复方丹参注射液联合甘利欣治疗慢性乙型肝炎的临床研究

目的：观察复方丹参注射液联合甘利欣治疗慢性乙型肝炎病人的肝功能、肝纤维化指标的变化。方法：按照随机、对照原则分为两组，治疗组复方丹参注射液250ml静滴联合5％葡萄糖250ml加甘利欣150mg静滴治疗2个月，对照组5％葡萄糖250ml加甘利欣150mg静滴治疗2个月。结果：两组治疗前后肝功能改善、肝纤维化指标变化，两组比较差异有显著性（P〈0．05）。结论：复方丹参注射液联合甘利欣治疗慢性乙型肝炎优于单用甘利欣注射液。     

还原型谷胱甘肽治疗肝切除术后急性肝损害的临床观察

目的 探讨还原型谷胱甘肽在治疗肝切除术后急性肝损害作用.方法 选择2006年1月至2007年12月在我院住院行各种肝切除术80例,随机分为治疗组和对照组各40例,治疗组给予还原型谷胱甘肽(商品名:阿拓莫兰)1.8g加5%葡萄糖注射液250m1,静脉静滴1次/d,甘利欣150mg加5%葡萄糖注射液250ml,静脉静滴1次/d,疗程10d.对照组仅给予甘利欣静滴,疗程10d.结果 术后复查肝功能,了解ALT、AST及T-Bil恢复情况,治疗组总有效率92.5%;对照组总有效率75%,两组总有效率比较差异有统计学意义(P＜(0.05),且两组在治疗过程中均无明显由药物引起的不良反应产生.结论 还原型谷胱甘肽联合甘利欣治疗肝切除术后急性肝功能损害,肝功能异常恢复较快.且无明显的不良反应发生.     

甘利欣联合复方丹参抗肝纤维化的疗效研究

目的：探讨甘利欣联合丹参对慢性肝炎肝纤维化的治疗作用。方法：将90例慢性乙型肝炎患者分为治疗组（予甘利欣150mg加丹参20ml治疗）、甘利欣组（予甘利欣150mg治疗）和丹参组（予丹参20ml治疗），分别加入5％葡萄糖注射液250ml静脉滴注，1次／d，2个月为1个疗程，治疗1个疗程。比较治疗前后检测各组肝功能及肝纤维化血清学指标。结果：治疗组治疗后肝功能及肝纤维化指标明显好转，与治疗前及甘利欣组、丹参组比较，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：甘利欣联合丹参对慢性肝炎有明显的抗纤维化作用，比单用效果要好。     

凯西莱治疗慢性乙型病毒性肝炎临床分析

目的 分析凯西莱在治疗慢性乙型病毒性肝炎中的作用，观察临床疗效及副反应。方法 168例住院慢性乙肝病人，随机分为治疗组118例，采用凯西莱0．2g加5％葡萄糖250ml静脉点滴1次／d，对照组50例采用还原型谷胱苷肽(阿托莫兰)1．2g加入5％葡萄糖250ml静脉点滴，1次／d，两组疗程均为1月，比较病人治疗前后临床症状、肝功能、凝血酶原活动度。结果 两组病人临床症状均明显改善(89．8％)，肝功能，凝血酶原活动度好转，两组病人间疗效无显著差异。结论 慢性乙型病毒性肝炎病人应用凯西莱治疗，外源性巯基物质可以作为自由基清除剂保护肝脏细胞，改善肝脏功能，减轻乙肝病毒对肝脏的损伤。     

硫普罗宁联合甘利欣治疗肾移植术后肝损害

目的探讨硫普罗宁联合甘利欣对肾移植术后肝损害的治疗效果。方法60例肾移植术后肝损害患者，随机分为2组，联合治疗组38例用硫普罗宁注射液300mg加入50g/L葡萄糖注射液250ml，联合甘利欣注射液150mg加入100g/L葡萄糖注射液250ml中静脉滴注；对照组22例单用甘利欣注射液150mg加入100g／L葡萄糖注射液250ml中静脉滴注，1次／d，疗程14d。结果疗效观察：联合治疗组38例，显效27例，有效8例，总有效率92．1％；对照组22例，显效6例，有效9例，总有效率68．2％。两组患者肝功能、临床症状均明显改善，两组之间总有效率差异有显著性（P〈0．01）。结论硫普罗宁联合甘利欣治疗肾移植术后肝损害疗效显著，且不需停用抗排斥药物。     

欣康注射液加钾镁极化液在冠心病中临床应用分析

目的观察欣康注射液（鲁南制药出品）加钾镁极化液治疗冠心病的疗效。方法68例随机分为两组，一组为5％葡萄糖250ml＋欣康20mg＋25％硫酸镁10ml＋10％氯化钾7ml＋胰岛素4u，按60-120μg／min静脉点滴，1次，d；另一组为5％葡萄糖250ml（糖尿病患者用生理盐水）＋丹参注射液20ml静脉点滴，1次/d，10d为一疗程。分别观察心绞痛、血压、血糖、心率、心电图、超声心动图。结果欣康组在心绞痛、血压、心律失常、心电图缺血性改变、EF值均较对照组有明显改善，具有显著性差异（P〈0．05）。     

盐酸丁咯地尔对脑梗死的治疗作用

目的：评价盐酸丁咯地尔治疗脑梗死的临床疗效。方法：将脑梗死患者90例随机分为治疗组和对照组各45例，对照组用复方丹参注射液20ml加入5％葡萄糖250ml（糖尿病病人加用普通胰岛素4U）静脉滴注，1次／日，5％葡萄注射液100ml加胞二磷胆碱0．5g静脉滴注，1次／13。治疗组在传统内科治疗的基础上应用注射用盐酸丁咯地尔0．2g加入5％葡萄糖注射液250ml，静脉滴注，1次／日。两组均14d为一疗程，共治疗两个疗程。结果：治疗组显效率、总有效率明显优于对照组，治疗组各型的治愈率均高于对照组，轻型和中型疗效优于重型。结论：盐酸丁咯地尔治疗脑梗死疗效优于传统内科治疗。     

甘利欣联合丹参注射液抗肝纤维化的疗效观察

目的 探讨甘利欣联合丹参注射液抗肝纤维化的疗效. 方法 选择肝功能异常以及血清肝纤维化异常的慢性乙型肝炎患者82例,随机分为治疗组（42例）和对照组（40例）.对照组应用甘利欣针剂30ml加入5%葡萄糖注射液250ml中静脉滴注,1次/d;治疗组在此基础上加用丹参注射液30ml加入5%葡萄糖注射液250ml中静脉滴注,1次/d,疗程均为12周.观察治疗后两组肝功能及血清肝纤维化指标（HA、LN、PC-III、IV-C）变化. 结果 肝功能（TBil、ALT）两组疗效无显著性差异,但血清肝纤维化指标两组有显著性差异（P〈0.05或P〈0.01）. 结论 甘利欣联合丹参注射液静脉滴注是防治肝纤维化的一种较好方法.     

阿拓莫兰治疗酒精性肝病的临床观察及安全性

目的：探讨阿拓莫兰（还原型谷胱苷肽）对酒精性肝病的临床观察。方法：将197例诊断明确且排除其他原因所致肝病患者,随机分成治疗组（117例）和对照组（80例）。治疗组用阿拓奠兰1200mg加入10％葡萄糖注射液250ml中静脉滴注,1次／d;对照组用甘利欣150mg加入10％葡萄糖注射液250ml中静脉滴注,1次／d。两组均在14d后复查肝肾功能和凝血酶原时间。结果：治疗组用阿拓兰治疗14d后,各临床症状较治疗前与对照组相比有明显改善（P〈0．05）,治疗组较对照组ALT和SB明显降低,治疗组A、PPT、EEG均较对照组明显改善（P〈0.05）,有显著性差异。结论：阿拓莫兰对酒精性肝病有较好的防治作用。     

凯西来联合丹参治疗慢性乙型肝炎肝纤维化32例疗效观察

目的:探讨凯西来联合丹参对肝纤维化的疗效。方法:62例慢性乙肝患者,随机分为治疗组32例和对照组30例。治疗组患者予以丹参针剂16ml加入5%葡萄糖注射液250ml,静脉点滴,1次/d,疗程2个月。凯西来(新谊医药集团新乡联谊制药厂提供)200mg,加入5%葡萄糖注射液250ml中静脉点滴,1次/d,疗程2个月。对照组采用一般护肝治疗(甘利欣、门冬氨酸钾镁、肌苷等)。观察两组患者肝功能及肝纤维化指标(HA、PⅢP、LN、Ⅳ-C)等。结果:治疗组疗效明显优于对照组,两组疗效差异有显著性意义。结论:凯西来联合丹参具有较强的抗肝纤维化作用。     

丹红注射液联合银杏叶注射液治疗不稳定型心绞痛临床研究

目的：观察丹红注射液联合银杏叶注射液治疗不稳定型心绞痛的疗效。方法：120例不稳定型心绞痛患者随机分为两组，对照组60例采用常规治疗，治疗组60例在对照组治疗的基础上，予以丹红注射液20ml加入5％GS250ml静脉点滴，1次／d，连用两周；银杏叶注射液20ml加入生理盐水250ml静脉点滴，连用两周。结果：治疗组临床症状总有效率为91．7％、心电图改善率75％，明显高于对照组的70％、51．7％，两组比较，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：丹红注射液联合银杏叶注射液治疗不稳定型心绞痛疗效显著，无毒副反应，值得临床推广使用。     

痰热清注射液联合抗生素治疗慢性支气管炎急性发作疗效分析

目的 痰热清注射液联合抗生素治疗慢性支气管炎急性发作疗效观察。方法 选择60例慢性支气管炎急性发作患者，随机分为两组：对照组、治疗组各30例。对照组用头孢曲松钠4g加入5％葡萄糖盐水250ml内静脉滴注，1次／d，疗程10d。治疗组用痰热清20ml加入5％葡萄糖注射液500．d内静脉滴注，1次／d。头孢曲松钠4g加入5％葡萄糖盐水250ml内静脉滴注，1次／d，疗程10d。结果两组比较有显著差异（P〈0．05）。结论痰热清注射液联合抗生素治疗慢性支气管炎急性发作，加速了感染的控制，明显地缩短了病程，不易产生抗药性，疗效确切。     

参麦注射液治疗慢性充血性心力衰竭疗效观察

目的：探讨应用参麦注射液治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效。方法：将病因不同的患者随机分为两组．对照组按常规抗心力衰竭治疗,应用血管紧张素转换酶抑制剂、对症治疗等措施。治疗组在上述治疗的基础上加用参麦注射液40ml加入5％葡萄糖250ml静脉点滴,滴速25～30滴／min,15d为1个疗程。结果：治疗组疗效优于对照组,两组间差异有统计学意义（P〈0．05）;治疗组治疗后心率、左心室射血分数（LVEF）较对照组改善明显,两组间差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：参麦注射液治疗老年慢性心衰安全有效,可进一步改善心功能。     

还原性谷胱甘肽治疗抗结核药物致药物性肝损害80例临床疗效观察

目的探讨还原性谷胱甘肽治疗抗结核药物所致药物性肝损害的临床效果。方法采用随机对照的方法将80例抗结核药物治疗过程中出现肝功能异常患者分为对照组40例,治疗组40例;对照组以甘草酸二胺30ml＋维生素C2．0g＋5％葡萄糖250ml静脉滴注治疗1次／d,治疗组在常规对照组治疗基础上加用还原性谷胱甘肽1．8g＋5％葡萄糖250ml,1次／d静滴治疗,疗程1个月,对比观察二组治疗前后ALT、AST、TBIl等指标。结果还原性谷胱甘肽在肝功能恢复、临床症状的改善方面差异有统计学意义（P〈0．01）。结论还原型谷胱甘肽可减少抗结核药物致肝损害临床疗效显著,且安全。     

还原型谷胱甘肽治疗药物性肝病疗效观察

目的：观察还原型谷胱甘肽治疗药物性肝病的疗效及副作用。方法：药物性肝病患者76例,随机分为治疗组52例．对照组24例。除用一般保肝药物复合氨基酸静点、B族维生素口服外,治疗组给予1．8g还原型谷胱甘肽加入5％葡萄糖溶液250ml中静点;对照组给予维生素C5．0g加入5％葡萄糖溶液250ml中静点。每日1次,观察腹胀、纳差、皮肤瘙痒等临床症状的变化,每2周复查肝功能1次,4周为一疗程。结果：治疗组腹胀、纳差、皮肤瘙痒等症状缓解有效率为84．61％（44／52）,明显高于对照组54．16％（13／24）,P〈0．01。在肝功能监测中,治疗组应用还原型谷胱甘肽治疗2周后,ALT、ALP和血清总胆红素及转肽酶比对照组明显下降（P〈0．05）;治疗4周后治疗组73．07％（38／52）的患者肝功能恢复正常,明显高于对照组的41．67％（10／24）,P〈0．01。治疗组中无不良反应出现。结论：还原型谷胱甘肽治疗药物性肝病作用显著且无副作用。     

甘利欣联合苦参碱治疗乙型肝炎疗效观察

目的观察甘利欣联合苦参碱治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法慢性乙型肝炎患者80例,随机分为治疗组和对照组各40例,2组均给予甘利欣150mg加入5％葡萄糖注射液250mL中静脉滴注,每日1次,治疗组加用苦参碱150mg加入5％葡萄糖注射液250mL中静点,每日1次。2组基础治疗相同,疗程均为1个月。结果治疗组在肝功能改善及临床症状及生化指标等方面,均优于对照组（P〈0．05）。结论甘利欣联用苦参碱治疗慢性乙型肝炎疗效较佳。     

舒血宁注射液治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕35例

目的观察舒血宁注射液治疗椎．基底动脉供血不足性眩晕的疗效。方法60例患者随机分为治疗组与对照组。治疗组35例应用舒血宁注射液20ml加入5％葡萄糖盐水或生理盐水250ml中静脉点滴，15天为1个疗程，休息5天，用药2个疗程后判断疗效。对照组应用磷酸川芎嗪注射液160mg静脉点滴，疗程同治疗组。结果治疗组35例患者中有32例（91．4％）眩晕症状完全缓解或缓解50％以上。对照组25例患者中有17例（68．0％）眩晕症状完全缓解或缓解50％以上。两组相比疗效差异有显著性（P〈0．05）。结论舒血宁注射液治疗椎．基底动脉供血不足性眩晕有明显疗效。     

痰热清注射液治疗急性肺炎68例疗效观察

目的：探讨痰热清注射液治疗急性肺爽的临床效果．方法：将136例病人随机分为治疗组（68例）和对照组（68例）。在基础治疗完全相同的同时，治疗组加用痰热清注射液20ml加入5％葡萄糖液250ml中稀释后静脉滴注，每天1次，12天为一疗程：对照组给予生理盐水20ml加入5％葡萄糖注射液250ml中稀释后静脉滴注，每日1次，12天为一疗程。治疗前后测定，比较其结果及疗效。结果：两组总有效率分别为治疗组92．65％，对照组83．82％（P〈0．05），比较有显著性差异。结论：痰热清注射液对急性肺炎疗效肯定，且不良反应少。     

银杏达莫联合50％葡萄糖治疗梅尼埃综合征28例临床观察

目的 观察银杏达莫注射液联合50％葡萄糖治疗梅尼埃综合征的临床疗效。方法将58例梅尼埃综合征患者随机分为两组,观察组29例静滴银杏达莫注射液20ml＋5％葡萄糖250ml,1次／d;50％葡萄糖40ml静脉推注,1次／d。对照组采用镇静、止吐、利尿、扩血管方法,药用安定、胃复安、速尿、丹参注射液等。两组均以3d为一疗程,观察其临床效应。结果观察组总有效率（93．1％）高于对照组（72．4％）（P〈0．05）。结论银杏达莫注射液联合50％葡萄糖治疗梅尼埃综合征效果更好。     

葛根素葡萄糖注射液联合复方丹参注射液治疗冠心病心绞痛44例观察

目的评价葛根素葡萄糖注射液联合复方丹参注射液在冠心病心绞痛中的疗效。方法将80例冠心病心绞痛患者分为两组，治疗组44例，给予葛根素葡萄糖注射液0．5／250ml，复方丹参注射液16ml，加5％葡萄糖溶液250ml静脉滴注，每日1次，疗程15d。对照组36例，单纯应用复方丹参注射液16ml，加5％葡萄糖溶液250ml静脉滴注，每日1次，疗程15d。用药期间不停用口服硝酸酯类药物。结果治疗组显效31例，有效10例。无效3例，总有效率93．2％。对照组显效9例，有效16例，无效11例，总有效率69．4％。两组有显著差异。结论葛根素葡萄糖注射液应用在中老年冠心病人群中，疗效肯定，能够提高其生活质量。