基于金属氧化物催化剂的稻壳热解特性及动力学研究

采用非等温法对稻壳的热解及金属氧化物催化热解特性进行了研究,并用双外推法对热解过程进行了动力学分析,获得了相应的动力学参数。实验结果表明,50%CuO+50%Mn2O_3和50%CuO50%-Mn2O_32种金属氧化物催化剂的加入促进了稻壳的热解,使得热解后的最终失重量分别增加了20.10%和22.12%,并使得热解反应速率平均提高了33.49%和41.11%。动力学结果显示,金属氧化物催化剂没有改变热解过程的反应机理,其动力学机理函数始终保持为化学反应(二级)模型,机理函数的积分式为(1-α)-1-1。     

碱金属催化稻壳热解动力学研究

采用热重分析研究了碱金属(K_2CO_3、Na_2CO_3)催化稻壳热解行为,获得热解动力学参数。结果表明,添加K2CO3或Na_2CO_3能够促进稻壳的热解,且热解过程的机理函数仍可用一级化学反应表示;与纯稻壳热解相比,添加K_2CO_3和Na_2CO_3后的稻壳热解失重率分别提高了9.8%和7.8%,表观活化能分别降低了7.5%和1.1%,K_2CO_3对稻壳热解的催化效果优于Na_2CO_3。     

甲苯催化氧化制备苯甲醛的合成研究

采用水热晶化法制备了SBR-15分子筛,探讨了不同金属作为催化剂和助剂时的催化剂活性。结果表明,1.5%Mn_2O_3-5%Fe_2O_3-SBR-15分子筛催化剂的催化活性最优,在常压、反应温度90℃的条件下,甲苯的转化率为13.98%,苯甲醛的选择性为48.32%。BET的表征结果表明,添加少量的Mn_2O_3(1.0%),能较小程度地增加Fe_2O_3-SBR-15分子筛催化剂的比表面积。催化剂的热稳定性结果表明,72h内,催化剂对苯甲醛的选择性一直保持在40%以上,甲苯的转化率随反应时间的增加逐渐下降直至失活。     

NiCoB/NiCoB-Al_2O_3对木粉催化热解的动力学研究

采用化学还原法制备了非晶态NiCoB并负载Al_2O_3得到NiCoB-Al_2O_3催化剂,对木粉原料和以NiCoB或NiCoBAl_2O_3为催化剂的木粉进行热重分析。结果表明,木粉热解分两个阶段进行,250～400℃为热解的主要阶段,650～750℃为炭化产物的热裂解阶段。采用Flynn-Wall-Ozawa法对热解过程进行动力学分析。结果表明,NiCoB和NiCoB-Al_2O_3的加入促进了木粉热解,NiCoB-Al_2O_3的加入还促进了炭化产物的热裂解。     

两种金属盐对稻壳热解生物油的影响

利用固定床反应器对稻壳进行热解实验,研究操作条件及金属盐催化剂对稻壳热解生物油的影响规律。结果表明,稻壳单独热解时,在热解终温550℃、升温速率20℃×min~(-1)的条件下,生物油产率最高为53.81%。Na_2CO_3和CaCO_3两种催化剂均能提高生物油的产率和品质,但Na_2CO_3的催化效果优于CaCO_3。随着两种催化剂添加量的增加,生物油产率增加幅度逐渐减小,在Na_2CO_3和CaCO_3添加量为2.5%(wt)时,生物油产率分别可达到60.92%和57.67%。随着Na_2CO_3添加量的提高生物油酸值减小和热值增加的幅度均增大;CaCO_3则使得生物油酸值减小幅度先下降后升高,而热值增加幅度较小。GC-MS对生物油组成进行分析可知,催化剂的添加改变了生物油的组成,促进了生物油中酚类、醇类和芳烃类化合物的生成,抑制了酸类和糖类化合物的产生。     

组分含量对MnO_2-CuO/Y常温催化臭氧氧化甲苯性能的影响

采用等体积浸渍法制备MnO_2-CuO/Y催化剂,考察组分质量分数对常温催化臭氧氧化甲苯性能的影响。利用X射线衍射、N2吸附-脱附、氢气程序升温还原、甲苯吸附等分析方法对催化剂结构进行表征,以甲苯转化率维持在95%以上的时间(t95)为指标对催化性能进行评价。结果表明,当活性组分Mn O_2和CuO总负载量为10%且Mn O_2与CuO质量比为3∶2时,6%MnO_2-4%CuO/Y催化剂具有相对较高的比表面积和孔容积及较好的甲苯吸附性能,Mn O_2和CuO之间存在相互作用,形成固溶体,促进氧化还原性能的提高。因此,在常温催化臭氧氧化甲苯反应中,6%MnO2-4%CuO/Y催化剂表现出较高的反应活性,t95为260 min,COx选择性为85. 4%,CO_2与CO摩尔比为5. 36。     

由乙醇合成丙酮用的稳定的新催化剂(文摘)

经研究出使乙醇(Ⅰ)转变为丙酮(Ⅱ)用的高效力的催化剂,是由54%(重量,下同)Fe_2O_2+Cr_2O_3(用NH_4OH或Na_2CO_3使生成Fe(OH)_3和Cr(OH)_3沉淀而制得),38%CaCO_3和8%CuO所组成,制成小药片状。在最适宜的丙酮化条件下(使20°的稀Ⅰ在400—420°转化),Ⅱ的得率为91.0-92.5%(在一小时中,对每一升催化剂加入850毫升稀Ⅰ)。在410—430°使30°的稀Ⅰ转     

丁羟复合固体推进剂热分解研究

本文用差热分析(DTA)法初步探讨了催化剂 CuCr_2O_4、Fe_2O_3、CuO、CuS 及 CuCO_3·Cu(OH)_2·xH_2O 对推进剂(AP/HTPB)热分解的影响。结果表明:上述催化剂均使推进剂活化能有所下降,加入 CuCr_2O_4、Fe_2O_3、CuO 的推进剂随其活化能的降低,推进剂药条燃速有升高的趋势。     

丁羟复合固体推进剂热分解研究

本文用差热分析(DTA)法初步探讨了催化剂CuCr_2O_4、Fe_2O_3、CuO、CuS及CuCO_3·Cu(OH)_2·xH_2O对推进剂(AP/HTPB)热分解的影响。结果表明:上述催化剂均使推进剂活化能有所下降,加入CuCr_2O_4、Fe_2O_3、CuO的推进剂随其活化能的降低,推进剂药条燃速有升高的趋势。     

镍基催化剂的改性及其提高NaClO氧化性能

通过加入助剂的方法对采用浸没沉淀法制备的镍基催化剂进行改性,利用X射线衍射(XRD)、BET、环境扫描电镜(SEM)和热重-差热等分析方法对改性的镍基催化剂进行表征,并对改性的镍基催化剂进行催化NaClO产生有效氯的活性评价。结果表明,Fe_2O_3-镍基催化剂适宜的焙烧温度为450℃;Fe_2O_3-KMnO_4-镍基催化剂的比表面积比Fe_2O_3-镍基催化剂的比表面积高125 m~2/g;当反应时间为90 min,Fe_2O_3 : Ni_2O_3 : KMnO_4(质量比)为1 : 7:1时,催化NaClO产生有效氯比Fe_2O_3:Ni_2O_3质量比为1 : 7时高10%,比不添加Fe_2O_3的镍基催化剂高22%;处理含有甲醇、间氨基苯磺酸和间二乙胺基苯磺酸钠等有机物的废水,Fe_2O_3-KMnO_4-镍基催化剂的催化活性最佳,其间氨基苯磺酸的去除率比Fe_2O_3-镍基催化剂高8.36%,比未改性的镍基催化剂高15.98%。     

乙烯酮(双乙烯酮)下游产品废水的治理技术

乙烯酮(双乙烯酮)是十分重要的化工中间体,其下游产品较多。江苏某化工厂开发生产乙烯酮(双乙烯酮)下游产品三十多个,年生产规模三万多吨,是国内以乙烯酮(双乙烯酮)为中间体生产精细化学品的综合骨干企业。针对乙烯酮(双乙烯酮)下游产品废水特点,该厂结合企业实际,开展了产品优化,结构调整,清洁生产,资源循环利用,节水降耗等工作,从源头削减了污染物的生产。同时投资二千多万元新建预处理装置三套,6000m3/d废水生化处理装置一套,使全厂乙烯酮(双乙烯酮)下游产品的废水得到了有效的治理。     

分解炉扩径的技术改造

我厂3号回转窑(Φ4m×60m)生产线在1996年年底由SP窑(产量912t/d)改为NSP窑(产量1320t/d),预分解系统为四级旋风预热器带离线式分解炉     

水泥水化热测定方法综述

水泥水化热是中、低热水泥和核电工程用水泥的一项关键的技术指标。全球范围内测定水泥水化热的方法有溶解法、直接法/半绝热法、等温传导量热法三种。本文总结了中、美、欧相关方法标准,对其测试原理、仪器设备、试验过程等方面进行了比对,并对其在领域的应用做了简单的概括。     

基于组件技术的化工原理实验课件的设计

利用组件技术开发化工原理实验课件,给出了系统层、组件库层和应用层的架构划分。重点讨论了组件库的设计,给出了流体阻力这一典型实验的实现描述。实践证实,基于组件技术可以提高仿真实验的开发效率。     

粉煤灰中烧失量检测的不确定度分析

以F类粉煤灰为例,详细介绍了测定粉煤灰中烧失量的步骤、计算数学模型、影响测量不确定度的因素以及各项测量不确定度分量评定,人员、设备、材料、方法、环境都是影响测量不确定的因素。     

几种乙炔加压设备性能的比较

阐述并比较了几种加压设备在乙炔加压清净过程中的性能和特点。     

A study of miscibility of blends of polybutadienes of varying microstructure

The miscibility of various amorphous polybutadienes with mixed microstructures of 1,4 addition units (cis, 1,4 and trans 1,4) and 1,2 addition units have been investigated. The studies here involved optical transparency, differential scanning calorimetry, and small angle light scattering. It was found that a 90 percent (cis) 1, 4 addition polybutadiene was immiscible with high (91 percent) 1,2 addition polybutadiene. Reduction of the 1,2 content to 71 percent induced an upper critical solution temperature (UCST) with the cis 1,4 polymer. Polybutadienes with 50 percent and 10 percent 1,2 contents were miscible above the crystalline melting temperature of the cis 1,4 polybutadiene. Immiscibility of the 91 percent 1,2 addition polymer was also found with a 10 percent 1,2 polybutadiene. The latter polymer also exhibits an UCST with the 71 percent 1,2 polymer. The results are used to interpret the characteristics of blends of polybutadienes of varying microstructure.     

Process of acceleration of filtration of viscose

Conclusions It is significant that the purification on a single passage of viscose through porous ceramic corresponds to the result of a two-stage filtration of it in industrial filter-presses with standard fillings.Kiev Combine. Kiev Technological Institute of Light Industry. Translated from Khimicheskie Volokna, No. 3, pp. 20–22, May–June, 1969.