CLONING AND SEQUENCING OF IMMUNOGLOBULINVARIABLE－REGION GENE OF A MONOCLONALANTIBODY SPECIFIC FOR HUMANHEPATOCARCINOMA

ＣＬＯＮＩＮＧＡＮＤＳＥＱＵＥＮＣＩＮＧＯＦＩＭＭＵＮＯＧＬＯＢＵＬＩＮＶＡＲＩＡＢＬＥ－ＲＥＧＩＯＮＧＥＮＥＯＦＡＭＯＮＯＣＬＯＮＡＬＡＮＴＩＢＯＤＹＳＰＥＣＩＦＩＣＦＯＲＨＵＭＡＮＨＥＰＡＴＯＣＡＲＣＩＮＯＭＡＹａｎｇＰｉｎｇ杨萍；ＧａｏＬｅｉ高...     

BIOLOGICAL EFFECTS OF TWEEN－80 IN COMBINATION WITH HYPERTHERMIA ON HUMAN STOMACH CANCER CELL LINE BGC－823

ＩＯＬＯＧＩＣＡＬＥＦＦＥＣＴＳＯＦＴＷＥＥＮ－８０ＩＮＣＯＭＢＩＮＡＴＩＯＮＷＩＴＨＨＹＰＥＲＴＨＥＲＭＩＡＯＮＨＵＭＡＮＳＴＯＭＡＣＨＣＡＮＣＥＲＣＥＬＬＬＩＮＥＢＧＣ－８２３ＹａｎｇＨｕｃｈｕａｎ；ＹａｎｇＹａｏｑｉｎ；ＴａｏＨｕｉｈｏｎｇ；Ｚ...     

SHORT－TIME EFFECTS OF BRONCHIAL ARTERY INFUSION WITH CHEMICAL DRUGS FOR LUNG CANCER

ＳＨＯＲＴ－ＴＩＭＥＥＦＦＥＣＴＳＯＦＢＲＯＮＣＨＩＡＬＡＲＴＥＲＹＩＮＦＵＳＩＯＮＷＩＴＨＣＨＥＭＩＣＡＬＤＲＵＧＳＦＯＲＬＵＮＧＣＡＮＣＥＲＹａｏｙａｎｇ姚阳；ＰａｎＹｕｅｙｉｎ潘跃银（ＣａｎｃｅｒＲｅｓｅａｒｃｈＩｎｓｔｉｔｕｔｅ，Ａｆｆｉｌｉ...     

THE EFFECT OF ACTIVE COMPONENTS OF LYCIUM BARBARUM AND GARLIC（LB－GO）ON THE SYNTHESIS OF DNA AND ULTRASTRUCTURE OF U_（14） CERV

ＴＨＥＥＦＦＥＣＴＯＦＡＣＴＩＶＥＣＯＭＰＯＮＥＮＴＳＯＦＬＹＣＩＵＭＢＡＲＢＡＲＵＭＡＮＤＧＡＲＬＩＣ（ＬＢ－ＧＯ）ＯＮＴＨＥＳＹＮＴＨＥＳＩＳＯＦＤＮＡＡＮＤＵＬＴＲＡＳＴＲＵＣＴＵＲＥＯＦＵ_（１４）ＣＥＲＶＩＸＣＡＮＣＥＲＣＥＬＬＳＩＮＭＩＣ?..     

A MICROCOMPUTER PROGRAM FOR CALCULATINGTHE CONFIDENCE INTERVALS OF SURVIVAL PROBABILITY IN MEDICAL FOLLOW－UP STUDIES

ＡＭＩＣＲＯＣＯＭＰＵＴＥＲＰＲＯＧＲＡＭＦＯＲＣＡＬＣＵＬＡＴＩＮＧＴＨＥＣＯＮＦＩＤＥＮＣＥＩＮＴＥＲＶＡＬＳＯＦＳＵＲＶＩＶＡＬＰＲＯＢＡＢＩＬＩＴＹＩＮＭＥＤＩＣＡＬＦＯＬＬＯＷ－ＵＰＳＴＵＤＩＥＳＸｉａｎｇｙｏｎｇｂｉｎｇ项永兵；Ｇａｏｙｕ...     

ENHANCEMENT OF MORPHOLOGICAL AND ONCOGENIC TRANSFORMATION OF MOUSE CELLS WITH 12－O－TETRA－DECANOYL PHORBOL－13－ACETATE FOLLOWIN

ＥＮＨＡＮＣＥＭＥＮＴＯＦＭＯＲＰＨＯＬＯＧＩＣＡＬＡＮＤＯＮＣＯＧＥＮＩＣＴＲＡＮＳＦＯＲＭＡＴＩＯＮＯＦＭＯＵＳＥＣＥＬＬＳＷＩＴＨ１２－Ｏ－ＴＥＴＲＡＤＥＣＡＮＯＹＬＰＨＯＲＢＯＬ－１３－ＡＣＥＴＡＴＥＦＯＬＬＯＷＩＮＧＨＥＲＰＥＳＳＩＮＰＬＥ...     

THE STUDIES OF REVERSAL ON INHIBITING DNA SYNTHESIS AND CLONAL FORMATION OF HL－60 CELLS WITH HYPERTHERMIA

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THE EXPRESSION OF C－MYC AND N－RAS ONCOGENES IN HUMAN HEPATOCELLULAR CARCINOMA－AN IN SITU HYBRIDIZATION STUDY ON PARAFFIN EMBE

ＴＨＥＥＸＰＲＥＳＳＩＯＮＯＦＣ－ＭＹＣＡＮＤＮ－ＲＡＳＯＮＣＯＧＥＮＥＳＩＮＨＵＭＡＮＨＥＰＡＴＯＣＥＬＬＵＬＡＲＣＡＲＣＩＮＯＭＡ－ＡＮＩＮＳＩＴＵＨＹＢＲＩＤＩＺＡＴＩＯＮＳＴＵＤＹＯＮＰＡＲＡＦＦＩＮＥＭＢＥＤＤＥＤＴＩＳＳＵＥＳＥＣＴＩＯＮ...     

ISOLATION AND CHARACTERIZATION OF AN ADRIAMYCIN－RESISTANT SUBLINE OF THE HUMAN GASTRIC ADENOCARCINOMA CELLLINE

ＩＳＯＬＡＴＩＯＮＡＮＤＣＨＡＲＡＣＴＥＲＩＺＡＴＩＯＮＯＦＡＮＡＤＲＩＡＭＹＣＩＮ－ＲＥＳＩＳＴＡＮＴＳＵＢＬＩＮＥＯＦＴＨＥＨＵＭＡＮＧＡＳＴＲＩＣＡＤＥＮＯＣＡＲＣＩＮＯＭＡＣＥＬＬＬＩＮＥＷａｎｇＹａｎｐｉｎｇ；王艳萍；ＸｕＧａｎｇ；徐刚（Ｉ...     

THE EXPRESSION OF CATHEPSIN－D，C－erbB－2 AND EGFR IN BREAST CANCER AND ITS CORRELATION TO LYMPHATIC ME

ＴＨＥＥＸＰＲＥＳＳＩＯＮＯＦＣＡＴＨＥＰＳＩＮ－Ｄ，Ｃ－ｅｒｂＢ－２ＡＮＤＥＧＦＲＩＮ　ＢＲＥＡＳＴＣＡＮＣＥＲＡＮＤＩＴＳＣＯＲＲＥＬＡＴＩＯＮＴＯＬＹＭＰＨＡＴＩＣＭＥＴＡＳＴＡＳＩＳＸｕＬｉａｎｇｚｈｏｎｇ许良中；ＺｈｕＷｅｉｐｉｎｇ朱伟萍；...     

siRNA对HL-60细胞c-myc蛋白表达的影响

 目的　研究小干扰RNA（siRNA）对白血病细胞c-myc蛋白表达的影响,探寻白血病基因治疗的新方法。方法　应用针对c-myc的siRNA转染HL-60细胞,分别收集转染后24、48和72 h细胞及对照组细胞,提取细胞总蛋白,用Western blotting方法检测c-myc蛋白的表达情况。结果　与对照组相比,转染c-myc siRNA后,细胞c-myc蛋白表达水平明显下降,且c-myc蛋白含量随作用时间的延长而逐渐降低,转染24 h后c-myc 蛋白含量下降约42 %,48 h下降66 %,72 h下降78 %;单因素方差分析显示与对照组相比,差异均有统计学意义（P < 0.05）。结论　c-myc siRNA能降低HL-60细胞c-myc蛋白的表达,其作用具有序列特异性和时间依赖性,有望成为白血病靶向基因治疗的新工具。     

Survivin反义RNA真核表达载体的构建及鉴定

目的 为了特异封闭白血病细胞survivin的表达，抑制其功能，本实验构建了survivin反义核酸载体并导入白血病细胞系中。方法 应用RT—PCR获得survivin的cDNA片段，反向插入pcDNA3质粒载体中；经限制性酶切和测序鉴定所构建的反义核酸是否正确；采用电转染方法将重组体导入HL—60细胞中；RT—PCR技术检测转染细胞survivin表达的变化。结果 经限制性酶切和测序鉴定证明survivin反义核酸已成功构建；RT—PCR产物电泳结果显示，与转染前细胞、空质粒转染细胞相比，转染survivin反义核酸的细胞survivin mRNA水平明显降低。结论 本实验已成功建立了survivin反义核酸真核表达载体，而且在白血病细胞系中发挥了特异封闭作用，为进一步研究survivin反义核酸在白血病治疗中的作用提供了实验基础。     

靶向siRNA对人直肠癌Colo320细胞的抑制作用

目的:利用小分子干扰RNA(siRNA)技术抑制人直肠癌Colo320细胞c-my基因的表达,探讨c-myc基因在人直肠癌Colo320细胞中的作用.方法 :设计人直肠癌Colo320细胞基因特异性小分子干扰RNA,用体外转录方法合成人直肠癌Colo320细胞的小分子干扰RNA并转染该细胞,培养48～96 h后,收集细胞RNA,应用实时荧光定量PCR方法检测转染细胞中c-myc基因mRNA水平变化,Western blotting检测c-myc表达的蛋白,四甲基偶氮唑蓝(MTT)法和集落形成试验检测细胞增殖活性.结果:转染siRNA后,与对照组相比,实验组pGensil-c-myc-1、2、3、4的c-myc基因mRNA水平明显降低,c-myc的蛋白表达也明显降低.MTT法和集落形成试验检测表明,实验组的细胞增殖速率明显低于对照组.结论:在人直肠癌Colo320 细胞中存在RNA干扰的机制,特异性siRNA能够有效地抑制c-myc基因的表达,从而抑制Colo320 细胞的增殖.     

c—myc反义RNA转录体的构建及其对HL60细胞恶性表型的影响

本研究构建了c—myc反义RNA真核细胞可诱导表达质粒PGXC．用PGXC及PSV2neo质粒共转染入早幼粒细胞白HL60，经G418抗性筛选得到转染细胞HL60^R，与亲本细胞相比其生长速率明显减低：细胞周期中G1期细胞增多，而S期细胞相应减少；细胞形态及功能呈现分化诱导；在软琼脂上不能形成集落，该细胞在裸鼠体内的致瘤性亦显著减弱以至消失。     

血管内皮生长因子反义RNA对裸鼠食管癌细胞增殖和凋亡的影响意义

目的：研究血管内皮生长因子（VEGF）反义RNA对裸鼠食管癌移植瘤细胞增殖和凋亡的影响。方法：将转染VEGF反义eDNA和空载体peDNA3．1的食管癌细胞株TE-1分别接种在裸鼠体内；应用免疫组化法、RT-PCR法检测移植瘤组织中VEGF蛋白和mRNA表达情况；流式细胞仪和透射电镜检测肿瘤细胞增殖及凋亡情况。结果：反义组肿瘤组织中VEGF蛋白和mRNA的表达降低，肿瘤细胞的细胞器发生扩张和肿胀、核染色质边集、凝集成块等凋亡形态学改变；Go／G，期细胞明显增多，S期细胞明显减少，细胞增殖指数降低；对照组和空载体组细胞凋亡较少。结论：VEGF反义RNA能抑制裸鼠食管癌细胞的增殖，诱导细胞凋亡，为食管癌基因治疗基础研究提供依据。     

全反式维甲酸对HL-60细胞VEGF表达与分泌影响的分子机制研究

目的 探讨人髓系白血病细胞株HL-60在诱导分化过程中血管内皮生长因子(VEGF)表达及分泌水平变化的分子机制.方法 四甲基偶氮唑蓝(MTT)法检测HL-60细胞被全反式维甲酸(ATRA)诱导分化后的增殖水平变化,流式细胞术测定HL-60细胞CD11b表达和细胞周期的改变,半定量逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)检测HL-60细胞VEGF、c-myc、缺氧诱导因子(HIF)-1α、基质金属蛋白酶(MMP)-9和MMP-2 mRNA表达水平,应用酶联免疫吸附试验(ELISA)法检测药物作用前后HL-60细胞培养上清液中VEGF蛋白的含量.结果 经ATRA诱导分化后,HL-60细胞增殖水平明显降低,CD11b表达水平明显升高,出现粒系定向分化趋势,且分化程度明显升高(P<0.05),c-myc与VEGFmRNA表达水平均明显下调(P<0.05),HIF-1α mRNA表达水平则明显升高(P<0.05).用MMP-2及MMP-9抑制因子Ⅰ阻断HL-60细胞MMP-9和MMP-2表达后,细胞培养上清中VEGF蛋白分泌量明显降低(P<0.05).结论 HL-60细胞被诱导分化过程中VEGF的表达与c-myc表达正相关,与HIF-1α表达负相关.MMP-9、MMP-2可能是调控HL-60细胞分泌VEGF的主要原因之一.     

VEGF反义RNA对人食管癌细胞抑制作用的研究

目的: 研究血管内皮生长因子(VEGF)反义RNA对人食管癌细胞的抑制作用,探讨以VEGF反义RNA进行食管癌基因治疗的可行性.方法: 采用脂质体法将反义VEGFcDNA质粒转染入食管癌细胞TE-1;用MTT法检测细胞增殖情况;用免疫组化法检测VEGF蛋白表达;原位杂交和RT-PCR技术检测VEGFmRNA的表达.流式细胞术检测细胞的凋亡率和周期分布.结果: 被反义VEGFcDNA质粒转染的食管癌细胞有外源性VEGF反义基因的整合及表达,该细胞的VEGFmRNA及蛋白表达水平降低,但细胞生长速率无明显改变,未发生明显凋亡现象;接种裸鼠后,形成肿瘤的时间明显延长,肿瘤的体积和重量明显减小.结论: VEGF反义RNA可抑制食管癌细胞VEGF表达和裸鼠体内的肿瘤生长.该表达体系为食管癌基因治疗的进一步研究奠定了基础.     

嵌合性启动子HRE.CArG的构建及对肝癌细胞乏氧和射线应答的调控

实体瘤中乏氧区的存在是影响放疗效果最主要的因素之一[1].在一个基因启动子内利用乏氧和射线应答元件联合,限制治疗基因仅在乏氧和/或受照组织激活,可提高治疗比率.该文研究目的是构建包含HREs和CArG元件的乏氧-辐射嵌合性基因启动子,并观察乏氧及照射时该启动子诱导增强的绿色荧光蛋白(enhanced green fluorescent protein,EGFP)在BEL7402肝癌细胞中的表达变化.     

靶向cortactin基因的shRNA重组质粒的构建和筛选

目的 构建靶向cortactin基因的shRNA重组质粒,并筛选出沉默cortactin基因效果最明显的shRNA重组质粒。方法 设计并合成3对针对cortactin基因不同位点的shRNA片段,构建相应的重组质粒（命名为pBSilence1.1-cortactin-shRNA1-3）,并进行酶切鉴定和测序分析。通过脂质体转染方法将各重组质粒及阴性对照质粒分别转染至人肝癌HepG2细胞中,转染24 h后荧光显微镜下观察各组细胞的转染情况,并采用RT-PCR检测各组细胞mRNA的表达情况。结果 构建的重组质粒经酶切鉴定与测序分析证实完全符合设计要求, 转染成功的细胞在荧光显微镜下显示绿色荧光,3组重组质粒组HepG2细胞的cortactin基因mRNA表达水平明显低于阴性对照组和空白对照组（P<0.05）。与pBSilence1.1-cortactin-shRNA1和pBSilence1.1-cortactin-shRNA2两组相比,pBSilence1.1-cortactinshRNA3组的cortactin基因mRNA表达降低更加显著（P<0.05）。结论 成功构建并筛选的重组质粒能有效抑制HepG2细胞中cortactin基因mRNA表达,为下一步研究沉默cortactin基因对肝癌细胞生物学行为的影响提供了实验基础。     

干扰RNA对HepG2肝癌细胞内源性c-myc表达的抑制作用

目的 研究干扰RNA(RNAi)对HepG2细胞的c-myc基因表达的干扰效应。方法 建立装载靶向c-mvc基因小干扰性RNA(siRNA)的表达载体。用脂质体法将此表达载体转染HepG2细胞株,以转染空载细胞作为对照。采用定量PCR和Western blot检测c-myc基因的表达。用流式细胞仪及荧光显微镜检测AnexinV标记的凋亡细胞。结果 转染siRNA的表达载体可以抑制内源c-myc基因在转录和转译上的表达,抑制率达67％。c-myc基因的表达抑制与HepG2细胞的凋亡相关联。结论 转染siRNA的表达载体可明显抑制肝癌细胞株HepG2 c-myc基因的表达,并伴有细胞的凋亡。