BP神经网络用于安痛定注射液中各组分的含量测定

目的：建立同时测定安痛定注射液中各组分含量的方法。方法：应用BP神经网络，测定安痛定注射液中氨基比林、安替比林和巴比妥的含量。结果：氨基比林，安替比林和巴比妥的平均回收率分别为99．23％、100．24％和98．87％，RSD分别为1．82％、1．76％和1．53％(n=9)。结论：此法可避免复方制荆中各组分吸收光谱的相互干扰，使定量分析操作简捷，结果准确。     

HPLC测定复方氨基比林注射液中氨基比林,安替比林,巴比妥含量

目的:探讨用HPLC法测定氨基比林注射液中氨基比林、安替比林、巴比妥含量的方法。方法;在μBondpark C;柱上,以乙腈-水-三乙胺-乙酸为流动相,于211nm波长处检测。结果:平均回收率,氨基比林为100.93％(n=5),RSD=0.5％;安替比林为100.47％(n=5),RSD=0.8％;巴比妥为100.6％(n=5),RSD=0.6％。结论:本方法简便、快速、准确、重视性好,适用于该品种生产过程中的质量控制。     

HPLC法测定复方氨林巴比妥注射液的含量

目的 建立用HPLC测定复方氨林巴比妥注射液中氨基比林、安替比林和巴比妥的含量.方法 色谱柱为Gracesmart RP18柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为甲醇-水-磷酸盐缓冲液(55∶25∶20,磷酸盐缓冲液pH为7.8),流速为1.0mL·min-1,检测波长为210nm.结果 氨基比林、安替比林和巴比妥的线性范围分别为100～300μg·mL-1(r=1.000);40～120μg·mL-1(r=1.000)和18～54μg·mL-1(r=0.9998),平均回收率和RSD分别为100.2％,1.2％;100.5％,0.6％和100.6％,1.2％.结论 HT6K该方法简便、准确、快速,能消除干扰,可用于测定复方氨林巴比妥注射液中氨基比林、安替比林和巴比妥的含量.     

CPA矩阵法测定安痛定注射液中三组分的含量

目的：建立安痛定注射液液紫餐分光光主的定量分析,方法：采用CAP矩阵分光光度法测定氨基比林和安替比林,采用CAP矩阵法结合吸光度减技术测巴比妥。结果：氨基比林,安替比林和巴比妥的平均回心率分别为100．0％,100．1％和100．4％,相对标准差分别为1．6％,1．3％和1．1％（n=6)。与地方标准方法比较,两者测定结果无显著差异,结论：本法可用于安痛定注射液中三组分的含量测定。     

HPLC法测定复方氨林巴比妥注射液三组分的含量

目的建立了用HPLC测定复方氨林巴比妥注射液〔1〕中氨基比林、安替比林和巴比妥三种组分的含量。方法色谱柱为GracesmartRP18柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为甲醇-水-磷酸盐缓冲液(pH8.0)(60:20:20),流速为1.0mL.min-1,检测波长为210nm。结果氨基比林、安替比林和巴比妥的线性范围分别为100~300μg.mL-1(r=1.000);40~120μg.mL-1(r=1.000)和18~54μg.mL-1(r=0.9998),平均回收率和RSD分别为101.2%,1.0%;100.2%,0.7%和100.2%,0.4%。结论该方法简便、准确、快速,能消除干扰,可用于测定复方氨林巴比妥注射液中氨基比林、安替比林和巴比妥的含量。     

P-矩阵法测定安痛定注射液中三组分的含量

目的：建立安痛定注射液紫外分光光度法的定量分析。方法：采用P-矩阵分光光度法测定氨基比林扣安替比林,采用P-矩阵法结合吸光度减技术测定巴比妥。结果：氨基比林,安替比林扣巴比妥的平均回收率分别为100．0％,100．1％扣100．4％,相对标准差分别为1．6％,1.3％扣1．1％(n=6)。与地方标准方法比较,两者测定结果无显著差异。结论：本法可用于安痛定注射液中三组分的含量测定。     

HPLC法测定复方氨林巴比妥注射液中氨基比林和安替比林的含量

目的:建立测定复方氨林巴比妥注射液中氨基比林和安替比林含量的方法。方法:采用Phenomenex C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-水(45∶55)为流动相,检测波长285 nm,流速0.8 ml/min,柱温40℃。结果:氨基比林的线性范围为0.125~0.437 mg/ml(r=0.999 9),平均回收率为99.0%(n=6),安替比林的线性范围为0.050~0.176 mg/ml(r=0.999 9),平均回收率为101.1%(n=6)。结论:本方法简便快速,结果准确,重现性好,适用于复方氨林巴比妥注射液的含量测定。     

Davidon-Fletcher-Powell算法在安痛定注射液分析中的应用

目的：研究Davidon-Fletcher-Powell（DFP）算法在多组分分析中的应用。方法：使用DFP算法用于安痛定注射液中三组分同时测定。结果：氨基比林、安替比林、巴比妥的回收率分别为99．76％、99．79％、99．03％,变异系数为0．63％、1．51％、1．24％,结果较好。结论：DFP算法能够较好地用于多组分分析。     

复方氨基比林注射液的最小二乘紫外分光光度直接测定法研究

本文采用最小二乘紫外分光光度法对复方氨基比林注射液中三个组分的同时测定进行了研究。只需测出注射液在242,240,252,254,263,264nm六个波长的吸收度值与对照品在相应波长的吸收度值用本文软件即可在计算机上算出其中各组分含量。平均回收率为:氨基比林100·1%(n=6,cv%=0.67);安替比林99·2%(n=6,cv%=0·38);巴比妥100·3%(n=6,cv%=0.57).     

高效液相色谱法测定复方氨林巴比妥注射液中氨基比林和安替比林的含量

目的建立高效液相色谱法测定复方氨林巴比妥注射液中氨基比林和安替比林的含量.方法采用AT ChromC18柱(200 mm×4.6 mm,5μm);以甲醇-水(4060)为流动相;检测波长为241 nm;流速为1.0 mL·min-1;室温操作.结果氨基比林在32.16～160.8 mg·L-1的浓度范围内呈线性关系,r=0.999 9,平均回收率为100.0%,RSD为0.2%;安替比林在12.48～62.40 mg·L-1的浓度范围内呈线性关系,r=0.999 99,平均回收率为103.7%,RSD为0.7%.结论该法简便、准确可靠,可用于该药的质量控制.     

高效液相色谱法测定复方达克罗宁乳膏中盐酸达克罗宁、马来酸氯苯那敏、地塞米松磷酸钠的含量

目的建立高效液相色谱法测定复方达克罗宁乳膏中盐酸达克罗宁、马来酸氯苯那敏、地塞米松磷酸钠含量的方法。方法采用高效液相色谱法。色谱柱为VP-ODS C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为磷酸缓冲液-乙腈(80∶20);流速:1.0 mL.min-1;测定波长:240 nm;柱温:30℃:进样:10μL。结果该方法不受处方中基质干扰。盐酸达克罗宁、马来酸氯苯那敏、地塞米松磷酸钠的线性范围分别为0.100 3~0.702 1μg(r=0.999 8,n=6),0.028 56~0.199 9μg(r=0.999 9,n=6),0.006 694~0.046 85μg(r=0.999 7,n=6),平均回收率分别为98.8%、99.0%、99.0%,RSD分别为0.97%、1.3%、0.98%(n=9)。结论该方法操作简便,灵敏度高,重现性好,可用于复方达克罗宁乳膏中盐酸达克罗宁、马来酸氯苯那敏、地塞米松磷酸钠的含量测定。     

HPLC法同时测定抗敏颗粒中芍药苷、毛蕊异黄酮苷和阿魏酸的含量

目的:建立以高效液相色谱法同时测定抗敏颗粒中芍药苷、毛蕊异黄酮苷和阿魏酸含量的方法。方法:色谱柱为KromasiL C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-乙腈-0.4%磷酸溶液(20∶10∶70),流速为1.0mL·min-1,检测波长为254nm,柱温为室温,进样量为10μL。结果:芍药苷、毛蕊异黄酮苷和阿魏酸的检测浓度分别在180～3600μg·mL-1(r=0.9992)、4.6～92.0μg·mL-1(r=0.9991)和8.0～160.0μg·mL-1(r=0.9994)范围内与各自峰面积积分值呈良好线性关系;平均回收率分别为98.3%(RSD=1.8%,n=9)、99.0%(RSD=2.0%,n=9)和100.5%(RSD=1.1%,n=9)。结论:本法操作简便、准确、灵敏、重现性好,可用于抗敏颗粒的质量控制。     

HPLC法同时测定金钱草中槲皮素、槲皮素-3-甲醚及山奈酚的含量

目的：建立金钱草药材中槲皮素、槲皮素-3-甲醚及山奈酚三个活性成分的HPLC含量测定方法。方法：采用Eclipse XDB-C18色谱柱（150 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为甲醇-水,等度洗脱（036 min,46%甲醇-1‰磷酸水）,流速为0.8 ml·min-1,检测波长为370 nm,柱温为30℃。结果：槲皮素、槲皮素-3-甲醚及山奈酚的线性范围分别为0.0220.357μg（r=0.999 9）、0.0190.312μg（r=0.999 9）及0.0120.200μg（r=0.999 9）;平均回收率分别为100.1%（RSD=1.79%）、97.4%（RSD=1.98%）和102.8%（RSD=1.90%）。结论：本方法稳定,重复性好,操作简单,可用于金钱草药材的质量控制。     

HPLC测定复方乙酰水杨酸片中3组分的含量

目的同时测定复方乙酰水杨酸片中乙酰水杨酸、咖啡因、非那西丁的含量。方法采用HPLC,色谱柱：Symmetry C18柱（4．6mm×150mm,5um）,流动相为pH6．5的磷酸二氢钾缓冲液-乙腈（78：22）,流速为1．0mL·min^-1,检测波长为270nm。结果3组分分别在8．80～70．42ug·mL^-1（r=0．9999）、1．42～11．34ug·mL^-1（r=0．9999）、6．12～48．92ug·mL^-1。（r=0．9999）内成良好线性关系,平均回收率分别为101．2％（RSD=0．7％,n=6）、99．1％（RSD=0．8％,n=6）、100．3％（RSD=0．7％,n=6）。结论本法可不经分离,直接测定复方乙酰水杨酸片中3组分的含量。     

气相色谱法测定止痒消炎水中冰片、薄荷脑和麝香草酚的含量

目的：建立气相色谱法测定止痒消炎水中冰片、薄荷脑和麝香草酚的含量。方法：采用聚乙二醇毛细管柱EC^TM-WAX（30m×0．25mm，0．25μm）和FID检测器；采用程序式升温法，初始柱温为110℃，以7℃／min升温至200℃；分流进样，分流比为20：1，进样量为1μL。结果：薄荷脑、异龙脑、龙脑和麝香草酚分别在0．2823～2．2584、0．1232～0．9856、0．1569～1．2552和0．1503～1．2024vg范围内线性关系良好，其平均回收率（n=9）分别为100．7％（RSD=1．23％）、99．3％（RSD=0．78％）、100．4％（RSD=1．21％）和100．8％（RSD=1．45％）。结论：本法简便、快速、准确，可用于止痒消炎水的质量控制。     

炎消迪娜儿糖浆中五种蒽醌类成分的含量测定

目的：建立炎消迪娜儿糖浆中五种蒽醌类成分含量测定方法。方法：采用HPLC法,色谱柱：DIONEX Acclaim 120A C18（250 mm×4.6 mm,5μm）,以乙腈-0.1%磷酸为流动相进行梯度洗脱,检测波长254 nm,流速：1.0 ml·min^-1;柱温：30℃;进样量：10μl。结果：芦荟大黄素,大黄酸,大黄素,大黄酚和大黄素甲醚分别在0.018 7-0.467 0μg（r=0.999 8）,0.020 2-0.504 0μg（r=0.999 9）,0.013 0-0.390 6μg（r=0.999 9）,0.013 3-0.399 9μg（r=0.999 9）和0.009 3-0.277 8μg（r=0.999 9）范围内线性关系良好,回收率分别为94.30%（RSD=2.68%,n=6）,95.49%（RSD=2.50%,n=6）,93.70%（RSD=2.42%,n=6）,92.52%（RSD=2.40%,n=6）和93.72%（RSD=2.54%,n=6）。结论：该方法准确,灵敏,重复性好,可作为炎消迪娜儿糖浆质量控制的依据。     

多波长HPLC法同时测定复方黄白胶囊中3种成分的含量

目的:建立同时测定复方黄白胶囊中绿原酸、栀子苷和芍药苷3种成分含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为ZORBAX Eclipse SB-C8(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-2‰磷酸水溶液(梯度洗脱),流速为1.0 ml/min,柱温为30℃,绿原酸、栀子苷和芍药苷的检测波长分别为327、240和232 nm。结果:绿原酸、栀子苷和芍药苷的进样量分别在0.02⁰.19、0.090.19、0.09⁰.84和0.110.84和0.11¹.01μg范围内与各自峰面积积分值呈良好线性关系(r分别为0.999 7、0.999 8、0.999 9);精密度、稳定性、重复性试验的RSD<3%;平均加样回收率分别为99.6%、101.0%和100.2%,RSD分别为1.3%、0.7%和1.4%(n均为6)。结论:所建方法可用于复方黄白胶囊中3种成分的含量测定。     

HPLC法测定牛黄解毒片中5种成分的含量

目的:建立一种同时测定牛黄解毒片中芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚及大黄素甲醚的含量测定方法.方法:以XltimateTM XB-C18(250 mm×4.6 mm,5μm)为分析柱,柱温35℃,流动相:甲醇-0.1%磷酸溶液,梯度洗脱;流速:1.0 ml·min-1;检测渡长:430 nm;进样量10μl.结果:芦...     

高效液相色谱法测定复方己唑乳膏中己烯雌酚、氯霉素和甲硝唑的含量

目的 建立高效液相色谱测定复方己唑乳膏中己烯雌酚、氯霉素和甲硝唑含量的方法.方法 采用高效液相色谱法,色谱柱为Diamonsil C18 column（250 mm×4.6 mm,5μm）;流动相为甲醇-乙腈-水（55：5：40）;流速：1 mL·min-1;测定波长252 nm;柱温35℃;进样20μL.结果 该方法不受处方中基质干扰.己烯雌酚、氯霉素、甲硝唑的线性范围分别为0.016 8～0.184 8μg（r=0.999 8,n=6）、1.593 6～17.529 6 μg（r=0.999 9,n=6）、1.587 2～17.459 2μg（r=0.999 8,n=6）,平均回收率分别为99.5%、99.8%、99.9%,RSD分别为0.84%、1.2%、1.1%（n=9）.结论 该方法操作简便,灵敏度高,重现性好,可用于复方己唑乳膏中己烯雌酚、氯霉素和甲硝唑的含量测定.     

气相色谱法测定通络祛痛膏中樟脑、薄荷脑和冰片含量

目的建立测定通络祛痛膏中樟脑、薄荷脑和冰片中龙脑含量的气相色谱法。方法采用AgilentDB—WAX弹性石英毛细管色谱柱（30m×0．32mnl,0．5μm）,载气为氮气,分流比为30：1,柱温为140oC,进样口温度为220℃,检测器温度为250℃。结果樟脑、薄荷脑和龙脑进样量分别在0．224～6．725μg（r=0．9999）,0．103～3．088扯g（r=O．9999）,0．060～1．811μg（r=0．9999）fg围内与峰面积呈良好线性关系,平均回收率分别为98．76％,97．36％,100．96％,RSD分别为0．60％,0．67％,0．67％（n=6）。结论该方法简便、准确．可用于通络祛痛膏中樟脑、薄荷脑和龙脑的含量测定及其质量控制。