白芍总苷联合特拉唑嗪治疗非细菌性前列腺炎临床观察

目的:探讨白芍总苷联合特拉唑嗪治疗慢性非细菌性前列腺炎的临床效果.方法:将138例慢性非细菌性前列腺炎患者平均分为观察组和对照组,分别给予特拉唑嗪(2mg,每晚1次)+白芍总苷(0.6g,每天3次)和特拉唑嗪(2mg,每晚1次)治疗,12周后观察临床总体疗效、慢性前列腺炎症状指数(NIH-CPSI)评分及前列腺液常规.结果:观察组和时照组的临床总有效率、NIH-CPSI评分及前列腺液WBC计数均有显著改善,但观察组的改善程度均优于对照组.结论:白芍总苷联合特拉唑嗪治疗慢性非细菌性前列腺炎较单用特拉唑嗪疗效明显,值得临床推广.     

超声电导靶向导入头孢菌素治疗慢性前列腺炎80 例的临床分析

目的:观察超声电导前列腺治疗仪经直肠导入二代头孢菌素(头孢呋辛)联合口服α受体阻滞剂(坦索罗辛)治疗Ⅲ型慢性前列腺炎的临床疗效。方法:将160例Ⅲ型慢性前列腺炎患者随机分为口服坦索罗辛组(对照组)和经直肠导入注射用头孢呋辛钠联合口服坦索罗辛组(治疗组)。对照组每天服药一次,共治疗6周。治疗组每天治疗1次,10天为一个疗程,两个疗程之间间隔7~10天,共3个疗程。采用慢性前列腺炎症状指数(NIH-CPSI)作为评分体系,分别观察和比较两组患者治疗前后的NIH-CPSI总分、疼痛评分、排尿评分和生活质量评分。结果:治疗组和对照组的总有效率分别为90.00%和68.8%,治疗组显著高于对照组(P0.05)。治疗后,两组患者的NIH-CPSI总评分、疼痛积分、排尿积分及生活质量评分都较治疗前显著改善(P0.05),且治疗组的症状改善较对照组更加明显,其各项评分均显著低于对照组(P0.05)。结论:采用超声电导前列腺治疗仪经直肠导入二代头孢菌素(头孢呋辛)联合口服α受体阻滞剂(坦索罗辛)可更加有效地治疗前列腺炎,改善患者的临床症状,并提高患者的生活质量,且毒副作用小,值得临床推广。     

PSA与慢性非细菌性前列腺炎的相关性研究

目的:探讨慢性非细菌性前列腺炎患者血清PSA与其主要临床指标间的关系;及血清PSA对慢性非细菌性前列腺炎程度的评估及其在临床诊断中的价值.方法:收集2007年4月至2010年2月门诊304例已确诊的慢性非细菌性前列腺炎患者病例,并抽血测其PSA值,经腹B超测前列腺三径,直肠指检(DRE)取EPS作常规镜检和细菌培养.结果:①304例慢性非细菌性前列腺炎患者血清PSA值平均为1.49±1.26ng/ml,PSA>4.0ng/ml者20例,年龄均在45岁以上;前列腺体积平均17.1±7.4ml,PSAD平均0.081±0.052ng/ml.cc-1.②PSA与慢性非细菌性前列腺炎患者年龄、前列腺体积、PSAD有正相关性,与病程、EPS WBC计数、脓球数、卵磷脂小体无明显直线相关性,多元逐步回归分析发现年龄和前列腺体积均进入方程,前列腺体积对PSA的决定系数R2=0.213;年龄和前列腺体积对PSA的总的决定系数R2=0.277;前列腺体积和年龄标准化系数β分别为0.336和0.282.结论:年龄和前列腺体积都是影响慢性非细菌性前列腺炎患者血清PSA水平的高危因素,而炎症本身仍是影响其血清PSA水平的最重要因素.     

甲磺酸多沙唑嗪控释片联合中药坐浴治疗老年非细菌性前列腺炎的临床疗效

目的:探讨甲磺酸多沙唑嗪控释片联合中药坐浴治疗老年非细菌性前列腺炎的临床疗效。方法:选取我院泌尿男科收治的老年非细菌性前列腺炎患者60例,随机分配为实验组和对照组,每组各30例,对照组患者使用甲磺酸多沙唑嗪控释片进行治疗,实验组患者在对照组的治疗基础上加用中药坐浴进行治疗,两组患者均治疗1个月。治疗结束后对患者前列腺液中的WBC水平进行检测,并应用美国国家卫生研究院慢性前列腺炎症状指数(NIH-CPSI)表对患者的前列腺功能进行评分,同时比较治疗结束后两组患者临床总有效率。结果:与治疗前相比,两组患者WBC计数及NIH-CPSI评分均有所降低(P0.05);与对照组相比,实验组患者治疗后WBC计数及NIH-CPSI评分较低(P0.05);临床总有效率较高(P0.05)。结论:甲磺酸多沙唑嗪控释片联合中药坐浴能够提高老年非细菌性前列腺炎患者的前列腺功能,降低炎症反应,临床疗效更好。     

前列腺治疗仪加增效药物垫治疗慢性前列腺炎68例

本文介绍了利用温热、红外线、磁场的一种新型QLX-Ⅰ型前列腺治疗仪加增效中西药物垫治疗慢性前列腺炎68例,疗效较佳,显效率以上为57.35%。本治疗仪操作简单、易于掌握、安全可靠、无副作用,给前列腺炎患者增添了新的治疗手段。     

电针配合中药熏蒸对慢性前列腺炎患者疗效和前列腺液中IL-17、TNF-α水平的影响

目的:探讨电针配合中药熏蒸对慢性前列腺炎患者疗效和前列腺液中白细胞介素-17(IL-17)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平的影响。方法:选取2017年6月～2018年8月我院接收的慢性前列腺炎患者120例,根据随机数字表法分为观察组(n=60)和对照组(n=60)。对照组采用西医药物治疗,观察组采用电针配合中药熏蒸治疗。评价并比较两组疗效,比较两组患者治疗前后美国国立卫生研究院慢性前列腺炎症状指数(NIH-CPSI)评分、最大尿流率(Qmax)、平均尿流率(Qave)以及前列腺液IL-17、TNF-α水平。结果:观察组总有效率为90.00%,明显高于对照组的71.67%(P0.05)。治疗后,两组NIH-CPSI评分中的排尿症状、疼痛或不适、生活质量评分以及总分均明显降低,且观察组NIH-CPSI各维度评分及总分均低于对照组(P0.05)。治疗后,两组Qmax、Qave明显上升,且观察组Qmax、Qave明显高于对照组(P0.05)。治疗后,两组前列腺液IL-17、TNF-α水平明显降低,且与对照组比较,观察组IL-17、TNF-α水平明显更低(P0.05)。结论:电针配合中药熏蒸治疗慢性前列腺炎疗效确切,其能明显改善患者病情和尿流率,降低患者前列腺液中IL-17、TNF-α水平。     

痤疮丙酸杆菌与慢性前列腺炎

本文报告３４３例慢性前列腺炎患者前列腺液厌氧菌培养,结果１０５例培养阳性,总检出率３０．６％。其中单纯厌氧菌和单纯需氧菌检出率,分别占阳性标本的１３．３％和１６．２％,混合阳性占７１．４％。厌氧菌检出为丙酸杆菌,需氧菌检出与国内李宗晋一致。本文还对慢性前列腺炎的混合细菌感染和药物敏感试验进行了讨论。     

单纯治疗慢性前列腺炎对其合并早泄的影响

目的:探讨单纯治疗慢性前列腺炎对其合并早泄的影响。方法:选择372例前列腺炎继发早泄的患者进行单纯针对前列腺炎的治疗,评价前列腺炎的治疗效果(包括前列腺炎症状评分(NIH-CPSI)、前列腺液常规等)及早泄的治疗效果(包括患者性生活满意度评分、配偶性生活满意度评分及阴道内射精潜伏期等)。结果:慢性前列腺炎经综合治疗后,患者的NIH-CPSI评分及前列腺液白细胞计数均显著降低(P0.05)。前列腺炎治愈或好转后,大多数患者的早泄情况得到明显改善,患者性生活满意度、配偶性生活满意度均较治疗前显著提高,阴道内射精潜伏期亦较治疗前明显延长,差异均具有统计学意义(P0.05)。结论:单纯治疗慢性前列腺炎继可使大部分患者并发的早泄明显改善,而对少数前列腺炎好转后早泄症状改善不明显者,可联合应用SSRIs等药物治疗。     

地奥司明对前列腺增生伴前列腺炎患者HSP, CRP及PSA的影响

目的:探讨地奥斯明对前列腺增生伴前列腺炎患者血清热休克蛋白(HSP)、C反应蛋白(CRP)及血清PSA水平的影响。方法:选取已确诊为前列腺增生伴前列腺炎的患者39例,随机分为实验组及对照组。对照组19例,予普适泰片治疗;实验组20例,予地奥司明治疗。28天为一个治疗疗程。比较两组患者治疗前后热休克蛋白、C反应蛋白及血清PSA水平的变化。结果:实验组总有效率(95.0%)高于对照组(78.9%),差异具有统计学意义(P0.05);与对照组比较,实验组热休克蛋白、C反应蛋白及血清PSA水平较低(P0.05),慢性前列腺炎评分(NIH-CPSI)评分较低(P0.05),不良反应发生率(10.0%)低于对照组(31.6%),差异存在统计学意义(P0.05)。结论:地奥司明片可以明显改善男性前列腺增生伴前列腺炎患者的排尿困难及尿频尿急等症状,有效降低患者热休克蛋白、C反应蛋白及血清PSA水平。     

奥美拉唑联合生长抑素治疗肝硬化并上消化道大出血的临床疗效

目的:探讨垂体后叶素、奥美拉唑联合生长抑素与垂体后叶素联合三腔两囊压迫止血治疗肝硬化并上消化道大出血的临床疗效及安全性。方法:收集58例于我院治疗的肝硬化并上消化道大出血患者。随机分为A组和B组,每组各29例。两组患者均给予保肝、输血、禁食、补充血容量。A组给予垂体后叶素50 U 0.1 u/min维持静滴,加用三腔两囊管压迫止血进行治疗;B组给予垂体后叶素50 U 0.1 u/min维持静滴,0.1~0.2 mg生长抑素加入20 m L生理盐水静脉缓慢推注,继以0.2 mg生长抑素以25~50μg/h静脉滴入,同时静脉滴注奥美拉唑40 mg,2次/日。治疗结束后,比较两组患者临床总有效率、不良反应发生率、止血时间及输血量。结果:与A组患者相比较,B组患者的临床总有效率、不良反应发生率、止血时间及输血量水平较低,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:垂体后叶素、奥美拉唑联合生长抑素治疗肝硬化并上消化道大出血患者比垂体后叶素联合三腔两囊压迫止血治疗的临床总有效率高,不良发应少,止血时间短,输血量少。