前列腺治疗仪加增效药物垫治疗慢性前列腺炎68例

本文介绍了利用温热、红外线、磁场的一种新型QLX—I型前列腺治疗仪加增效中西药物垫治疗慢性前列腺炎68例,疗效较佳,显效率以上为57．35％。本治疗仪操作简单、易于掌握、安全可靠、无副作用,给前列腺炎患者增添了新的治疗手段。     

多功能前列腺治疗仪联合三腔双囊导管药物灌注治疗慢性细菌性前列腺炎疗效研究

目的:探讨应用多功能前列腺治疗仪联合三腔双囊导管药物灌注治疗慢性细菌性前列腺炎的临床疗效.方法:多功能前列腺治疗仪联合三腔双囊导管药物灌注治疗慢性前列腺炎70例,采用单纯双囊导管药物灌注治疗慢性前列腺炎70例,单纯静脉药物治疗慢性细菌性前列腺炎70作为对照.治疗结束后分别对病人前列腺按摩液中卵磷脂小体密度,白细胞数量以及分段尿培养的菌落数进行比较.治疗后随访6～12个月.结果:综合治疗组总有效率94.29%,单纯灌注组总有效率78.57%,单纯静脉组总有效率47.14%.结论:多功能前列腺治疗仪联合三腔双囊导管药物灌注治疗慢性前列腺炎创伤小,安全、有效."     

超声电导靶向导入头孢菌素治疗慢性前列腺炎80 例的临床分析

目的:观察超声电导前列腺治疗仪经直肠导入二代头孢菌素(头孢呋辛)联合口服α受体阻滞剂(坦索罗辛)治疗Ⅲ型慢性前列腺炎的临床疗效。方法:将160例Ⅲ型慢性前列腺炎患者随机分为口服坦索罗辛组(对照组)和经直肠导入注射用头孢呋辛钠联合口服坦索罗辛组(治疗组)。对照组每天服药一次,共治疗6周。治疗组每天治疗1次,10天为一个疗程,两个疗程之间间隔7~10天,共3个疗程。采用慢性前列腺炎症状指数(NIH-CPSI)作为评分体系,分别观察和比较两组患者治疗前后的NIH-CPSI总分、疼痛评分、排尿评分和生活质量评分。结果:治疗组和对照组的总有效率分别为90.00%和68.8%,治疗组显著高于对照组(P0.05)。治疗后,两组患者的NIH-CPSI总评分、疼痛积分、排尿积分及生活质量评分都较治疗前显著改善(P0.05),且治疗组的症状改善较对照组更加明显,其各项评分均显著低于对照组(P0.05)。结论:采用超声电导前列腺治疗仪经直肠导入二代头孢菌素(头孢呋辛)联合口服α受体阻滞剂(坦索罗辛)可更加有效地治疗前列腺炎,改善患者的临床症状,并提高患者的生活质量,且毒副作用小,值得临床推广。     

单纯治疗慢性前列腺炎对其合并早泄的影响

目的:探讨单纯治疗慢性前列腺炎对其合并早泄的影响。方法:选择372例前列腺炎继发早泄的患者进行单纯针对前列腺炎的治疗,评价前列腺炎的治疗效果(包括前列腺炎症状评分(NIH-CPSI)、前列腺液常规等)及早泄的治疗效果(包括患者性生活满意度评分、配偶性生活满意度评分及阴道内射精潜伏期等)。结果:慢性前列腺炎经综合治疗后,患者的NIH-CPSI评分及前列腺液白细胞计数均显著降低(P0.05)。前列腺炎治愈或好转后,大多数患者的早泄情况得到明显改善,患者性生活满意度、配偶性生活满意度均较治疗前显著提高,阴道内射精潜伏期亦较治疗前明显延长,差异均具有统计学意义(P0.05)。结论:单纯治疗慢性前列腺炎继可使大部分患者并发的早泄明显改善,而对少数前列腺炎好转后早泄症状改善不明显者,可联合应用SSRIs等药物治疗。     

生物标志物在前列腺炎中的研究进展

前列腺炎是男性泌尿系统的常见疾病,由于前列腺炎存在病因和发病机制复杂,导致临床症状表现多种、药物治疗缺乏特异性和复发率较高等问题,因此前列腺炎的诊断、治疗和预后判断标准一直是临床关注的焦点。目前还没有诊断前列腺炎的"金标准",而生物标志物的检测有助于临床诊断、治疗和预后诊断,本文检索近年相关,对敏感性较高和特异性较好的一些前列腺炎生物标志物(细胞因子和趋化因子等)及今后研究的侧重点进行综述,从而为前列腺炎的诊断、分型治疗和预后观察提供依据。     

慢性前列腺炎患者治疗过程心理干预的意义

目的:探讨慢性前列腺炎患者的的心理状态及心理治疗的意义.方法:采用汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评定243例慢性前列腺炎患者,80例其他疾病患者,80例健康人的心理状况.并将慢性前列腺炎患者随机分为两组:对照组123例,应用药物治疗;治疗组120例,除药物治疗外,辅助心理治疗.治疗前后采用汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评定心理状况,临床症状IPSS评分评定疗效.结果:慢性前列腺炎患者HAMD分值明显高于健康人,也高于其他疾病患者,治疗组的治愈率和有效率均明显优于对照组,复发率低于对照组.结论:对于慢性前列腺炎患者,应用心理治疗是必要的和有效的1.     

降压仪的设计原理及其降压机理探讨

高血压疾病严重地威胁着人类的健康,用化学药物治疗高血压疾病为人类健康作出重大贡献,然而药物治疗的副作用也引起公众的忧虑和关注,非药物治疗高血压已成为研究课题,许多种高血压治疗仪应运而生,遍布市场。 本文就市场上多种高血压治疗仪的设计原理及治疗机理进行研究和剖析,就其中一种代表性的高血压治疗仪剖析其治疗机理。     

依诺沙星栓对前列腺炎疗效的实验研究

为了证实依诺沙星对慢性前列腺炎的临床疗效,作建立了细菌性前列腺炎动物模型,并用依诺沙星栓腊门直肠给药和用依诺沙星粉喂饲给药分别进行治疗。对治疗前后动物的尿液、前列腺液化验检查,同时观察研究了前列腺组织的形态和酶组织化学反应。结果表明：依诺沙星栓疗效较好。     

自助式激光前列腺肥大治疗仪的研制

介绍了一种应用光子中医信息疗法治疗前列腺肥大症的新型治疗仪,体现了中医辨证施治的治疗理念,具有标本兼治、疗效巩固的特点。     

前列腺炎药理实验方法研究进展

由于前列腺炎病因和发病机制复杂且症状多样,故缺乏特异性的药物治疗,效果不理想,复发率较高。为了探讨其发病机制和筛选有效的药物,需要通过实验研究并采用大量体内与体外模型,严格模拟前列腺炎发生发展过程。目前前列腺炎的实验研究还没有统一标准,我们就前列腺炎研究的实验方法和观察指标的研究近况做一综述。     

空气波压力治疗仪对脑卒中偏瘫患者生存质量的影响

目的观察空气波压力治疗仪辅助治疗脑卒中患者偏瘫肢体肿胀及促进患肢肌力恢复的疗效。方法选择我科脑卒中患者230例,按入院顺序分为观察组和对照组,比较两组使用空气波压力治疗仪辅助治疗的效果。结果两组患者的肌力、肢体肿胀程度均较治疗前改善,但观察组优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论空气波压力治疗仪治疗脑卒中患者偏瘫肢体肿胀及促进患肢肌力恢复具有疗效好、安全且经济适用的特点。     

Vitalstim治疗仪联合针灸治疗脑卒中后吞咽障碍的疗效观察

目的:探讨Vitalstim治疗仪联合针灸治疗脑卒中后吞咽障碍的疗效及并发症发生率。方法:纳入我科住院的卒中后吞咽障碍患者60例,采用随机表法分为Vitalstim治疗仪组,针灸治疗组,Vitalstim治疗仪联合针灸治疗组,完成4个疗程。评价治疗前后各组间洼田饮水实验、SSA评分,及疗效及并发症发生率。结果:三组治疗前后洼田饮水实验评分、SSA评分差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,联合治疗组洼田饮水实验评分明显高于Vitalstim治疗组和针灸治疗组,差异有统计学意义(P0.05);联合治疗组SSA评分明显低于Vitalstim治疗组和针灸治疗组,差异有统计学意义(P0.05)。Vitalstim组治疗组、针灸治疗组有效率分别为70.00%、75%,明显低于联合治疗组90%,差异有统计学意义(P0.05)。Vitalstim组治疗组、针灸治疗组并发症发生率分别为40%、35%,明显高于于联合治疗组15%,三组间差异有统计学意义(P0.05)。结论:Vitalstim治疗仪联合针治疗脑卒中后吞咽障碍,明显提高治疗效果,降低并发症的发生率,临床应用值得推广。     

Ⅱ型前列腺炎患者前列腺结石与临床症状相关性分析

目的:讨论Ⅱ型前列腺炎患者前列腺结石、前列腺液白细胞数及临床症状相关性.方法:我院门诊2009年1月至2011年12月就诊的327例Ⅱ型前列腺炎患者纳入研究.所有患者治疗前均行前列腺液白细胞计数、经腹前列腺彩超和慢性前列腺炎症状指数评分(CPSI),将结果进行统计学分析.结果:所有Ⅱ型前列腺炎患者的前列腺结石直径和前列腺液中白细胞计数两者有相关性,差异具有统计学意义(P＜0.05),前列腺结石直径和NIH-CPSI评分、前列腺液白细胞计数和NIH-CPSI评分均无相关性(P＞0.05).根据前列腺结石直径将患者进行分组,不同组别的患者的前列腺液白细胞计数不同,其差异有统计学意义(P＜0.05),NIH-CPSI评分组间差异无统计学意义(P＞o.05).结论:Ⅱ型前列腺炎患者就诊时前列腺结石、前列腺液白细胞计数和前列腺炎患者临床症状无明细相关性,因此Ⅱ型前列腺炎患者前列腺结石情况和前列腺液白细胞计数一样不能作为独立因素评估前列腺炎的临床症状的严重性并用于指导治疗.     

慢性前列腺炎患者前列腺抗生素活性的检测

检测以口服、肌肉注射射或静脉注射给药治疗前后慢性前列患者前列腺液内微生物的性质与数量,抗菌药物活性及观察患者症状的变化,判断抗菌药物对慢性前列腺炎前列腺组织的透过性,探讨常规途径与方法给药治疗慢性前列腺炎的可行性。结果表明,１８５例慢性前列腺炎患者的前列腺液内都可检出细菌、支原体、真菌或衣原体,其中以革兰阳性细菌最多见。根据药物敏感试验结果选用菌药物,不论以口服、肌肉注射或是静脉注射给药治疗后,前     

慢性前列腺炎病因分析及护理对策

前列腺炎是男性泌尿生殖系统常见病,约50％的男性在其一生中曾有前列腺炎的症状。其中,慢性前列腺炎（CP）更为多见,在全世界男性中的患病率为9％～14％．本病的临床表现变化多端．病因及发病机制尚未完全阐明,因此许多患者没有得到有效的治疗,严重影响息者生活质量。现对我院2003-2009年收治住院的96例慢性前列腺炎患者的资料进行总结分析如下。     

茅莓对大鼠非细菌性前列腺炎的影响

采用角叉菜胶和消痔灵制备大鼠非细菌性前列腺炎病理模型,研究茅莓提取物对大鼠非细菌性前列腺炎的影响。取前列腺炎模型大鼠随机分为模型对照组、茅莓水提物高(5.0 g/kg)、低剂量组(2.5 g/kg)、茅莓醇提物高(5.0 g/kg)、低剂量组(2.5 g/kg),各组灌胃给药每天2次,连续28 d,观察大鼠前列腺湿重、指数及病理组织检查等指标的变化。结果表明:茅莓能抑制前列腺炎模型大鼠前列腺腺体增重(P<0.05),减轻炎性细胞浸润和损伤(P<0.05),对大鼠非细菌性前列腺炎有一定的治疗作用。     

广东湛江地区前列腺炎患者病原体检测及临床治疗

目的:对广东湛江地区前列腺炎患者前列腺液病原菌分布及药敏情况进行分析,为临床合理用药和制定最佳治疗方案提供依据。方法:湛江市两间最大三甲医院2009年1月至2013年4月间共308例前列腺炎患者的前列腺液进行细菌学和药敏试验。运用全自动微生物分析仪鉴定细菌,采用K-B法测定药物敏感性。结果:308例前列腺液标本中,共17例(17/308,5.52%)分离出致病菌。这些致病菌以革兰氏阳性菌为主,共13株(13/17,76.47%),其中溶血葡萄球菌检测出6株(6/13,46.15%),全部是耐甲氧西林凝固酶阴性葡萄球菌。革兰氏阴性菌4例(4/17,23.53%),包括大肠埃希菌2株(其中一株产超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)),粘膜炎莫拉氏菌1株,肺炎克雷伯菌亚种1株。结论:绝大多数前列腺炎患者属于慢性前列腺炎/慢性骨盆疼痛综合症,无需常规使用抗生素治疗。慢性细菌性前列腺炎致病菌感染以革兰氏阳性菌为主。对前列腺炎患者进行病原学检测及药敏试验是临床合理用药、制定最佳治疗方案的基础。     

宁泌泰胶囊联合盐酸莫西沙星治疗慢性前列腺炎患者的临床疗效及对血清TNF-α、IL-1β、M-CSF的影响

目的:探讨宁泌泰胶囊联合盐酸莫西沙星治疗慢性前列腺炎患者的临床疗效及对血清肿瘤坏死因子(TNF)-α、白介素(IL)-1β、巨噬细胞集落刺激因子(M-CSF)水平的影响。方法:选择2014年8月至2016年8月我院接诊的110例慢性前列腺炎患者,通过随机数表法分为观察组(n=55)和对照组(n=55)。对照组采用盐酸莫西沙星治疗,观察组联合宁泌泰胶囊治疗,均连续治疗2周。比较两组治疗前后慢性前列腺炎症状评分(NIH-CPSI)、前列腺液白细胞计数、血清TNF-α、IL-1β、M-CSF水平的变化及临床疗效。结果:治疗后,观察组临床疗效总有效率明显高于对照组(P0.05);两组NIH-CPSI评分、白细胞计数、血清TNF-α、IL-1β、M-CSF均较治疗前显著降低(P0.05),观察组以上指标均明显低于对照组(P0.05)。结论:宁泌泰胶囊联合盐酸莫西沙星治疗慢性前列腺炎的临床效果显著,可有效缓解临床症状,安全性高,其机制可能和降低血清TNF-α、IL-1β、M-CSF水平相关。     

白芍总苷联合特拉唑嗪治疗非细菌性前列腺炎临床观察

目的:探讨白芍总苷联合特拉唑嗪治疗慢性非细菌性前列腺炎的临床效果.方法:将138例慢性非细菌性前列腺炎患者平均分为观察组和对照组,分别给予特拉唑嗪(2mg,每晚1次)+白芍总苷(0.6g,每天3次)和特拉唑嗪(2mg,每晚1次)治疗,12周后观察临床总体疗效、慢性前列腺炎症状指数(NIH-CPSI)评分及前列腺液常规.结果:观察组和时照组的临床总有效率、NIH-CPSI评分及前列腺液WBC计数均有显著改善,但观察组的改善程度均优于对照组.结论:白芍总苷联合特拉唑嗪治疗慢性非细菌性前列腺炎较单用特拉唑嗪疗效明显,值得临床推广.     

DE-3L型妇产科电脑综合治疗仪用于产后的效果观察

目的探讨DE-3L型妇产科电脑综合治疗仪应用于产后泌乳与机体康复效果。方法将我院收治的231例顺产妇依据产后康复方式差异进行分组,治疗组采用DE-3L型妇产科电脑综合治疗仪治疗,对照组产后进行母乳喂养宣教联合盆底肌训练,比较两组产后泌乳、子宫复旧与恶露量及盆底组织康复情况。结果治疗组促泌乳、子宫复旧与恶露量减少及盆底肌肉肌力恢复情况均明显优于对照组(P0.05)。结论 DE-3L型妇产科电脑综合治疗仪可有效促进产妇产后泌乳、恶露排出与盆底组织的康复,值得临床应用。