马栗种子提取物与康复新联合应用肛肠术后抗水肿治疗观察

目的:研究马栗种子提取物与外敷康复新联合应用对肛肠术后消除水肿时间的影响.方法:选择90例肛肠术后水肿患者.随机分成两组进行临床对照研究,一组为对照组,给予常规治疗;另一组为实验组,在常规治疗的基础上口服马栗种子提取物和外敷康复新,比较两组消除水肿时间和治疗水肿疗效,并进行统计学分析,比较两组是否有显著性差异.结果:对照组平均消除水肿时间为9.16 d,实验组平均消除水肿时间为4.84 d,两组消除水肿时间比较,有显著性差异;实验组缩短消除水肿时间为4.32 d,较对照组消除水肿时间提高47.16%.治疗水肿疗效方面,实验组总有效率为95.6%.对照组总有效率为20.0%,两组疗效比较,有显著性差异.结论:马栗种子提取物与外敷康复新联合应用治疗肛肠术后水肿作用显著、安全,促进伤口愈合.     

加味桃红五苓散联合普拉洛芬治疗白内障术后黄斑水肿的临床疗效观察

目的:探讨运用加味桃红五苓散联合普拉洛芬治疗白内障术后黄斑水肿的临床疗效价值.方法:选取2019年1月—2020年8月在我院行白内障手术后出现黄斑水肿患者114例(114眼),采用随机数字表法将患者分为观察组和对照组,观察组给予加味桃红五苓散口服并联合普拉洛芬眼药水点眼治疗,对照组给予普拉洛芬眼药水点眼治疗,两组疗程均为6周.随访观察两组治疗前及治疗后2周、4周及6周最佳矫正视力、黄斑中心凹视网膜厚度及治疗总有效率,并进行统计学处理分析两组疗效差异.结果:观察组治疗后最佳矫正视力明显提高、黄斑中心凹视网膜厚度显著降低,与对照组比较均有显著性差异(P<0.05);观察组治疗后总有效率为91.23％,对照组治疗后总有效率为68.42％,两组比较差异有极显著性差异(P<0.01).结论:运用加味桃红五苓散联合普拉洛芬治疗白内障术后黄斑水肿,可以有效提高视力,改善黄斑水肿,疗效确切,推荐临床广泛应用.     

神经电生理对马栗种子提取物治疗特发性面神经麻痹的疗效分析

目的 通过神经电生理检查来观察、评定马栗种子提取物治疗特发性面神经麻痹的疗效.方法 将66例患者分成对照组和治疗组,分别给予常规治疗和常规加马栗种子提取物治疗,通过神经电生理检查神经传导速度测定评定两组疗效.结果 马栗种子提取物组分别于治疗0.5个月和1.0个月时神经传导速度与对照组比较(P＜0.05)有统计学意义,马栗种子提取物组疗效好于对照组.结论 马栗种子提取物结合常规方法治疗特发性面神经麻痹疗效显著.     

益气化瘀胶囊治疗慢性收缩性心衰气虚血瘀证100例临床观察

目的:观察益气化瘀胶囊治疗慢性收缩性心力衰竭的临床疗效及安全性。方法:200例心功能Ⅱ～Ⅲ级患者(LVEF≤45%)随机分为两组,治疗组100例口服益气化瘀胶囊,每次4粒,每日3次;对照组100例口服安慰剂胶囊,服法及疗程同治疗组;两组观察期间均以常规西药抗心力衰竭为基础治疗,2个月为1个疗程,疗程结束评估两组疗效和不良反应。结果:两组治疗后,治疗组心功能、LVEF的改善与对照组比较均有统计学意义(P<0.01);气虚血瘀证候改善,治疗组和对照组总有效率分别为93.7%和48.4%,比较具有统计学意义(P<0.01)。结论:提示在常规西药治疗的基础上加用益气化瘀中药,能提高慢性收缩性心力衰竭治疗效果,且具有安全性。     

阿维A治疗掌跖脓疱病39例疗效观察

目的:观察口服阿维A治疗掌跖脓疱病的疗效。方法:治疗组口服阿维A,对照组口服四环素,两组均外用丁酸氢化可的松软膏。结果:治疗4周两组有效率分别为56.41%和32.43%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗8周两组有效率分别为87.18%和62.16%,差异有统计学意义(P<0.01),治疗组疗效明显优于对照组。结论:阿维A治疗掌跖脓疱病疗效好。     

泮托拉唑联合铝碳酸镁治疗胃食管反流病临床疗效观察

目的:观察泮托拉唑联合铝碳酸镁治疗胃食管反流病(GERD)的临床效果。方法:选择72例GERD患者随机分成治疗组及对照组,每组36例。治疗组予以泮托拉唑联合铝碳酸镁口服,对照组单独予以泮托拉唑口服,6个月为1疗程。治疗后4周及8周观察两组症状改善情况,治疗8周后复查胃镜观察胃镜下疗效。结果:治疗组治疗4周及8周后症状改善总有效率分别为88.9%及97.2%,显著优于对照组的75.0%及86.1%,差异显著(P<0.05);治疗组治疗8周后胃镜检查总有效率为97.2%,显著优于对照组的80.6%,差异显著(P<0.05);两组均无严重不良反应。结论:泮托拉唑联台铝碳酸镁治疗胃食管反流病安全有效,适合临床推广。     

补脾益气汤治疗高度近视黄斑出血的临床观察

目的观察补脾益气汤治疗高度近视黄斑出血的临床疗效。方法将高度近视黄斑出血患者51例(71只眼)采用随机数字表法分为观察组和对照组,观察组26例(36只眼),给予补脾益气汤治疗;对照组25例(35只眼),给予芦丁片、维生素C片及维生素K4片口服,安妥碘肌注治疗。2周为1个疗程,共治疗3个疗程。结果观察组总有效率为88.9%,对照组总有效率为77.1%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05),观察组疗效优于对照组。结论补脾益气汤治疗高度近视黄斑出血疗效显著。     

益肝明目汤治疗糖尿病黄斑水肿的疗效分析

目的：观察益肝明目汤治疗糖尿病黄斑水肿的临床疗效。方法将49例（91眼）糖尿病黄斑水肿患者随机分为两组,观察组25例49眼,口服益肝明目汤治疗;对照组24例42眼,采用醋酸曲安奈德球后注射治疗,疗程6个月。观察两组患者治疗后视力及黄斑水肿的变化情况,比较两组的综合疗效。结果治疗6个月后,观察组总有效率93.9%;对照组总有效率76.2%,观察组综合疗效优于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。结论益肝明目汤治疗糖尿病黄斑水肿远期疗效优于曲安奈德,值得临床推广应用。     

依巴斯汀联合曲尼司特治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的:观察依巴斯汀联合曲尼司特治疗慢性荨麻疹的疗效。方法:86例患者随机分成两组,治疗组口服依巴斯汀和曲尼司特,对照组口服依巴斯汀,疗程4周,观察疗效,记录不良反应。结果:治疗组和对照组有效率分别为84.8%和70.0%,治疗4周后两组积分比较,治疗组优于对照组,差异有显著性(P<0.001)。结论:依巴斯汀联合曲尼斯特治疗慢性荨麻疹疗效好,安全可靠。     

玻璃体腔内注射曲安奈德治疗糖尿病黄斑水肿的疗效及护理

目的:探讨玻璃体腔内注射曲安奈德(TA)治疗糖尿病黄斑水肿(DME)的疗效及护理方法。方法:对确诊为糖尿病黄斑水肿的患者90例114眼,随机分为观察组和对照组,对照组采用常规全身药物治疗,观察组在常规治疗的基础上进行玻璃体腔内注射曲安奈德4 mg/0.1 ml,观察两组患者视力矫正情况。结果:与对照组比较,观察组患者视力矫正总有效率为89.66%,明显优于对照组的67.86%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:玻璃体腔内注射曲安奈德治疗糖尿病黄斑水肿安全性高、疗效好,且操作简单,是糖尿病黄斑水肿的有效治疗方法,值得临床推广。     

牛痘疫苗接种家兔炎性反应皮肤提取物治疗糖尿病周围神经病变100例

目的:观察并分析100例联合牛痘疫苗接种家兔炎性反应皮肤提取物治疗糖尿病周围神经病变与对照组的疗效对比。方法:将100例糖尿病周围神经病变患者随机分成两组,各50例,对照组采用常规治疗方法,治疗组加用牛痘疫苗接种家兔炎性反应皮肤提取物3 mg静脉滴注,1次/d。结果:治疗4周后,牛痘疫苗接种家兔炎性反应皮肤提取物组对临床症状改善的总有效率为62%。对照组为34%,两组间差异有统计学意义(P<0.01);对神经传导速度改善率治疗组为62%,对照组为16.6%,两组间差异有统计学意义(P<0.01)。结论:牛痘疫苗接种家兔炎性反应皮肤提取物对改善糖尿病周围神经病变患者的临床症状有显著疗效,且可以改善神经传导速度。     

复方聚乙二醇电解质散治疗老年慢性功能性便秘的临床观察

目的观察复方聚乙二醇电解质散治疗老年慢性功能性便秘的疗效。方法将咸阳市中心医院2010年12月至2012年12月收治的166例老年慢性功能性便秘患者依据随机数字表法分为两组:治疗组(86例)口服复方聚乙二醇电解质散溶解液每次250 mL,每日2次(早晚餐前口服);对照组(80例)口服复方芦荟胶囊每次0.5 g,每日2次(早晚餐前口服)。疗程均4周,观察两组治疗前后排便次数、大便性状的改善及伴随症状的变化。结果两组患者治疗后排便次数均有增加,治疗组显著优于对照组(P<0.05);治疗2周后治疗组与对照组的总有效率分别为93.02%和62.50%,治疗4周后治疗组与对照组的总有效率分别为96.51%和66.25%,治疗组的总有效率显著优于对照组(P<0.05)。治疗2、4周后,两组腹胀、腹痛及食欲缺乏症状的缓解率比较差异均无统计学意义(P>0.05),治疗组排便困难症状发生率显著低于对照组(P<0.05)。结论聚乙二醇电解质散治疗老年功能性便秘有显著的治疗效果。     

骨苓通痹胶囊治疗膝骨关节炎的临床疗效观察

目的探讨骨苓通痹胶囊治疗膝骨关节炎的临床疗效。方法将60例膝骨关节炎患者随机分成两组,每组30例,治疗组采用中医和解少阳法,口服骨苓通痹胶囊。对照组:口服天然硫酸葡萄糖胺提取物胶囊,两组分别治疗1个疗程。结果骨苓通痹胶囊治疗组疾病疗效和症候疗效总有效率分别为93.3%和96.6%(P<0.01);天然硫酸葡萄糖胺提取物胶囊对照组疾病疗效和症候疗效总有效率分别为76.6%和83.3%(P<0.01)。结论骨苓通痹胶囊治疗膝骨关节炎疗效显著,广大患者大多能承受,可广泛推广应用。     

窄谱蓝光治疗寻常痤疮临床疗效观察

目的观察窄谱蓝光治疗寻常痤疮的疗效。方法将寻常痤疮患者130例随机分两组,治疗组67例予窄谱蓝光照射,隔3天一次,共8次;对照组63例口服盐酸多西环素0.1 g,每日2次,1个月为1个疗程,连续8周共2个疗程。结果治疗2周治疗组总有效率为50.74%,对照组总有效率为12.70%,两组比较有非常显著性差异(P<0.01);治疗8周治疗组总有效率为85.07%,对照组总有效率为60.32%,两组比较有非常显著性差异(P<0.01)。结论窄谱蓝光治疗寻常痤疮起效快、安全有效。     

中药治疗重症急性胰腺炎的临床疗效观察

目的:观察中药治疗重症急性胰腺炎(SAP)的临床疗效。方法:60例SAP患者随机分为治疗组和对照组(各30例),常规西医综合治疗基础上,治疗组予自拟柴胡四黄汤口服,1剂/日;对照组给予大柴胡汤口服,1次/日,两组疗程均为7d,观察两组患者治疗后临床疗效、并发症的发生及临床症状、体征消失或恢复时间和血浆内皮素(ET)的水平。结果:与对照组相比,治疗组总有效率(93.3%)明显升高(P<0.05),病死率(3.3%)及并发症发生率(33.3%)明显降低(P<0.01),各临床症状、体征消失或恢复时间明显缩短(P<0.05~0.01),ET水平明显下降(P<0.05)。结论:中药能明显提高SAP临床有效率,减少病死率及并发症的发生,促进SAP早期恢复。     

三仁汤治疗黄斑水肿临床疗效观察

目的:观察三仁汤治疗黄斑水肿的临床疗效。方法:将40例患者随机分为治疗组20例和对照组20例,治疗组予三仁汤加减治疗;对照组予激光治疗,观察患者视敏度和视网膜黄斑部厚度变化情况。结果:视敏度总有效率治疗组为85%,对照组为60%;两组比较,差异有显著性意义(P0.05)。治疗后4周、8周,2组黄斑厚度较治疗前明显改善,差异均有显著性意义(P0.05);治疗组视网膜厚度在2个时点均较对照组组改善更显著(P0.05)。结论:三仁汤可提高黄斑水肿患者的视敏度,减轻视网膜黄斑水肿临床疗效肯定。     

复方丹参滴丸联合舒血宁治疗冠心病心绞痛的临床观察

目的:观察复方丹参滴丸口服联合舒血宁静脉滴注在常规治疗的基础上对冠心病心绞痛的治疗效果。方法:抽取我院确诊为冠心病心绞痛的住院患者143例,随机分为两组:对照组(71例),按西医常规治疗;观察组(72例),在对照组的治疗基础上加用复方丹参滴丸(CDP),10丸/次,口服,3次/d和舒血宁注射液(SI)20ml加入5%葡萄糖水250ml静脉滴注,1次/d,21d为1个疗程。疗程结束后检测并计算下列指标:WBC、CRP、FIB、心电图改善情况及总有效率。然后进行统计学分析。最后观察两组药物治疗的不良反应。结果:治疗后总有效率:对照组为81.7%,观察组为98.6%(P<0.01);静息心电图两组均显示有改善,但观察组为97.2%,对照组为85.9%(P<0.05);WBC、CRP、FIB两组均有改善,观察组较对照组更明显(P<0.05)。结论:观察组疗效肯定,较对照组常规治疗具有一定优势,且无明显药物不良反应,值得临床推荐和进一步研究。     

除风益损汤治疗增殖性糖尿病性视网膜病变玻璃体切割术后黄斑囊样水肿

目的 :观察除风益损汤治疗增殖性糖尿病性视网膜病变玻璃体切割术后黄斑囊样水肿的临床疗效。方法 :将符合纳入标准的38例患者随机分为治疗组20例、对照组18例,治疗组采用除风益损汤联合黄斑区激光格子样光凝治疗,对照组给予黄斑区激光格子样光凝治疗,观察两组的临床疗效和黄斑中心凹视网膜厚度变化情况。结果:两组治疗后视力总有效率治疗组95.00%,对照组50.00%,两组视力总有效率比较差异有统计学意义(P0.01)。黄斑中心凹视网膜厚度,治疗组总有效率100%,对照组72.22%,两组比较差异有高度统计学意义(P0.01),治疗组明显优于对照组。结论:除风益损汤治疗玻切术后黄斑囊样水肿疗效明显。     

大剂量重组人红细胞生成素冲击治疗癌性贫血

目的观察大剂量重组人红细胞生成素(RHEpo)冲击治疗癌性贫血的疗效及副反应。方法 98例患者随机分入试验组或对照组。试验组采用大剂量RHEpo冲击法,对照组接受RHEpo常规剂量法。观察有效率、HbV、输血率及RHEpo不良反应。结果试验组治疗2周后HbV明显升高(P<0.01),对照组4周后HbV明显升高(P<0.01);试验组4、6周HbV高于对照组(P<0.05);试验组2、4、6周有效率为39.6%、58.3%、79.2%,高于对照组的17.0%、29.9%、51.1%(P<0.05,P<0.01);两组间输血率及药物不良反应率无明显差异。结论大剂量RHEpo冲击治疗癌性贫血的疗效优于常规剂量法,不良反应无增加。     

帕罗西汀治疗脑卒中后抑郁临床观察

目的探讨帕罗西汀治疗脑卒中后抑郁的临床疗效和安全性。方法将符合标准的80例患者随机分为观察组和对照组各40例,观察组给予口服帕罗西汀,对照组给予口服养血清脑颗粒,疗程均为8周。疗程结束后采用24项汉密尔顿抑郁量表(HAMD-24)和Barthel指数(BMI)评价临床疗效。结果 2组患者治疗后,抑郁程度和日常生活能力均得到明显改善(P<0.01),观察组改善幅度更大(P<0.01);观察组患者抑郁治疗总有效率为90.00%,明显高于对照组的65.00%(P<0.01)。结论帕罗西汀治疗脑卒中后抑郁具有较好的临床效果,安全性高,值得临床推广应用。