后过渡金属催化剂催化乙烯聚合的研究进展

介绍了后过渡金属催化剂的催化特点,并从不同配体结构对聚乙烯分子链结构及聚合活性的影响角度出发,综述了近些年来后过渡金属催化剂在乙烯聚合方面的研究进展。     

后过渡金属烯烃聚合催化剂的研究进展

综述了P-O,N-O和亚胺型后过渡金属(Ni,Pd,Fe,Co)配合物催化剂用于烯烃催化聚合的研究进展,对催化 剂的合成、结构、性能、催化烯烃聚合机理、应用以及存在的问题等方面作了较详细的介绍。并将后过渡金属催化剂与 传统的茂金属催化剂进行了比较。     

过渡金属配合物催化烯烃聚合及共聚合

主要综合近年来在茂金属催化剂和后过渡金属催化剂烯烃聚合与共聚合方面的研究工作,重点叙述了催化剂的设计、过渡金属配合物配体结构、活性中心金属价态及聚合条件对乙烯、丙烯、1-丁烯、丁二烯、苯乙烯、降冰片烯等烯烃单体均聚合及共聚合活性以及聚合产物链结构和相对分子质量的影响规律.同时,对所制备的新型聚烯烃均聚物和共聚物的结构与性能也进行了描述.     

乙烯聚合后过渡金属催化剂研究进展

烯烃聚合催化剂的开发是目前高分子科学领域研究的一个热点。乙烯聚合催化剂的研究开发经历了Ziegler-Natta催化剂、茂金属催化剂、过渡金属络合物催化剂三个发展阶段。为了实现对聚合物分子的设计与剪裁,精确地控制聚合物的结构,人们开发了具有单一活性中心的茂金属催化剂。由于茂金属催化剂对氧和官能团的敏感性强,不宜催化乙烯和极性单体共聚,所以人们又开始了对后过渡金属催化剂的研究。后过渡金属催化剂较弱的亲氧性和对官能团的惰性,可使乙烯在温和的条件下与极性单体共聚。后过渡金属催化剂虽然很早就被应用于烯烃聚合催化剂的合成…     

β-二酮类有机金属配合物催化烯烃配位聚合的研究进展

从烯烃配位聚合的角度出发,综述了近十年来以β-二酮化合物及其衍生物为配体骨架的有机金属催化剂的结构特征和催化性能。β-二酮化合物通过与不同当量的胺发生缩合反应形成单取代或二取代的酮胺类配体,然后与过渡金属反应形成有机金属配合物。其中,ⅣB族过渡金属配合物的催化性能十分优异,催化活性高,可聚合单体种类广,催化性能可调范围大。聚合物性能可通过改变催化剂的电子和立体效应来定制。     

烯烃聚合催化剂研究有新突破

由沈阳化工学院李三喜教授主持完成的烯烃聚合新型后过渡金属催化剂的研究项目日前通过辽宁省教育厅主持的成果鉴定。专家认为 ,该成果成功开发出用于乙烯聚合的普通烷基铝活化铁系后过渡金属负载化催化剂 ,其催化性能在聚乙烯催化聚合领域达到国际水平。该项目不仅合成了作为烯烃聚合催化剂的铁系过渡金属化合物 ,还对其在各种条件下的特性进行了比较与表征。研究人员通过铁系催化剂在改性蒙脱土上的负载化及乙烯原位聚合制备了聚乙烯 /蒙脱土纳米复合材料 ,阐明了该过渡金属催化剂负载蒙脱土的聚合活性与产物结构之间的关系 ,为开发新型乙…     

乙烯聚合催化剂研究开发进展

简要叙述了传统Ziegler-Natta催化剂的发展,介绍了茂金属催化剂的结构类型和性能特点,并对新一代后过渡金属烯烃聚合催化剂的研究进展作了述评。     

烯烃聚合FI催化剂的研究进展

综述了FI催化剂近15年的最新研究成果,包括催化剂的合成方法,结构与应用进展。重点阐述了配体上各种取代基电子效应和空间结构与催化乙烯聚合性能的关系,分析了FI钛配合物催化乙烯活性聚合产生的原因,并指出烯烃聚合用FI催化剂发展方向。     

支化及超支化聚乙烯

系统综述了近年来制备支化及超支化聚乙烯的研究进展。支化聚乙烯可通过乙烯自由基聚合和过渡金属催化剂催化乙烯聚合与共聚合成。Ziegler-Natta催化剂和茂金属催化剂催化乙烯与α-烯烃共聚得到支化聚乙烯;后过渡金属催化剂催化乙烯聚合,通常得到不同支化程度的聚乙烯;某些α-二亚胺后过渡金属催化剂在不同的乙烯压力和聚合温度下,能得到从线型到超支化,甚至树枝状等一系列不同拓扑结构的聚乙烯。     

作为烯烃聚合催化剂组分的笼形螯合物

本申请公开了用于烯烃聚合的催化剂体系和方法。聚合反应是在一种包括过渡金属离子和包络型庞大多环配体的笼形螯合物存在下进行的。庞大多环配体的至少一个封合原子是3～10族过渡金属或13族原子。当封合原子是3～10族过渡金属时，笼形螯合物可与活化剂组合使用来使烯烃聚合。     

烯烃聚合用水杨醛亚胺过渡金属络合物催化剂研究进展

综述了用于烯烃聚合的新型单活性中心水杨醛亚胺过渡金属络合物催化剂的结构、合成方法和性能等。这种催化剂具有催化活性高、合成简单、成本低等特点，具有潜在的工业应用价值。     

多孔材料负载烯烃配位聚合催化剂的研究进展

综述了将均相烯烃配位聚合催化剂(即Ziegler-Natta催化剂、茂金属催化剂和后过渡金属催化剂)负载于具有不同孔结构与孔径的多孔材料(如SiO2、分子筛等)上进行烯烃聚合的研究进展,分析了载体和催化剂组成对配位聚合活性及聚合物性能的影响。多孔材料不但具有承载活性组分、改善其分散性的作用,并且其纳米空间对聚合过程中单体的扩散起到限制作用,使单体的插入方式和链增长过程与自由空间不同,因此改变了聚合反应活性和聚合物的相对分子质量及其分布、熔点和等规度等性质。     

烯烃聚合单活性中心非茂催化剂的最新研究进展

综述了近几年来烯烃聚合用单活性中心非茂催化剂的研究进展。简要介绍了 2 3种由前、后过渡金属组成的配位化合物催化剂的结构与性能     

LLDPE的发展现状和技术创新

从催化剂和聚合工艺的发展出发，概述了生产LLDPE的现状，介绍了原位共聚制备LLDPE的先进技术，特别指出用最新发展起来的后过渡金属催化剂和茂金属催化剂组成的双功能催化体系生产LLDPE是一个很好的技术创新。     

茂金属催化剂用于烯烃聚合的可视化分析

为了解茂金属催化剂用于烯烃聚合的研究现状,以Web of Science中收录的关于茂金属催化剂和聚合的文章作为数据源,利用CiteSpace可视化软件,分别从时间分布、国家合作、机构合作、作者合作以及文献共被引方面对茂金属催化剂的研究历史及现状进行可视化分析.分析结果显示,茂金属催化剂用于烯烃聚合的研究已进入相对成熟...     

FI催化剂配体的研究进展

综述了主要与Ti,Zr,Hf等过渡金属络合的FI催化剂配体(即苯氧基亚胺配体)的研究进展。对苯氧基亚胺配体进行修饰主要是在其亚胺基、苯氧基邻位以及对位引入取代基团(分别以R1,R2,R3表示)。其中,R1基团的体积主要影响聚合物的相对分子质量,而氟代的R1基团不仅能使Ti-FI催化剂的活性显著提高,还能获得优异的活性聚合性能。R2基团的体积强烈地影响Zr-FI催化剂的活性,其位阻越大Zr-FI催化剂的活性越高。在苯氧基的对位引入R3供电子基团可大幅提高FI催化剂的热稳定性。双核FI催化剂具有优异的乙烯/α-烯烃共聚性能。     

单活性中心超高相对分子质量聚乙烯催化剂的研究进展

单活性中心催化剂是制备超高相对分子质量聚乙烯的优良催化剂。根据配体的不同,概括了单活性中心催化剂的种类(如茂金属催化剂、苯氧基亚胺类催化剂和其他类配体催化剂),并综述了国内外单活性中心催化剂在乙烯聚合中应用的现状,展望了其发展趋势。