差示扫描量热法与红外光谱法快速鉴别肉苁蓉药材的对比研究

目的选择野生与栽培不同产地来源的8个批次中药材肉苁蓉样品进行研究,以寻找快速鉴别分析新方法。方法采用差示扫描量热法与傅里叶红外光谱法两种不同原理分析技术,通过实验分析获取表征野生与栽培不同产地肉苁蓉中药材样品的图谱数据。结果研究获得了野生与栽培不同产地肉苁蓉中药材样品的差示扫描量热图谱与傅里叶红外光谱图及傅里叶红外光谱二阶导数谱图,分析结果发现两种不同技术原理方法均可实现鉴别野生与栽培不同产地来源肉苁蓉中药材的快速鉴别目的。结论差示扫描量热法与傅里叶红外光谱法均可有效鉴别野生与栽培不同产地来源的中药材肉苁蓉样品,其鉴别结果可以相互印证。     

不同加工方法杭白菊的红外谱图分析

目的：考察不同加工方法杭白菊的红外光谱，找出红外谱图的特征，以期能够指导实际生产。方法：利用现代红外光谱技术，结合中药材红外光谱三级鉴定理论，在对谱图进行小波消噪的基础上，分析不同加工方法杭白菊的红外原谱、二阶导数谱及二维相关谱，提取红外谱图特征。结果：不同加工方法（硅胶干燥、蒸晒、微波干燥、气流微波干燥）杭白菊的红外原谱、二阶导数谱及二维相关谱谱图的特征明显。气流微波干燥与传统蒸晒法谱图特征性接近。结论：红外光谱技术可以从宏观上区别不同加工方法的杭白菊，可用来作为一种指导杭白菊加工生产的宏观分析方法。     

沉香的近红外光谱法鉴别初探

目的建立沉香的近红外光谱快速鉴别法。方法收集全国不同来源的沉香样品53批,经检验后分别采集其近红外光谱,根据样品性质分类,用二阶导数法和因子化法建立鉴别模型A,谱段范围为12000～4000cm-1;用二阶导数法加矢量归一化和因子化法建立鉴别模型B,谱段范围为7600～4000cm-1。结果用36个样品进行验证,通过A和B的组合能很好鉴别出伪劣的沉香。结论近红外光谱法可快速、准确地鉴别出伪劣沉香,可在药品检测车上推广应用。     

近红外光谱法快速检验熊胆粉

目的:建立熊胆粉的近红外光谱快速检验方法。方法:收集全国不同来源的熊胆粉样品20批,经检验后分别采集其近红外光谱,以二阶导数加矢量归一化法和因子化法建立鉴别模型,谱段范围为7550～4 000cm^-1。以一阶导数加矢量归一化法建立含量模型,谱段范围为12000～4250cm^-1。结果:鉴别模型鉴别10批样品准确率达到100%,含量模型测定20批样品偏差不超过3%。结论:近红外光谱法可用于熊胆粉的快速检验,适合在药品检测车上推广应用。     

武当山区重楼红外指纹图谱研究

目的:建立不同品种重楼属植物红外指纹图谱,为重楼药材的快速鉴别提供理论依据。方法:采用傅里叶变换红外光谱仪(FFIR)测定不同品种的重楼属植物,运用Nicolet Omnic Ver 8.2红外光谱处理软件对所获指纹图谱进行特征峰指认和二阶导数图谱对比分析。结果:不同品种重楼属植物的指纹图谱间有一定差异,二阶导数图谱比较差异较明显,可作为不同品种重楼属植物的鉴别特征。结论:红外指纹图谱法可快速鉴别不同品种重楼属植物,且操作简便、易行,对其他中药材的品种鉴定具有参考价值。     

染色黄芩片的近红外光谱法鉴别初探

目的：建立染色黄芩片的近红外光谱快速鉴别法。方法：收集全国不同来源的黄芩片样品,采集其近红外光谱,用矢量归一加二阶导数法和因子化法建立鉴别模型,谱段范围为12000—4000cm^-1。结果：用16个样品进行验证,能很好鉴别出染色黄芩片。结论：近红外光谱法可快速、准确地鉴别染色黄芩片,可在药品检测车上推广应用。     

红外光谱法对野生和栽培枸杞子的鉴别与分析

目的快速客观地鉴别野生和栽培枸杞子。方法采用傅里叶变换红外光谱、二阶导数谱和二维相关红外光谱技术对野生和栽培的两种枸杞子药材粉末进行了分析与评价研究。结果野生和栽培枸杞子的一维光谱差别不是很大,只在2925,2855,1743cm-1处有差别,而二阶导数谱中峰位和峰强的差异相对明显,800～1800cm-1范围内的二维相关谱更直观的反映出二者的差异。结论红外光谱法结合二维相关红外光谱技术为野生和栽培枸杞子鉴别提供了一种快速、全面和客观的手段,为深入合理开发利用枸杞子资源提供理论基础。     

NIRDRS指纹图谱库用于三种中药材的定性鉴别

目的:运用近红外漫反射光谱技术,以标准中药材为样本建立指纹图谱库,对样品进行快速、无损的定性鉴别。方法:分别用三种数据块(原谱、一阶导数光谱、二阶导数光谱)在不同的谱区范围建立了金丝桃、蓝桉、楮实子3种中药材的NIRDRS指纹图谱库,对未知样品进行鉴别。结果:改善了采样技术和标准化数据处理技术之后,3种中药材能够唯一鉴别。结论:NIRDRS指纹图谱库的建立是可行的,该方法能更全面、可靠地反映待测样品的特征信息,具有广泛的应用前景。     

三七及其伪品的近红外光谱鉴别法

目的:快速鉴别三七正品与伪品。方法:收集不同来源的三七及其常见伪品19批,利用近红外光谱仪采集其近红外光谱,用矢量归一加二阶导数法进行光谱预处理,采用因子化法建立鉴别模型。结果:另以10批市售样品进行验证,所建模型能准确无误地鉴别三七及其伪品。结论:近红外光谱法可快速、准确地进行三七的质量鉴别,可在药品快检车中推广应用。     

香附及其伪品天葵子的衰减全反射傅里叶变换红外光谱鉴别及聚类分析

目的:建立快速鉴别香附及其伪品天葵子的方法。方法:采用衰减全反射傅里叶变换红外光谱(ATR-FTIR)技术获得香附及天葵子的红外光谱,对其进行分析,并用聚类分析法对不同炮制方法(烘、蒸、煮)所得到的香附及天葵子进行进一步分析。结果:香附及天葵子的红外光谱吸收峰位、峰强有较大的区别。聚类分析结果表明,同一种中药材经不同方法炮制后的结构信息基本一致,所含化学成分具有一定的相似性。结论:该方法快速、简单、特征性强,可用于对香附及天葵子进行快速鉴别。     

红外光谱法测试高温融熔工艺对甲氨蝶呤植入剂结构的影响

目的:观测甲氨蝶呤植入剂的高温融熔生产工艺对药物结构的影响.方法:测试该植入剂及各配方成分的红外光谱图,再以标准谱图比对,检查因结构变化而形成的吸收峰变化.结果:该植入剂图谱中,各配方成分的特征峰呈叠加状态,不多一峰,不少一峰.结论:该植入剂中药物结构未出现明显变化.     

红外指纹图谱超信息特征数字化定量评价银杏叶片质量研究

目的建立银杏叶片(GT)红外指纹图谱和一阶导数光谱指纹图谱。以红外指纹图谱指数、信息量指数、波动量指数和信息波动量指数以及中红外指纹定量法理论,构建中红外指纹图谱超信息特征数字化定量评价方法,并评价GT质量。方法采用直接压片法,用傅立叶变换中红外光谱仪测定14批GT样品。结果依据GT红外指纹图谱超信息特征数字化、红外指纹定量法和一阶导数光谱指纹图谱定性、定量评价鉴定S4和S7为异常样品,S1、S2、S6和S12质量稍低,其余8批质量相对较好。结论本文利用数字化定量评价方法实现了中药红外图谱叠加信息的有效处理,并立足于整体定量角度建立红外系统指纹定量法,实现利用IRFP快速、简捷、准确地检验中药复杂系统总化学物含量,建立了中红外数字化定量指纹图谱评价中药质量的新方法。     

卡维地洛标准红外光谱的研究

目的对国内卡维地洛原料的红外光谱进行考察,建立转晶方法以得到标准红外光谱。方法经溴化钾压片后用红外分光光度法（IR）扫描,得到其红外光谱,通过比较分析原料的晶型。结果不同厂家生产的卡维地洛原料的红外光谱不同,并与现行标准图谱有差异。结论用建立的转晶方法处理后能得到一致的红外光谱。     

紫外线联合中医辨证对掌跖脓疱病外周血T细胞亚群的影响

目的 观察中药泡洗联合窄谱紫外线治疗掌跖脓疱病的临床疗效及对外周血T淋巴细胞亚群的影响.方法 64例掌跖脓疱病患者随机分为2组,中药组单纯外用自制中药治疗,联合组用中药泡洗联合紫外线治疗,治疗4周为1个疗程,连续治疗8周,治疗4周、8周后分别判定疗效.治疗前后及时检测外周血T淋巴细胞表型中CD3+,CD4+,CD8+细胞的表达情况及判定疗效.结果 治疗4周后,中药组有效率为53.13%,联合组有效率为71.88%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗8周后,中药组有效率为68.75%;联合组有效率为90.63%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗8周后联合组CD4+细胞、CD4+/CD8+细胞比值均明显高于中药组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 中药泡洗联合紫外线治疗掌跖脓疱病的临床疗效明显,且不良反应少,安全性高.     

11种果仁类中药的FTIR光谱鉴别特征研究

目的:快速、准确地鉴别果仁类中药。方法:采用分辨率高、重复性好、测定速度快的傅里叶红外光谱(FTIR)法,不经分离提取对11种果仁类中药进行分析研究。结果:果仁类中药有一些共同的红外光谱特征,同时各种中药有各自明显的红外指纹区,这些光谱特征对于果仁类中药的区别和种属间的关系研究具有鉴别意义。结论:该法简便、快速、准确,具有良好的鉴别应用价值。     

葛根素的多晶型研究

目的：解析不同晶态葛根素的理化性质变化。方法：采用4种不同溶剂进行结晶，应用显微放大、溶解度、红外、X射线衍射、热分析。结果：不同晶态的晶体在水中的溶解度随着晶型的增大而减小；热分析显示4种晶体的熔点存在差异；X射线衍射测得4种晶体的厚度不一样，特别是用乙醇水结晶的样品结晶度最低；红外谱图显示4种晶体有差异，并且超临界流体结晶所得样品和标准红外谱图一致。结论：不同晶态的葛根素其理化性质有明显差异。     

淫羊藿药材HPLC指纹图谱的勾兑研究

目的:在中药HPLC指纹图谱数据的基础上,对不同来源的中药淫羊藿原药材进行了勾兑研究,寻找提高药材指纹图谱相似度,稳定药材质量的新途径.方法:以道地药材为勾兑目标,药材的夹角余弦相似度为评价指标,使用系统优化的勾兑比例投料进行勾兑实验,采集勾兑药材的HPLC指纹图谱.结果:勾兑后,药材与道地药材的相似度评价结果明显提高,与理论计算的结果一致.结论:相似度差异较大的不同批次中药材通过基于中药指纹图谱的勾兑,相似度评价得到提高,为中药原药材的充分利用提供了新的参考方法.     

不同来源的硫酸乙酰肝素的制备及理化性质研究

目的从不同来源制备硫酸乙酰肝素 (HS) ,并测定其理化性质。方法利用酶解法提取分离糖胺聚糖混合物 ,采用乙醇分级沉淀和离子交换柱色谱、凝胶过滤柱色谱等方法将HS纯化 ,醋酸纤维素薄膜电泳 (CAME)测定其纯度。结果所得各种来源的HS在CAME电泳显示一条带 ,且理化性质、生物活性和红外光谱各不相同。结论不同来源的HS具有不同的结构和性质     

甲睾酮片红外光谱鉴别的探讨

目的:对国内7个厂家近几年来甲睾酮片的红外鉴别进行研讨。方法:采用两种方法预处理样品,分别绘制红外光谱图,与标准光谱图相比较。结果:大多数厂家的甲睾酮片按药典法预处理样品后绘制光谱图与标准光谱图存在差异,改进预处理方法后可得到与标准光谱图一致的光谱图。结论:建议对鉴别方法作相应调整或厂家改进制剂工艺。