CPAP呼吸机联合氨溴索治疗新生儿呼吸窘迫综合征35例临床观察

目的:观察CPAP呼吸机、氨溴索治疗新生儿呼吸窘迫综合征的临床效果。方法:选取新生儿呼吸窘迫综合征患儿70例,随机分为观察组和对照组,每组各35例。对照组采用氨溴索进行治疗,观察组采用CPAP呼吸机联合氨溴索治疗,观察并比较两组的治疗效果。结果:治疗前两组患儿Fi O2无明显差异,治疗后48h两组患儿Fi O2均得到明显改善,差异有统计学意义(P<0.05);两组比较间Fi O2,差异无统计学意义(P>0.05);观察组患儿氧疗时间、住院时间、并发症发生率明显低于对照组;治愈率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:CPAP呼吸机、氨溴索治疗新生儿呼吸窘迫综合征疗效显著,并发症发生率低,值得推广应用。     

CPAP与高流量鼻导管通气治疗新生儿呼吸窘迫综合征效果分析

目的:探究新生儿呼吸窘迫综合征采取经鼻持续气道正压通气(CPAP)与加温湿化高流量鼻导管通气(HHFNC)治疗效果。方法:选取肇庆市第一人民医院2016年1月至2019年1月收治60例新生儿呼吸窘迫综合征患儿,随机分为两组,各30例。对照组予以CPAP治疗,观察组予以HHFNC治疗,比较两组患儿治疗效果。结果:观察组患儿的总通气时间、总用氧时间及全量喂养时间短于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05);观察组患儿不良反应率为10.00 %低于对照组的26.67 %,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:新生儿呼吸窘迫综合征患儿治疗期间开展HHFNC干预,能改善患儿缺氧状况及预后,缩短患者全量喂养时间。     

氨溴索联合 CPAP 呼吸机治疗新生儿 呼吸窘迫综合征临床观察

〔摘 要〕 目的：采用氨溴索联合持续气道正压通气（CPAP）呼吸机治疗新生儿呼吸窘迫综合征患儿后,对其临床应用 效果进行探究。方法：选取 2020 年 3 月至 2021 年 3 月恩平市人民医院收治的 50 例新生儿呼吸窘迫综合征患儿,按照电脑 排列序号,将所有研究对象分为对照组与观察组,各 25 例。对照组采用常规治疗,观察组采用氨溴索联合 CPAP 呼吸机治疗。 观察两组患儿治疗后的临床效果、临床指标以及治疗前后吸入气中的吸入氧浓度（FiO2）等相关情况。结果：对照组患儿 临床治疗总有效率（92.00 %）明显低于观察组（76.00 %）,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。观察组患儿的氧疗时间、 住院时间均明显短于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。两组患儿治疗前 FiO2 无明显差异（P ＞ 0.05）;治疗后, 观察组 FiO2 明显低于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。结论：采用氨溴索联合 CPAP 呼吸机治疗新生儿呼吸窘 迫综合征患儿,能有效降低患儿的 FiO2,缩短氧疗时间、住院时间,提高治疗效果,促进患儿康复。     

盐酸氨溴索治疗新生儿肺炎效果观察

目的:观察盐酸氨溴索治疗新生儿肺炎的效果。方法:选取龙川县妇幼保健院2016年2月至2017年2月共64例新生儿肺炎患儿作为研究对象,随机分为观察组和对照组各32例。对照组采用常规治疗,观察组在此基础上应用盐酸氨溴索进行治疗,对比两组新生儿的临床疗效。结果:观察组新生儿总有效率、临床指标均优于对照组新生儿,差异具有统计学意义(P0.05);观察组新生儿住院时间低于对照组新生儿,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:盐酸氨溴索治疗新生儿肺炎具有良好的临床疗效,能有效改善新生儿体征,促进新生儿康复。     

早期持续气道正压通气在重症肺炎 并发呼吸衰竭患儿中的应用

〔摘 要〕 目的：分析早期持续气道正压通气（CPAP）在重症肺炎并发呼吸衰竭患儿预后转归中的应用效果。方法： 选取 2020 年 1 月至 2022 年 3 月莆田市第一医院收治的 80 例重症肺炎并发呼吸衰竭患儿,通过随机数字表法进行分组, 每组 40 例。对照组患儿采用常规治疗方法（经鼻导管吸氧法）,观察组患儿采用早期 CPAP 疗法,比较两组患儿临 床疗效。结果：观察组患儿肺部啰音、发绀、呼吸困难、心率恢复正常、住院时间均短于对照组,差异具有统计学意 义（P ＜ 0.05）;观察组患儿治疗后动脉血氧分压（PaO2）、氢离子浓度指数（pH）均高于对照组,动脉血二氧化 碳分压（PaCO2）低于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）;两组患儿并发症发生率比较,差异无统计学意义 （P ＞ 0.05）;观察组患儿病死率低于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。结论：对重症肺炎合并呼吸衰竭 患儿在早期阶段采用 CPAP 治疗,有效改善患儿血气相关指标及预后,减少病死风险。     

阿奇霉素治疗肺炎支原体肺炎序贯疗法的临床分析

目的:对肺炎支原体肺炎采用阿奇霉素序贯疗法治疗的效果进行探讨。方法:选取郑州市中心医院2017年1月至2018年2月100例肺炎支原体肺炎患儿,随机分为观察组与对照组,各50例,对照组患者给予红霉素序贯疗法治疗,观察组患者给予阿奇霉素序贯疗法治疗,比较两组疗效。结果:观察组患儿疗效(98.00%)优于对照组患儿(80.00%),差异具有统计学意义(P 0.05);在各症状消失时间及胸X线复常时间方面,观察组患儿均少于对照组患儿,差异具有统计学意义(P 0.05);不良反应发生率比较,观察组患儿(6.00%)低于对照组患儿(28.00%),差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:阿奇霉素序贯疗法治疗肺炎支原体肺炎患儿,可快速缓解患儿症状,用药可靠,疗效显著。     

茵栀黄颗粒联合双歧三联活菌冲剂治疗新生儿黄疸临床研究

目的:观察茵栀黄颗粒联合双歧三联活菌冲剂治疗新生儿黄疸的临床疗效。方法:将600例新生儿黄疸患儿按照随机数字法分为试验组和对照组各300例。对照组采用一般治疗,试验组在对照组基础上给予茵栀黄颗粒联合双歧三联活菌冲剂治疗。比较2组患儿治疗前和治疗后第2、4、6天经皮胆红素值的变化情况;比较2组患儿胎粪转黄的时间;比较2组患儿在治疗中的不良反应发生率。结果:治疗前,2组患儿的经皮胆红素值比较,差异无统计学意义(P 0.05)。治疗后,2组患儿的经皮胆红素值均逐渐下降;治疗后第2天,2组患儿经皮胆红素值比较,差异无统计学意义(P 0.05);在治疗后第4、6天,试验组患儿的经皮胆红素值低于对照组,差异有统计学意义(P 0.05)。试验组患儿胎粪转黄的时间早于对照组,差异有统计学意义(P 0.05)。试验组不良反应发生率为3.33%,对照组不良反应发生率为2.67%,2组比较,差异无统计学意义(P 0.05)。结论:茵栀黄颗粒联合双歧三联活菌冲剂治疗新生儿黄疸,疗效肯定,安全可靠。     

丹参辅助治疗对新生儿肺炎患儿的肺功能、凝血功能与血小板参数的影响

目的:探究丹参辅助治疗对新生儿肺炎患儿的肺功能、凝血功能与血小板参数的影响。方法:选取2012年9月至2014年10月广元市中医院收治的新生儿肺炎患儿160例,按照简单数字表法随机分为观察组和对照组。每组80例。对照组接受抗感染等常规治疗,观察组在对照组基础上增加丹参注射液辅助治疗,分别于治疗前后测定2组肺炎患儿肺功能、凝血功能与血小板各参数水平。结果:对于肺功能,治疗后,对照组患儿有6项指标与治疗前比较,差异有统计学意义(P0.05),3项指标虽有改观,但差异无统计学意义(P0.05);而观察组所有肺功能测试指标均得到显著改善,差异有统计学意义(P0.05)且其改善效果优于对照组。对于凝血功能,对照组活化部分凝血活酶时间(Activated Partial Thromboplastin Time,APTT)、凝血酶原时间(Prothrombin Time,PT)、凝血酶时间(Thrombin Time,TT)与治疗前比较显著下降,差异有统计学意义(P0.05),纤维蛋白原(Fibrinogen,FIB)水平有所提高但与治疗前比较,差异无统计学意义(P0.05);观察组4项指标与治疗前比较,差异有统计学意义(P0.05),治疗后观察组PT、TT及APTT指标显著低于对照组,差异有统计学意义(P0.05),FIB值改善效果优于对照组。对于血小板参数,治疗后2组患者各血小板指标均得到了显著改善,差异有统计学意义(P0.05)且观察组改善程度比较对照组更明显,差异有统计学意义(P0.05)。结论:丹参辅助治疗比较常规疗法能显著改善新生儿肺炎患儿的肺功能、凝血功能、血小板参数,且该疗法实惠经济,值得临床推广。     

茵栀黄颗粒联合蓝光间歇照射治疗新生儿黄疸42例

目的探讨茵栀黄颗粒联合蓝光间歇照射对新生儿黄疸的疗效。方法抽取儿科收治的84例新生儿黄疸患儿,随机分成对照组与观察组,每组42例。对照组与观察组均给予蓝光间歇照射治疗,观察组则联合茵栀黄颗粒治疗,连续5 d,比较2组患儿治疗前后经皮胆红素水平、黄疸消退时间及临床疗效。结果 2组治疗前经皮胆红素对比,P0.05,差异无统计学意义;治疗后观察组经皮胆红素低于对照组,P0.05,差异有统计学意义。观察组临床总有效率95.24%,高于对照组的80.95%(P0.05)。结论茵栀黄颗粒联合蓝光间歇照射治疗新生儿黄疸可缩短黄疸消退时间、降低患儿胆红素水平,临床疗效确切,具有较高临床应用价值。     

益生菌对新生儿肺炎继发腹泻的防治效果

目的:观察益生菌对新生儿肺炎继发腹泻的防治效果。方法:以新密市妇幼保健院2018年10月至2019年10月收治的62例新生儿肺炎继发腹泻患儿为对象,按照是否应用益生菌治疗将患儿分为对照组(未应用益生菌治疗)与观察组(应用益生菌治疗),比较两组疗效。结果:观察组患儿治疗5 d后胰高血糖素、胃动素以及血管活性肠肽水平均优于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05)。观察组患儿治疗总有效率(93.5 %)高于对照组的71.0 %,差异均具有统计学意义(P 0.05)。观察组患儿治疗1周后血红蛋白、白蛋白、前白蛋白水平均明显优于对照组,差异均具有统计学意义(P 0.05)。结论:新生儿肺炎继发腹泻患儿益生菌治疗有利于患儿正常胃肠功能的恢复以及免疫功能的提升。     

机械通气下应用肺表面活性物质治疗新生儿肺炎合并呼吸衰竭的疗效

目的：探讨新生儿肺炎合并呼吸衰竭治疗中机械通气下应用肺表面活性物质的疗效。方法：回顾性选取2017年2月至2022年2月无锡市儿童医院新生儿科收治的新生儿肺炎合并呼吸衰竭患儿80例,依据治疗方法分为机械通气下应用肺表面活性物质治疗组(观察组)、机械通气治疗组(对照组)两组,各40例。分析两组患儿血气指标、平均动脉压(MAP)和呼吸力学指标、机械通气时间、总吸氧时间、住院时间、并发症发生情况之间的差异。结果：治疗前,两组患儿的动脉血氧分压(PaO₂)、氧合指数(PaO₂/FiO₂)、动脉血二氧化碳分压(PaCO₂)、氢离子浓度指数(pH)、MAP、呼气末正压(PEEP)、平台压(Pplat)、气道峰压(PIP)之间比较,差异均无统计学意义(P> 0.05);治疗后,两组患儿的PaO₂、PaO₂/FiO₂均高于治疗前,PaCO₂、MAP、PEEP均低于治疗前,差异均具有统计学意义(P <0.05),但治疗...     

扁桃体低温等离子消融术后患儿应用艾司氯胺酮的PCIA效果观察

目的：探究小儿扁桃体低温等离子消融术后应用艾司氯胺酮的患儿自控静脉镇痛(PCIA)效果。方法：选择巩义市人民医院2020年1月至2022年6月实施扁桃体低温等离子消融术治疗的60例患儿,采用随机数字表法分为对照组和观察组,各30例。观察组PCIA泵配方为艾司氯胺酮+氟比洛芬酯+帕洛诺司琼;对照组PCIA泵配方为舒芬太尼+氟比洛芬酯+帕洛诺司琼。比较两组患儿临床麻醉相关指标、视觉模拟评分法(VAS)评分、动脉血氧饱和度(SpO₂)、不良反应发生情况。结果：观察组麻醉诱导时哭闹患儿占比、苏醒期追加丙泊酚患儿占比,Aono评分、患儿疼痛与舒适量表(FLACC)疼痛评分均低于对照组,差异具有统计学意义(P <0.05)。观察组患儿术后各时段VAS评分均低于对照组,差异具有统计学意义(P <0.05)。术后2 h、4 h,观察组患儿SpO₂高于对照组,差异具有统计学意义(P <0.05);术后12 h、24 h,两组患儿SpO₂比较,差异无统计学意义(P> 0.05)。两组患儿术后不良反应发生率比较,差异无...     

中西医结合治疗儿童肺炎支原体肺炎的临床研究

目的:探讨清肺通络方联合抗菌药物治疗儿童肺炎支原体肺炎效果及对血清炎症因子的影响。方法:选取柘城中医院2018年4月至2020年4月期间收治的84例儿童肺炎支原体肺炎患儿,等分为对照组以及观察组,各42例。前者进行阿奇霉素序贯疗法治疗,后者进行清肺通络方联合阿奇霉素治疗,观察比较两组患儿的血清炎症因子指标、主要症候积分、次要症候积分以及治疗总有效率。结果:经治疗,两组患儿各项血清炎症因子均有不同程度降幅,且观察组患儿降幅大于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);治疗后两组患儿的主要症候积分比较,差异无统计学意义(P0.05)。观察组患儿的次要症候积分及症候总分低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);观察组患儿治疗总有效率为95.24 %高于对照组的80.95 %,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:在儿童肺炎支原体肺炎临床治疗中应用清肺通络方联合抗菌药物治疗可明显改善患儿临床症状,提升治疗效果。     

经鼻高流量鼻导管湿化氧疗治疗新生儿肺炎并呼吸衰竭

目的:探析经鼻高流量鼻导管湿化氧疗治疗新生儿肺炎并呼吸衰竭的效果。方法:选取2017年1月至2017年12月佛山市南海区第五人民医院收治的50例新生儿肺炎并呼吸衰竭患儿为研究对象,运用数字随机表达原则进行分组,各25例。对照组和观察组患儿分别给予经鼻持续气道正压通气、经鼻高流量鼻导管湿化氧疗治疗,比较治疗效果。结果:观察组的临床疗效为96.0%,高于对照组的92.0%,但差异无统计学意义(P 0.05);观察组患儿的各项临床症状消失时间、住院时间均明显短于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05);经治疗后,两组患儿的血气指标(PaCO2、PaO2)、呼吸频率均明显优于治疗前,差异具有统计学意义(P 0.05),但组间比较,差异无统计学意义(P 0.05)。结论:经鼻高流量鼻导管湿化氧疗治疗新生儿肺炎并呼吸衰竭的效果较为理想,可改善患儿的各项血气指标,缩短临床症状的改善时间,故值得借鉴。     

白蛋白静脉滴注联合茵栀黄颗粒在新生儿黄疸治疗中的效果分析

目的：研究新生儿黄疸治疗中联合应用白蛋白静脉滴注与茵栀黄颗粒的疗效。方法：选取吉安市妇幼保健院2019年7月至2022年6月收治的60例新生儿黄疸患儿,根据治疗方案的不同分为两组,对照组30例给予白蛋白静脉滴注治疗,观察组30例给予白蛋白静脉滴注与茵栀黄颗粒治疗,比较两组患儿基本临床指标、胆红素水平、血清学指标、免疫功能指标、临床疗效及药物不良反应发生情况。结果：观察组患儿黄疸消退时间、住院时间均短于对照组,每日便次多于对照组,差异具有统计学意义(P <0.05);观察组患儿治疗后胆红素水平、血清学指标水平、CD8⁺水平均低于对照组,CD4⁺水平、CD4⁺/CD8⁺高于对照组,差异具有统计学意义(P <0.05);观察组患儿治疗总有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P <0.05)。结论：联合应用白蛋白静脉滴注与茵栀黄颗粒治疗新生儿黄疸,可有效降低胆红素水平,改善患儿血清学指标与免疫功能,安全性较高。     

亚低温治疗仪对新生儿缺氧缺血性脑病的效果观察

〔摘 要〕 目的：探究使用亚低温治疗仪治疗新生儿缺氧缺血性脑病的临床效果。方法：选取 2016 年 3 月 1 日至 2019 年 2 月 1 日期间长沙县妇幼保健院收治的 30 例缺氧缺血性脑病新生儿,根据随机数表分为对照组和观察组,各 15 例。对照组 患儿进行常规治疗,观察组患儿采用亚低温治疗仪治疗。观察比较两组的临床治疗效果。结果：治疗结束后,观察组患儿 治疗后后遗症发生率为 6.67 %,低于对照组患儿的 40.00 %,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）;观察组患儿神经系统体征 异常率明显低于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。观察组患儿的脑电图异常程度明显低于对照组患儿,差异具 有统计学意义（P ＜ 0.05）。观察组患儿的神经行为评分明显高于对照组患儿,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。结论： 亚低温治疗仪能提高新生儿缺氧缺血性脑病的治疗效果,保护脑神经,缓解体征异常。     

甲泼尼龙治疗儿童大叶性肺炎支原体肺炎的疗效

目的:探讨小剂量甲泼尼龙三联疗法治疗儿童难治性大叶性肺炎支原体肺炎的临床疗效及安全性。方法:在巩义市人民医院2016年7月至2018年2月诊治的难治性大叶性肺炎支原体肺炎患儿中选取46例作研究对象,将应用头孢他啶联合阿奇霉素治疗者设为对照组(n=23),将加用小剂量甲泼尼龙三联疗法者设为观察组(n=23)。结果:(1)观察组患儿的总有效率是95.65%,与对照组患儿总有效率73.91%相比,差异具有统计学意义(P 0.05);(2)治疗后,观察组患儿的炎症因子指标高敏C反应蛋白(hs-CRP)、红细胞沉降率(ESR)、乳酸脱氢酶(LDH)水平均低于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05);(3)观察组患儿不良反应发生率是4.35%,低于对照组的8.70%,差异无统计学意义(P 0.05)。结论:小剂量甲泼尼龙三联疗法治疗儿童难治性大叶性肺炎支原体肺炎的临床疗效显著,安全性较高。     

沐舒坦不同给药途径治疗新生儿肺炎的疗效观察

目的:观察沐舒坦不同给药途径治疗新生儿肺炎的临床疗效。方法:将74例新生肺炎患儿随机分为观察组与对照组各37例。在常规处理基础上对照组单独采用静脉滴注给药治疗,观察组在对照组基础上加行雾化吸入给药治疗,观察对比两组临床疗效。结果:观察组患儿的气喘、咳嗽及肺部啰音等临床症状的完全恢复时间均明显优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);观察组患者治疗总有效率为97.3%,明显优于对照组的86.5%,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:沐舒坦不同给药途径联合治疗新生儿肺炎疗效确切,值得临床推广应用。     

善散汤加减治疗小儿肺炎支原体感染疗效观察

目的:研究小儿肺炎支原体感染中医辨证治疗临床效果。方法:将126例小儿肺炎支原体感染患儿依据就诊时间随机分为对照组和治疗组各63例。对照组患儿采用镇咳等西医对症治疗,观察组患儿在对症治疗的基础上采用善散汤加减治疗。连续治疗2个疗程(7d为1疗程)后,观察对比两组患儿临床治疗效果。结果:治疗组患儿总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗组患儿咳嗽、发热、咳痰消失时间明显短于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗组患儿肺炎支原体抗体IgM转阴率明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后两组患儿白细胞(WBC)、C反应原蛋白(CRP)明显降低,且治疗组WBC、CRP明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗组患儿不良反应发生率、复发率明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:中医辨证治疗小儿肺炎支原体感染临床疗效显著,无明显不良反应,可有效避免耐药性,值得临床应用。     

蒲地蓝消炎口服液联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎44例

目的:观察蒲地蓝消炎口服液联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的临床疗效。方法:将80例支原体肺炎患儿随机分为治疗组44例和对照组36例。对照组采用阿奇霉素治疗,治疗组在对照组的基础上联合蒲地蓝消炎口服液治疗。结果:治疗组有效率显著高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);治疗组患儿临床症状缓解时间均较对照组明显缩短,差异具有统计学意义(P0.05);两组患儿治疗前血清C-反应蛋白(CRP)及降钙素原(PCT)水平均无显著差异,治疗5 d后较治疗前有明显的改善,且治疗组优于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);治疗11 d后两组患儿血清CRP水平均下降至正常水平,且两组间无明显差别,而治疗组血清PCT水平仍显著低于对照组(P0.05)。结论:蒲地蓝消炎口服液联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎疗效显著。