噻托溴铵粉吸入剂治疗支气管扩张并呼吸衰竭的疗效观察

〔摘 要〕 目的：观察噻托溴铵粉吸入剂治疗支气管扩张并呼吸衰竭的临床效果。方法：选取周口市中心医院呼吸内 科 2017 年 1 月至 2019 年 3 月收治的 103 例支气管扩张并呼吸衰竭患者,随机分为观察组（52 例）和对照组（51 例）, 对照组给予常规治疗,观察组给予常规治疗加噻托溴铵粉吸入剂治疗。结果：观察组患者治疗总有效率为 90.38 %,高于 对照组的 72.55 %,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）;治疗后观察组血气分析指标,动脉血氧分压（PaO2）、氧合指数 （PaO2/FiO2）高于对照组,动脉血二氧化碳分压（PaCO2）低于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）;治疗后观察组 肺功能指标,第 1 秒用力呼气容积（FEV1）、最大呼气流量（PEF）、FEV1 占预计值百分比（FEV1%）均高于对照组, 呼吸困难评估量表（mMRC）评分低于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）,随访 6 个月,观察组出现急性加重次 数少于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。结论：噻托溴铵粉吸入剂可提高支气管扩张并呼吸衰竭患者治疗效果, 改善其肺功能和血气分析指标。     

多索茶碱联合噻托溴铵粉对慢性阻塞性肺疾病疗效分析

〔摘 要〕 目的：观察多索茶碱联合噻托溴铵粉治疗慢性阻塞性肺疾病的疗效。方法：选取郑州大学第五附属医院 2018 年 1 月至 2020 年 6 月收治的 80 例慢性阻塞性肺疾病患者作为研究对象，按照是否联合多索茶碱将患者分为观察组（40 例， 多索茶碱联合噻托溴铵粉治疗）与对照组（40 例，单独给予噻托溴铵粉吸入治疗），比较两组患者的治疗效果。结果：与 治疗前相比，两组患者治疗 2 个疗程后的 C 反应蛋白（CRP）、肿瘤坏死因子 –α（TNF–α）、白细胞介素 –6（IL–6）水平 均降低，且观察组患者上述炎症因子水平均低于对照组，差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）；观察组患者治疗总有效率显 著高于对照组，差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。观察组患者不良反应发生率略高于对照组，组间比较，差异无统计学 意义（P ＞ 0.05）。结论：慢性阻塞性肺疾病患者联合多索茶碱与噻托溴铵粉治疗的效果显著优于单纯噻托溴铵粉吸入治疗。     

噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病 并发重度支气管哮喘的效果

〔摘 要〕 目的：分析沙美特罗替卡松联合噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）并发重度支气管哮喘的临床效果。 方法：选取 84 例 COPD 并发重度支气管哮喘患者作为研究对象,患者均在 2017 年 10 月至 2018 年 6 月期间于重庆市綦江 区人民医院就诊,按照入院的先后顺序将患者分成对照组和观察组,各 42 例。对照组采用沙美特罗替卡松联合复方异丙托 溴铵治疗,观察组采用沙美特罗替卡松联合噻托溴铵治疗,比较患者治疗后的呼吸功能、症状改善情况及治疗效果。结果： 观察组治疗后第 1 秒用力呼气量（FEV1）,第 1 秒用力呼气量 / 用力肺活量（FEV1/FVC）,FEV1 占预计值百分比,各指 标水平均优于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）;观察组患者急性加重发作次数,急性加重发作时间间隔,均少 于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）;观察组的治疗有效率为 95.24 %,高于对照组的 80.95 %,差异具有统计学 意义（P ＜ 0.05）。结论：美特罗替卡松联合噻托溴铵治疗 COPD 并发重度支气管哮喘能够提高患者肺功能,减少疾病发 作频率,治疗有效率较高。     

多索茶碱联合噻托溴铵粉治疗慢性 阻塞性肺疾病急性发作的效果

〔摘 要〕目的：观察多索茶碱联合噻托溴铵粉治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）急性发作的效果。方法：选取长沙市中 心医院 2018 年 5 月至 2020 年 5 月接收的 62 例 COPD 急性发作患者为研究对象,按照是否应用多索茶碱将患者分为对照组 （单纯应用噻托溴铵粉治疗）与观察组（应用多索茶碱联合噻托溴铵粉治疗）,各 31 例。比较两组患者治疗效果。结果： 观察组患者治疗 2 个疗程后第 1 秒用力呼气容积（FEV1）、呼气流量峰值（PEF）、第 1 秒用力呼气量占用力肺活量比值 （FEV1/FVC）等肺功能指标以及动脉血二氧化碳分压（PaCO2）、动脉血氧分压（PaO2）等血气分析指标均明显优于对照组, 差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。观察组患者不良反应发生率略高于对照组,但差异无统计学意义（P ＞ 0.05）。结论： COPD 急性发作患者采用多索茶碱联合噻托溴铵粉治疗,效果显著优于单纯应用噻托溴铵粉治疗。     

药物对支气管哮喘急性发作患儿症状改善及肺功能的影响

〔摘 要〕 目的：分析孟鲁司特钠口服联合吸入用复方异丙托溴铵溶液对支气管哮喘急性发作患儿症状改善及肺功能的 影响。方法：选取 2017 年 3 月至 2019 年 4 月濮阳市人民医院支气管哮喘急性发作患儿 86 例,根据治疗方案不同分为吸入 组与联合组,各 43 例。吸入组实施吸入用复方异丙托溴铵溶液治疗,联合组实施孟鲁司特钠口服联合吸入用复方异丙托溴 铵溶液治疗。比较两组症状改善时间及治疗前后肺功能〔用力肺活量（FVC）、呼吸峰流量（PEF）〕水平。结果：联合组 患儿的哮鸣音、憋喘及湿啰音改善时间较吸入组短,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）;两组患儿治疗前 FVC、PEF 比较, 差异无统计学意义（P ＞ 0.05）;联合组患儿治疗后 FVC、PEF 较吸入组高,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。结论： 孟鲁司特钠口服联合吸入用复方异丙托溴铵溶液治疗支气管哮喘急性发作,能明显缩短症状改善时间,促进肺功能恢复。     

复方异丙托溴铵联合布地奈德混悬液治疗支气管哮喘疗效

〔摘 要〕 目的：探索吸入用复方异丙托溴铵溶液联合吸入用布地奈德混悬液对支气管哮喘的治疗效果。方法：选取江 门市五邑中医院恩平分院 2019 年 5 月至 2020 年 5 月期间收治的 60 例支气管哮喘患者，随机分为对照组与观察组，各 30 例。 对照组予吸入用布地奈德混悬液雾化吸入治疗，观察组在对照组的基础上联合吸入用复方异丙托溴铵溶液雾化吸入治疗。 观察记录两组患者治疗 7 d 后的临床疗效，临床症状、体征（如咳嗽、气喘、肺部哮鸣音）的改善时间以及连续治疗 14 d 后 的肺功能改善情况，并记录研究期间的不良反应事件。结果：观察组患者治疗总有效率为 93.33 %，高于对照组的 70.00 %， 差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。观察组患者的咳嗽、气喘、肺部哮鸣音改善时间短于对照组，差异具有统计学意义 （P ＜ 0.05）。治疗前两组患者的第 1 秒用力呼气容积（FEV1）、用力肺活量（FVC）、第 1 秒用力呼气容积占用力肺活 量比值（FEV1/FVC）水平比较，差异无统计学意义（P ＞ 0.05）；治疗 14 d 后，两组患者的 FEV1、FVC、FEV1/FVC 水 平均较治疗前改善，且观察组的 FEV1、FVC、FEV1/FVC 均优于对照组，差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。结论：吸入 用复方异丙托溴铵溶液联合吸入用布地奈德混悬液治疗支气管哮喘可有效改善患者咳嗽、气喘症状，改善肺部哮鸣音的体征， 显著改善肺功能。     

沙美特罗替卡松联合噻托溴铵治疗 慢性阻塞性肺疾病疗效观察

〔摘 要〕 目的：探讨联合用药治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）及对患者症状、血气指标以及炎症指标的影响。方法： 选取解放军联勤保障部队第 989 医院 2017 年 1 月至 2019 年 1 月期间收治的 COPD 患者 100 例为研究对象,将患者按照治 疗方式的不同进行分组,对照组50例,采用沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗,观察组50例,在对照组的基础上行噻托溴铵治疗, 比较两组的治疗效果。结果：治疗后,两组患者血清炎症因子各指标水平、血气指标水平、酸碱度（pH）均优于对照组, 差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）,且治疗后观察组患者肺功能各指标均优于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）; 两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P ＞ 0.05）。结论：予以 COPD 患者噻托溴铵联合沙美特罗替卡松粉吸入 剂治疗效果理想,可促使患者肺功能改善,并有利于改善患者血气指标及炎症因子水平。     

糖皮质激素与噻托溴铵治疗哮喘 - 慢性阻塞性 肺疾病重叠综合征的临床观察

〔摘 要〕 目的：探究哮喘 – 慢性阻塞性肺疾病重叠综合征患者接受糖皮质激素联合噻托溴铵治疗的临床效果。 方法：选择林州市人民医院近 1 年时间内（2019 年 5 月至 2021 年 5 月）治疗的 50 例哮喘 – 慢性阻塞性肺疾病重 叠综合征患者，随机分为对照组（25 例，采用糖皮质激素吸入治疗）和观察组（25 例，采用糖皮质激素联合噻 托溴铵吸入治疗）。比较两组患者的临床疗效〔治疗有效率、治疗前后的第 1 秒用力呼气容积占用力肺活量比值 （FEV1/FVC）、深吸气量（IC）/ 肺总量（TLC）以及残气量（RV）/TLC、慢性阻塞性肺疾病评分、哮喘控制测试 （ACT）评分〕以及不良反应总发生率。结果：观察组患者的治疗总有效率为 96.0 %，高于对照组的 76.0 %；治疗 后观察组患者的 FEV1/FVC、IC/TLC 均高于对照组，且 RV/TLC 低于对照组；治疗后观察组患者的慢性阻塞性肺疾 病评分低于对照组，且 ACT 评分高于对照组，差异均具有统计学意义（P ＜ 0.05）。两组患者的不良反应情况比较， 差异无统计学意义（P ＞ 0.05）。结论：给予哮喘 – 慢性阻塞性肺疾病重叠综合征患者糖皮质激素联合噻托溴铵治疗， 能提升患者治疗效果，改善患者肺部功能作用，有效缓解病症，用药安全度高。     

异丙托溴铵联合平喘汤治疗慢性阻塞性肺疾病的疗效

〔摘 要〕 目的：研究异丙托溴铵联合平喘汤治疗慢性阻塞性肺疾病的疗效。方法：选取中牟县人民医院 2018 年 6 月至 2019 年 10 月期间收治的 120 例慢性阻塞性肺疾病患者，依据治疗方案划分为对照组与观察组，各 60 例。对照组应用异丙 托溴铵治疗，观察组应用异丙托溴铵联合平喘汤治疗，观察比较两组患者的治疗效果和治疗前后肺功能指标。结果：观察 组患者治疗总有效率为 95.00 %，高于对照组的 76.67 %，差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）；治疗前两组患者的肺功能指 标比较，差异无统计学意义（P ＞ 0.05）。治疗后，两组患者肺功能指标均有不同程度改善，且观察组优于对照组，差异 具有统计学意义（P ＜ 0.05）。结论：对慢性阻塞性肺疾病患者开展异丙托溴铵联合平喘汤治疗的效果显著，能够有效改 善患者的肺功能，提高生活质量。     

肺力咳口服液联合复方异丙托溴铵雾化吸入 治疗儿童支气管肺炎的临床效果

〔摘 要〕 目的：探讨肺力咳口服液联合复方异丙托溴铵雾化吸入在儿童支气管肺炎治疗中的应用效果。 方法：选取 2021 年 1 月至 2022 年 12 月瑞金市人民医院收治的 60 例支气管肺炎患儿，采用随机数字法将其分为观察组（31 例）和对 照组（29 例）。对照组患儿使用复方异丙托溴铵吸入治疗，观察组患儿在对照组基础上使用肺力咳口服液治疗，观察并比 较两组患儿的临床疗效、症状缓解时间、肺功能指标［第 1 秒用力呼气容积（FEV1）、最大呼气流量（PEF）、最大中期 呼气流量（MMEF）］、血气指标［动脉氧分压（PaO₂）、二氧化碳分压（PaCO₂）、氧饱和度（SaO₂）］、血清炎症因子、 不良反应发生率。 结果：观察组患儿治疗总有效率为 93.55 %，较对照组的 79.31 % 高，差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）； 观察组患儿的咳嗽、气促、肺部啰音及发热等症状缓解时间均较对照组短，差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）；治疗后两 组患儿 FEV1、PEF、MMEF 水平均较治疗前升高，且治疗后观察组患儿 FEV1、PEF、MMEF 水平均较对照组高，差异具 有统计学意义（P ＜ 0.05）；治疗后两组患儿 PaCO₂ 水平均较治疗前下降，PaO₂、SaO₂ 水平均较治疗前提高，且治疗后观 察组患儿 PaCO₂ 水平较对照组低，PaO₂、SaO₂ 水平均较对照组高，差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）；治疗后两组患儿肿 瘤坏死因子 –α（TNF–α）、C 反应蛋白（CRP）、白细胞介素 –4（IL–4）水平均较治疗前下降，且治疗后观察组患儿 TNF–α、 CRP、IL–4 水平均较对照组低，差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）；两组患儿不良反应发生率比较，差异无统计学意义 （P ＞ 0.05）。 结论：肺力咳口服液联合复方异丙托溴铵雾化吸入在儿童支气管肺炎治疗中疗效较好，在改善症状、炎症情况、 肺功能以及血气指标方面更具优势，并具有安全性。     

吸入用布地奈德混悬液联合复方异丙托溴铵 气雾剂治疗小儿哮喘性支气管炎

〔摘 要〕 目的：探讨吸入用布地奈德混悬液与复方异丙托溴铵气雾剂雾化联合治疗应用于小儿哮喘性支气管炎的治疗 效果。 方法：选取 2018 年 10 月至 2019 年 11 月龙门县人民医院收治的哮喘性支气管炎患儿 60 例，以随机数字表法分为两组， 均 30 例。对照组采取复方异丙托溴铵气雾剂雾化治疗，观察组采取吸入用布地奈德混悬液联合复方异丙托溴铵气雾剂雾化 治疗。观察两组患儿临床症状、体征消失时间及治疗效果。 结果：治疗后观察组治疗总有效率高于对照组，且咳嗽、气喘 等症状消失时间均比对照组更快，差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。 结论：吸入用布地奈德混悬液与复方异丙托溴铵气 雾剂雾化联合治疗，能够改善哮喘性支气管炎患儿治疗效果，缩短患儿临床症状消失时间。     

雾化吸入布地奈德对毛细支气管炎患儿反复喘息的影响

〔摘 要〕 目的：探讨雾化吸入布地奈德对毛细支气管炎患儿反复喘息的影响。 方法：选取 2016 年 8 月至 2020 年 2 月 在河源市人民医院就诊的毛细支气管炎患儿 60 例，按随机数字表法，分为观察组和对照组，各 30 例，对照组给予倍氯米 松＋硫酸特布他林 1 mL ＋异丙托溴铵雾化，观察组给予布地奈德悬浊液 1 mg ＋硫酸特布他林 1 mL ＋异丙托溴铵进行雾化， 雾化吸雾进行治疗。比较两组临床疗效、临床症状及住院时间。 结果：治疗后，观察组的总有效率为 96.67 %，对照组的 总有效率为 93.33 %，差异无统计学意义（P ＞ 0.05），两组的肺部啰音消失时间、咳嗽消失时间比较，差异无统计学意义 （P ＞ 0.05），观察组的喘息消失时间、住院时间短于对照组，差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。 结论：雾化布地奈德与 雾化吸入倍氯米松治疗毛细支气管肺炎都具有显著的临床疗效，能明显改善患儿的临床症状。     

布地奈德、复方异丙托溴铵治疗对 急诊重症哮喘患者肺功能的影响

〔摘 要〕 目的：探讨针对急诊重症哮喘患者应用布地奈德、复方异丙托溴铵气雾剂和雾化吸入治疗对患者肺功能的影响。 方法：收集解放军联勤保障部队第 989 医院 2017 年 6 月至 2018 年 6 月收治的 88 例急诊重症哮喘患者,随机划分为两组, 对照组 44 例使用氨茶碱进行静脉注射治疗;观察组 44 例应用布地奈德、复方异丙托溴铵气雾剂与雾化吸入治疗,比较两 组患者的临床效果,分析两组患者的肺功能与动脉血气的情况。结果：观察组患者的临床治疗效果明显优于对照组,差异 具有统计学意义（P ＜ 0.05）。治疗后,在肺功能与动脉血气方面,两组患者都得到了明显改善,而在肺活量、每秒用力 呼吸容积、动脉二氧化碳分压、血氧分压方面,观察组均优于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。结论：对急诊重 症哮喘患者进行临床治疗的过程中采用布地奈德、复方异丙托溴铵气雾剂与雾化吸入进行联合治疗方式,能使患者的哮喘症 状得到明显缓解,临床治疗效果比较显著,该种方式可以直接、快速地治疗哮喘,使患者的肺功能、动脉血气尽快恢复正常。     

布地奈德联合特布他林治疗慢性阻塞性 肺疾病急性加重期的临床研究

〔摘 要〕 目的：分析研究布地奈德联合特布他林治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）的效果。方法： 将 2021 年 3 月至 2022 年 5 月期间在河南大学淮河医院接受治疗的 AECOPD 患者作为研究对象，共纳入 80 例，采用 随机数字表法将其分为对照组（40 例）和观察组（40 例），其中，对照组采用布地奈德联合噻托溴铵治疗，观察组 采用布地奈德联合特布他林治疗。比较两组患者治疗前后的肺功能指标、C 反应蛋白（CRP）、白细胞计数（WBC）、 中性粒细胞比例、呼吸困难评分（mMRC）、动脉血氧分压（PaO2）、动脉血二氧化碳分压（PaCO2）。结果：治疗 后，两组患者的用力肺活量（FEV）、第 1 秒用力呼气量（FEV1）、FEV1/FEV、PaO2 和治疗前相比均明显升高， 且观察组高于对照组，差异均具有统计学意义（P ＜ 0.05）；治疗后，两组患者 CRP、WBC、中性粒细胞比例、 mMRC、PaCO2 均降低，且观察组低于对照组，差异均具有统计学意义（P ＜ 0.05）。结论：在治疗 AECOPD 患者时， 采用布地奈德联合特布他林的治疗方案可以改善患者的肺功能，效果较布地奈德联合噻托溴铵治疗更好。     

吸入用乙酰半胱氨酸联合布地奈德 对小儿支气管肺炎的疗效

〔摘 要〕 目的：研究吸入用乙酰半胱氨酸联合布地奈德治疗支气管肺炎患儿的临床疗效。 方法：选取 2019 年 3 月至 2021 年 3 月厦门市海沧医院收治的支气管肺炎患儿 370 例，随机数字表法将其分为对照组、观察组，各 185 例。对照组给予 0.9 % 氯化钠注射液＋布地奈德雾化吸入治疗，观察组在对照组基础上联合吸入用乙酰半胱氨酸治疗。比较两组患儿疗效、 临床症状消失时间、免疫功能指标〔免疫球蛋白 A（IgA）、IgG、IgM〕和不良反应发生率。 结果：观察组患儿治疗总有 效率为 92.43 %，高于对照组的 71.35 %，差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）；观察组患儿临床症状消失时间均显著短于对 照组，差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）；治疗后，观察组患儿 IgA、IgG、IgM 水平均高于对照组，差异具有统计学意义 （P ＜ 0.05）；观察组患儿不良反应发生率为 3.24 %，低于对照组的 9.73 %，差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。 结论：吸入用乙酰半胱氨酸联合布地奈德雾化吸入治疗小儿支气管肺炎疗效确切，可提高治疗总有效率，缩短临床症状消退时间， 改善免疫功能水平，且安全性高，优于单纯使用布地奈德。     

吸入用布地奈德混悬液氧气驱动雾化吸入 对婴幼儿支气管哮喘的疗效

〔摘 要〕 目的：探讨婴幼儿支气管哮喘采用硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂联合吸入用布地奈德混悬液氧气驱动雾化吸入治 疗的临床效果。 方法：选取 2021 年 1 月至 2023 年 2 月邵武市立医院收治的 80 例婴幼儿支气管哮喘患儿，随机分为对照组 和观察组，各 40 例。两组均采用常规治疗，给予对照组硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂氧气驱动雾化吸入治疗，观察组在对照组 基础上联合吸入用布地奈德混悬液进行氧气驱动雾化吸入治疗。比较两组患儿肺功能指标、炎症因子水平、临床症状消失 时间、临床疗效、不良反应发生情况。 结果：治疗后 1 周，观察组患儿第 1 秒用力呼气量（FEV1）、用力肺活量（FVC）、 FEV1/FVC 均高于对照组，差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。治疗后 1 周，观察组患儿 C 反应蛋白（CRP）、白细胞介素 （IL）–4、IL–12 和 IL–1β 水平均低于对照组，差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。观察组患儿咳嗽、气喘、哮鸣音、湿啰 音消失时间均短于对照组，差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。观察组患儿临床疗效率高于对照组，差异具有统计学意义 （P ＜ 0.05）。两组患儿不良反应发生率比较，差异无统计学意义（P ＞ 0.05）。 结论：硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂联合吸入 用布地奈德混悬液氧气驱动雾化吸入治疗婴幼儿支气管哮喘，能有效缓解患儿的临床症状，减轻患儿炎症反应，促进患儿 肺功能恢复正常，减少用药后的不良反应，保障患儿治疗的安全。     

噻托溴铵粉吸入剂治疗支气管扩张的临床疗效

目的:探究噻托溴铵粉吸入剂治疗支气管扩张的临床疗效。方法:采用随机抽取的方式将2018年6月至2019年12月期间陆丰市人民医院接收的80例支气管扩张患者分为对照组(40例)和观察组(40例),对照组患者接受传统治疗方式,而观察组患者在传统治疗方式基础上接受噻托溴铵粉吸入剂治疗,比较两组患者采用不同治疗方式后的临床疗效以及肺功能改善情况。结果:观察组患者的总有效率为85.12 %,对照组为72.51 %,观察组高于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05);治疗前,两组患者的各项肺功能指标比较,差异均无统计学意义(P 0.05);治疗后,观察组患者的肺功能改善情况优于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:在临床治疗支气管扩张患者过程中,采用噻托溴铵粉吸入剂有助于缓解患者的临床症状。     

托伐普坦联合小剂量多巴胺对治疗顽固性心力衰竭的价值

〔摘 要〕 目的：探析托伐普坦联合小剂量多巴胺治疗顽固性心力衰竭的疗效。方法：选取安阳市第六人民医院 2017 年 12 月至 2019 年 5 月收治的顽固性心力衰竭患者 136 例为对象,随机分组,对照组 68 例给予托伐普坦治疗,观察组 68 例 在此基础上给予小剂量多巴胺治疗,比较两组患者的临床症状改善情况等。结果：观察组患者的治疗总有效率 95.59 %,高 于对照组的 80.88 %,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）;治疗后的呼吸困难、肺部湿啰音和下肢水肿评分比较,观察组均 低于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）;观察组患者治疗后的左室射血分数（LVEF）和最大日尿量均高于对照组, 且左室舒张末期内径（LVEDD）、氨基末端脑钠钛前体（NT–proBNP）浓度均低于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。 结论：托伐普坦联合小剂量的多巴胺治疗顽固性心力衰竭疗效确切,促进患者临床症状缓解,改善心功能。     

藿朴夏苓汤联合匹维溴铵治疗肠易激综合征临床疗效

〔摘 要〕 目的：探究藿朴夏苓汤加减联合匹维溴铵治疗腹泻型肠易激综合征（IBS–D）的临床疗效。 方法：选取珠海市 斗门区侨立中医院于 2017 年 6 月至 2020 年 6 月期间收治的 63 例 IBS–D 患者,按照给药方案分为对照组（31 例）和观察组 （32 例）。对照组予以匹维溴铵治疗,观察组给予藿朴夏苓汤加减联合匹维溴铵治疗,疗程 4 周。根据肠易激综合征肠道 症状严重程度量表（IBS–BSS）积分评估两组的临床疗效,记录不良反应发生情况。 结果：观察组治疗总有效率为 93.75 %, 高于对照组的 70.97 %,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）;观察组患者的不良反应发生率低于对照组,差异具有统计学意义 （P ＜ 0.05）。 结论：藿朴夏苓汤加减联合匹维溴铵治疗 IBS–D 的临床疗效显著,能有效缓解患者肠道症状,且可减少不 良反应的发生。     

雾化吸入干扰素 α-1b 治疗小儿喘息性 支气管肺炎的临床观察

〔摘 要〕 目的：研究雾化吸入干扰素 α–1b 治疗小儿喘息性支气管肺炎的临床效果。方法：选取 2020 年 9 月至 2021 年 12 月期间新乡市妇幼保健院收治的 140 例喘息性支气管肺炎患儿,随机分为观察组和对照组,每组 70 例。 对照组给予布地奈德和特布他林雾化吸入治疗,观察组在对照组基础上联合干扰素 α–1b 雾化吸入治疗。比较两组患 儿的临床症状持续时间和住院时间,治疗 7 d 后,观察比较两组患儿的总疗效、发病早晚期就诊的疗效、两组中呼吸 道病毒检测阳性和阴性患儿的疗效以及治疗过程中的不良事件。结果：观察组患儿发热、咳嗽、喘鸣、肺部啰音、 住院时间均短于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）;观察组患儿总有效率高于对照组,差异具有统计学意义 （P ＜ 0.05）;观察组患儿起病 72 h 内应用干扰素 α–1b 的总有效率高于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）; 观察组病毒阳性患儿的总有效率高于对照组病毒阳性患儿,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。结论：早期采取雾化 吸入干扰素 α–1b,可减轻喘息性支气管肺炎患儿的临床症状,提高临床疗效,缩短住院时间,安全性良好。