性病高危人群中女性阴道口部位沙眼衣原体感染的检测

目的 :研究能否用阴道口部位标本代替宫颈标本检测沙眼衣原体 (CT)。方法 :分别用 PCR法和立明法 (Clearview)对 2 31例性病高危人群的宫颈拭子、阴道口拭子及尿液标本进行检测。结果 :以6种检测方法中任何 2种结果同时阳性为金标准 ,宫颈拭子、阴道口拭子及尿液 3种标本 PCR法的敏感性和特异性分别是 86 .8%和 99.4 8% ,84 .2 %和 10 0 % ,6 3.2 %和 99.4 8% ;立明法的敏感性和特异性分别是 81.6 %和 10 0 % ,4 7.4 %和 10 0 % ,10 .5 %和 10 0 %。结论 :对女性 CT检测可以用阴道口拭子代替其它部位标本进行 PCR检测     

实时荧光核酸恒温扩增技术检测尿液中沙眼衣原体的分析

目的评价实时荧光核酸恒温扩增技术（SAT）检测尿液中沙眼衣原体（CT）的特异性和敏感性。方法对175例疑似患者生殖道拭子行CT—SAT、PCR检测和沙眼衣原体培养,同时对对应的175份尿液标本行CT—SAT检测。结果SAT对同一患者的拭子标本和尿液标本的检测结果符合率100％。1例淋球菌培养阴性而SAT阳性,2例PCR阳性而SAT阴性。结论SAT技术检测拭子及尿液中的沙眼衣原体具有很高的灵敏度和特异性,为CT的实验室诊断提供新的检测方法。     

实时荧光定量PCR检测泌尿生殖道患者尿液解脲脲原体

目的 应用实时荧光核酸恒温扩增检测技术(SAT)检测泌尿生殖道患者尿液解脲脲原体(UU),并评价其敏感性和特异性.方法 对140例疑似泌尿生殖道感染患者的拭子和尿液样本,分别采用培养法、SAT进行解脲脲原体检测,检测结果有差异的标本用实时荧光定量PCR法对拭子进行复测,根据实验结果评估SAT检测尿液UU的敏感性和特异性.结果 140例疑似患者试子培养和尿液SAT检测阳性率均为60％,两者比较差异无统计学意义(P＞0.05),其中16例培养结果与SAT检测结果不一致,8例培养法阳性、SAT阴性的拭子PCR结果复测阳性;8例培养法阴性、SAT阳性的拭子标本PCR结果4例阴性、4例阳性,结合培养法结果和PCR结果作为“扩大金标准”,得出SAT对尿液检测的敏感性为95.5％、特异性为100％.结论 SAT检测泌尿生殖道患者尿液UU具有取样方便,检测快速、准确等优点,适用于临床实验室泌尿生殖道UU的检测.     

男性无症状性病高危人群尿沉渣检测沙眼衣原体

目的:研究能否用尿沉渣代替尿道拭子检测沙眼衣原体(Ct)。方法:分别用Wellcozyme chlamydia法和PCR法对352例男性无症状的性病高危人群首段尿渣进行Ct检测,两法经尿沉渣、尿道拭子配对研究。结果:以尿道拭子Ct培养为金标准,两种方法的敏感性和特异性分别为50.98%(P<0.05)和100%(P>0.05)、98.04%(P>0.05)和96.68%(P>0.05)。结论:结Ct的检测,用Wellcozyme chlamydia法时,不宜用尿沉渣代替尿道拭子作标本,而用PCR法时,可用尿沉渣代替尿道拭子作标本。     

实时核酸恒温扩增技术在奈瑟菌感染检测中的应用

目的探讨实时核酸恒温扩增技术(SAT法)在淋病奈瑟菌感染检测中的应用价值。方法取153例疑似淋病奈瑟菌感染的女性患者宫颈分泌物标本采用直接涂片法、分离培养法及SAT法进行淋病奈瑟菌检测,同时对对应的153份尿液标本也进行SAT法的淋病奈瑟菌检测,对结果进行比较分析。结果淋病奈瑟菌检测中直接涂片法阳性率为31.4%,分离培养法阳性率为47.7%,SAT法阳性率为51.6%,SAT法与分离培养法检测淋病奈瑟菌阳性率差异无统计学差异(P>0.05),而直接涂片法淋病奈瑟菌阳性率较低,与分离培养法比较,差异有统计学意义(P<0.01);以分离培养法作为金标准,SAT法的检测敏感性为95.9%(70/73),特异性为88.8%(71/80);采用SAT法对153例患者的拭子标本和尿液标本进行检测,两者检测结果的符合率为100%。结论 SAT法检测女性宫颈分泌物拭子标本和尿液标本中的淋病奈瑟菌敏感性高、特异性强,能有效提高检出率;以尿液代替拭子标本,采样方便。     

miniVIDAS 在检测生殖和泌尿系沙眼衣原体感染中的应用探讨

目的：应用 miniVIDAS 对生殖和泌尿系中尿液和分泌物样本进行沙眼衣原体检测,从而论证其敏感性和特异性。方法：收集疑似或确诊泌尿生殖道感染患者尿液及分泌物标本共490份。应用 miniVIDAS 对尿液和分泌物样本进行沙眼衣原体检测,结果与实时荧光定量聚合酶链反应（real －time PCR）进行比较,从而评价其在尿液和分泌物标本检测中的敏感性和特异性。结果：1、拭子样本检测结果：应用 miniVIDAS 共检出20份阳性样本,经与 real －time PCR 的结果比对,其结果高度一致;对280份阴性结果与 real －time PCR 的结果比对,其结果也完全一致。从而说明 miniVIDAS 在检测拭子样本的敏感度、特异度等方面其结果均达到100％。2、尿液样本检测结果：应用 miniVIDAS 共检出30份阳性样本,与 real －time PCR 结果比对后,10份为真阳性,20份为假阳性。160份阴性样本经比后全部一致。经过一致性分析,miniVIDAS 检测尿液样本的敏感度为100％,特异度为87．8％。结论：应用 miniVIDAS 对生殖和泌尿系中尿液和分泌物样本进行沙眼衣原体检测与 real －time PCR 的结果未达到高度一致。可能是由于尿液中含有与沙眼衣原体抗原非常相似的其他微生物,从而与固相载体的抗体进行非特异性结合,而令尿液检测衣原体的特异度偏低,说明 miniVIDAS对尿液样本沙眼衣原体感染的检测并不适合做为筛选实验。     

男性不育患者与正常人的沙眼衣原体感染的比较

目的对男性不育患者和正常生育男性的精液、尿道拭子和尿液3种不同的标本,同时进行沙眼衣原体（CT）的检测,以探讨CT感染与男性不育的关系以及不同标本的CT阳性率。方法 150例男性不育患者,100名正常生育男性的精液、尿道拭子和尿液标本离心,用常规碱裂解法提取CT-DNA。各反应管放入PE5700自动荧光检测仪,按下列条件扩增：93度2min预变性,然后按93度45s,55度2min扩增,共做40个循环。结果男性不育患者的精液、尿道拭子和尿液标本的CT阳性率明显高于正常生育男性。精液和尿道拭子这2种标本的CT阳性率明显高于尿液标本的CT阳性率。结论 3种不同标本的CT阳性率最高的是精液,其次是尿道拭子,不宜用尿液标本代替精液和尿道拭子进行CT检测。CT感染已成为不孕不育的主要病因之一,对于不育症患者进行CT的监测对防治不育症有重要意义。     

Taqman技术检测NG、CT、Uu的临床研究

目的：评价Taqman技术检测临床标本中主要性病病原体的应用价值。方法：应用Taqman技术、常规PCR技术及培养法检测100份性病科门诊患者生殖泌尿道拭子标本，比较三种方法检测淋病奈瑟菌（NG），沙眼衣原体（CT），解脲支原体(Uu)的灵敏度。500份性病科门诊患者生殖泌尿道拭子标本同时经Taqman技术及常规PCR技术检测，结果不符者使用培养法验证，以比较Taqman技术及常规PCR技术的特异性。结果：在100份临床标本检测中，Taquman技术、常规PCR及培养法检出阳性率分别为41％，35％，21％。在500份送检标本中，Taqman技术检出阳性标本204份，常规PCR检出阳性标本181份，其中结果不符的41份标本经重复培养验证，37份与Taqman技术检测结果相符。结论：Taqman技术具有良好的敏感性和特异性，集PCR扩增、杂交及荧光自动化检测于一体，实验过程简便、快速、易于质控，是检测性病病原体的有效方法。     

ELISA等3种方法检测血清TPIgG的比较研究

目的：探讨ELISA方法测定血清TPIgG诊断梅毒的应用价值。尤其是对大批标本检测的应用。方法：随机抽取245例卖淫嫖娼人员的血清标本,分别用ELISA与TRUST,TPPA3种方法检测。比较三者间的敏感性和特异性。结果：ELISA法与TRUST法符合率99．18％,ELISA对TRUST的敏感率为99．03％,特异性99．03％,ELISA与TPPA结果符合率99．18％,ELISA对TPPA敏感率为99．51％,特异性为97．30％,结论：3种方法比较,差异无显著性,ELISA方法检测梅毒有较高应用价值。     

荧光定量PCR检测不孕妇女生殖道沙眼衣原体和解脲支原体

目的调查深圳地区不孕妇女的生殖道沙眼衣原体（CT）和解脲支原体（UU）感染；比较荧光定量PCR法与UU培养或金标法检测CT的敏感性。方法219例不孕妇女患者取宫颈分泌物，用荧光定量PER法检测219例分泌物标本UU的DNA，同时对196例标本进行CT的DNA检测。另选68例正常体检女性作为对照组；同时采用支原体培养药敏试剂盒进行UU培养以及金标法检测CT，并对结果进行统计、分析。结果荧光定量PCR检出UU阳性率39．7％（87／219），CT阳性率44．9％（88／196），分别高于对照组（P〈0.05）。同时，培养法检出UU阳性率为29．7％，金标法检测CT阳性率为27％，与PER相比，P〈0.05。结论输卵管不孕妇女生殖道UU和CT检出率较高，荧光定量PCR具有敏感性高和特异性强的特点，对不孕患者CT和UU的诊疗具有实际意义。     

细胞培养和酶联免疫法检测沙眼衣原体的比较研究

目的 比较细胞培养和酶联免疫法（EIA）检测沙眼衣原体的效果。方法收集性病门诊患者标本1350例分别进行细胞培养和EIA法检测，另将两法检测结果不相符的标本采用荧光PCR复检，比较分析细胞培养，EIA法与综合结果的相符性。结果分析表明细胞培养与EIA法检测沙眼衣原体的敏感性分别为65．77％和93．96％，特异性分别为100％和99．0％。结论EIA法检测沙眼衣原体有较高的敏感性而且方法简便、快速，可以用于大规模标本的检测，是世界目前实验室最普遍的衣原体筛查方法。     

女性生殖道沙眼衣原体感染的检验方法对比

目的 研究不同方法对女性生殖道宫颈拭子样本沙眼衣原体的检测价值。方法采集450例19—49岁无感染症状女性宫颈分泌物，分别进行培养、直接荧光抗体检测抗原及核酸扩增三种方法检测，且分别确定阳性标准。结果450例受检查者，培养、DFA、PCR敏感性分别为44．0％、27．8％、28．9％，PCR法检测的阳性率明显好于DFA法与培养法（P〈0．05）。结论核酸扩增技术检测CT的检出率远远高出DFA法和细胞分离培养法的检出率，但应用单一实验诊断CT感染仍具有很大的局限性。     

检测淋病柰瑟菌、沙眼衣原体、解脲支原体的临床方法评价

目的：评价Taqman技术检测临床标本中主要性病病原体的应用价值。应用：Taqman技术，常规PCR技术及培养法检测100份性病科门诊患者生殖泌尿道拭予标本，比较3种方法检测淋病票瑟菌（NG）、沙眼衣原体（CT）、解脲支原体（Uu）的灵敏度。500份性病科门诊患者生殖泌尿道拭子标本同时经Taqman技术及常规PCR技术检测，结果不符者使用培养法验证，以比较Taqman技术及常规PCR技术的特异性。结果：在100份临床标本检测中，Taqman技术，常规PCR及培养法检出阳性率分别为41％，35％，21％，在500份送检标本中，Taqman技术检出阳标本204份。常规PCR检出性标本181份，其中结果不符的41例分标本经重复培养验证。37例与Taqman技术测结果相符。结论：Taqman技术具有良好的敏感性和特异性，集PCR扩增，杂交及荧光自动化检测于一体，实验过程简便，快速，易于质控，是检测性病病原体的有效方法。     

盆腔炎病人病原体检测(摘要)

临床资料盆腔炎病人325例,均为我院泌尿生殖系统性传播疾病门诊确诊病人,年龄20～57岁,平均36岁.标本采集:用无菌拭子伸入宫颈1.5 cm处轻轻滚动并停留10～15 s,使拭子充分吸收水分.每个病人分别取3个拭子,分别用于淋病奈瑟菌(NG)、沙眼衣原体(CT)、解脲支原体(UU)检测.NG培养:将宫颈分泌物1份即刻无菌接种于NG培养基(桂敏培养基,购于广西皮肤病研究所),置35～36 ℃培养24～48 h,挑取典型菌落进行革兰染色、氧化酶试验、糖发酵试验鉴定.CT检测:应用英国立明试剂盒,按试剂盒说明书操作.     

体外核酸扩增技术检测沙眼衣原体和淋球菌采用不同标本的比较分析

目的 探讨体外核酸扩增技术(NAATs)检测不同标本沙眼衣原体(CT)和淋球菌(NG)的价值.方法 选取2019年1月至2020年6月于本院就诊的3926例疑似STD女性患者为研究对象,无菌操作采集尿液和宫颈拭子标本,采用NAATs法测定CT、NG.比较尿液和宫颈拭子标本中CT感染率、CT感染率一致性,并分析CT感染年龄分布情况.结果 尿液和宫颈拭子标本中CT、NG感染率比较差异无统计学意义;Kappa检验显示,尿液和宫颈拭子标本中CT、NG感染的一致性良好(Kappa值=0.814、0.856,P=0.000、0.000);CT感染多发生于31～40岁人群,其次为41～50岁人群;NG感染多发生于>50岁人群,其次为41～50岁人群.结论 NAATs能检出不同标本中CT、NG感染情况,并及时发现合并感染,为临床诊治提供参考,进而改善患者预后.     

FUS－2000尿沉渣分析仪与显微镜检测尿液红细胞的对比分析

目的：2种方法检测尿液红细胞的对比分析。方法：对25212例患者尿液标本用迪瑞FUS－2000全自动尿沉渣分析仪（简称FUS－2000）及显微镜分别进行红细胞（ RBC）检测,用FUS－2000检测的每份标本均进行图像审核,记录图像审核前后RBC阳性例数。结果：FUS－2000检测RBC图像审核前阳性率48．5％,图像审核后阳性率20．8％,显微镜法检测阳性率20．3％;FUS－2000图像审核前与显微镜检查的符合率为71．8％,图像审核后与显微镜检查的符合率为99．4％。结论：受各种因素干扰,FUS－2000在检测RBC时必须进行图像审核以减少误判,但即使图像审核后也不能完全替代显微镜检查,对于异常难辨认的标本要以显微镜法进行确认。     

3440例男性不同标本沙眼衣原体FQ-PCR测定

目的:探讨荧光定量PCR(FQ-PCR)用于男性不同标本的沙眼衣原体(Chlamydia tracgomatis,CT)检测情况.方法:用Gene Amp 5700型荧光定量PCR仪对3 440例尿道拭子、前列腺液、精液、尿液等4种标本进行CT检测.结果:共检出CT阳性者483例,占14.04%;其中尿道拭子阳性466例,占该类标本14.4%;前列腺液阳性9例,占该类标本14.5%;精液阳性5例,占该类标本4.7%;尿液阳性3例,占该类标本7.7%.PCR定量:1.08×103 Copy/ml～1.5×109 Copy/ml.结论:尿道拭子、前列腺液标本检出CT阳性率最高,其次为尿液、精液.     

流式尿液分析在筛检妊娠早期无症状尿路感染中的应用

目的应用UF-100尿液分析仪（以下简称UF-100）检测妊娠早期妇女中段尿，以中段尿定量细菌培养作为金标准，探讨UF-100在筛检妊娠早期妇女无症状尿路感染（AUTI）中的可靠性。方法对667份妊娠早期妇女中段尿标本，进行细菌培养菌落计数与UF-100流式尿液分析进行比较。结果51例培养出细菌，占7．7％；在UF-100细菌计量为≥2750／μL，白细胞≥20/μL为阳性时，待检标本的特异性（Sp）和阴性预示值（NPV）最大，分别为99．4％、99．5％，但此时敏感性（Se）和阳性预示值（PPV）稍低，分别为94．0％、92．2％。结论快速筛检妊娠早期无症状尿路感染者用UF-100是可行的；诊断妊娠早期妇女无症状尿路感染仍须做细菌培养。     

免疫印迹法与金标法检测抗双链DNA的比较

目的：比较两种方法检测抗ds-DNA抗体的敏感性和特异性。方法：用免疫印迹法（IBT）和快速斑点免疫金渗滤法（DIGFA）同时检测109份活动期系统性红斑狼疮（SLE）患者血液标本，并用酶联免疫吸附试验（ELISA）进行确证。结果：IBT法和DIGFA法检测抗ds-DNA的敏感性均为100％，阳性率分别为77．1％、85．3％，特异性分别为92．6％、59．3％。结论：IBT法与DIGFA法敏感性相同，阳性率比DIGFA法低，但特异性明显高于DIGFA法。     

PCR结合反向杂交与细胞培养检测沙眼衣原体感染

目的建立聚合酶链反应(PCR)结合反向杂交技术快速检测沙眼衣原体，用于泌尿生殖道沙眼衣原体感染的诊断。方法用聚合酶链反应(PCR)结合反向杂交技术对182例泌尿生殖道炎症病人的尿道分泌物进行沙眼衣原体检测，并与传统的细胞分离培养法的敏感性进行了比较。结果采用聚合酶链反应结合反向杂交技术检测出阳性标本52份(28．57％)，分离培养法测出阳性标本50份(27．47％)。以细胞培养法结果为金标准，聚合酶链反应结合反向杂交技术的敏感性和特异性分别为100％和98．48％，阳性预测值(PPV)和阴性预测值(NPV)分别为96．15％、100％。结论与细胞培养法相比，聚合酶链反应结合反向杂交技术敏感而快速，是临床应用的选择之一。