肿瘤抑制基因Maspin的研究进展

Maspin基因是一种肿瘤抑制基因,在细胞的迁徙、运动和增殖中起重要作用,并能抑制肿瘤的发生和发展。本研究通过对Maspin基因的结构特点、在肿瘤方面的研究现状及临床应用作一综述,为恶性肿瘤的诊断和治疗提供一种新的有效的途径。     

血管内皮抑制素的作用机制和临床应用

20世纪70年代初Folkman提出肿瘤的生长和转移是血管依赖性的，当肿瘤直径≤2mm时，肿瘤细胞间通过弥散作用吸取营养，称为“血管前期”；当肿瘤进一步增大时，则需新生毛细血管来提供营养，称为“血管期”。血管新生对肿瘤的形成、发展和转移密切相关。因此，阻止微小肿瘤病灶的血管形成，保持微小肿瘤病灶的休眠状态，从而抑制或延缓肿瘤病灶的形成、发展和转移，是彻底治愈肿瘤的理想治疗思路和目标。这一设想为越来越多的证据所支持。目前肿瘤抗血管疗法已经成为药物治疗肿瘤研究的热点和新策略。在多种血管生成抑制剂当中，血管内皮抑制素作用最强、效果最好。现对血管内皮抑制素的机制和临床应用做一综述。     

nm23基因与妇科肿瘤关系的研究进展

nm23基因是近年来分离鉴定的一种转移抑制基因，其表达与人类多种恶性肿瘤浸润有关，被认为是最有前途的转移抑制基因。现就其与妇科肿瘤的关系作一综述。     

KAIl基因与妇科肿瘤侵袭转移机制关系的研究进展

癌细胞转移是导致癌症患者疗效及预后差的主要原因，癌细胞侵袭转移是一个复杂多步骤的过程，此过程受多种转移基因和转移抑制基因调控。KAIl是新近发现的基因，研究表明KAll低表达与多种肿瘤的侵袭转移有关。该文就KAIl基因在多种妇科肿瘤研究现状作一综述。     

KiSS-1与肿瘤转移的研究进展

KiSS-1是1996年在黑色素瘤细胞株发现的一个崭新的肿瘤转移抑制基因，其产生的残基肽是孤儿G蛋白偶联受体GPR54的天然配体。大量研究证明KiSS-1与黑色素瘤、乳腺癌、甲状腺癌以及膀胱癌的转移密切相关。该文对近年来关于KiSS-1的结构、功能；其与肿瘤转移的相关性以及其抑制肿瘤转移的可能机制等方面的资料进行了综述。     

Clusterin和Maspin在子宫内膜癌中表达的相关性研究

目的:观察Clusterin和Maspin在子宫内膜癌中的表达情况,研究Clusterin和Maspin表达与子宫内膜癌发生、发展的相关性。方法:收集手术切除并经病理证实的标本110例,其中子宫内膜癌组40例,子宫内膜不典型增生组40例,正常子宫内膜组30例。免疫组化对比三组患者Clusterin和Maspin在子宫内膜癌中的表达情况及其相关性。结果:子宫内膜癌组Clusterin、Maspin表达阳性率显著高于子宫内膜不典型增生组及正常子宫内膜组(P<0.05)。Maspin表达在手术病理分期、淋巴结转移中具有相关性(P<0.05)。Clusterin表达在手术病理分期、淋巴结转移及组织学分化中具有相关性(P<0.05)。子宫内膜癌中Clusterin和Maspin表达的配对卡方检验(P=0.007)。说明这两种蛋白存在相关性,Spearman等级相关性分析显示两种蛋白之间存在着显著负相关。结论:Maspin和Clusterin的表达在子宫内膜癌的发生、转移过程中起重要作用,联合检测Maspin和Clusterin可作为预测子宫内膜癌转移及预后的参考指标。     

肿瘤的分子遗传学研究进展

肿瘤是危害人类健康的大患。近年来对癌基因 (ｏｎｃｏｎ ｇｅｎｅ)、肿瘤抑制基因 (ｔｕｍｏｒｓｕｐｐｒｅｓｓｏｒｇｅｎｅ)以及肿瘤转移基因(ｍｅｔａｓｔａｔｉｃｇｅｎｅ)、肿瘤转移抑制基因 (ｎｏｎ ｍｅｔａｓｔａｔｉｃｇｅｎｅ)的发现及深入研究取得了一些新的进展 ,虽然这对于彻底了解各种肿瘤的发生发展机制来讲仍存在着很大距离 ,但这些新进展无疑是对肿瘤的发生、恶性转化、转移等研究的重要突破。本文就近两年来国内外有关基因与某一特定肿瘤间的关系的研究作一综述。1　基因与食管癌相关性研究食管癌 ,尤其是食管鳞状细胞癌…     

nm23基因和妇科肿瘤关系的研究进展

nm23基因是一种肿瘤转移抑制基因,定位于染色体17q21,广泛存在于细菌、酵母、植物、果蝇、鼠和人类等多种生物物种中,是具有高度同源性的保守基因家族。nm23是具有多功能的基因,其蛋白产物都具有二磷酸核苷激酶(NDPK)活性,对细胞的增殖、分化、个体发育具有调控功能,并且与人类多种恶性肿瘤的浸润密切相关,具有抑制肿瘤转移的作用。关于nm23基因参与多种肿瘤形成和进展等方面的研究越来越受到关注,将近年来nm23基因转移抑制功能的分子机制及其与妇科肿瘤临床病理关系的研究进展做一综述。     

KiSS-1与肿瘤转移的研究进展

KiSS 1是 1996年在黑色素瘤细胞株发现的一个崭新的肿瘤转移抑制基因 ,其产生的残基肽是孤儿G蛋白偶联受体GPR 5 4的天然配体。大量研究证明KiSS 1与黑色素瘤、乳腺癌、甲状腺癌以及膀胱癌的转移密切相关。该文对近年来关于KiSS 1的结构、功能 ;其与肿瘤转移的相关性以及其抑制肿瘤转移的可能机制等方面的资料进行了综述。     

nm23基因和妇科肿瘤关系的研究进展

nm23基因是一种肿瘤转移抑制基因,定位于染色体17q21,广泛存在于细菌、酵母、植物、果蝇、鼠和人类等多种生物物种中,是具有高度同源性的保守基因家族.nm23是具有多功能的基因,其蛋白产物都具有二磷酸核苷激酶(NDPK)活性,对细胞的增殖、分化、个体发育具有调控功能,并且与人类多种恶性肿瘤的浸润密切相关,具有抑制肿瘤转移的作用.关于nm23基因参与多种肿瘤形成和进展等方面的研究越来越受到关注,将近年来nm23基因转移抑制功能的分子机制及其与妇科肿瘤临床病理关系的研究进展做一综述.     

nm23基因与妇科肿瘤关系的研究进展

nm23基因是近年来分离鉴定的一种转移抑制基因,其表达与人类多种恶性肿瘤浸润有关,被认为是最有前途的转移抑制基因.现就其与妇科肿瘤的关系作一综述.     

KAIl基因与妇科肿瘤侵袭转移机制关系的研究进展

癌细胞转移是导致癌症患者疗效及预后差的主要原因 ,癌细胞侵袭转移是一个复杂多步骤的过程 ,此过程受多种转移基因和转移抑制基因调控。KAIl是新近发现的基因 ,研究表明KAIl低表达与多种肿瘤的侵袭转移有关。该文就KAIl基因在多种妇科肿瘤研究现状作一综述     

环氧化酶-2促进妇科肿瘤浸润转移的研究进展

妇科肿瘤是女性高发肿瘤之一,其浸润和转移是导致患者预后不良的主要原因.环氧化酶-2的表达在肿瘤浸润和转移中起重要作用,非甾体类消炎药和环氧化酶-2选择性抑制剂可有效抑制肿瘤浸润和转移.妇科肿瘤中环氧化酶-2的表达及其调控的进一步研究,将从新的角度揭示妇科肿瘤浸润转移的机理,为妇科肿瘤的诊断和治疗提供理论依据.该文主要综述环氧化酶-2在促进妇科肿瘤浸润转移方面的研究进展.     

新型抗肿瘤蛋白或可遏制肝癌复发

SPINK6是在研究细小病毒抗肿瘤作用过程中无意发现的。研究者在对其作用原理初步观察中发现,SPINK6在癌组织中所起的作用可能有两方面：一是通过影响肿瘤抑制基因p53,抑制肿瘤细胞恶性增生;二是通过调节细胞的黏附和运动能力,抑制肿瘤细胞的浸润和转移,进而抑制肿瘤的复发和转移。     

MACC1与肿瘤转移研究进展

肿瘤的转移是导致肿瘤患者死亡的主要因素，近年来，针对肿瘤转移相关基因的研究成为了热点，结肠癌转移相关基因1（MACC1）是09年发现的肿瘤转移相关基因，主要通过调控HGF-MET信号通路，加强肿瘤的增殖转移能力。研究证实，MACC1基因在多种肿瘤里存在高表达，与肿瘤转移密切相关，可以作为多种肿瘤转移的独立指标。本文就MACC1基因的结构和功能，国内外研究现状进行了归纳总结，MACC1基因在肿瘤的转移中起着重要作用，是潜在的肿瘤治疗的新靶点。     

75mGyX线全身照射对环磷酰胺抗肿瘤转移的协同作用

利用ｌｅｗｉｓ肺癌及Ｂ１６黑色素瘤血道转移模型，研究低剂量Ｘ线全身照射对环磷酰胺抗肿瘤转移的协同作用，实验发现：低剂量电离辐射及环磷酰胺均能抑制小鼠肿瘤转移；两者联合应用则抗肿瘤效应更强。进一步研究证实应用环磷酰胺抗肿瘤转移的同时，也使荷瘤小鼠细胞免疫功能受抑，而小剂量电离辐射则使其细胞功能增强，７５ｍＧｙＸ线对环磷酰胺抗肿瘤的协同增强作用可能是通过恢复被环磷酰胺抑制的荷瘤机体免疫功能来实现的。     

Star3信号通路与恶性肿瘤发生发展关系的研究进展

Stat3是一种存在于细胞浆中与酪氨酸磷酸化信号通道相偶联、激活后能够转入核内并与DNA相结合的蛋白，具有信号转导和转录调控双重功能，与促进肿瘤细胞增殖、抑制肿瘤细胞凋亡，促进肿瘤的侵袭和转移，增强肿瘤免疫逃逸能力密切相关。有效阻断Stat3信号通路，将为肿瘤的临床治疗开辟新的途径。文章结合文献综述Stat3信号通路与恶性肿瘤发生、发展关系的研究进展。     

P27Kip1蛋白与妇科肿瘤

P27Kip1蛋白是一种细胞周期依赖性激酶抑制剂，它可以与周期素－CDK复合的结合，抑制其促进细胞周期进展的作用，使细胞周期停滞在静止期。它对维持细胞正常的分裂和分化有重要作用，其异常表达将诱发细胞的无限制增殖，在肿瘤的发生发展中起一定作用。P27Kip1与妇科肿瘤的发生，转移和预后也明显相关，对其研究还有可能为肿瘤的治疗提供新的思路。     

内皮抑制因子抗肿瘤作用机制研究进展

随着社会经济和卫生事业的发展，现代居民的疾病谱发生了明显的变化。近10年来，恶性肿瘤的发病率及死亡率呈明显上升趋势。侵袭、转移是恶性肿瘤的最本质特性之一。肿瘤及其转移物的生长必须有新生血管的形成来维持。因此，控制血管生成已成为抑制肿瘤生长的重要途径之一。     

Rho家族蛋白在肿瘤侵袭转移中作用

侵袭和转移是恶性肿瘤的重要特征，也是患死亡的主要原因。人类对肿瘤转移机制的研究已经有一百多年历史，随着对肿瘤转移基因调控多阶段、多因素、多步骤理论的不断完善，对于这一复杂病理过程有了更深入的认识。发现并证实与肿瘤转移高度相关的基因成为当前肿瘤转移机制研究的热点。因为这些基因及其产物可能成为肿瘤抗转移治疗新的靶点或观察患预后的重要指标。Rho家族蛋白是Ras超家族中最早被克隆出来的蛋白，它们是一组相对分子质量大约为20--25kD的三磷酸鸟苷（guanosinetriphosphate，GTP）结合蛋白，具有GTP酶活性，因此，习惯被称为RhoGTP酶，RhoGTP酶在细胞骨架重组调控方面起重要作用。近年来研究发现，RhoGTP酶在多种恶性肿瘤中高表达，并和肿瘤的发生、侵袭和转移密切相关。本主要从肿瘤细胞形态改变。细胞与胞外基质粘附以及细胞骨架重组等几个方面，对RhoGTP酶作用于肿瘤侵袭转移的分子调控机制综述如下。