HPLC法测定炎痢净片中芍药苷的含量及溶出度

目的:建立测定炎痢净片中芍药苷的含量及溶出度的方法.方法:采用SinoChron ODS-BP色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸(14:86),流速1.0 ml·min-1,检测波长285 nm,柱温35℃.结果:芍药苷在0.41~41.20 μg·ml-1范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为99.6%(RSD=1.80%,n=6).结论:该方法简便、可靠,可作为炎痢净片中芍药苷的含量及溶出度测定.     

HPLC法测定脑通注射液中芍药苷的含量

目的建立脑通注射液中芍药苷含量测定的HPLC法.方法用Water的C18反相色谱柱(4.6 mm×150mm,5 μm),以甲醇-0.03mol·L-1磷酸二氢钾-5%庚烷磺酸钠(65:30:5)为流动相,流速为1.0 mL·min-1,用二极管阵列检测器检测,检测波长230 nm,柱温30℃.结果方法芍药苷在43.9～219.5μg·mL-1呈良好的线性关系(r=0.999 6),精密度RSD为0.23%(n=7),重现性RSD为1.31%(n=5),芍药苷的平均回收率为99.9%,RSD为0.72%(n=6).结论方法快速、简便,结果准确、可靠,可用于脑通注射液中芍药苷的含量测定.     

高效液相色谱法测定健胃灵合剂中芍药苷含量

目的建立测定健胃灵合剂中芍药苷含量的高效液相色谱法.方法色谱柱为Agilent Zorbax SB-C18分析柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇-水(37;63),流速为1 mL·min-1,检测波长为230 nm,柱温为30℃,理论板数按芍药苷峰计算应不低于3 000.结果线性回归方程为Y=26 820X 160,r=0.999 4.结果表明,芍药苷在0.063～0.506 g·L-1范围内与峰面积线性关系良好.平均加样回收率为(100.0±2.0)%(n=6).精密度、重复性、稳定性符合要求.结论该方法简便、准确,可用于健胃灵合剂中芍药苷含量测定.     

HPLC法测定障眼明胶囊和片剂中葛根素和芍药苷的含量

目的:建立用高效液相色谱法测定障眼明胶囊和片剂中葛根素和芍药苷含量的方法.方法:采用Diamonsil-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相:乙腈-0.1%磷酸溶液(13:87),柱温20℃,流速为1.0 ml·min-1,检测波长为230 nm和250 nm.结果:葛根素在49.98～374.85 ng范围内线性关系良好(r=0.997 8),平均回收率为98.6%和98.7%.芍药苷在182.14～1 366.05 ng范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为99.5%和98.7%.结论:该法简便,可靠,准确,可作为测定障眼明胶囊和片剂中葛根素和芍药苷含量的方法.     

高效液相色谱法测定参芍颗粒和参芍胶囊中芍药苷含量

目的:建立高效液相色谱法测定参芍颗粒和参芍胶囊中芍药苷的含量.方法:色谱柱为ODS C18(150 mm×4.6 mm,5μm)(日本岛津),以水-甲醇(75:25)为流动相,流速1.0 mL·min-1,检测波长230 nm;柱温室温.结果:芍药苷在进样量3.7～37μg范围内线性良好(r=0.999 9),方法的精密度良好,RSD为0.53%.平均回收率分别为98.65%和98.28%,RSD分别为1.1%和1.2%(n=5).结论:本方法快速,简便,准确,重复性好,适于参芍颗粒和参芍胶囊中芍药苷的含量测定.     

HPLC法测定暖宫孕子丸中芍药苷的含量

目的:建立HPLC法测定暖宫孕子丸中芍药苷的含量.方法:采用Agilent-C18柱(4.6 mm x250 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(14:86),流速为1.0 mL·min-1,检测波长为230 nm,柱温为25℃.结果:芍药苷在0.04～0.21μg范围内线性关系良好,r=0.999 8,平均回收率为99.7%,RSD为0.8%.结论:方法灵敏准确,适用于该制剂的含量测定.     

高效液相色谱法测定截血膏中芍药苷的含量

目的:采用高效液相色谱(HPLC)法测定截血膏中芍药苷的含量。方法:超声提取,Shim-pack C_(18)柱(150 mm×4.6 mm,5μm),甲醇-水(25:75)为流动相.流速为1.0 ml·min~(-1),检测波长为230 nm,柱温35℃。结果:芍药苷在11.76～58.8μg·ml~(-1)范围内呈良好线性关系(r=0.9995),其平均回收率为99.5%,RSD为1.9%。结论:本法可有效测定截血膏中芍药苷的含量。     

高效液相法测定调经活血片中芍药苷的含量

目的建立测定调经活血片中有效成分芍药苷含量的方法。方法用HPLC法测定芍药苷的含量,色谱柱为Kromasil ODS柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为异丙醇-甲醇-水(1:23:76)(流速1.0ml/min),检测波长230nm。结果芍药苷在0.221～1.326μg范围内线性关系良好(r=1.0000),平均回收率(n=6)为100.42%(RSD为0.55%)。结论本法简便,分离度好,可靠准确,可用于该制剂的质量控制。     

HPLC法测定消乳癖颗粒中芍药苷的含量

目的:建立高效液相色谱法测定消乳癣颗粒中芍药苷的含量.方法:色谱柱;Kromasil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:乙腈-水( 13∶87),检测波长:230 nm,柱温为30℃,流速为1.0 ml ·min-1.结果:芍药苷在0.228～2.280μg范围内线性关系良好,r =0.999 9,平均回收率为99.9％,RSD=1.87％(n=6).结论:该方法简便,结果准确,可用于消乳癖颗粒中芍药苷的含量测定.     

HPLC法测定健胃愈疡片中芍药苷的含量

目的:改进健胃愈疡片中芍药苷的含量测定方法.方法:采用HPLC测定健胃愈疡片中芍药苷的含量.色谱柱为ODS-C18(250×4.6mm,5μm),流动相为甲醇:水(25:70),检测波长为230nm.结果:平均回收率为98.8%,RSD=1.01%.结论:本法简便、灵敏、准确,具有实用价值.     

反相高效液相色谱法测定清肝助眠汤中芍药苷的含量研究

目的建立以反相高效液相色谱(RP-HPLC)法测定清肝助眠汤中芍药苷含量的方法。方法色谱柱Agilent Technologies C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-1%磷酸(30∶70),流速为1.0ml/min,柱温为25℃,检测波长为230nm。结果芍药苷检测量在0.34～0.17μg范围内与峰面积有着线性关系(r=0.9999);平均加样回收率为100.04%,RSD=0.78%(n=9)。结论该方法方便易行,结果准确,重复性好。     

高效液相色谱法测定复方枣仁胶囊中左旋延胡索乙素含量

目的建立测定复方枣仁胶囊中左旋延胡索乙素含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法采用Discovery C18（150mm×4．6mm,5／xm）,以甲醇-0．1％磷酸（63：37,pH=6．0）为流动相,检测波长为281nm,流速为1．0mL／min,柱温为30℃。结果左旋延胡索乙素质量浓度在63．52～635．2μg／mL范围内与峰面积线性关系良好,r=0．99998（n=7）,平均回收率为99．93％,RSD为0．7％（n=6）。结论HPLC法灵敏、快捷、准确,可用于复方枣仁胶囊中左旋延胡索乙素含量的测定。     

HPLC法同时测定小建中汤中肉桂酸和桂皮醛的含量

目的建立高效液相色谱法同时测定小建中汤中肉桂酸及桂皮醛的含量。方法高效液相色谱法,色谱柱:Phenomenex ODS3柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:乙腈-0.1%的磷酸水溶液(35∶65);流速:1.0 mL·min-1;柱温:30℃;检测波长:280 nm。结果肉桂酸与桂皮醛分别在2.0～50.0μg·mL-1与2.0～25.0μg·mL-1浓度范围内呈良好线性关系;平均回收率为99.8%与101.0%。结论本方法可更加全面地控制制剂质量。     

HPLC法同时测定加味白头翁汤凝胶灌肠剂中秦皮甲素和盐酸小檗碱的含量

目的：建立反相高效液相色谱法同时测定医院制剂加味白头翁汤凝胶灌肠剂中秦皮甲素和盐酸小檗碱的含量。方法：色谱柱为DiamonsilC18（250mm×4.6mm,5μm）;采用梯度洗脱的方法,流动相：溶液A为乙腈,溶液B为含5%三乙胺的0.33mol·L^-1磷酸二氢钾缓冲液（pH=3.0）。0～9min,溶液A：溶液B为12∶88;9～10min,A∶B为30∶70;10～22min,A∶B为30∶70。流速：1.0mL·min^-1;秦皮甲素和盐酸小檗碱的检测波长分别为334nm和349nm。结果：秦皮甲素和盐酸小檗碱分别在4～200μg·mL^-1和1～50μg·mL^-1范围内线性良好;平均加样回收率分别为96.63%（RSD=2.52%）和97.37%（RSD=1.84%）。结论：本方法准确、重现性好,可用于加味白头翁汤凝胶灌肠剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定三七生胃丸中橙皮苷含量

目的建立测定三七生胃丸中橙皮苷含量的高效液相色谱法。方法采用Agela Venusil MP C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以醋酸溶液(每1 000 mL水中含冰醋酸25 mL)-甲醇(65∶35)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为284 nm,柱温为30℃。结果橙皮苷进样量在0.062 28～0.622 8μg(r=0.999 8)范围内与峰面积积分值线性关系良好,平均加样回收率为99.40%,RSD为1.22%(n=6)。结论该法简便、灵敏、准确可靠,可用于三七生胃丸的含量测定。     

HPLC法测定忍冬藤饮片中绿原酸的含量

目的采用高效液相色谱法测定忍冬藤饮片中绿原酸的含量。方法 Dikma Diamonsil C18(4.6 mm×250mm,5μm);以乙腈-0.4%磷酸溶液(10:90)为流动相;检测波长为327 nm,流速为1.0 mL.min-1。理论板数按绿原酸峰计算应不低于1000。结果绿原酸与其相邻杂质峰能完全分离,绿原酸进样量在0.080 4~0.804μg之间与峰面积呈良好的线性关系,相关系数r=0.999 9,平均加样回收率为100.3%,RSD=0.71%(n=6)。结论本方法操作简便,精密度好,结果准确可靠,可用于忍冬藤饮片的质量控制。     

高效液相色谱法测定五味脉安汤中五味子甲素含量

目的建立用高效液相色谱（HPLC）法测定五味脉安汤中五味子甲素的含量。方法色谱柱为ODS—C18（250mm×4．6mm，5μm），流动相为甲醇-水（80：20），检测波长为254nm，柱温30℃，流速为1．0mL／min。结果五味子甲素进样量在0．202-2．02μg范围内与峰面积线性关系良好（r=0．9998），平均加样回收率为99．84％，RSD=1．42％（n=6）。结论所建立的HPLC法操作简便、快速，灵敏度高，结果准确可靠，专属性强，重现性好，可用于五味脉安汤的质量控制。     

高效液相色谱法测定通经甘露丸中大黄酸、大黄素及大黄酚含量

目的建立测定通经甘露丸中大黄素、大黄酚及大黄酸含量的高效液相色谱法。方法采用DiamonsilC18色谱柱（250mm×4.6mm,5μm）,流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液（85：15）,流速1.0mL/min,检测波长254nm。结果大黄酸进样量在0.0924～0.2464μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0.9998,平均加样回收率为98.45%,RSD为0.82%（n=6）;大黄素进样量在0.0576～0.1536μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0.9999,平均加样回收率为98.76%,RSD为1.15%（n=6）;大黄酚进样量在0.1397～0.3725μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0.9998,平均加样回收率为99.03%,RSD为0.91%（n=6）。结论高效液相色谱法操作简便,结果准确,重现性好,适用于通经甘露丸中大黄酸、大黄素及大黄酚的含量测定。     

高效液相色谱法测定茶新那敏片中盐酸溴己新含量

目的建立测定茶新那敏片中盐酸溴己新含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法色谱柱为Phenomenex C18柱（250inn×4．6mm,5μm）,以用三乙胺调节pH至3．5的甲醇-0．2％磷酸溶液（65：35）为流动相,柱温为室温,流速为1．0mL／min,检测波长248nm。结果盐酸溴己新进样量在0．604～2．416μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0．9999（n=5）,平均回收率为99．45％,RSD为0．82％（n=6）。结论HPLC法简便、准确,可作为茶新那敏片质量控制方法。     

高效液相色谱法测定理中汤配方颗粒中人参皂苷含量

目的 建立理中汤配方颗粒中人参皂苷的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱（HPLC）法,以Diamonsil-C18柱（150 mm×4.6 mm,5 μm）为分析柱,流动相为乙腈-0.05%磷酸溶液（99∶400）,检测波长为203 nm,流速为1.00 mL/min,柱温为25℃.结果 进样量线性范围人参皂苷Rg1为0.992～6.944 μg（r=0.999 9）,人参皂苷Re为0.819 2～5.734 4 μg（r=0.999 8）.人参皂苷Rg1平均回收率为97.24%,RSD为1.33%（n=9）;人参皂苷Re平均回收率为97.21%,RSD为1.16%（n=9）.结论 该方法可靠、准确、简便.