几种改良细菌生化反应的研究

目的:通过对培养基成分、灭菌方法等的改进提高V-P试验、尿素分解试验、霍乱红试验的阳性率。方法:改进V-P试验、尿素分解试验培养基的灭菌方法,改良霍乱红试验培养基的成份。结果:V-P试验在室温静置10～15 min出现典型的阳性结果;霍乱红试验滴加浓硫酸后立即呈现蔷薇色;尿素分解试验阳性结果明显。结论:改良的V-P试验、尿素分解试验和霍乱红试验结果均出现快而易观察,且V-P试验和霍乱红试验明显缩短了反应时间。     

如何确定和安排试验设计三要素中的研究因素（英文）

研究因素是试验设计三要素中的一个重要要素。研究因素可分为试验因素和非试验因素。试验因素是研究者十分关心的同类试验条件的总称,而非试验因素是研究者不想关心但又可能会影响结果的因素。本文叙述了研究因素的定义、如何确定试验因素和非试验因素、合理安排试验因素与区组因素、注意因素之间的交互作用、试验因素的标准化和在确定试验因素方面常犯的错误。     

氟马西尼注射液过敏性、溶血性和局部刺激性实验研究

目的 评价氟马西尼注射液的安全性.方法 采用豚鼠全身用药的过敏试验、被动皮肤过敏试验、溶血试验、局部血管刺激性试验、肌肉刺激性试验考察氟马西尼注射液的安全性.结果 氟马西尼注射液全身用药的过敏试验,被动皮肤过敏试验,溶血试验、局部血管刺激性试验及肌肉刺激性试验均符合要求.结论 氟马西尼注射液的动物实验结果表明其安全可靠.     

潘生丁一食道心房调搏心脏负荷复合试验对冠心病诊断价值的探讨

本文对冠心病２５例、可疑冠心病２６例和健康人２８例分别进行复合试验，潘生丁试验和食道心房调搏心脏负荷试验.结果显示复合试验对诊断冠心病的敏感性优于潘生丁试验（Ｐ＜０．０５）和食道心房调搏负荷试验（Ｐ＜０．０２），特异性不低于单项试验.提示复合试验可以作为心电图负荷试验的一种补充手段．     

变频谐振在超长交联聚乙烯绝缘海底电缆工厂和现场耐压试验中的应用

本文介绍了交联聚乙烯绝缘（XLPE）海底电缆的最新试验标准及变频谐振试验系统对XLPE电缆进行耐压试验的原理和方法,说明可以使用现有变频谐振试验系统串并联的方式对超长海缆（陆缆）进行耐压试验。通过工厂及现场试验的案例说明国内目前具备了超长海缆工厂及现场电压试验的能力。经过对现有同型号变频谐振试验系统串并联后试验参数的计算,对包括500kV海缆的最大试验能力进行了展望。     

静脉碘帕醇过敏试验结果判定的研究

目的:探讨静脉碘帕醇过敏试验阴性患者试验前后血压、脉搏、呼吸变化及对试验结果判定的影响。方法:随机选取94例拟进行加强CT检查的患者,为其进行碘帕醇过敏试验。首先进行皮内试验,皮内试验阴性后进行静脉碘帕醇过敏试验。结果:静脉碘帕醇过敏试验阴性患者试验前与试验5分钟时、10分钟时患者血压变化比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论:碘帕醇试验时血压的观察非常必要。     

益保康软胶囊的安全性研究

目的通过体内和体外毒性试验了解益保康软胶囊的安全性。方法小鼠经口急性毒性试验、Ames试验、小鼠骨髓微核试验、小鼠精子畸形试验、大鼠30天喂养试验。结果益保康软胶囊小鼠经口急性毒性为无毒级,遗传毒性试验(Ames试验、微核试验、精子畸形试验)结果均为阴性,30天喂养试验未发现明显毒性作用。结论益保康软胶囊无毒性作用。     

AmpC酶检测方法的探讨

目的:比较头孢西丁三相试验和双纸片协同试验检测AmpC酶的可靠性与临床应用。方法:采用头孢西丁三相试验、双纸片协同试验同时对268株革兰阴性杆菌进行AmpC酶检测,将两种检测方法的结果分别与三维试验的结果加以比较。结果:在268株革兰阴性杆菌中,3种方法的AmpC酶的检出率分别为22.0%、16.0%、14.9%。头孢西丁三相试验和双纸片协同试验与三维试验的总符合率分别为92.9%、98.9%。结论:头孢西丁三相试验可以作为AmpC酶的筛选试验。双纸片法协同试验具有操作简便、结果可靠等优点,与三维试验有较高的符合率,可作为AmpC酶检测常规试验。     

中国白兔白介素-10基因的克隆、表达及其抗体的制备

目的了解一次性自毁式注射器的生物相容性。方法进行细胞毒性试验、豚鼠迟发型超敏反应试验、兔皮内刺激试验等,并根据相关标准对试验数据进行分析和评估。结果一次性自毁式注射器的细胞毒性试验、迟发型超敏反应试验、皮内刺激试验均为阴性。结论一次性自毁式注射器具有良好的生物相容性。     

诺尼果汁的毒性实验研究

目的为了确定诺尼果汁的食用安全性。方法采用小鼠急性经口毒性试验、30d喂养试验、致突变试验(小鼠骨髓微核试验、小鼠精子畸形试验、Ames试验)、致畸试验进行检测。结果小鼠急性经口毒性MTD>16.0g/kg.bw。三项致突变试验结果为阴性。30d喂养试验未显示明显毒性。致畸试验对孕鼠无明显母体毒性、对胎鼠无明显胚胎毒性和致畸性。结论诺尼果汁属无毒级,是安全性食品。     

溃疡性结肠炎患者血清免疫球蛋白水平、Th17/Treg平衡与肠道菌群分布的相关性研究

目的：研究溃疡性结肠炎患者血清免疫球蛋白水平、辅助性T细胞17(Th17)/调节性T细胞(Treg)平衡与肠道菌群分布的相关性。方法：选取2020年12月—2022年12月收治的42例活动期溃疡性结肠炎患者为试验A组，42例缓解期溃疡性结肠炎患者为试验B组，42例体检健康者为对照组。检测三组血清免疫球蛋白水平，外周血Th17、Treg细胞百分比及肠道内菌群数目，并研究血清免疫球蛋白水平、Th17/Treg平衡与肠道菌群分布的相关性。结果：相比对照组，试验A组和试验B组免疫球蛋白(Ig)A、IgG、IgM水平明显更低，且试验A组显著低于试验B组(P<0.05)。相比对照组，试验A组和试验B组Th17水平及Th17/Treg明显更高，且试验A组显著高于试验B组；相比对照组，试验A组和试验B组Treg水平明显更低，且试验A组显著低于试验B组(P<0.05)。相比对照组，试验A组和试验B组肠球菌、肠杆菌数目明显更高，且试验A组显著高于试验B组；相比对照组，试验A组和试验B组拟杆菌、乳酸杆菌、双歧杆菌数目明显更低，且试验A组显著低于试验B组(P<0.05)。经Pearson相关...     

新生儿ABO溶血病血清学检测结果分析

目的分析新生儿ABO溶血病患儿血清学检测结果。方法72例新生儿ABO溶血病患儿,做直接抗人球蛋白(DAT)试验、游离抗体试验和抗体释放试验。结果72例新生儿ABO溶血病,三项试验均为阳性18例占25.0%,游离抗体试验及抗体释放试验二项阳性42例占58.3%。其中DAT试验阳性25例占34.7%,游离抗体试验阳性62例占86.1%,抗体释放试验阳性70例占97.2%。结论新生儿ABO溶血病血清学检测中,抗体释放试验阳性率最高,DAT试验阳性率最低。诊断应以抗体释放试验结果为准,单项DAT或游离抗体试验阳性应结合临床症状予以治疗。     

预测致癌性的遗传毒理学试验组合的选择和序贯判别方法

本文把序贯判别方法应用于以遗传毒理学试验预测化学品的致癌性,优化预测的社会效益。给出了遗传毒理学试验组合的较佳选择方案以及实用的序贯判别方法。推荐以沙门氏菌回变试验为第一个试验,啮齿类骨髓微核试验为第二个试验,哺乳动物细胞SCE试验或哺乳动物细胞UDS试验或啤酒酵母有丝分裂重组试验为第三个试验。本文还改进了Titterington处理缺失数据的统计方法。     

某型闭式呼吸器常压无人试验与常压有人试验结果分析

评价潜水呼吸器的性能通常可以采用2种方法,即无人试验和有人试验[1].无人试验,是采用人工肺代替潜水员进行试验;有人试验,是由潜水员佩戴呼吸器进行试验,根据潜水员吸入气体中的氧浓度和二氧化碳浓度及潜水员主观感觉,来评价呼吸器的性能.笔者针对某型闭式呼吸器进行了常压无人试验和常压有人试验,对2种试验的结果进行比较,为以后的研究、设计积累经验.     

复合试验在糖尿病合并冠心病中的应用

目的;探讨潘生丁－食管心房调博试验（简称复合试验）对糖尿病合并冠心病的诊断价值。方法：对糖尿病合并冠心病３２例、单纯糖尿病３４例和健康人３１名,行复合试验、食管心房调搏试验和潘生丁试验。结果：复合试验、食管心房调搏试验和潘生丁试验对糖尿病合病的诊断一率分别为８１．３％、６８．８％和５６．３％。复合试验与潘生丁试验差异显著性（Ｐ〈０．０５）,但与食管心房调搏试验差异无显著性（Ｐ〉０．０５）。在假阳性     

浅谈中药临床试验研究与评价

随着公众对医疗保健与生命质量的追求不断提高,中药的安全性和有效性也日益受到关注。 1中药临床试验的分期与现状 中药临床试验始于20余年前,近10年来呈增长趋势,临床试验分为Ⅰ期临床试验（药代、耐受性试验）、Ⅱ期临床试验（探索性试验）、Ⅲ期临床试验（确证性试验）、Ⅳ期临床试验（应用性试验）。     

I期临床试验病房的管理及体会

I期临床试验病房是进行新药I期临床试验的场所,必须严格执行药物临床试验质量管理规范（GCP）的规定。I期临床试验是新药人体试验的起始阶段、是初步的临床药理学和人体安全性评价试验。天津中医药大学第二附属医院自2004年7月开设I期临床试验病房,在工作中不断完善I期临床试验病房管理,更新标准操作规程（SOP）,保证I期临床试验规范、严谨、安全开展。概述该院I期病房的管理情况及工作体会。     

选煤厂月综合试验的制做

对月综合试验的煤炭筛分试验方法、煤炭、浮沉试验方法和煤粉浮沉试验方法的试验目的,程序,结果整理和注意事项加以阐述,提高月综合资料的准确性,指导洗煤生产.     

遗传毒理学试验预测致癌物的作用和策略

对我们建立的化学物致癌性和遗传毒性数据库分析,证实以遗传毒理学试验预测致癌物具有不肯定性。在常规使用的试验中,首选沙门氏菌回变试验,不同试验之间多数是统计学上不独立的。试验组应由检测不同遗传学终点的试验组成并至少包括一个哺乳动物体内试验。我们推荐遗传毒理学试验和致癌试验相结合的检测致癌物序贯试验方案。     

原发性醛固酮增多症：新型确诊试验进展

确诊试验在诊断原发性醛固酮增多症的过程中十分重要。目前指南未明确推荐何种确诊试验最为理想,临床常用的经典确诊试验各自仍存在不足,均有待进一步改善。许多研究提出了改良的确诊试验或其他新型确诊试验,诸如坐位盐水负荷试验（seated saline suppression test,SSST）、氯沙坦抑制试验（losarton suppression test,LST）、呋塞米立位试验（furosemide upright test,FUT）、氟氢可的松-地塞米松抑制试验（fludrocortisone-dexamethasone suppression test,FDST）、地塞米松-卡托普利-缬沙坦试验（dexamethasone-captopril-valsartan test,DCVT）等,本文旨在对这些新型确诊试验的研究进展加以阐述。