累及全身各脏器的自身免疫性疾病,临床表现多种多样。     

以急性腹痛、恶心、呕吐为首发症状SLE 2例报道

系统性红斑狼疮（SLE）是多器官系统的自身免疫性疾病，临床表现复杂，并发症较多，近年来我们遇到以消化系统症状为首发表现的SLE2例，现报告如下。     

系统性红斑狼疮的靶向药物研究进展

系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)是一种以多器官损伤为特征的慢性自身免疫性疾病,发病原因较复杂。目前SLE的全球发病率逐年上升,且具有较高的死亡率。由于该疾病存在异质性,临床仍无较确切的治疗方法。本文就近年SLE治疗药物开发现状作一综述,旨在为临床诊治SLE提供参考。     

治疗系统性红斑狼疮新药贝利单抗

系统性红斑狼疮(SLE)是一种多系统、多器官损害的自身免疫性疾病。在免疫学上最突出的特点是B细胞功能亢进,自发产生大量多克隆免疫球蛋白和自身抗体。其主要的病理改变是由于大量自身抗体与抗原结合形成免疫复合     

系统性红斑狼疮患者IL-6、IL-8和IL-10检测的意义

系统性红斑狼疮(SLE)是一种以免疫系统失调为特征的系统性自身免疫性疾病,涉及T淋巴细胞和B淋巴细胞的过度活动、自身抗体的产生以及免疫复合物的形成,这些免疫复合物通过沉积在细胞内引起器官损伤.越来越多的研究表明白介素在SLE的发生、发展和转归中发挥着重要的作用.本文报告SLE患者IL-6、IL-8和IL-10检测结果,...     

系统性红斑狼疮患儿外周血可溶性白细胞介素受体-2α的变化及其临床意义

系统性红斑狼疮(SLE)是一种常见的自身免疫性疾病,其确切发病机制目前尚不清楚。本研究目的是测量白细胞介素受体-2(IL-2R)亚单元IL-2Rα在SLE患儿血清的水平,评估其和疾病活动性的关系及在早期肾损害的价     

信号转导和转录活化因子3与系统性红斑狼疮的研究进展

系统性红斑狼疮(SLE)是以全身免疫异常而致多器官受累为特征的疾病,病理表现为自身抗体产生和免疫复合物沉积。SLE发病机制复杂,为多种基因和环境因素相互作用的结果。这种相互作用激活T细胞,活化的T细胞反过来再激活B细胞,导致过多的自身抗体产生。T细胞和B细胞的功能是通过细胞内信号转导来实现的。信号转导和转录活化因子3(signal     

系统性红斑狼疮误诊为心力衰竭1例报告

系统性红斑狼疮（SLE）是以累及全身多系统为特征的自身免疫性疾病，临床表现错综复杂，尤其无皮肤损害的患者，缺乏特异性，易造成误诊。我院曾有1例系统性红斑狼疮误诊为心力衰竭，现报告如下。