Mn掺杂的ZnS纳米棒的制备及其高分子发光薄膜研究

本文利用溶剂热法制备了Mn掺杂的ZnS纳米线。探讨了Mn的掺杂量(5%,10%,15%)对ZnS纳米棒的尺寸、结构以及发光性能的影响,并且将所得到的纳米棒应用于聚合物环氧树脂(EP)中,制备了具有发光效应的高分子/纳米棒薄膜。X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、能量色散光谱(EDS)进行纳米棒的形貌和组成进行了分析。荧光分析ZnS:Mn以及EP/ZnS:Mn发光性质。将ZnS:Mn纳米棒分散到环氧树脂中,在同一激发波长391 nm下,分散在EP/ZnS:Mn比ZnS:Mn纳米棒的荧光强度低,且发射波长发声蓝移。     

EP/ZnS纳米复合材料的制备及紫外老化性能的研究

采用水热法制备了环氧树脂(EP)包覆的纳米ZnS,并将其与EP复合制备了EP/ZnS纳米复合材料.研究了ZnS含量对复合材料紫外吸收及透射性能的影响,同时研究了不同紫外线照射时间下试样的热失重情况.结果表明,EP/ZnS纳米复合材料在300～350 nm波长范围内的紫外吸收可达90%以上,具有很强的紫外吸收性;当紫外线照射时间为36 h时,ZnS的加入可以提高EP的抗紫外性,且ZnS含量越多,抗紫外性越强.     

锌基硫化锌纳米棒阵列的溶剂热原位合成及其光学性质

利用金属锌片为锌源,采用溶剂热法在锌片表面生长出垂直于表面的直径约为200nm的硫化锌纳米棒阵列。利用X射线衍射(XRD)和扫描电镜(SEM)对不同反应时间制备的锌基硫化锌纳米结构进行表征发现,延长反应时间有助于得到均匀一致的定向生长的纳米棒阵列。利用漫反射紫外可见吸收光谱(UV/Visdiffuse-reflectance spectra)对锌基硫化锌纳米棒阵列在紫外可见光波段的光学吸收性能进行了研究,结果表明合成的结晶性良好的ZnS纳米棒阵列其带边吸收在347nm,对应的禁带宽度为3.47eV。提出了硫化锌纳米棒阵列在形成过程中的化学反应机理。     

超声辅助均匀沉淀法由前躯体ZnS制备ZnO纳米颗粒及其表征

前躯体ZnS在超声辅助60℃的低温条件下,采用醋酸锌为锌源、硫代乙酰胺为硫源来制备,然后采用在空气中热处理前躯体ZnS的方法制备了直径约为20~40 nm的ZnO纳米颗粒。所得产物分别采用红外光谱(FTIR)、热重-差热分析(TGA-DTA)、X射线衍射(XRD)、场发射扫描电镜(FE-SEM)、透射电镜(TEM)、电子能谱(EDS)和荧光光谱(PL)进行表征。实验结果表明,所得产物ZnO为六方纤锌矿结构,且结晶性很好,并且随着超声时间的延长其粒径有所降低。室温PL光谱表明,样品在400~550 nm内有3个较强的荧光发射峰。     

ZnS:Cu纳米晶的制备及发光性质

以1-乙基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐离子液体和水的混合液作为反应溶剂,采用油浴锅加热合成了ZnS:Cu纳米晶。分别利用XRD、TEM、荧光光谱仪对其物相、形貌及光学性能进行研究。结果表明:ZnS:Cu纳米晶为立方相闪锌矿结构,平均粒度为25 nm左右。随着反应温度的增加,其荧光强度先增加后降低,在200℃时,ZnS:Cu纳米晶荧光强度最强。随着Cu离子质量分数的增加其荧光强度先增加后降低,当Cu离子质量分数达到2%时,荧光强度达到最强。     

水热法合成CdWO_4纳米棒及其光致发光性能

以硝酸镉、钨酸钠为原料,十二烷基苯磺酸钠(sodium dodecyl benzenesulfonate,SDBS)为表面活性剂,采用水热法制备了钨酸镉(CdWO4)纳米棒。利用X射线衍射、场发射透射电镜和荧光光谱测试对样品进行表征。初步分析了SDBS浓度对CdWO4纳米粉末的微观形貌及其性能的影响,并探讨了其可能的形成机理。结果表明:当SDBS的浓度为0.002mol/L时,得到短柱状CdWO4纳米粉末,随着SDBS浓度增大,制得的CdWO4纳米棒长径比增大;当SDBS浓度为0.2mol/L时,得到长柱状CdWO4纳米棒,其长径比为20～25。在300nm波长激发下,短柱状和长柱状CdWO4纳米棒均有490nm的宽发射峰,且随着长径比的增大CdWO4纳米棒的光致发光性能增强。     

ZnS纳米微粒的光谱特性研究

研究了ZnS纳米微粒的光谱特性,结果表明:在400～4000cm-1基本无吸收峰,表明ZnS纳米微粒具有热红外透明性;激发波长为290nm时,荧光发射峰在350nm.随着表面活性剂OP的增加,荧光强度不断变弱,表现出明显的纳米尺寸量子化效应.     

2,6-二苯基-4-[4-′(2″-吡啶基)苯基]吡啶的合成与表征

以4-(2′-吡啶)苯甲醛为原料,在水热条件下,通过绿色Krhnke反应,一锅法合成了标题化合物,收率74.2%。其化学结构通过IR、1HNMR和X-射线单晶衍射得到确证。利用紫外-可见吸收光谱和荧光光谱研究了它的光谱性能。最大紫外吸收波长为293 nm,荧光发射峰值为368 nm。     

共沉淀法制备Al2O3:Eu红色荧光粉及其发光性能研究

用碳酸氢铵和氨水混合溶液作为复合沉淀剂制备了Al2O3：Eu红色荧光粉体。采用X射线衍射（XED）对粉体制备过程中的相变进行了研究。通过荧光分光光度计分析了Eu掺杂浓度和煅烧温度对Al2O3：Eu粉体发光性能的影响。研究结果表明：采用共沉淀法制备工艺，经过1050℃煅烧4h，可以得到发光强度高的荧光粉体。Eu^3＋离子的最佳掺杂浓度为1mol％，在波长为254nm紫外光激发下，最强的发射波长出现在614nm附近。     

ZnO纳米棒的合成与蓝紫光发射

溶剂热法快速合成Zn O纳米棒。通过SEM、EDS、XRD、TEM等对其结构进行了表征。首次观察到富锌Zn O纳米棒的蓝紫光多光子强发射特性。采用波长为750 nm的飞秒激光器基于非线性光学过程泵浦对Zn O纳米棒进行了上转换光致发光谱测试,观察到了375 nm处二次谐波产生(SHG)现象和450 nm双光子荧光。基于Zn O能级分布初步解析了蓝紫光发射与SHG转换的机制,认为间隙Zn原子形成的能级起了关键作用。     

低温下溶剂热合成六方相ZnS纳米球链

采用简单的一步法合成了六方相ZnS纳米球链,乙醇胺在得到纯的六方相ZnS纳米球链结构方面有着非常重要的作用。利用X射线衍射仪、扫描电子显微镜和高分辨透射电子显微镜研究了合成产物的形貌和微观结构,光致发光光谱分析结果表明,在380nm激发波长下,ZnS纳米线样品在可见光区440nm出现了一个很强的光谱峰,这说明该ZnS纳米材料在光学器件方面有潜在的应用前景。     

ZnS:Mn纳米晶复合玻璃的制备与光学性能

ZnS:Mn纳米晶复合玻璃因在橙红光波段优异的发光性能、高稳定性、无毒性等而受到研究者们的广泛关注.然而传统的熔融淬冷法制备温度高、退火时间长,容易造成所复合纳米晶组分的挥发、失效和团聚等问题,极大地降低了纳米晶复合玻璃的荧光性能.利用放电等离子体烧结(SPS)技术在980℃的较低温度下10 min内制备得到ZnS:M...     

1,8-萘酰亚胺类化合物的荧光光谱性能研究

研究了11种新型1，8-萘二甲酰亚胺类荧光化合物的荧光光谱性能。利用紫外光谱仪和荧光光谱仪测定了这两类化合物的紫外光谱和荧光光谱，分别得到最大吸收波长、最大激发波长、最大荧光发射波长，并以硫酸奎宁的0.5mol／l硫酸水溶液为参比标准，测定了各化合物的荧光量子产率在此基础上，研究了浓度、溶荆对荧光性能的影响、以及化合物结构与荧光性能的关系。结果表明，1，8-萘酰亚胺粪化合物随着浓度的增大，荧光光谱发生红移，且斯托克斯位移增大。随着溶剂极性的增大，最大荧光发射波长发生红移，斯托克斯位移增大，荧光量子产率增大在1，8-萘酰亚胺类化合物的4-位引入笨并呋喃取代基后，最大荧光发射波长红移70nm～100nm，斯托克斯位移增大20nm～50nm，荧光量子产率明显增大。     

利用静电纺丝制备CdTe量子点/聚乙烯醇复合纳米纤维及其荧光性能研究

将CdTe量子点(QDs)与聚乙烯醇(PVA)通过溶液共混,利用静电纺丝技术制备出CdTe QDs/PVA复合纳米纤维,通过扫描电子显微镜(SEM)、能量色散X-射线光谱(EDX)、分子荧光分光光度计和倒置荧光显微镜对复合纳米纤维进行微观形貌和荧光性能的研究。结果表明:当PVA含量为10%、CdTe QDs浓度为1.5mmol·L-1时,所制备的CdTe QDs/PVA复合纳米纤维的荧光性能最佳,且纳米纤维表面光滑、尺寸均匀,直径为200nm左右。与溶液浇铸法制得的CdTe QDs/PVA复合薄膜相比,该复合纳米纤维膜的荧光性能有所提高,说明CdTe QDs在复合纳米纤维中具有更好的稳定性和分散性。     

钨酸锌纳米棒的水热合成条件对其荧光及光催化性能的影响

以硝酸锌和钨酸钠为原料,采用前驱体一水热法制得了钨酸锌纳米棒.X射线衍射、透射电镜和扫描电镜等分析结果表明:所得产物为直径约20nm,长度约200nm的ZnWO4纳米棒.详细研究了水热温度和水热时间对纳米棒的形成、荧光发射强度以及对有机染料罗丹明B(maodamine B,RhB)光催化降解的影响.结果表明:水热温度为200℃,反应时间为16h得到的产品直径小,形貌均一,结晶度高且对RhB的光催化降解效率与商用光催化剂二氧化钛(P-25)接近.     

ZnS/PAA纳米复合材料的制备及发光性能研究

以氯化锌、硫化钠及丙烯酸(AA)为原料,偶氮二异丁氰(AIBN)为引发剂,采用原位一步法合成制备ZnS/PAA纳米复合材料。利用X-射线衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)、红外光谱仪(IR)、紫外-可见光谱仪(UV-Vis)、荧光光谱(PL)研究了ZnS/PAA的结构、形貌组成,并研究了反应时间、反应温度及有机单体用量对目标产物发光性能的影响。结果表明,反应温度、反应时间以及单体的量都对ZnS/PAA纳米复合材料的发光性能有影响。合成ZnS/PAA的最佳试验条件:单体AA的体积用量4mL,反应温度50℃,反应时间4h,此时ZnS/PAA纳米复合材料有最优的发光性能。     

酸碱度对水相合成ZnS:Mn~(2+)量子点荧光特性的影响

采用水相化学沉淀法合成ZnS∶Mn2+纳米量子点时,反应条件的变化会直接影响量子点的荧光特性。文中通过调节三聚磷酸钠(STPP)的加入量,改变反应介质酸碱度,成功获得了不同荧光颜色的ZnS∶Mn2+纳米量子点。研究结果表明:反应介质酸碱度的变化只改变了ZnS∶Mn2+量子点的发射光谱,而没有改变其激发光谱。分别加入0.17,0.16 g/mL的STPP,pH值控制在7.5,8.0时,合成的量子点发射峰出现在425 nm和475 nm,呈蓝色荧光;当加入0.15 g/mL的STPP,pH值控制在8.5时,量子点发射峰在485 nm,有微弱橙红色荧光;加入0.10,0.02 g/mL的STPP,pH值控制在9.0或9.5时,在580 nm处有单一发射峰,呈现较强的橙红色荧光。其中pH值为9.5时,荧光强度最高,所合成的ZnS∶Mn2+量子点直径为3.5 nm,且均匀分散。荧光光谱分析证明,随着介质pH值的增大,ZnS∶Mn2+量子点的发射峰逐渐红移,而pH值达到10.0时,发射峰又回到470 nm,橙红色荧光消失,呈蓝色。     

改性纳米氮化硅/EP复合材料的力学和荧光性能研究

使用偶联剂(KH-560)对纳米氮化硅(Si3N4)进行改性,并以改性纳米Si3N4为填料制备了纳米Si3N4/环氧树脂(EP)复合材料,研究了纳米Si3N4对复合材料静态、动态、低温力学性能和荧光性能的影响。结果表明:纳米Si3N4的添加使复合材料同步增强增韧;当纳米Si3N4/EP的质量比为3/100时,复合材料的拉伸强度和冲击强度提高幅度最大,分别提高了145%、255%;复合材料经低温冷冻后拉伸强度进一步增大;通过荧光光谱发现当激发波波长为292 nm时,复合材料的荧光最大发射波波长较纯树脂的红移,且荧光强度增强。     

纳米晶LaAlO_3掺Eu~(3+)的复合沉淀法制备及发光性质

以NH3·H2O-NH4HCO3混合溶液为复合沉淀剂,制备了LaAlO3∶Eu3+纳米晶体.通过X射线衍射、扫描电镜和透射电镜对产物进行了表征,用荧光光度计测试了样品的三维荧光光谱、激发光谱和发射光谱.结果表明:前驱沉淀物经800℃焙烧处理2h,制备出球型形貌,颗粒分散性好、尺寸约为40nm的立方相LaAlO3纳米晶.由三维荧光光谱确定了LaAlO3∶Eu3+的最佳监测波长和激发波长,在395nm波长光的激发下观察到纳米LaAlO3中Eu3+的591nm(5D0-7F1)和613nm(5D0-7F2)特征发射谱,磁偶极跃迁5D0-7F1的发射峰强度要比电偶极跃迁5D0-7F2更强,而且这种趋势随着焙烧温度的升高明显增强,说明由该法制备的纳米LaAlO3中Eu3+离子占据的位置具有高的对称性.     

荧光分析技术在交趾黄檀中的研究

本文研究了交趾黄檀中荧光物质的提取及主要参数的测定。通过采用不同极性的溶剂提取交趾黄檀的荧光物质,并对其所含的荧光物质利用荧光光谱仪进行定性、定量的分析,测得其最强激发波长与最强发射波长,实验发现对于交趾黄檀而言,无水乙醇在所用溶剂中对单一荧光物质的提取能力最佳,其提取的荧光物质的最强激发波长为298 nm,最强发射波长为330 nm,斯托克斯位移为32 nm。其他各种溶剂或因提取的荧光物质含量较少,或因提取的荧光物质种类较杂而不适合作为提取溶剂。