甘利欣联合复方丹参抗肝纤维化的疗效研究

目的：探讨甘利欣联合丹参对慢性肝炎肝纤维化的治疗作用。方法：将90例慢性乙型肝炎患者分为治疗组（予甘利欣150mg加丹参20ml治疗）、甘利欣组（予甘利欣150mg治疗）和丹参组（予丹参20ml治疗），分别加入5％葡萄糖注射液250ml静脉滴注，1次／d，2个月为1个疗程，治疗1个疗程。比较治疗前后检测各组肝功能及肝纤维化血清学指标。结果：治疗组治疗后肝功能及肝纤维化指标明显好转，与治疗前及甘利欣组、丹参组比较，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：甘利欣联合丹参对慢性肝炎有明显的抗纤维化作用，比单用效果要好。     

甘利欣联合丹参注射液抗肝纤维化的疗效观察

目的 探讨甘利欣联合丹参注射液抗肝纤维化的疗效. 方法 选择肝功能异常以及血清肝纤维化异常的慢性乙型肝炎患者82例,随机分为治疗组（42例）和对照组（40例）.对照组应用甘利欣针剂30ml加入5%葡萄糖注射液250ml中静脉滴注,1次/d;治疗组在此基础上加用丹参注射液30ml加入5%葡萄糖注射液250ml中静脉滴注,1次/d,疗程均为12周.观察治疗后两组肝功能及血清肝纤维化指标（HA、LN、PC-III、IV-C）变化. 结果 肝功能（TBil、ALT）两组疗效无显著性差异,但血清肝纤维化指标两组有显著性差异（P〈0.05或P〈0.01）. 结论 甘利欣联合丹参注射液静脉滴注是防治肝纤维化的一种较好方法.     

甘利欣联合天晴复欣注射液治疗慢性乙型肝炎疗效观察

目的:探讨甘利欣联合天晴复欣注射液对慢性乙型肝炎抗病毒和抗肝纤维化的疗效。方法:6 1例慢性乙型肝炎患者随机分为治疗组31例和对照组30例。治疗组予甘利欣注射液15 0mg～2 0 0mg加入10 %葡萄糖注射液2 0 0ml中静脉滴注,每日1次,待肝功能恢复正常后逐渐减量,疗程3个月,同时给予天晴复欣注射液0 .6g静脉滴注,每日1次,疗程3个月。对照组予甘利欣注射液15 0mg～2 0 0mg加入10 %葡萄糖注射液2 0 0ml中静脉滴注,每日1次,待肝功能恢复正常后逐渐减量,疗程3个月。治疗期间除给予肝泰乐、维生素C、极化液等一般保肝药物外,两组均不用其他抗病毒药。对照观察两组患者肝功能、血HBV DNA定量及肝纤维化指标(PCⅢ、C- Ⅳ、HA、LN、TGF- β1)等。结果:治疗组疗效明显优于对照组,两组疗效差异有显著性意义。结论:甘利欣与天晴复欣注射液联合使用有协同作用,有良好的护肝降酶、免疫调节、抗纤维化和抗病毒作用,甘利欣联合天晴复欣注射液可作为治疗慢性乙型肝炎的常规用药。     

丹参注射液联合复方甘草酸苷治疗慢性乙肝炎的疗效

目的：观察丹参注射液联合复方甘草酸苷（美能）治疗慢性乙型肝炎的临床效果。方法：选择2007年9月～2008年8月住院的40例慢性乙型肝炎患者作为治疗组。另选40例作为对照组。治疗组应用丹参注射液20～30ml加入10％葡萄糖注射液250m1中静脉滴注,美能60—80m1加入10％葡萄糖注射液250ml中静脉滴注：对照组用门冬氨酸钾镁30ml、甘利欣30ml加入10％葡萄糖250ml中静脉滴注。两组均为1次／日,连续4～6周为1个疗程。用药前及用药期间每2周化验1次肝功能、血清肝纤维化指标,并进行疗效评定。结果：疗程结束后两组患者的临床症状、体征均有明显改善,两组总有效率无显著性差异,治疗组显效率较对照组有显著性差异（P〈0．05）。结论：丹参注射液联合复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎可取得较好的临床疗效,未发现明显的不良反应,值得推广应用。     

丹参注射液联合甘利欣治疗慢性病毒性乙型肝炎83例体会

目的:观察丹参注射液联合甘利欣注射液对慢性乙型肝炎的疗效。方法:将163例慢性乙型肝炎患者分为治疗组83例,给予丹参注射液20m l、甘利欣150mg,各加入5%葡萄糖液250m l,静脉滴注,1次/d;对照组80例,给予甘利欣150mg加入5%葡萄糖液250m l,静脉滴注,1次/d。均30d 1个疗程,连续2~3个疗程。结果:治疗组临床症状、体征、肝功能恢复时间及平均治疗时间均明显短于对照组(P<0.05或P<0.01)。总有效率显著提高,治疗组与对照组比较差异有统计学意义(χ2=4.58,P<0.05)。结论:丹参注射液与甘利欣注射液联合应用具有保肝降酶及抗肝纤维化作用,可明显提高治疗慢性乙型肝炎的疗效及预后。     

复方甘草酸苷联合丹参注射液治疗慢性乙型肝炎的疗效

目的:观察复方甘草酸苷(美能)联合丹参注射液治疗慢性乙型肝炎的临床效果。方法:选择2005年8月~2006年9月在我科住院的40例慢性乙型肝炎患者作为治疗组,另选40例作为对照组。治疗组应用美能60~80ml加入10%葡萄糖注射液250ml中静脉滴注,丹参注射液20~30ml加入10%葡萄糖注射液250ml中静脉滴注;对照组用门冬氨酸钾镁30ml、甘利欣30ml加入10%葡萄糖250ml中静脉滴注。两组均为1次/d,连续4~6周为1个疗程。用药前及用药期间每2周化验1次肝功能、血清肝纤维化指标,并进行疗效评定。结果:疗程结束后2组患者的临床症状、体征均有明显改善,2组总有效率无显著性差异,治疗组显效率较对照组有显著性差异(P<0.05)。结论:复方甘草酸苷联合丹参注射液治疗慢性乙型肝炎可取得较好的临床疗效,未发现明显的不良反应,值得推广应用。     

丹参注射液联合复方甘草酸苷治疗慢性乙肝疗效观察

目的：观察丹参注射液联合复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎肝功能及肝纤维化指标的影响。方法：136例慢性乙肝患者随即分成两组。治疗组70例用丹参注射液联合复方甘草酸苷,对照组66例用还原型谷胱甘肽注射液,两组均为1个月。观察其肝功能及肝纤维化指标的变化。结果：治疗组对肝功能及肝纤维化指标方面明显优于对照组（P〈0．01）。结论：丹参注射液联合复方甘草酸苷联合用药治疗慢性乙型肝炎患方具有良好的抗纤维化疗效。     

甘利欣联合胸腺肽治疗慢性乙型肝炎的临床观察

目的　观察甘利欣联合胸腺肽治疗慢性乙型肝炎 (简称慢性乙肝 )的效果 ,探讨更有效的临床治疗方法。方法　 82例慢性乙肝病人采用半随机对照。分为治疗、对照两组 ,采用单盲治疗方案。治疗组予以甘利欣 15 0mg +10 %葡萄糖 2 5 0ml静滴 ,胸腺肽 2 0mg加入 10 %葡萄糖 2 5 0ml中静滴。对照组不用胸腺肽 ,单用强力宁 10 0ml加入 10 %葡萄糖2 5 0ml静滴。结果　治疗组与对照组在病人临床症状改善方面无显著性差异 (P >0 0 5 )。但在治疗后两组的肝功能恢复方面有显著性差异 (P <0 0 1)。结论　甘利欣和强力宁均有较强的改善慢性乙肝病人临床表现的功效。但是 ,治疗组的药物在保护肝细胞膜 ,改善肝功能方面要优于对照组     

甘利欣联合苦参碱治疗乙型肝炎疗效观察

目的观察甘利欣联合苦参碱治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法慢性乙型肝炎患者80例,随机分为治疗组和对照组各40例,2组均给予甘利欣150mg加入5％葡萄糖注射液250mL中静脉滴注,每日1次,治疗组加用苦参碱150mg加入5％葡萄糖注射液250mL中静点,每日1次。2组基础治疗相同,疗程均为1个月。结果治疗组在肝功能改善及临床症状及生化指标等方面,均优于对照组（P〈0．05）。结论甘利欣联用苦参碱治疗慢性乙型肝炎疗效较佳。     

复方甘草酸苷联合丹参治疗慢性乙肝疗效观察

目的 观察复方甘草酸苷联合丹参治疗慢性乙型肝炎肝功能及肝纤维化指标的影响.方法 136例慢性乙肝患者随即分成二组.治疗组70例用复方甘草酸苷注射液联合丹参,对照组66例用还原型谷胱甘肽注射液,两组均为1个月,观察其肝功能及肝纤维化指标的变化.结果 治疗组对肝功能及肝纤维化指标方面明显优于对照组(P<0.01).结论 复方甘草酸苷联合用药治疗慢性乙型肝炎患方具有良好的抗纤维化疗效.     

凯西来联合丹参治疗慢性乙型肝炎肝纤维化32例疗效观察

目的:探讨凯西来联合丹参对肝纤维化的疗效。方法:62例慢性乙肝患者,随机分为治疗组32例和对照组30例。治疗组患者予以丹参针剂16ml加入5%葡萄糖注射液250ml,静脉点滴,1次/d,疗程2个月。凯西来(新谊医药集团新乡联谊制药厂提供)200mg,加入5%葡萄糖注射液250ml中静脉点滴,1次/d,疗程2个月。对照组采用一般护肝治疗(甘利欣、门冬氨酸钾镁、肌苷等)。观察两组患者肝功能及肝纤维化指标(HA、PⅢP、LN、Ⅳ-C)等。结果:治疗组疗效明显优于对照组,两组疗效差异有显著性意义。结论:凯西来联合丹参具有较强的抗肝纤维化作用。     

甘利欣联合丹参注射液治疗慢性乙型肝炎58例疗效观察

目的:探讨甘利欣和丹参注射液在治疗慢性乙型肝炎中保肝、降酶、退黄及抗纤维化作用。方法:将116例慢性乙型肝炎患者随机分为治疗组(58例)和对照组(58例),治疗组应用甘利欣联合丹参注射液,对照组应用甘利欣,另加用一般性保肝药物(门冬氨酸钾镁、肌苷),疗程12周,治疗前后检测肝功能,肝纤维化指标,透明质酸(HA),层粘蛋白(LN),Ⅳ型胶原(Ⅳ.c)等变化;结果:甘利欣联合丹参注射液治疗组在血清肝纤维化指标方面下降明显,与对照组差异显著(P<0.05),在肝功能方面也优于对照组,尤其是SB下降,A./G比例上升显著;结论:甘利欣联合丹参注射液在治疗慢性乙型肝炎中有肯定的临床疗效,能显著改善肝功能,降低肝纤维化指标,抑制或减轻肝纤维化的发生。     

复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎和肝硬化疗效观察

目的:探讨复方甘草酸苷对慢性乙型肝炎的治疗及预防肝硬化的作用。方法:132例临床诊断为慢性乙型肝炎的患者,随机分为对照组和治疗组,对照组64例,复方丹参注射液20 ml及门冬氨酸钾镁注射液30 ml加入5%葡萄糖注射液250 ml中静滴,1次/d,连续8周,同时口服肝太乐、维生素C等治疗。治疗组68例,在对照组的基础上加用复方甘草酸苷60 ml加入5%葡萄糖液250 ml中静滴,每d1次,连续8周。观察两组的肝功能,对ALT的指标进行分析。结果:治疗组血清谷丙转氨酶(ALT),肝纤维化指标较对照组明显降低(P<0.01)。结论:复方甘草酸苷能有效降低慢性乙型肝炎患者的谷丙转氨酶ALT、天门冬氨酸转移酶(AST)、肝纤维化指标(HA LN PCⅢ),其中ALT、AST呈快速明显的改善。在肝功能各项指标好转的同时,患者临床症状也得到了明显的缓解。各项指标改善率差异均有统计学意义(P<0.05),且推荐用法、用量在临床应用后很少出现反跳现象及不良反应。故复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎安全有效。     

低分子肝素钠联合复方甘草酸苷治疗急性黄疸型戊型肝炎的疗效分析

目的观察低分子肝素钠联合复方甘草酸苷治疗急性黄疸型戊型肝炎的疗效。方法30例急性黄疸型戊型肝炎随机分为两组,治疗组（15例）应用低分子肝素钠50mg加入0.9%生理盐水250ml中静滴,复方甘草酸苷注射液80ml加入5%葡萄糖溶液注射250ml中静滴;对照组（15例）应用复方丹参注射液250ml静滴,复方甘草酸苷注射液80ml加入5%葡萄糖溶液250ml中静滴。结果治疗组黄疸指标、肝酶指标改善情况显著优于对照组（P〈0.05）。结论低分子肝素钠联合复方甘草酸苷治疗急性黄疸型戊型肝炎疗效显著。     

苦参碱治疗慢性乙型肝炎肝纤维化45例临床观察

目的:观察在拉米夫定和甘利欣的基础上联合苦参碱治疗慢性乙型肝炎肝纤维化的临床疗效。方法:治疗组与对照组各45例。对照组给予拉米夫定100 mg,每日1次口服;甘利欣胶囊2粒,每日3次口服。治疗组在对照组基础上加用苦参碱注射液150 mg静脉滴注,每日1次。观察两组患者临床症状、体征变化及药物不良反应。检测并记录治疗前后肝功能及肝纤维化血清学指标,将治疗8周后和治疗前各观察指标进行对比分析。结果:两组疗程中均未见明确与药物相关的药物不良反应和过敏反应。两组相比,苦参碱治疗组治疗后肝功能指标和血清肝纤维化指标的改善明显优于对照组,有显著性差异(P<0.05或P<0.01)。结论:在拉米夫定抗病毒治疗和甘利欣护肝基础上联合使用苦参碱能有效抑制并逆转慢性乙型肝炎肝纤维化,改善肝功能。     

丹参注射液合甘利欣对慢性肝病肝功能及肝纤维化指标的影响

目的 :探讨丹参注射液加甘利欣联合治疗对慢性肝病的抗纤维化作用。方法 :联合治疗组92例 ,用丹参注射液 30 ml加入 1 0 %葡萄糖注射液 2 5 0 ml,甘利欣 1 5 0 mg加入 1 0 %葡萄糖液2 5 0 ml,静滴 ,疗程 60天。对照组用门冬酸钾镁 2 0 ml加入 1 0 %葡萄糖液 5 0 0 ml中静滴 ,疗程 60天。结果 :联合治疗组治疗 1 5、30、60天后 ,血清谷丙转氨酶 ( ALT)、血清胆红素 ( SB)较对照组明显降低 ( P<0 .0 5 )。血清白蛋白 ( Alb)较对照组升高 ( P<0 .0 5 )。血清透明质酸 ( HA)、 型胶原 ( C)、层粘蛋白 ( LN)在治疗后 30、60天均较对照组降低 ( P<0 .0 5 )。结论 :丹参注射液联合甘利欣治疗慢性肝病 ,可降低 ALT、SB,并对肝纤维化指标有明显改善作用。     

复方丹参注射液联合阿拓莫兰治疗肝炎肝纤维化

目的观察复方丹参注射液联合阿拓莫兰治疗肝纤维化的效果。方法所有病例在一般治疗的基础上（如支链氨基酸维生素类白蛋白等）,给予复方丹参注射液20ml,阿拓莫兰1200mg,分别加10％葡萄糖250ml中,合并糖尿病者用0．9％氯化钠注射液250ml静脉点滴,每日1次,疗程6～8周。结果症状体征缓解、肝功能复常、肝纤维化指标及肝组织学的改善程度明显好于治疗前。结论复方丹参注射液联合阿拓莫兰治疗肝纤维化能有效改善肝组织结构,阻止肝纤维化的进展,且长期应用无副作用,费用低,易被患者接受。     

硫普罗宁联合甘利欣治疗肾移植术后肝损害

目的探讨硫普罗宁联合甘利欣对肾移植术后肝损害的治疗效果。方法60例肾移植术后肝损害患者，随机分为2组，联合治疗组38例用硫普罗宁注射液300mg加入50g/L葡萄糖注射液250ml，联合甘利欣注射液150mg加入100g/L葡萄糖注射液250ml中静脉滴注；对照组22例单用甘利欣注射液150mg加入100g／L葡萄糖注射液250ml中静脉滴注，1次／d，疗程14d。结果疗效观察：联合治疗组38例，显效27例，有效8例，总有效率92．1％；对照组22例，显效6例，有效9例，总有效率68．2％。两组患者肝功能、临床症状均明显改善，两组之间总有效率差异有显著性（P〈0．01）。结论硫普罗宁联合甘利欣治疗肾移植术后肝损害疗效显著，且不需停用抗排斥药物。     

还原型谷胱甘肽联合甘利欣治疗化疗药物相关性肝损害的疗效观察

目的：观察还原型谷胱甘肽（GSH）对化疗药物所致肝损害的疗效。方法：采用随机对照研究，设立治疗组与对照组，治疗组22例，给予还原型GSH2．4g加5％葡萄糖注射液250ml，静脉点滴1次／d，甘利欣150mg加5％葡萄糖注射液250ml，静脉点滴1次／d，疗程10d。对照组20例，仅给予甘利欣150mg加5％葡萄糖注射液250ml，静脉点滴1次/d，疗程10d。结果：治疗5天后复查肝功能时，治疗组有63．6％（14／22）肝功能完全恢复正常，而对照组只有40％（8／20），两组比较差异有显著性（P〈0.05）。治疗结束，治疗组与对照组比较，治疗组总有效率为90．9％，对照组总有效率为80％，两组比较差异有显著性（P〈0．05）。结论：还原型GSH联合甘利欣治疗化疗药物相关性肝损害疗效显著，不良反应少，值得临床推广。     

还原型谷胱甘肽治疗肝切除术后急性肝损害的临床观察

目的 探讨还原型谷胱甘肽在治疗肝切除术后急性肝损害作用.方法 选择2006年1月至2007年12月在我院住院行各种肝切除术80例,随机分为治疗组和对照组各40例,治疗组给予还原型谷胱甘肽(商品名:阿拓莫兰)1.8g加5%葡萄糖注射液250m1,静脉静滴1次/d,甘利欣150mg加5%葡萄糖注射液250ml,静脉静滴1次/d,疗程10d.对照组仅给予甘利欣静滴,疗程10d.结果 术后复查肝功能,了解ALT、AST及T-Bil恢复情况,治疗组总有效率92.5%;对照组总有效率75%,两组总有效率比较差异有统计学意义(P＜(0.05),且两组在治疗过程中均无明显由药物引起的不良反应产生.结论 还原型谷胱甘肽联合甘利欣治疗肝切除术后急性肝功能损害,肝功能异常恢复较快.且无明显的不良反应发生.