柱层析法分离姜油树脂中的姜酮

研究了柱层析分离姜油树脂中姜酮的实验条件,确定了洗脱剂成分,以及洗脱剂的最佳用量及流速.结果表明,使用不同配比的正己烷与乙醚混合溶液作洗脱剂,目标产物姜酮在φ(正己烷∶乙醚)=2∶3馏分段;洗脱液体积选择110 mL/0.8 g姜油树脂,流速选择1.5 mL·min-1时姜酮能被较好地分离.     

食品级纳米乳液递送姜酮酚的生物可及率研究

为解决姜酮酚辛辣刺激性强,口服生物利用度低的问题,采用高压均质法制备姜酮酚纳米乳液。以吐温80为乳化剂,考察菜籽油质量分数对粒径、电位、游离脂肪酸释放率、及生物可及率的影响。结果证实纳米乳液粒径随菜籽油质量分数增大明显增大(p＜0.05),Zeta电位无显著性差异；当菜籽油质量分数过小,即乳液过于粘稠时,会减缓油滴的消化速度。随菜籽油质量分数增大,生物可及率的提升效果越好。当菜籽油质量分数为20%时,姜酮酚的生物可及率比对照组提升了74.70%。     

乙醇浸取法与超声波法提取新丰生姜精油的对比分析

通过乙醇浸取法和超声波辅助石油醚提取法提取新丰生姜油,为地方产业服务。通过上述提取方法,比较得率,获得最佳的提取条件,并通过气质谱联用技术对所得姜油进行了成分分析。乙醇浸取法最佳温度为60.5℃,料剂比为1∶8.5(g/m L),姜油得率为4.11%;超声波辅助法最佳超声功率为364 W,姜油得率为5.11%;不同方法的姜油化学成分差异较大:前者获得的姜油主要为姜精油,不含姜辣素,后者获得姜油主要为姜精油和姜酮(姜辣素的成分)。     

生姜可缓解血糖升高

日本研究人员的动物实验结果显示,生姜的辛辣成分姜酮醇能够缓解血糖升高。研究人员认为,这种物质对人     

不同除草剂对姜室内安全性及田间除草效果

[目的]筛选姜田适用除草剂及合理施用技术。[方法]采用土壤喷雾法,测定8种不同除草剂对姜的室内安全性及田间除草效果。[结果]试验剂量下,精异丙甲草胺、草酮和乙氧氟草醚对姜安全,对阔叶杂草和禾本科杂草有不同程度的防除效果,精异丙甲草胺与草酮或乙氧氟草醚混合施用,药后40 d总草鲜重防效达85%以上,姜增产效果好。[结论]精异丙甲草胺、草酮和乙氧氟草醚适用于姜田除草,可根据田间草相选择单一或混合使用。     

姜酮的合成研究

香兰素在氢氧化钠催化下与丙酮缩合 ,缩合物用RaneyNi选择性催化氢化制得姜酮。研究了实验条件对缩合反应和催化氢化的影响 ,产品总收率为 6 4 %。     

姜酮的合成研究

香兰素在氢氧化钠催化下与丙酮缩合,缩合物用Raney Ni选择性催化氢化制得姜酮。研究了实验条件对缩合反应和催化氢化的影响,产品总收率为64%。     

气相色谱串联质谱法测定个人护理产品中的4种发热剂

建立了化妆品中姜酮、香兰基丁醚、辣椒素、合成辣椒素4种发热剂的气相色谱串联质谱定性和定量分析方法。在优化的实验条件下,4种发热剂在0.5~100 mg/L范围内线性关系良好,空白样品在10.0、100.0、500.0 mg/kg 3个加标水平下,回收率为91%~109%,相对标准偏差为2.1%~6.2%。方法的定量下限(S/N=10):香兰基丁醚、姜酮为5.0 mg/kg;辣椒素、合成辣椒素为10.0 mg/kg。该方法简单、快速、准确,可满足化妆品中4种发热剂的检测要求。     

气质联用法分析宽唇山姜茎叶的挥发性成分

采用同时蒸馏萃取法提取宽唇山姜茎叶的挥发油,利用气相色谱-质谱联用技术(GC-MS)对其化学成分进行分析,并以面积归一化法测定各个成分的相对含量。从宽唇山姜茎叶的挥发油中分别分离鉴定出了66个化合物,占其挥发油总量的94.76%,主要成分为杜松醇、β-蒎烯、蛇麻二烯酮、6,10,14-三甲基-2-十五酮、草烯醛等。结果表明,宽唇山姜茎叶的挥发性成分非常丰富,许多化学成分具有药理药效作用,在医疗领域具有一定的利用价值。     

美国调香师对若干食用香料的评价（183）

(1791)姜油酮(化学名:4-(4-羟基-3-甲氧基苯基)-丁酮)Zingerone[Synonym:4-(4-Hydroxy-3-Methoxyphenyl)-2-Butanone]来源——Aldrich;FEMA#3124,CAS#122-48-5;天然;天然来源——酸果蔓和生姜;香气特征——@10.0%,弱的冲击性气息,奶油香,浓烈的丁香酚样辛香,并带有轻微的香荚兰     

制备方法对Ni-Mo/Al2O3加氢催化剂性能的影响

以优化制备工艺为目的,研究不同制备方法对Ni-Mo/Al₂O₃加氢催化剂性能的影响。分别采用常规负载法、“一步成型法”和“沉淀打浆法”制备了Ni-Mo/Al₂O₃加氢催化剂,以氮气吸附（BET）、X射线衍射（XRD）、程序升温脱附（NH₃-TPD）、程序升温还原（H₂-TPR）和高分辨透射电镜（HR-TEM）等表征手段对3种方法制备的催化剂进行分析,并以50mL高压加氢装置考察了催化剂的反应性能。研究结果表明,与负载法相比,采用“一步成型法”和“沉淀打浆法”制备催化剂,孔容和比表面积大幅提高,但物相形态并没有发生转变;“一步成型法”制备的催化剂酸分布呈现出强酸比例升高的趋势,金属还原性及分散度也比负载法有所下降,“沉淀打浆法”制备的催化剂则显示出较高的中强酸量比例,金属还原性与分散度亦优于负载法催化剂。对催化剂的评价结果显示,针对不同的原料,3种催化剂均具有较好的加氢脱硫、脱氮和芳烃饱和活性,但总体上“一步成型法”制备的催化剂活性较负载法有所不足,而“沉淀打浆法”制备的催化剂活性则优于负载法,评价结果与催化剂的表征分析相吻合。     

壳聚糖硫酸盐催化合成衣康酸二甲酯

以壳聚糖和硫酸为原料,制备了壳聚糖硫酸盐,利用红外及元素分析对壳聚糖硫酸盐进行了结构表征。将其用于催化衣康酸与甲醇合成衣康酸二甲酯的反应,考察了酸醇比、时间、催化剂用量、温度等条件对衣康酸二甲酯收率的影响,得到的最佳工艺条件为：壳聚糖硫酸盐用量占反应物料总质量的2%,n(甲醇)∶n(衣康酸)=7∶1,反应温度为140 ℃,反应时间6 h,在此条件下,产品收率为86.6%。衣康酸二甲酯经气质定性分析,气相色谱检测纯度大于98%。催化剂经简单干燥处理,循环使用5次后产品收率为84.0%。     

Purification of cholesterol from lanolin by column chromatography

采用柱层析法分离羊毛脂中的胆固醇,以胆固醇与杂质羊毛甾醇的分离度为判定依据来筛选吸附剂及优化层析工艺,同时对吸附剂进行了再生考察。实验表明,当以200～300目粗孔硅胶为吸附剂、丙酮/正己烷混合溶剂（体积比4∶96）为流动相、35 ℃下胆固醇上载量为2.4%（质量分数）时,胆固醇的分离效果较好,所得胆固醇含量可达84.36%,收率为85.67%。另外选用丙酮/正己烷混合溶剂（体积比50∶50）对吸附剂进行再生处理,硅胶经7次使用再生循环,分离效果未降低。     

CO2+离子交换NaX分子筛催化苯乙烯环氧化

将5次固态交换制备的Co²⁺-NaX于500 ℃焙烧6 h,再进行一次固态交换制备高稳定性催化剂,ICP分析表明其Co²⁺含量为9.13%,高于5次固态交换Co²⁺-NaX的平衡Co²⁺含量（8.42%）。采用XRD、N₂吸附-脱附对催化剂进行表征,结果表明,分子筛离子交换后其骨架结构没有受到破坏,然而随交换进入分子筛Co²⁺含量增多,其有序性下降越明显。通过正交实验对该催化剂催化苯乙烯环氧化进行考察,确定了优化的反应条件：苯乙烯用量6 mL,催化剂1.0 g,溶剂48 mL,反应温度80 ℃,反应时间6 h。在此条件下,环氧苯乙烷平均收率为39.5%。采用该法制备催化剂其活性能够进一步提高,且重复使用活性保持不变。     

聚乙烯醇缩对硝基苯甲醛的合成与热稳定性

以聚乙烯醇（PVA）和对硝基苯甲醛为原料,二甲基亚砜为溶剂,对甲基苯磺酸为催化剂,采用均相工艺合成得到聚乙烯醇缩对硝基苯甲醛（PVPNB）。通过衰减全反射-傅里叶红外光谱（ATR-FTIR）、紫外可见光谱（UV-Vis）、核磁共振氢谱（¹H NMR）等测试手段对聚乙烯醇缩对硝基苯甲醛结构进行了表征。利用差示扫描量热仪（DSC）测定了聚乙烯醇缩对硝基苯甲醛的玻璃化温度（T_g）。采用差热分析（DTA）和热重分析（TGA）对聚乙烯醇缩对硝基苯甲醛热稳定性进行研究。DSC结果表明,聚乙烯醇缩对硝基苯甲醛的玻璃化温度为160 ℃。DTA和TGA结果表明,聚乙烯醇缩对硝基苯甲醛具有较好的热稳定性。     

The evaluation of castor oil effect on stress-cracking resistance of polyethylene sheets by means of a practical device

Summary The occurrence of stress cracking failure in polyethylene films caused by a chemical was checked by means of a device, such as a big jack support. In this work, castor oil was used as the reagent and polyethylene films of different origins were tested. The samples used were cut out of polymer films just like those used in stress-strain study, i. e., dogbones. The stress applied in testing was caused by the dislocation of the big jack parallel plates. The test was run at room temperature and at 60°C, in presence and in absence of castor oil. Tendency of failure is favored by presence of stress when the specimen is in contact with castor oil. Higher temperatures enhance the tendency of failure.     

膜分离法精制低不饱和度聚醚多元醇

采用聚醚砜超滤膜对ZSN-330低不饱和度聚醚多元醇进行精制,粗聚醚多元醇由正己烷1∶1体积比稀释,精制效果很好,大部分检测时间下锌、钴离子截留率高达90%以上,含量低于1 mg/g。采用红外分析并验证了截留物中含有双金属氰化络合物催化剂（DMC）成分。考察了膜截留分子量、料液黏度、操作压力、料液流速等对膜通量的影响,确定了较佳的超滤条件为膜截留分子量为150 kDa、由正己烷1∶1稀释、操作压力0.5 MPa、料液流速40 L/h。分别采用去离子水、2‰氢氧化钠溶液、正己烷溶剂超声清洗污染的膜,2‰氢氧化钠溶液的清洗效果较好,膜通量恢复率达66.4%。     

Lipozyme TL 100L的固定化及其催化合成蔗糖-6-乙酯

采用树脂吸附法固定脂肪酶Lipozyme TL 100 L,并用于催化合成蔗糖-6-乙酯（S-6-a）。比较7种树脂对Lipozyme TL 100 L的吸附与固定化酶合成S-6-a能力,选择非极性大孔树脂HZ-802为固定化载体。固定化酶在吸附温度30 ℃,蛋白吸附量50.47～58.1 mg/g树脂,相对水含量小于5%时,S-6-a产率达80%以上。用异丙醇以体积比0.5∶1处理Lipozyme TL 100 L,固定化酶的S-6-a产率可达95.4%。固定化酶反复使用8次,S-6-a产率仍有34.2%。与商品固定化酶Lipozyme TLIM相比,HZ-802吸附法制备的固定化酶催化转酯反应的活化能降低了6.47 kJ/mol。     

微波辐射下聚醚改性聚硅氧烷的合成及其乳液的性能

以含氢硅油与封端聚醚为原料,在微波辐射条件下合成出了聚醚改性聚硅氧烷,利用红外光谱对其结构进行了表征,采用均匀设计法对合成参数进行了优化,优化条件为：微波功率为650 W,封端聚醚与含氢硅油的摩尔比取1.1∶1,添加质量比为15 mg/kg的氯铂酸催化剂,于100 ℃反应30 min,在该条件下,平均转化率为96.8%。以合成的聚醚聚硅氧烷为主要活性单体制备出了消泡剂乳液,并考察了温度、pH值对制备的消泡剂性能的影响,结果表明制备的消泡剂在常温到98 ℃,酸性或碱性条件下的消泡及抑泡性能良好。     

Study of the β — α solid-solid transition of isotactic polypropylene by synchrotron radiation

Synopsis The transformation of the -modification into -modification in isotactic polypropylene was investigated by WAXS, DSC and dilatometric methods. The temperature and time dependent WAXS spectra were made by using high-intensity synchrotron radiation. The - transformation was followed by short time exposures. The transformation of the -modification was found to act toward the increase in the total crystallinity.