阴离子交换树脂吸附柠檬酸中的硫酸根离子

采用动态法研究阴离子交换树脂吸附柠檬酸(CA)中硫酸根离子,通过分析溶液相和树脂相中柠檬酸与SO24-的变化趋势,确立了阴离子离交树脂上柠檬酸与硫酸根离子的交换机理。研究表明,强碱性阴离子交换树脂中吸附的CA-不能被柠檬酸液中SO24-置换出;反之,弱碱性离子交换树脂所吸附的CA-可被柠檬酸液中SO24-置换出,且功能基团为树脂吸附柠檬酸液中硫酸根离子的重要因素。     

弱碱性阴离子树脂再生新技术的研究

对弱碱性阴离子交换树脂的再生工艺的研究进展进厅了探讨。探索了用A1(0H)，胶体再生弱碱性阴离子交换树脂的再生新工艺。结果表明，用A1(0H)、陀体再生弱碱性阴离子交换树脂是可行的再生方法，在最优的实验条件下，树脂再生度可以达到72．13％。     

弱碱性阴离子交换树脂在电子级过氧化氢制备过程中的应用

研究了通过阴离子交换树脂净化食品级过氧化氢获得符合SEMI C12标准的超纯高净过氧化氢的方法,并确定了弱碱性阴离子交换树脂比强碱性阴离子交换树脂的安全性与净化效果都要好。在25℃条件下,弱碱性阴离子交换树脂在过氧化氢溶液中平稳,不会引起过氧化氢分解,温度稳定不上升;通过弱碱性阴离子交换树脂净化获得的过氧化氢的氯离子、硫酸根和硝酸根的含量均小于15μg/L,净化度均大于99%,而且重复使用的弱碱性阴离子交换树脂的净化效果不会发生明显变化。     

F－1柠檬酸专用阴离子交换树脂

Ｆ－１柠檬酸专用阴离子交换树脂一、产品性能：本产品具有优异的交换容量及较小的柠檬酸损失率，机械强度高，使用寿命长，其性能超过目前我国引进国外的各种型号树脂。为中国发酵工业协会柠檬酸专业委员会推荐的替代进口树脂的产品。粒度（０．２～１．２ｍｍ，％）：≥...     

二甲胺胺化母液的回收及再利用

对阴离子交换树脂生产中，含有二甲胺的胺化母液进行了处理，从中回收了甲缩醛，并把母液中的二甲胺转变成二甲胺盐酸盐，采用间接胺化法制得弱碱性阴离子交换树脂，既减少了环境污染，又降低了树脂的生产成本。     

大孔弱碱性阴离子树脂对水合氧化铁的复合及表征

采用大孔弱碱性阴离子交换树脂D301R与水合氧化铁(HFO)复合,通过氧化还原沉淀法制备复合树脂,结果表明,大孔弱碱性阴离子交换树脂D301R负载上了HFO,复合树脂上的铁含量为102.876 mg/g(干树脂)。     

弱碱性阴离子交换树脂去除青霉素中的杂质

探索了用弱碱性阴离子交换树脂去除青霉素中的聚合物杂质。通过对树脂性能进行研究分析,将离子交换树脂应用于青霉素生产中,筛选出具有青霉素杂质去除能力的XX-16弱碱性阴离子树脂,通过树脂的选择性交换和吸附,将青霉素中的杂质进行有效吸附,有效降低了青霉素中的聚合物含量。     

阴离子交换树脂的间接脱氟方法研究

研究了铝离子对阴离子交换树脂的脱氟影响，结果表明，在含氟水样中适量引入铝离子（氟摩尔数的１／６）阴离子交换树脂的脱氟容量因铝离子的引入成倍提高，如果适当调节水样，ｐＨ脱氟效果更佳，在模拟天然含氟水样中，氟浓度１５×１０＾－２，２ｇ阴离子交换树脂采用此法脱氟，出合格饮用水２３５ｍＬ，自来水厂可用此法脱氟，只需在含氟水样流过阴离子交换树脂前加入适量硫酸铝，不增设备，方法简单易行，具有一定应用价值。     

氯型强碱性阴离子交换树脂交换容量测定方法国家标准简介

<正> 一、概述国家标准 GB11992-89是阴离子交换树脂重要性能的基础测定方法之一。它的测定意义、原理和操作方法都与美国材料与试验协会(ASTM)标准 D 2187-82《粒状离子交换树脂的物理化学特性的试验方法》中。阴离子交换树脂的全交换容量和中性盐分解容量的内容相同。阴离子交换树脂,一般具有强碱性交换基团、弱碱性交换基团。强碱性交换基团通常表示为:式中 X 为可交换的阴离子如:Cl、OH……。弱碱性交换基团通常表示为:     

普通阴阳离子交换器改造为双层床

普通一级除盐系统阴阳离子交换器周期制水量易受原水水质影响而大幅度下降，为提高制水量，降低生产成本，将普通阴阳离子交换床改造为弱-强型树脂组合(强碱性苯乙烯系阴离子交换树脂和大孔型弱碱性苯乙烯系阴离子交换树脂组成的阴床、强酸性苯乙烯系阳离子交换树脂和大孔型弱酸性丙烯酸系阳离子交换树脂组成的阳床)的双层床,有效地解决了制水量变化的难题。     

1,3-双(二甲基羟基硅基)-2,2,4,4-四甲基环二硅氮烷的合成

通过1,3-双（二甲基氯硅基）-2，2，4，4-四甲基环二硅氮烷的水解反应合成了1,3-双（二甲基羟基硅基）-2，2，4，4-四甲基环二硅氮烷。初步探讨了反应的条件。产物收率达到92％。并经红外光谱和X射线衍射表征产物结构。     

3-甲基-4-芳基-5-(2-吡啶基)-1,2,4-三唑的合成和表征

1,2．4-三唑类化合物与一些金属离子形成的配合物具有自旋转换作用。为了制备具有自旋转换功能的化合物,本文设计合成3-甲基-4-取代-5-(2-吡啶基)-1,2,4-三唑配体．报道了3-甲基-4-苯基-5-(2-吡啶基)-1,2,4-三唑和3-甲基-4-对甲氧苯基-5-(2-吡啶基)-1,2,4-三唑的合成,化合物的结构经IR、MS、^1H NMR确证。     

2-甲基-3-(2-呋喃基)-2-丙烯-1-醇的合成研究

本文报道了利用交叉Cannizzaro反应,合成2-甲基-3-(2-呋喃基)-2-丙烯-1-醇的一种新方法。该合成法,步骤简单;原料易得,价廉;在最佳反应条件下,产率可达58．1％。较已有文献报道的产率44％有较大幅度的提高。     

2-正丁基-4-氯-5-甲酰基咪唑合成新工艺

以戊腈为原料,经加成、取代得到脒（2）,再与乙二醛缩合、脱一分子水得到眯唑啉酮化合物（3）,最后经氯代、氧化后得到2-正丁基-4-氯-5-甲酰基咪唑,收章40．5％。该工艺具有原料易得,反应条件温和,合成路线短,易于工业化生产等特点,是-条新的2-正丁基-4-氯-5-甲酰基咪唑（1）合成路线。     

1-甲基- 5 -氨基-4-氰基吡唑的合成

为改进传统的用剧毒的甲肼作原料的缺点，创新地采用二步反应合成1-甲基-4-氰基-5-氨基吡唑，丙二腈与原甲酸三乙酯反应得到乙氧基亚甲基丙二腈；其产物再与硫酸甲肼反应得到1-甲基-4-氰基-5-氨基吡唑。该方法条件温和，收率高，从而为合成1-甲基-4-氰基-5-氨基吡唑找到工业化生产的工艺。     

2-乙基-4-甲氧基-6-羟基嘧啶的合成工艺研究

以丙腈为初始原料,依次合成丙脒盐酸盐,2-乙基-4,6-二羟基嘧啶,最后合成目标产物2-乙基-4-甲氧基-6-羟基嘧啶,考察了催化剂用量、物料配比、碱浓度、反应时间、反应温度对2-乙基-4-甲氧基-6-羟基嘧啶收率的影响,在优化条件下：以四乙基碘化铵为催化剂,用量为8％。(相对于2-乙基-4,6-二羟基嘧啶的摩尔分数),物料配比1：1．15,氢氧化钠质量百分比浓度的15％,反应时间7h,反应温度70℃,反应总收率高达80．7％。     

2 -甲基-2-乙基-1,3 -二硝基丙烷的合成研究

以哌啶为催化剂，以丁酮和硝基甲烷为原料，合成了2—甲基—2—乙基—1，3—二硝基丙烷。采用正交实验设计获得最佳反应条件，原料配比(摩尔比)：丁酮：硝基甲烷为1：3，催化剂用量3mL/0.15mol丁酮，搅拌时间17h，产物收率64．7％。     

2-溴-3-{4-[2-(5-乙基-2-吡啶基)-乙氧基]苯基}丙烯酸甲酯的合成

以5－乙基－2吡啶基乙醇为起始原料,与对氟硝基苯缩合,Pd/C催化加氢,得4－[2－（5－乙基－2－吡啶基）－乙氧基]苯胺,再经重氮化和桑德迈尔反应,制得2－溴－3－{4－[2－（5－乙基－2－吡啶基）－乙氧基]苯基}丙烯酸甲酯,总收率为65．6％,最终产物经IR和NMR结构确证。     

O,O-二乙基-O-异螺环-4-烯-3-肟硫代磷酸酯的合成

本文研究了以薯蓣皂素（Diosgenin）为原料合成O，O-二乙基-O-异螺环-4-烯-3-肟硫代磷酸酯的工艺，IR、^1HNMR、MS、熔点测定等手段对合成的化合物结构进行表征，分析其理化性质和波谱特征，确定所合成的化合物为目标化合物。     

2—甲基—1—丁烯异构为2—甲基—2—丁烯的研究

异戊烯是抽余碳五的一种馏分，主要由两种同分异构体2—甲基—2—丁烯(2MB2)和2—甲基—1—丁烯(2MB1)组成，其中，2—甲基—2—丁烯含量越高，应用价值越高。本研究提供了一种提高异戊烯中2—甲基—2—丁烯含量的方法，即在催化剂作用下，在一定的温度、压力和空速下，以液相形式将2—甲基—1—丁烯异构为2—甲基—2—丁烯。最佳反应条件为：反应温度25—55℃，反应空速5—20hr^-1，反应压力0．6—0．9MPa。在此条件下，异戊烯中的2—甲基—2—丁烯与2—甲基—1—丁烯的比例由原料中的1—4：1提高到10—13：1。