布地奈德联用孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床研究

目的探讨布地奈德联用孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法选取2017年11月至2019年2月于本院就诊的小儿咳嗽变异性哮喘患儿65例,按随机数表法分为对照组(n=32)和观察组(n=33)。对照组给予布地奈德治疗,观察组给予布地奈德联用孟鲁司特钠治疗,比较两组肺功能及临床症状积分。结果治疗后,观察组患儿PEF、FEV1、FVC、FEV1/FVC均高于对照组,症状积分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论布地奈德联用孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘可有效改善患者肺功能及临床症状,具有较高的临床应用价值。     

孟鲁司特钠配伍氨茶碱治疗小儿咳嗽变异性哮喘46例观察

目的:探讨孟鲁司特钠与氨茶碱配伍治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法:将92例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为两组,治疗组46例采用孟鲁司特钠与氨茶碱配伍治疗,对照组46例仅给予氨茶碱治疗,连续治疗1个月,并观察两组临床疗效及治疗前后肺活量(VC)、用力肺活量(FVC)、第1秒钟用力呼气容积(FEV1)、最大呼气峰流速(PEF)等肺功能含量的变化。结果:治疗1个疗程后,两组临床疗效均得到改善,且治疗组的总有效率明显优于对照组(P<0.05)。两组肺功能指标用力肺活量(FVC)、第1秒钟用力呼气容积(FEV1)、最大呼气峰流速(PEF)比较均有显著性差异(P<0.05)。结论:孟鲁司特钠配伍氨茶碱治疗小儿咳嗽变异性哮喘,可明显改善临床症状和提高肺通气功能,有效阻止其向典型哮喘发展,且复发率较低。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效观察

目的:探讨孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法:选取90例小儿咳嗽变异性哮喘患儿,随机分为研究组和对照组,每组45例。对照组患儿给予布地奈德雾化剂吸入治疗,研究组给予孟鲁司特钠联合布地奈德治疗,对两组的治疗总有效率、治疗前后第1秒用力呼气容积(FEV1)占预计值百分比(FEV1%)及呼气峰值流速(PEF)改变情况进行综合比较。结果:研究组的治疗总有效率为93.3%,较对照组的75.6%高,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,研究组患儿的FEV1%、PEF均明显改善,改善程度较对照组优,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:小儿咳嗽变异性哮喘采用孟鲁司特钠联合布地奈德治疗有显著疗效,能明显缓解症状,改善肺功能,预防气道重塑,提高治愈率,值得临床推广使用。     

孟鲁司特钠联合布地奈德对小儿咳嗽变异性哮喘的临床分析

目的:孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法:选取100例医院收诊小儿咳嗽变异性哮喘患儿,按照数字表法随机分为观察组与对照组,观察两组的临床疗效、不良反应发生率以及治疗前后第1秒用力呼气量(FEV1)、用力肺活量(FVC)、FEV1/FVC、最大呼气流速绝对值(PEF)等方面的差异。结果:观察组有效治疗47例,治疗有效率为94.0%,对照组有效治疗38例,治疗有效率为76.0%,观察组显著优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);且观察组在其他方面显著优于对照组(P0.05)。结论:孟鲁司特钠联合布地奈德在小儿咳嗽变异性哮喘中具有较好的应用效果,能够有效提高临床疗效,缓解患儿的症状,有助于提高患儿的生活质量。     

布地奈德联合孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效分析

目的 探讨布地奈德联合孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘的效果.方法 选择商洛市第二人民医院2010年1月至2012年12月收治的60例咳嗽变异性哮喘患儿,根据治疗方法的不同分为治疗组（孟鲁司特联合布地奈德治疗）和对照组（布地奈德治疗）,每组各30例,治疗8周后观察两组的疗效及治疗前后患儿用力肺活量（FVC）、第1秒用力呼气量（FEV1）及FEV1/FVC改善情况.结果 治疗后两组患儿疗效比较差异具有统计学意义（Z=-2.036,P〈0.05）.治疗8周后治疗组患儿肺功能指标FVC、FEV1、FEV1/FVC较治疗前及对照组显著改善（P〈0.05）.结论 布地奈德联合孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效显著,其能显著改善患儿的肺功能,值得临床推广和应用.     

孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床分析

目的观察分析孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果,为治疗该病指导用药提供临床依据。方法回顾性分析80例咳嗽变异性哮喘患儿的临床资料,按治疗方案分为观察组和对照组,各40例。对照组接受常规治疗(沙丁胺醇气雾剂雾化吸入),观察组在对照组基础上接受孟鲁司特钠治疗,统计对比两组患儿的治疗效果及肺功能[最大呼气流量(PEF)、用力吸气时肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV1)等指标]。结果观察组的治疗总有效率97.5%高于对照组82.5%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前,两组患者肺功能PEF、FVC及FEV1值比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组肺功能PEF、FVC及FEV1值均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘,可提高治疗效果,改善肺功能,值得推广应用。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效研究

目的分析孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效。方法将我院收治的66例咳嗽变异性哮喘患儿纳入本次实验,所有病例均选自2016年5月至2017年4月,采取随机抽签的方式将其均分为两组,将采用布地奈德治疗的33例患儿设为对照组,将采取孟鲁司特钠联合布地奈德治疗的33例患儿设为分析组,对两组患儿的治疗效果进行对比。结果分析组患儿治疗总有效率(93.9%)较对照组(72.7%)更高,分析组患儿FEV1、PEF、FEV1/FVC较对照组更高,两组比较P0.05。结论对咳嗽变异性哮喘患儿给予孟鲁司特钠联合布地奈德治疗可获得理想的疗效,并能有效改善其肺功能。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果观察

目的:研究分析孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床效。方法:从2015年1月~2017年1月期间收治的小儿咳嗽变异性哮喘患者中,选取80例患者作为研究对象,按照入院顺序,单号作为对照组(n=40),双号作为观察组(n=40),对照组患儿给予布地奈德治疗,观察组患儿给予孟鲁司特钠联合布地奈德治疗。结果:观察组患儿治疗总有效率为95.00%,高于对照组的75.00%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者FVC、FEV1、日间PEF、夜间PEF水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:针对小儿咳嗽变异性哮喘患者,孟鲁司特钠联合布地奈德治疗,有利于减轻临床症状,改善患者肺功能,提高治疗有效率,可在临床积极推广和应用。     

孟鲁司特钠在小儿咳嗽变异性哮喘治疗中的安全性和疗效分析

目的:分析孟鲁司特钠应用于咳嗽变异性哮喘的疗效与安全性。方法:选取小儿咳嗽变异性哮喘患儿85例,按照随机数表法分为丙酸倍氯米松组(41例)和孟鲁司特钠组(44例),比较两组用药3个月后安全性与有效性。结果:用药后,孟鲁司特钠组患儿FEV1明显高于丙酸倍氯米松组(P<0.05),PEF、FVC差异无统计学意义(P>0.05);孟鲁司特钠组治疗小儿咳嗽变异性哮喘有效率(88.64%)与丙酸倍氯米松组(90.24%)间,差异无统计学意义(P>0.05);孟鲁司特钠组不良反应发生率(11.36%)和丙酸倍氯米松组(9.76%)间,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:孟鲁司特钠适用于小儿咳嗽变异性哮喘的治疗,可有效改善患儿临床指标与肺功能,不良反应发生率低,是高效低毒的治疗方案。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效分析

目的:探讨孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果,旨在提高治疗效果。方法:选择咳嗽变异性哮喘患儿102例为研究对象。根据治疗模式的不同分为联合治疗组和单纯治疗组,每组51例。联合治疗组给予孟鲁司特钠联合布地奈德治疗,单纯治疗组只给予布地奈德气雾剂吸入治疗,分析对比两组的治疗效果、临床状况和肺功能指标。结果:联合治疗组患者的显效率显著高于对照组,而无效率显著低于对照组,两组在治疗效果间的差异具有统计学意义(P<0.05)。联合治疗组的咳嗽缓解时间、咳嗽消失时间和治疗时间均显著短于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。联合治疗组的FEV1、PEF和FEV1/FVC均高于对照组(P<0.05)。结论:孟鲁司特联用布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床疗效确切,不良反应少,提高肺功能,提高治疗效果。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效观察

目的：探讨孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法：选取2012年～2013年于我院进行咳嗽变异性哮喘治疗的90例幼儿为研究对象,随机分为对照组和治疗组（各45例）。对照组使用布地奈德气雾剂进行治疗;治疗组在对照组的基础上口服孟鲁司特钠咀嚼片;2组均治疗3个月,观察治疗效果,并对比2组患儿的各项肺功能指标。结果：治疗组显效率达60.0%,总有效率达95.6%,显著高于对照组（p〈0.05）;治疗组肺功能指标FVC、FEV1、FEV1/FVC与对照组相比,均显著提高,差异有统计学意义（p〈0.05）。结论：孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘可以明显改善患儿症状、控制病情,疗效确切且优于单独使用布地奈德,值得在临床上加以推广使用。     

孟鲁司特钠联合布地奈德福莫特罗治疗小儿咳嗽变异型哮喘48例

目的:探讨孟鲁司特钠联合布地奈德福莫特罗治疗小儿咳嗽变异型哮喘的临床疗效。方法:96例咳嗽变异型哮喘患儿随机分成2组,对照组48例,单纯采用布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗;实验组48例,则再给予孟鲁司特钠咀嚼片辅助治疗。观察两组的临床疗效、平均住院时间、症状积分、症状体征消失时间、肺功能指标水平。结果:实验组的总有效率显著性高于对照组(P<0.05);实验组治疗后的症状积分显著性低于对照组(P<0.05),平均住院时间和症状体征消失时间显著性短于对照组(P<0.05),FEV1、PEF、FEV1%pred等肺功能指标水平显著性优于对照组(P<0.05)。结论:孟鲁司特钠辅助布地奈德福莫特罗治疗小儿咳嗽变异型哮喘临床疗效显著。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘临床疗效观察

目的观察孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘的疗效。方法将湖南省辰溪县人民医院收治的198例支气管哮喘患者随机分为观察组和对照组,各99例。对照组患儿均按需予抗感染、吸氧、化痰和平喘等常规治疗;观察组患儿在此基础上,给予孟鲁司特钠(3.5mg/次,1次/d)和布地奈德(0.2mg/次,2次/d)。治疗结束后比较两组肺功能的改善及总有效率。结果对照组的总有效率为76.7%,观察组的总有效率为92.9%,两组总有效率差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗后的FEV1、FEV1/FVC、PEF均比治疗前有明显的改善,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后FEV1、FEV1/FVC、PEF与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论孟鲁司特钠联合布地奈德能有效治疗支气管哮喘,明显改善肺功能和临床疗效。     

布地奈德吸入联合孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘的疗效评价

目的：探讨布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法选取2013年11月—2015年11月在我院住院时采用孟鲁司特钠联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗的56例咳嗽变异性哮喘患者作为联合组,同时选取采用布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗的45例患者作为单用组,比较2组的患者临床治疗效果、咳嗽评分以及肺功能改善情况。结果联合组患者的临床治疗总有效率明显高于单用组（P<0.05）;联合组患者的咳嗽评分明显低于单用组（P<0.05）。2组患者治疗前第1秒用力呼气容积（FEV1）、用力肺活量（FVC）和呼气峰值（PEF）水平比较差异均无统计学意义（P>0.05）;治疗后联合组患者的FEV1、FVC和PEF水平与治疗前比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论与单用布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗相比,孟鲁司特钠联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗咳嗽变异性哮喘的临床效果更好,且能明显改善患者的肺功能,值得推广应用。     

观察孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)的疗效

目的探讨小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)患者采用孟鲁司特钠与布地奈德联合治疗的临床可行性与安全性分析。方法随机选取我院收治的CVA120例患者,分为观察组(n=60)和对照组(n=60),针对对照组患儿予以布地奈德治疗,针对观察组患儿采用布地奈德与孟鲁司特钠联合治疗,对比两组的肺功能各指标变化情况以及临床疗效的差异。结果观察组与对照组的治疗总有效率分别为93.3%(56/60)、73.3%(44/60),观察组明显较对照组高,具有显著性差异(P0.05);治疗后,观察组与对照组患儿的FEV1、FVC、FEV1/FVC相比较,观察组患儿肺功能各指标改善最优(P0.05)。结论针对咳嗽变异性哮喘患儿采用布地奈德与孟鲁司特钠联合治疗,能够使患儿的临床症状得到明显改善,提高临床治疗总有效率,值得临床推广。     

孟鲁司特钠联合布地奈德福莫特罗治疗咳嗽变异性哮喘的效果分析

目的:探讨孟鲁司特钠联合布地奈德福莫特罗粉治疗咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法:选择2020年7月至2021年6月黑龙江省佳木斯市中心医院诊断治疗的咳嗽变异性哮喘患者60例进行回顾性分析,分为观察组与对照组各30例。观察组治疗采用孟鲁司特钠联合布地奈德福莫特罗,对照组治疗采用布地奈德福莫特罗。比较两组治疗1周、1个月咳嗽频率、程度评分,肺功能指标。结果:①治疗1个月后两组的咳嗽频率评分与咳嗽程度评分均呈下降趋势,与治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05);治疗1周、治疗1个月,观察组咳嗽频率评分及咳嗽程度评分均显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。②治疗1周与治疗1个月,观察组FEV1、PEF、FEV1/FVC均呈显著上升的趋势,与治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05);治疗1个月后,观察组FEV1、PEF、FEV1/FVC均显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:孟鲁司特钠联合布地奈德福莫特罗用于咳嗽变异性哮喘的治疗可以有效控制症状,改善肺功能。     

小儿咳嗽变异性哮喘采用盐酸西替利嗪联合孟鲁司特钠治疗的临床效果观察

目的 分析小儿咳嗽变异性哮喘采用盐酸西替利嗪联合孟鲁司特钠治疗的临床效果.方法 回顾性分析2018年5月至2020年1月于本院接受治疗的130例小儿咳嗽变异性哮喘患儿的临床资料,根据不同的治疗方式分为对照组(n=66)和观察组(n=64),对照组采用常规治疗+盐酸西替利嗪治疗,观察组在对照组基础上联合孟鲁司特钠治疗.比较两组患儿治疗效果、肺功能及咳嗽症状改善情况.结果 观察组治疗总有效率(96.83％)低于对照组(81.82％),差异有统计学意义(P<0.05);观察组夜间咳嗽评分和日间咳嗽评分均低于对照组,咳嗽消失时间短于对照组(P<0.05);治疗后,观察组FEV1、PEF％、FEV1/FVC均高于对照组(P<0.05).结论 盐酸西替利嗪联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘患儿效果显著,可明显缓解哮喘症状,提升肺功能.     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的 疗效分析

目的 观察且分析对小儿咳嗽变异性哮喘予以孟鲁司特钠、布地奈德联合治疗的临床效果.方法 方便选取该院在2014年7月—2015年7月间所收治的小儿咳嗽变异性哮喘患儿68例作为临床对象,随机分成对照组、观察组,每组各34例.对照组予以布地奈德实现治疗,观察组予以孟鲁司特钠、布地奈德联合治疗,观察与比较两组的临床疗效.结果 在实施不同的治疗方案之后,观察组治疗的总有效率(94.12%)明显比对照组(76.47%)高,临床症状得以缓解的时间(8.6±3.3)d明显比对照组(13.7±4.4)d短,肺功能的状况FEV1/FVC为(64.5±8.4)%也好于对照组FEV1/FVC为(72.3±7.6)%,复发率(5.88%)比对照组(23.53%)低.经统计学分析,差异有统计学意义(P<0.05).结论 针对小儿咳嗽变异性哮喘患儿实施孟鲁司特钠、布地奈德联合治疗后,将临床疗效提升,将临床症状的缓解时间有效缩短,有效改善肺功能的状况,将复发率降低,具有较高的安全性,可以在临床上进行广泛的推广.     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果

目的探讨孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法选取2016年8月至2018年9月在临颍县人民医院就诊的86例咳嗽变异性哮喘患儿,采用随机数表法分为甲组(43例)、乙组(43例)。所有患儿均接受抗感染、解痉、止咳等常规治疗,甲组加用布地奈德治疗,乙组加用孟鲁司特联合布地奈德治疗,评估治疗效果,记录治疗前后呼气峰流速(PEF)、第1秒用力呼气容积(FEV_1)、第1秒用力呼气容积同用力肺活量比值(FEV_1/FVC)等水平。结果治疗后,两组患者FEV_1、PEF、FEV_1/FVC均升高,差异有统计学意义(均P<0.05),且乙组FEV_1、PEF、FEV_1/FVC均高于甲组,差异有统计学意义(均P<0.05);乙组治疗总有效率(95.4%)高于甲组(72.1%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘效果显著,可有效改善肺功能。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效

目的观察研究孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效。方法将我院2015年1月至2016年1月收治的100例小儿咳嗽变异性哮喘病例分为对照组(50例)与实验组(50例)。对照组给予布地奈德单药治疗,实验组在此基础上应用孟鲁司特钠治疗。评估两组疗效与肺功能指标改善情况。结果与对照组相比,实验组患儿治疗总有效率更高,组间差异具有统计学意义(P0.05);与治疗前相比,两组患儿肺功能指标均有显著改善(P0.05);相比于对照组,实验组患儿肺功能指标改善更佳,二者存在显著性差异(P0.05)。结论小儿咳嗽变异性哮喘临床各类用药方案中,孟鲁司特钠联合布地奈德效果确切,可有效改善患儿肺功能,提高疗效,值得推广应用。