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相似文献
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1.
一、超声诊断仪的计量检定 目前,超声诊断仪的检测依据是JJG639-1998《医用超声诊断仪》检定规程.此规程主要采用了仿人体组织模型(以下简称“体模”)作为标准器对超声诊断仪的各项指标进行逐一的检测.下面笔者将对超声诊断仪检定项目中的问题进行探讨.[第一段]  相似文献   

2.
KS107BD/BG型仿组织超声体模是在超声传播特性方面模仿软组织的人体物理模型,是B型超声诊断设备重要的标准检测装置.作为超声体模的核心和最关键部分,体模内所含液体会透过外壳、声窗缓慢蒸发,由于有时未能及时注液保养或注入量不足或注入方法不当,有空气注入,导致在声窗膜下会出现小片或整整一层气体,从而影响检定工作质量.因此必须将其排出,并注射足量保养液,使声窗膜下无气体出现.  相似文献   

3.
汪芳 《计量技术》2003,(3):63-63
毫瓦级超声功率计是目前国内检定医用超声诊断仪医用超声源输出声功率的检定仪器。它是保证各类超声诊断仪超声源作用于人体安全性是否符合国家检定规程的重要依据。现以BCZ10 0 - 1型超声功率计为例 ,介绍几种常见故障的判断及处理。一、仪器平衡指示无法调节到中心位置原因与处理 :1 由于使用未除气的水 ,使反射靶上附着较多气泡 ,产生浮力 ,破坏了平衡而导致。处理 :将水煮沸 30min除气后再用。2 仪器加水调好水平后 ,打开水槽上盖 ,观察反射靶应能在水中自由摆动 ,否则应考虑所产生摩擦位置。处理 :找出反射靶杆与夹具之间的摩擦…  相似文献   

4.
曲扬 《中国标准化》1998,(7):11-11,25
医用超声诊断仪检定规程的讨论︵北京科技大学压加系︶曲扬国家计量检定规程是国家技术监督局发布的国家标准性文件,应有其法律效应,因而它与其他相关的国家标准应有完全的一致性。近年来,我国标准与国际标准接轨,更应考虑到本国标准与国际标准的适应性。医用超声检测...  相似文献   

5.
本文是在大量实践的基础上,结合B超型声诊断仪及BCZ100-1型毫瓦级超声功率计的原理与结构,着重介绍了B型超声诊断仪超声功率的检定,分析其检误差来源,以及在检定过程中出现的问题及一些解决的方法。  相似文献   

6.
本文根据在日常检定中存在的问题,着重阐述了对医用超声诊断仪实施强制检定的必要性。  相似文献   

7.
正0引言对于含有超声源的医疗器械,我国于1987年颁布的计量法就明确地将医用超声源纳入强制检定范围。目前对于超声诊断仪实施检定的依据是JJG639-1998(2005)《医用超声诊断仪超声源》[1]。由于眼科超声诊断仪所用频率较一般医用超声诊断仪要高很多,JJG 639-1998(2005)中明确指出不适用于眼科超声诊断仪的检定。眼科超声诊断仪可分为A型、B型、彩色多普勒超声及超声生物显微镜  相似文献   

8.
李明 《中国计量》1999,(9):49-50
医用超声诊断仪超声源的检定就是对表征超声诊断仪性能的主要参数进行计量检测,表征超声诊断仪性能的参数,从大的方面可分为三类,即声系统参数。图像特征参数和电气特征参数,如细分又可分为三十多个参数。根据JJG638-1990医用超声诊断仪超声源检定规程》的规定,日常工作中,只对其中几个重要的表征超声源特性的和确保诊断安全的几个参数进行检定。要对这些参数进行准确的计量检定,必须了解控制这些参数的物理因数,以便将超声诊断仪调到最佳检测状态。一、分辨力分辨力指成像系统能分辨空间尺度的能力。分为横向分辨力和纵向分辨力…  相似文献   

9.
一、前言 按照国际组织和我国相关法规、标准的要求.医疗器械在临床应用中必须确保安全和有效.而对“医用三源”的强制检定.实际上是从计量角度切入的对医院在用医疗器械的质量监督和质量保证行为。我国于1999年3月发布的JJG639—1998《医用超声诊断仪超声源》检定规程.对医用超声源的各项指标作了明确规定,而工作用超声功率计属于医用超声源检定时必须配备的仪器。  相似文献   

10.
仿组织超声体模是检测医用超声设备B超的主要计量器具,它利用超声波在人体的各种组织中的传播速度的不同,通过超声换能器(即探头)把超声在人体的传播情况转化成图像,供人们用来判断体内组织足否产生病变的依据。  相似文献   

11.
医用超声诊断仪实施强制检定的必要性   总被引:2,自引:0,他引:2  
本文根据在演中存在的问题,着重阐述了对医用超声诊断仪实施强制检定的必要性。  相似文献   

12.
本文介绍了医用超声诊断仪超声源检定装置在检定工作中针对输出功率的不确定度分析,并用CMC不确定度评定方式给予评定,对从事一线医用计量检定工作者会有一定帮助。  相似文献   

13.
本文对用超声功率计检定医用超声诊断仪超声源输出声强测量结果的不确定度进行了分析、评定和计算。  相似文献   

14.
医用超声诊断仪主要技术指标及检定的探讨   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文介绍了影响医用超声诊断仪主要技术指标的物理因数,以及如何控制这些物理因数来对医用诊断超声源进行准确的计量检定。  相似文献   

15.
医用B型超声诊断仪超声源剂量和图像质量控制   总被引:3,自引:0,他引:3  
徐子琴 《中国计量》2006,(11):71-72
医用B型超声诊断仪(以下简称“B超仪”)在医学临床上广泛应用以来,合理使用医用超声源的辐射剂量和诊断图像质量的要求越来越受到重视。为了保障患者的安全和诊断结果准确,避免漏诊、误诊引发医疗事故,国家于1999年3月发布了JJG639-1998《医用超声诊断仪超声源》检定规程,对B超仪的图像质量和患者辐射剂量做了明确的规定,并列入强制检定项目。一、超声源剂量控制超声辐射剂量是指超声强度与辐射时间的乘积。B超仪的工作原理是将一束高频超声脉冲波发射到人体内,通过声波辐射后,由人体内不同界面反射回不同波形生成图像,从而判断人体内的…  相似文献   

16.
探讨检定医用超声诊断仪声强输出的测量方法,以及如何获得宽频探头的最佳深度和分辨力。  相似文献   

17.
本文对用超声功率计检定医用超声诊断仪超声源输出声强测量结果的不确定度进行了分析、评定和计算。  相似文献   

18.
本文总结了检定医用B型超声诊断仪过程中一些常见故障及排除方法 ,介绍了检定B超用BCZ10 0 1型便携式毫瓦级超声功率计常见故障及排除方法 ;还介绍了检定B超的声像图质量指标常见故障及排除方法等。  相似文献   

19.
医用超声诊断仪所提供的数据是否准确可靠,以及对人体尤其是胎儿有无损害是一个易被忽视的问题。究其原因则是对计量检定医用超声诊断仪的重要性和必要性缺乏了解。 以医用超声诊断仪输出声强的强度为例,近年来,几乎每位孕妇都在孕期接受过一次以上的超声诊断。但怎样减少或控制超声诊断仪对人体尤其是胎儿的损害已经引起了人们的关注。70年代初,科学家通过大量实验,发现超声剂量超过8.3mW/cm2值会增大血液中染色体畸型发生率,造成胎儿先天生理障碍和畸型,于是确定了8.3mW/cm2输出声强为染色体安全值。在考虑实…  相似文献   

20.
本文介绍了对医用超声诊断仪超声源检定的几项技术指标及检定中须注意的问题。  相似文献   

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