多晶La0.67Ca0.33MnO3材料的热敏性和湿敏性

通过电阻温度测试系统来测试由La0．67Ca0.33MnO3多晶材料制成的敏感电阻，我们发现La0．67Ca0.33MnO3敏感电阻的电阻值不仅随着温度呈线性变化，而且也随着湿度呈线性变化。将封装后的La0．67Ca0.33MnO3敏感电阻与标准Pt100热敏电阻进行测温比较，相对误差为0.2％。     

自蔓延高温合成La0.67Sr0.33MnO3粉体的烧结性能及巨磁效应的研究

利用自蔓延高温合成技术(self-propagating high temperature syntheris,SHS)合成La0.67Sr0.33MnO3粉体,探讨了自蔓延合成工艺对粉体结构及放电等离子体(spark plasma sintering,SPS)和普通烧结对La0.67Sr0.33MnO3粉体烧结性能和陶瓷显微结构的影响.经XRD,SEM,密度测试等结果表明:在自蔓延法合成出的物相为单一的钙钛矿型结构.SPS烧结与传统的固相烧结法相比:SPS快速烧结大大降低了传统固相法烧结温度,烧结后的晶粒大小基本均匀,烧结体致密度高.经过巨磁电子效应(colossal magnetoresistance,CMR)的测量得出,采用SPS放电等离子烧结的样品相对于普通烧结的样品,低温CMR效应有所增大.     

基于Mott理论的庞磁电阻现象研究

根据实验数据 ,利用一定的数学模型 ,对La0 .7Ca0 .3 MnO3 薄膜材料中的磁团簇随温度变化的行为特性进行了研究 ,通过对La0 .7Ca0 .3 MnO3 薄膜相关实验数据的拟合 ,进一步缩小了该材料居里温度的误差范围 ;通过计算MR随磁团簇总角量子数J的变化 ,研究了制约和影响MR值的主要因素。     

放电等离子烧结La0.67Sr0.33MnO3-δ粉体的输运性质

用自蔓延高温合成技术合成La0.67Sr0.33MnO3-δ粉体.探讨了放电等离子烧结的烧结温度对合成粉体的显微结构和输运性质的影响.扫描电镜和密度测试结果表明:放电等离子烧结后的晶粒大小均匀,烧结体致密度高.随着烧结温度的升高,样品的电阻率明显下降.由于氧缺位的存在,金属-绝缘相转变温度随着烧结温度的升高而降低.相对于传统的固相烧结,放电等离子工艺制得的样品的致密度较高导致颗粒间的巨磁电阻有所提高.     

La0.7Ca0.3MnO3纳米颗粒的聚丙烯酰胺凝胶法制备及性能

采用聚丙烯酰胺凝胶法制备La0.7Ca0.3MnO3纳米颗粒。通过X射线衍射和扫描电镜研究不同pH值和不同络合剂对制备La0.7Ca0.3MnO3纳米颗粒形貌及性能的影响。结果表明：合成La0.7Ca0.3MnO3钙钛矿相的最佳pH=2;分别以醋酸、草酸、柠檬酸和乙二胺四乙酸为络合剂,在600℃煅烧温度制备的高纯La0...     

低掺杂Cr破坏La0.4Ca0.6MnO3的电荷有序相

用固相反应法制备了La0.4Ca0.6Mn1-xCroxO3(x=0.00,0.02,0.04,0.06)多晶样品.通过X射线衍射、磁化强度-温度曲线、电子自旋共振谱线研究了Cr3+替代Mn3+对La0 4Ca0.6MnO3磁性质及电荷有序相的影响.结果表明:母体La0.4Ca0.6MnO3磁结构十分复杂,在258 K...     

Ca_(2.7)Sr_(0.3)Co_4O_9 和 Ca_(0.95)Sm_(0.05)MnO_3 热电材料的性能及器件(英文)

为了构造具有一定实用性能的氧化物热电器件,对 p 型 Ca3Co4O9和 n 型 CaMnO3过渡金属氧化物半导体进行研究,结果表明:Ca2.7Sr0.3Co4O9和 Ca0.95Sm0.05MnO3的热电性能良好。Ca2.7Sr0.3Co4O9陶瓷的微观形貌呈片层状及尖锐的(00?)相,说明具有高度织构,Ca0.95Sm0.05MnO3陶瓷为单一相正交晶系。分析了样品形成的化学反应过程。热电参数测试结果表明:Ca2.7Sr0.3Co4O9为 p 型半导体,空穴导电机制,Ca0.95Sm0.05MnO3为 n 型半导体,电子导电机制。两种材料的电阻均较低,在 870 K,Seebeck 系数分别为 170 μV/K 和–167 μV/K。在测量温度范围内,热导率变化很小,并计算出热电优值。利用此两种材料构造热电器件,并对其性能进行测试。     

《山东陶瓷》2007年总目次

·科学实验·期页期页镁质高强无铅高级日用细瓷的研究……………张儒岭等(1-3)多晶La0.67Ca0.33MnO3材料的热敏和湿敏特性………孙亮等(1-10)非对称氧化铝陶瓷膜微滤管的制备……………张英等(1-15)石英陶瓷烧结过程中氮化硅的影响……………颜汉军(1-19)反应等离子喷涂Ti N-A     

La0.67Ca0.33CoO3的结构和磁电阻效应研究

采用溶胶凝胶法制备了La0.67Ca0.33CoO3样品,利用X射线衍射和磁电阻测量,对样品进行了结构和磁电阻效应的研究。结构研究表明样品呈现十分优异的单相性。电阻测量表明在H=0 T和H=0.3 T的磁场下,样品电阻值都随着温度的降低急剧增大。样品在H=0.3 T的磁场下在T<20 K时,呈现正的磁电阻效应,最高达21%,在20 K相似文献   

锶位掺钠对LaL0.67Sr0.33MnO3体系晶格结构和磁电特性的影响

通过红外光谱和Raman光谱分析了锶（Sr）位掺钠（Na）对La0.67Sr0.33MnO3体系晶格结构的影响。结果表明：由于Na＋的半径小于Sr2＋的,Na对Sr位替代后使A位平均离子半径减小,导致Mn-O-Mn键长、键角变化,出现了Jahn–Teller效应。另外,通过实验和计算得到了体系的磁化强度–温度（magnetization–temperature,M–T）曲线,电阻率–温度（resistivity–temperature,ρ–T）曲线和磁电阻–温度（magnetoresistance–temperature,MR–T）曲线,研究了晶格畸变和双交换作用,发现通过调节Sr位掺Na的摩尔分数获得了室温区的庞磁电阻效应。     

常压下的Ca(Mn_(3-x)Cu_x)Mn_4O_(12)样品的制备及其导电机制的研究

钙钛矿结构ＣａＣｕ３Ｍｎ４Ｏ１２的传统制备方法是热压法（几万个大气压,１０００℃）。人们发现它的居里点Ｔｃ＝３５５ Ｋ,磁电阻ＭＲ值比相同条件下的Ｌａ０．６Ｙ０．０７Ｃａ０．３３ＭｎＯａ大得多,并且从低温到高于居里点的温度范围内都存在较大的磁电阻值。另外,Ｃａ（Ｍｎ３－ｘ Ｃｕｘ） Ｍｎ４Ｏ１２（ｘ＝３）的饱和磁化场,在室温３００Ｋ时,饱和磁化场仅为０．０３Ｔ。本实验中,在常压和１０７０ Ｋ的条件下合成了Ｃａ（Ｍｎ３－ｘＣｕｘ）Ｍｎ４Ｏ１２,从而大大简化了Ｃａ （Ｍｎ３－ｘＣｕｘ）Ｍｎ４Ｏ１２的制备条件。关于该材料的导电机制,铁磁磁畴再取向饱和场与磁电阻饱和场相同,表明Ｃａ（Ｍｎ３－ｘ Ｃｕｘ）Ｍｎ４Ｏ１２的ＭＲ来源于磁畴间或颗粒间的隧道机制。     

锶位掺钠对La0.67Sr0.33MnO3体系晶格结构和磁电特性的影响

通过红外光谱和Raman光谱分析了锶(Sr)位掺钠(Na)对La0.67Sr0.3333MnO3体系晶格结构的影响.结果表明:由于Na 的半径小于Sr2 的,Na对Sr位替代后使A位平均离子半径减小,导致Mn-O-Mn键长、键角变化,出现了Jahn-Teller效应.另外,通过实验和计算得到了体系的磁化强度-温度(magnetization-temperature,M-T)曲线,电阻率-温度(resistivity-temperature,p-T)曲线和磁电阻-温度(magnetoresistance-temperature,MR-T)曲线,研究了晶格畸变和双交换作用,发现通过调节Sr位掺Na的摩尔分数获得了室温区的庞磁电阻效应.     

界面效应对全钙钛矿结构磁性隧道结输运特性的影响研究(英文)

利用磁控溅射方法在(100)SrTi O3单晶衬底上制备得到了三明治结构La0.7Sr0.3 MnO3/La0.96Sr0.04 MnO3/La0.7Sr0.3 MnO3磁性隧道结。非线性的I-V曲线表明势垒层中的导电输运机制为隧道效应。退火处理后隧道结的隧穿磁电阻及节电阻显著降低,这主要是由于退火后中间绝缘层La0.96Sr0.04 MnO3界面恶化所导致。     

La0.3Ca0.7Mn1-xVxO3体系的电荷序和自旋序

通过对样品La0.3Ca0.7Mn1-xVxO3(x=0.05,0.10,0.134,0.20)的磁化强度-温度(magnetization-temperature, M-T)曲线、电阻率-温度(resistivity-temperature, p-T)曲线、电子自旋共振谱的测量,研究了Mn位V掺杂La0.3Ca0.7MnO3体系电荷序和自旋序的影响.结果表明:当0.05≤x≤0.134时,体系存在电荷有序(CO)相,体系自旋序随温度降低发生顺磁(paramagnetism, PM)-荷有序(charge ordering, CO)-反铁磁(antiferromagnetism, AFM)变化.当x=0.20时,电荷有序融化,体系出现再入型自旋玻璃行为.     

La_(0.8)Sr_(0.2)MnO_3的燃烧法制备及对HMX热分解的影响(英文)

Perovskite-type La0.8Sr0.2MnO3 was prepared by stearic acid gel combustion method. The obtained powders were characterized by X-ray diffraction (XRD), Fourier transform infrared spectroscopy (FT-IR), scaning electron micrograph (SEM) and X-ray photoelectron spectroscopy (XPS) techniques. The catalytic activity of La0.8Sr0.2MnO3 was investigated on thermal decomposition of octahydro-1,3,5,7-tetranitro-1,3,5,7-tetrazocine (HMX) by thermal gravity-differential scanning calorimetry (TG-DSC) techniques. The experimental results show that La0.8Sr0.2MnO3 is an effective catalyst for HMX thermal decomposition. The surface-adsorbed species such as H2O, OH&;#61485; and adsorbed oxygen (Oad) could result in an advance in the onset temperature of HMX thermal decompo-sition. The mixture system of Mn3+ and Mn4+ ions and lattice oxygen could play key roles for the increase of the decomposition heat of HMX because these exothermic reactions could be catalyzed by La0.8Sr0.2MnO3 between CO and NOx (from the thermal decom-position of HMX) and the oxidation reaction of CO. According to the previous researches and our results, perovskite-type La0.8Sr0.2MnO3 may be used as a novel catalyst or modifier for nitrate ester plasticized polyether (NEPE) propellant.     

溶胶-凝胶法制备La_(0.8)Sr_(0.2)MnO_3涂层的研究

采用溶胶-凝胶法在氧化铝基体制备La0.8Sr0.2MnO3涂层。通过热重分析、差示扫描量热分析、X射线衍射分析、扫描电镜等手段对涂层制备工艺、相组成以及表面形貌进行了分析。结果表明,用溶胶-凝胶法可制备La0.8Sr0.2MnO3单相涂层;涂层表面致密性好,但有裂纹,且不平整;涂层均匀且与基体间界面不明锐,涂层厚度约为0.5μm;另外,随Sr含量增加,La1-xSrxMnO3涂层方块电阻减小,当x=0.3时达到最小值。     

La0．8Ba0．2MnO3纳米晶的制备与表征

用溶胶-凝胶法制备了La0.8Ba0.2MnO3纳米粉体材料,对样品的凝胶进行热差热熏和红外光谱分析,结果表明,凝胶的加热煅烧过程中可以分为脱吸附水、有机物分解、硝酸根分解和钙态矿形成四个阶段。X射线衍射分析表明它是单一的钙态矿结构,扫描电子显微镜分析表明粉体呈球形巍径约80nm。     

Bi0.6Ca0.4Mn0.2Fe0.8O3的介电性能研究

用溶胶-凝胶法制备了Bi0.6Ca0.4Mn0.2Fe0.8O3样品,通过检测样品的X衍射、介电谱和阻抗谱,对其微观结构和介电性能进行了研究.研究表明:随着频率的增加,样品的介电常数逐渐减小,而随着温度的增加,样品的介电常数逐渐加大.同时发现,通过在Bi0.6Ca0.4MnO3的Mn位进行Fe掺杂,明显的改善了Bi0....     

La0.9Ce0.1MnO3的固相法制备及光催化性能研究

本文采用固相法制备出钙钛矿型La0.9 Ce0.1 MnO3催化剂，研究了钙钛矿型La0.9 Ce0.1 MnO3催化剂对废水中间苯二酚的降解效果，通过实验确定间苯二酚降解的优化反应条件，采用UV法处理浓度为10mg/L的间苯二酚废水。