C／RuO2＋MnOx阴极在硫酸中的性能研究

本文研制了一种阳极Ｃ／ＲｕＯ２＋ＭｎＯｘ，用ＥＤＳ测定了此电极的表面成份，考察了它在２．５ｍｏｌ／Ｌ的Ｈ２ＳＯ４电解使用寿命，测定了其极化曲线和动力学参数，结果表明，该电极优于石墨电极和铅电极。     

用钛锰合金阳极从氯化锰溶液制备纤维态电解MnO_2的研究

用钛锰合金阳极从氯化锰溶液制备纤维态电解ＭｎＯ_２的研究张碧泉，童庆松，张其昕（福建师范大学化学系福州３５０００７）采用钛锰合金电极作阳极，在９０～９５℃范围内，电解氯化锰溶液，制得纤维态电解γ－ＭｎＯ２（简称ＦＥＭＤ），其ＭｎＯ２含量大于９０％，含...     

阳极产生的Sn^2＋引发聚合（N,N,N—三甲基—N—2—甲基丙烯酰氧乙基）氯化 …

研究了使用新的合成技术和引发剂Ｓｎ＾２＋进行ＤＭＡＥＭ－ＭＣ阳离子聚合过程，Ｓｎ＾２＋由牺牲阳极产生。在只有Ｓｎ材作电极的间歇反应器中配制聚合物，获得了电解法制备聚合物转化率和平均分子质量的影响因素。一方面，这些结果表明搅拌速度、初始ｐＨ值、电流密度和电极构成对转化率和聚合物分子质量都有重要影响；另一方面，温度和单体浓度在电化聚合过程中的影响虽是次要的，然而这两种因素在传统化学方法中影响最大。理想     

SnO2-TiO2复合颗粒的形态结构及其光催化降解染料溶液的研究

采用均匀沉淀法在超细ＴｉＯ２表面包覆ＳｎＯ２,制备ＳｎＯ２－ＴｉＯ２复合颗粒,利用ＴＥＭ、ＥＤＳ、ＸＲＤ、ＢＥＴ比表面积等电点（ｐＨ２ｐｃ）测试等手段颗粒进行表征,结果表明复合颗粒由锐钛相ＴｉＯ２和四方晶系ＳｎＯ２组成,复合颗粒粒度为２５－３５ｎｍ、ＳｎＯ２包覆尺寸为０．５－１０ｎｍ,颗粒ＢＥＴ比表面积为４５．７ｍ＾２．ｇ＾－１、ｐＨｚｐｃ为６．３。以该复合颗粒为催化剂,光催化降解偶氮染料活性艳红Ｘ－３Ｂ溶液,研究了染料初始浓度、催化剂浓度、氧气流量,ＰＨ值等对染料脱色率的影响。     

Ti／PbO2和Ti／SnO2阳极在电化学降解废水中2—氯苯酚时的性能探讨

探讨了在Ｔｉ／ＰｂＯ２和Ｔｉ／ＳｎＯ２阳极上２－氯苯酚的电化学氧化。根据在电解过程中的电流效率和有毒中间产物的脱除率的大小,对两种电极的性能做了评价。结果表明：虽然Ｔｉ／ＰｂＯ２或Ｔｉ／ＳｎＯ２电极得到的平均电流效率相近,但是由于后者对有毒化合物的氧化能力强而是最佳选择。在采用Ｔｉ／ＳｎＯ２电极进行电解时,当电解停止时,虽然ＣＯＤ值仍相对较高,但已能达到有效的处理效果（ηＦ≈５０％）,而排出液中仅     

AlN／SiCw（Y2O3＋SiO2）复合材料热处理增强研究

研究了热处理对ＡｌＮ／ＳｉＣｗ（Ｙ２Ｏ３＋ＳｉＯ２）复合材料机械性能的影响。结果表明，该材料经热处理后的强度提高，当添加剂Ｙ２Ｏ３／ＳｉＯ２＝１／２．５摩尔比时，提高幅度最大。经ＸＲＤ，ＳＥＭ，ＴＥＭ／ＥＤＡＸ和ＨＲＥＭ分析，热处理增强的机理主要是粒界玻璃相在高温氧化气氛中和ＡｌＮ颗粒表层作用，生成的纤维２Ｈ＾δＳｉａｌｏｎ相和ＳｉＣｗ形成空间交错结构。     

pH值对化学共沉淀法制备SrTiO3粉料性能的影响

借助ＸＲＤ、ＳＥＭ、化学分析、ＴＧ－ＤＴＡ、原子发射光谱等近代仪器及测试手段分析研究了反应溶液ｐＨ值对化学共沉淀法制备ＳｒＴｉＯ３超细粉料的影响。结果表明：ｐＨ值不同,所制备粉料的Ｓｒ２＋／Ｔｉ４＋摩尔配比不同,颗粒形貌及粉料前驱体的热分解机理不同。当ｐＨ值在２～４范围内,反应溶液中Ｓｒ２＋／Ｔｉ４＋摩尔配比为１．１时,可获得精确符合化学计量比（１．００１）、纯度＞９９．８５％、且大小均匀、颗粒细小的ＳｒＴｉＯ３粉料。     

纳米RuO_2-SnO_2二元氧化物的制备

采用溶胶凝胶法,制备出了ＲｕＯ２－ＳｎＯ２二元氯化物纳米粉末,并用差热分析（ＤＴＡ）、Ｘ射线衍射（ＸＲＤ）、扫描电镜（ＳＥＭ）、电子探针Ｘ射线显微分析（ＥＰＡ）、透射电镜（ＴＥＭ）分析了其相组织和形态。     

分形几何学在钽电容界面形貌图像处理中的应用

利用无规分形对钽电容中ＭｎＯ２／Ｔａ２Ｏ５和Ｔａ／Ｔａ２Ｏ５界面的ＳＥＭ形貌进行了图像处理．根据得出的分形维数值，验证了被膜过程为化学反应控速，阳极氧化击穿过程为扩散控速．     

Ru(bpy)2(NCS)2染料敏化PbS/Zn2+--TiO2 复合半导体纳米多孔膜电极的光电化学

采用水热法合成了Ｚｎ２＋离子掺杂的ＴｉＯ２纳米粒子（掺杂量０．５％）;并用光电化学方法研究了 Ｒｕ（ｂＰｙ）２（ＮＣＳ）２（ｂｐｙ—２,２’－ｂｉｐｙｄｉｎｅ－４,４＇－ｄｉｃａｒｂｏｘｙｌｉｃ　ａｃｉｄ）分别敏化 Ｚｎ~２＋掺杂的 ＴｉＯ_２电极和 ＰｂＳ／Ｚｎ~２＋－ＴｉＯ_２复合半导体纳米多孔膜电极的光电化学行为．实验证明Ｒｕ（ｂｐｙ）２（ＮＣＳ）２敏化 ＰｂＳ／Ｚｎ２＋－ＴｉＯ_２复合半导体纳米多孔膜电极比单独敏化 Ｚｎ~２＋－ＴｉＯ_２电极的光电效果好,且敏化电极的光电流产生的起始波长都比 Ｚｎ２＋－ＴｉＯ２电极向长波方向移动;在 ３６０～６００ ｎｍ范围内, Ｒｕ（ｂｐｙ）２（ＮＣＳ）２敏化 ＰｂＳ／Ｚｎ２＋－ＴｉＯ_２复合半导体纳米多孔膜电极比单独敏化Ｚｎ~２＋掺杂ＴｉＯ~２电极的效果更好．     

Ti/SnO2+Sb2O3/PbO2电极在硫酸溶液中Cr3+氧化的电化学性能

对用聚合前驱体溶液通过热分解法制备的Ti/SnO2+Sb2O3/PbO2电极在硫酸溶液中Cr3+电化学氧化的电化学性能进行了研究. 分别测定了以Ti/SnO2+Sb2O3/PbO2和PbO2为阳极，硫酸介质中Cr3+电化学氧化过程的极化曲线、抗腐蚀性以及不同操作电流密度、Cr3+浓度、反应温度、硫酸浓度下的电流效率. 实验结果表明，聚合前驱体溶液通过热分解法制备的Ti/SnO2+Sb2O3/PbO2电极与PbO2电极相比具有更高的电催化活性和抗腐蚀性.     

4种DSA阳极的制备及其电催化性能比较

制备了Ti/SnO2+Sb2O3, Ti/PbO2, Ti/Fe-PbO2和Ti/SnO2+Sb2O3/Fe-PbO2四种形稳阳极材料,对其表面形貌进行了表征,同时测试了其在H2SO4溶液中的极化曲线. 以苯酚为目标污染物,用其进行了电催化降解实验. 结果表明,Ti/SnO2+Sb2O3/Fe-PbO2电极催化活性最好,苯酚降解率可达95%. 添加锡锑中间层后,Ti/SnO2+Sb2O3/Fe-PbO2电极寿命显著提高,可达16 h. 苯酚在4种阳极上的电催化降解反应遵循一级反应动力学规律.     

硫酸溶液中Ti/SnO2+Sb2O3/PbO2阳极在电解过程中的结构变化及失活行为

引　言有机电化学合成以电子作为试剂代替重金属盐氧化剂和严重污染环境的硫化碱等化学还原剂 ,合成过程可在常压、常温或较低温度下进行 ,因此是2 1世纪“绿色化学”研究开发的一个重要领域 .在有机电化学合成的工业开发中 ,得到具有优良性能的电极材料是电有机合成工业化中需     

Influence of Co2+ and Mn2+ ions on the kinetics of lead anodes for zinc electrowinning

The influence of Co²⁺ and Mn²⁺ ions on the kinetics of lead and lead–silver alloy anodes is analysed using impedance spectroscopy and steady-state polarisation curves. With lead–silver anodes, increasing the Mn²⁺ concentration catalyses the oxygen evolution current by stimulating the reaction rate. Impedance data reveal a transient inhibition of the reaction, ascribed to the adsorption of a silver-salt containing manganese. The addition of Co²⁺ catalyses oxygen evolution, mainly on the pure lead anode. For lead–silver anodes, the small catalytic effect of Co²⁺ ions implies an increase in the Tafel coefficient for the oxygen reaction. The transient inhibiting process suggests the formation of a cobalt-containing adsorbate on the pure lead anode.     

测试——聚乙烯亚胺改性磁性膨润土对Pb2+和Cu2+的吸附性能(测试稿件)

在磁性膨润土(MBent)表面接枝聚乙烯亚胺(PEI)制备了聚乙烯亚胺改性磁性膨润土(PEI/KH560/MBent),采用FTIR、VSM、XRD、TGA、EA、SEM和EDS对其进行了表征,考察了其对水溶液中Pb_²⁺和Cu_²⁺的吸附性能。结果表明,聚乙烯亚胺已成功接枝于磁性膨润土表面,并有效提高其对Pb_²⁺和Cu_²⁺吸附量；溶液初始pH对吸附量影响较大,随着pH的增大,吸附量增加。在pH=5,溶液初始质量浓度为300 mg/L,PEI/KH560/MBent对Pb_²⁺和Cu_²⁺吸附量分别为96.21和61.08 mg/g；吸附过程符合准二级动力学模型,吸附行为符合Langmuir吸附等温模型。热力学研究表明,吸附为自发吸热过程。经过5次循环利用后,其吸附容量仍保持初始的60%以上,表明PEI/KH560/MBent具有一定的重复利用性。     

Electrocatalytic degradation of 4-chlorophenol on F-doped PbO2 anodes

PbO₂ and F-doped PbO₂ (F-PbO₂) anodes have been prepared by a standard thermal decomposition-electrodeposition technique. The electrochemical stability of these anodes has been investigated by the accelerated life tests in sulphuric acid solution. The results show that the service life of the F-PbO₂ anodes is almost three times longer than that of the PbO₂ anodes. Furthermore, in the degradation of 4-chlorophenol (4-CP), the F-PbO₂ anodes give a higher degradation rate than that observed for the PbO₂ anodes. The influence of F⁻ anion doping on the stability and activity of PbO₂ anodes has been discussed. With the F-PbO₂ anodes, the degradation of 4-CP is investigated according to the results of high-performance liquid chromatograph (HPLC), ionic chromatograph (IC) and cyclic voltammetry (CV). In addition, the electron spin resonance (ESR) technique using 5,5-dimethyl-1-pyrroline-N-oxide (DMPO) as the spin-trap reagent has been applied to detect free radical intermediates generated during in situ the electrocatalytic degradation of aqueous 4-CP on the F-PbO₂ anodes. ESR measurements give the direct evidence that the active species (OH) are responsible for the decomposition of 4-CP over F-PbO₂ under anodic bias potential, strongly suggesting that the electrocatalytic degradation of most organic compounds on F-PbO₂ anodes proceed via surface intermediates of water oxidation, not via direct oxidation at electrode surface. The formation mechanism of surface intermediates is also discussed.     

IrO_2-SiO_2涂层钛阳极的失效行为研究

为探讨氧化物涂层阳极的失效原因,采用热分解法在不同焙烧温度下制备了60%IrO2-40%SiO2/Ti氧化物阳极,利用扫描电子显微镜(SEM)、能谱分析(EDX)和循环伏安测试(CV)分析了阳极在硫酸溶液的强化电解过程前后表面形貌、涂层组成和电化学性能的变化。结果表明,IrO2-SiO2涂层钛阳极失效的主要原因是钛基体和涂层之间形成了不导电的TiO2层。在强化电解过程中,低焙烧温度制备的阳极活性组分的电化学溶解和涂层的机械脱落促进TiO2层的生长。高焙烧温度制备的阳极中已生成一定量的TiO2,在电解时加速电极的失效。600℃焙烧温度下制备的电极的强化寿命最高。     

Ti/IrO2+MnO2电极在酸性溶液中的电化学活性表面积

采用涂覆热分解法制备不同成分的Ti/IrO₂+MnO₂电极,利用恒电位循环伏安法研究Ti/IrO₂-MnO₂电极在硫酸溶液中的电化学表面行为,并用直线外推法定量地评价电极的电化学活性表面积。结果表明,Ti/(0.7)IrO₂+(0.3)MnO₂的伏安电荷达到最高,为电化学活性表面积最大;随着电位扫描速率增大,伏安电流密度不断增加,而伏安电荷容量逐渐减少,直到维持恒定;所有Ti/IrO₂+MnO₂电极的“内部”电化学活性表面积远大于“外部”电化学活性表面积,约为“外部”电化学活性表面积的2倍,说明电极内部存在丰富的多孔结构,真实表面积巨大,因此Ir⁴⁺/Ir³⁺转化反应多发生于内电化学活性表面区域。     

聚丙烯酸钠包覆Fe3O4磁性交联聚合物的制备及其对Pb(Ⅱ)和Cd(Ⅱ)的吸附性能

采用溶液分散聚合和Ca²⁺表面交联制备了聚丙烯酸钠包覆Fe₃O₄的磁性交联聚合物（CPAANa@Fe₃O₄）,对其进行了XRD、FT-IR、SEM和TGA等表征。以CPAANa@Fe₃O₄为吸附剂研究了CPAANa@Fe₃O₄对水溶液中Pb²⁺、Cd²⁺的静态吸附,考察了溶液pH、吸附剂投加量、金属离子初始浓度对吸附的影响。结果表明：CPAANa@Fe₃O₄在pH 2～6范围内均具有较好的吸附性能,当吸附剂投加量分别为1.0 g·L^-1和1.6 g·L^-1时对初始浓度分别为200 mg·L^-1的Pb²⁺和100 mg·L^-1的Cd²⁺的去除率达到最大,可使Pb²⁺实现达标排放（GB 8978-1996）;CPAANa@Fe₃O₄对Pb²⁺和Cd²⁺的吸附动力学符合准二级模型,吸附等温线符合Langmuir模型,对Pb²⁺和Cd²⁺的最大吸附量分别为454.55 mg·g^-1和275.48 mg·g^-1。将CPAANa@Fe₃O₄用于处理实际电解矿浆废水,发现能有效吸附其中的Pb²⁺和Cd²⁺,具有潜在实用价值。     

Effect of adding urea on performance of Cu/CeO2/yttria-stabilized zirconia anodes for solid oxide fuel cells prepared by impregnation method

Anode microstructure has a great influence on the cell performance. The addition of urea into impregnated solution has been proposed to tailor the distribution and/or morphology of Cu when fabricating the Cu-based anodes by impregnation method. While the previous reports demonstrated the single cell performance has not been improved in this route, in this paper, fuel cells with Cu/yttria-stabilized zirconia (YSZ) and Cu–CeO₂/YSZ anodes were fabricated and evaluated with improved outputs. The microstructure of Cu in anodes appeared significantly different after the addition of urea. The electronic conductivity obtained from the anodes impregnated with adding urea was twice as high as the ones without. Performance of fuel cells increases by 12% while operating on H₂ at 700 °C upon adding urea. Furthermore, the performance improvement was more prominent when such method was adopted in the fabrication of Cu–CeO₂/YSZ composite anodes. Cells with Cu–CeO₂/YSZ composite anodes operating in H₂ at 700 °C exhibited an increase of cell performance by 37%, from 337 to 462 mW cm⁻², by simply adding urea to the impregnated solution. And the performance enhancement for such fuel cells is also as high as 28% when using CH₄ as fuel.