共查询到20条相似文献,搜索用时 257 毫秒
1.
目的:对用盐酸普鲁卡因注射液含量测定项下第二法与永停滴定法测定盐酸普鲁卡因注射液的含量进行比较。方法:采用紫外分光光度法,永停滴定法对8批样品进行含量测定。结果:紫外分光光度法测定结果与永停滴定法的测定结果无显著性差异。回收率99.0%,RSD=0.6%。结论:采用紫外分光光度法可以作为测定盐酸普鲁卡因注射液中间体的含量测定方法。 相似文献
2.
盐酸丁卡因注射液含量测定方法的优选 总被引:1,自引:0,他引:1
目的采用紫外分光光度法和永停滴定法测定盐酸丁卡因注射液中盐酸丁卡因的含量,选择一种快速简便测定盐酸丁卡因注射液含量的方法后,对盐酸丁卡因注射液进行全检,确立盐酸丁卡因注射液质量检验方法。方法通过实验比较紫外分光光度法和永停滴定法,确定检验盐酸丁卡因含量方法;根据中国药典对注射剂的要求对盐酸丁卡因注射液进行部分质量检验。结果紫外分光光度法和永停滴定法测定0.5%盐酸丁卡因注射液均符合要求。其全检符合药典关于注射剂的要求。结论紫外分光光度法较永停滴定法操作简便,结果可靠,可用于0.5%盐酸丁卡因注射液的最终含量测定。 相似文献
3.
目的:建立准确度高,适用性强的胶体果胶铋胶囊的含量测定方法。方法:紫外-可见分光光度法以10%抗坏血酸溶液-20%碘化钾溶液-1 mol·L-1硝酸溶液(2∶5∶1)为显色剂,测定波长463 nm;电位滴定法以光度电极为指示电极,测定波长590 nm,以二甲酚橙为指示剂,用0.05 mol·L-1乙二胺四醋酸二钠滴定液进行滴定;原子吸收分光光度法以223.1 nm为测定波长。结果:紫外-可见分光光度法、电位滴定法与原子吸收分光光度法分别在2~20μg·mL-1、30~70 mg、5~30μg·mL-1范围内线性良好,平均回收率分别为100.0%(RSD=0.40%)、100.4%(RSD=0.49%)和100.3%(RSD=0.51%)。18批次样品按上述3种方法测定,含量范围分别为97.1%~104.8%、97.4%~105.0%和97.5%~104.8%。建立的3种方法均能准确测定胶体果胶铋胶囊含量,测定结果之间无统计学差异。结论:考虑仪器的普适性及方法的灵敏度,紫外-可见分光光度法更适用于胶体... 相似文献
4.
5.
目的:建立紫外分光光度法测定自制对氨基水杨酸钠肠溶片的含量,并与药典方法相比较。方法:紫外分光光度法为以pH7.4的磷酸盐缓冲液(PBS)为溶剂,以298 nm为检测波长,药典方法为永停滴定法。以t-检验法对两种测定方法的结果进行分析。结果:对氨基水杨酸钠在pH 7.4的PBS中的线性范围为4.0~20.1μg·ml-1,平均回收率为100.6%,RSD为0.7%(n=5),其测定结果与永停滴定法无显著性差异(P>0.05)。结论:采用紫外分光光度法测定对氨基水杨酸钠包衣片的含量,比永停滴定法更为简单、快速。 相似文献
6.
目的建立紫外可见分光光度法测定炉甘石洗剂中氧化锌含量测定的方法。方法采用紫外可见分光光度法测定炉甘石洗剂中氧化锌含量,测定波长625 nm。结果氧化锌在0.55μg/mL范围内,吸收度与浓度之间呈良好的线性关系(r=0.9997);样品的平均回收率为99.2%,RSD=0.8%(n=9),结果与络合滴定法基本一致。结论检测结果准确,方法可靠。建立的紫外可见分光光度法测定主药含量能有效保证该制剂的质量控制。 相似文献
7.
8.
9.
紫外分光光度法测定七叶皂苷钠含量 总被引:5,自引:0,他引:5
目的:建立紫外分光光度法测定七叶皂苷钠含量.方法:用紫外分光光法测定七叶皂苷钠的含量,并将测定的方法与滴定法进行比较.结果:七叶皂苷钠在30~150 mg·L-1浓度范围内,吸收度与浓度线性关系良好(r=0.999 4).其回收率为99.63%,RSD为0.52%(n=9).结论:本法简便、快速,可用于七叶皂苷钠含量测定. 相似文献
10.
11.
12.
13.
高效液相色谱法、比色法及紫外法测定甘草酸注射液中甘草酸含量的比较 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:评估硫酸-香草醛比色法和紫外分光光度法测定甘草酸注射液中甘草酸含量的准确性,为选择适当方法质控甘草酸含量提供实验依据.方法:采用HPLC法、硫酸-香草醛比色法和紫外分光光度法.测定了三家药厂生产的8个批号的甘草酸注射液中甘草酸含量,比较不同测定方法之间的实验误差及比色法和紫外法所得结果与HPLC法测定结果的差别.结果:硫酸-香草醛比色法及紫外分光光度法测定结果与HPLC法的符合率仅为50%,因测定方法不同造成的实验误差最高达47.7%,该误差在不同药厂的制剂间有明显差别.结论:硫酸-香草醛比色法和紫外分光光度法不宜用于质控甘草酸注射液中甘草酸含量. 相似文献
14.
15.
盐酸普鲁卡因注射液的含量测定,文献报道中有永停滴定法、紫外分光光度法、比色法、高效液相色谱法等,各测定方法均有优缺点。本文采用双波长系数倍率法卜引,消除了采用紫外分光光度法测定其含量时,其分解产物对氨基苯甲酸对测定的干扰; 相似文献
16.
目的 :建立用紫外分光光度法测定尼美舒利栓中尼美舒利的含量。方法 :用不同的有机溶剂萃取尼美舒利栓中的基质 ,用紫外分光光度法测定尼美舒利的含量。结果 :用正己烷作为萃取剂。用紫外分光光度法测定尼美舒利栓的含量 ,标准曲线线性好尼美舒利线性范围为 3~ 15 μg·ml-1(r =0 .9999)、回收率较好 (98.3% )。结论 :用紫外分光光度法测定尼美舒利栓剂的含量 ,方法简便、快速、结果准确 ,可作为尼美舒利含量测定的方法。 相似文献
17.
18.
紫外分光光度法测定氧氟沙星—葡萄糖注射液含量 总被引:1,自引:0,他引:1
紫外分光光度法测定氧氟沙星—葡萄糖注射液含量黄夕野(河南省洛阳市药品检验所471003)氧氟沙星为喹诺酮类抗菌新药。正在开发的输液氧氟沙星—葡萄糖注射液的含量测定尚未见报道。笔者用0.1mol/L盐酸为溶剂,用紫外分光光度法测定注射液中氧氟沙星的含量... 相似文献
19.
电荷转移络合分光光度法测定盐酸哌替啶制剂的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 :用紫外分光光度法测定盐酸哌替啶制剂的含量。方法 :利用碘与生物碱在二氯乙烷中形成电荷转移络合物的原理 ,在紫外 2 4 4nm波长处测定盐酸哌替啶片及注射液的含量。结果 :本法测定注射液和片剂的回收率分别为 99.91 %± 0 .4 3 %和 1 0 0 .3 %± 0 .61 % ,用该法测定市售样品 6批 ,经与药典法比较 ,结果一致。结论 :本法具有操作方便、简单、灵敏、快速的特点 ,测定结果可靠 ,可用于盐酸哌替啶制剂的含量测定 相似文献
20.
磷酸氯喹是抗疟药 ,为疟原虫红内期裂殖体的高效杀灭剂。 2 0 0 0年版《中国药典》中介绍的磷酸氯喹注射液中的含量测定 ,采用的是乙醚提取 ,然后蒸去乙醚 ,中和滴定法。该方法操作繁琐 ,不易掌握。有关磷酸氯喹的紫外分光光度法含量测定未见报道。笔者采用紫外分光光度法对其含量测定进行了研究 ,现将结果报道如下 :1 仪器与试药 紫外分光光度计UV - 1 6 0 0 (北京瑞利分析仪器公司 ) ,电子天平BS2 1S(上海天平仪器厂 ) ,盐酸 (分析纯 ) ,磷酸氯喹对照品 (上海中西药业股份有限公司 批号 2 0 0 0 2 1 1 1 ) ,磷酸氯喹注射液(泗水希尔… 相似文献