固相萃取-超高效液相色谱法同时测定人参中人参皂苷Rgl、Re、Rbl的含量

目的建立同时检测人参中人参皂苷Rgl、Re、Rbl的超高效液相色谱（UPLC）分析方法。方法采用wa．tersAcquityUPLCBEHC18色谱柱（1．7μm,50mm×2．1mm）、乙腈一水为流动相、柱温30％、检测波长203nm的色谱条件,同时分离测定人参皂苷Rgl、Re、Rbl。样品以甲醇为提取溶剂,经大孔吸附树脂柱除去基质干扰,取2μl注入UPLC。结果人参皂苷Rgl、Re、Rbl在10—100mg／L范围内呈良好的线性关系,加标回收率在92．1％。105．2％,所测定的相对标准偏差在2．02％～3．85％之间。结论该方法灵敏、快速,结果准确可靠,可为人参中人参皂苷检测提供可靠的分析方法。     

三七止血胶囊的质量标准研究

目的初步建立三七止血胶囊的质量标准。方法用薄层色谱法（thin layer lchromatograhy,TLC）对胶囊内容物中的三七作定性鉴别;用高效液相色谱法（high performance liquid chromatography,HPLC）对三七止血胶囊中三七皂苷R,及人参皂苷Rg,、Rb,作定量分析。结果三七皂苷R1及人参皂苷Rg1、Rb1平均回收率分别为94．43％、97．40％、100．61％,RSD为0．95％、0．97％、0.99％。结论本研究所建立之方法可有效地控制三七止血胶囊的质量。     

人参皂甙Re Rg1标准对照品的高效液相色谱制备研究

目的 研究制备分离纯化高纯度人参皂甙Re,Rg1(Ginsenoside Re,Rg1)标准对照品的高效液相色谱（HPLC）方法,为人参类保健食品及中草药中人参皂甙Re,Rg1的标准化定量分析方法提供标准对照品。方法 人参总皂甙制成甲醇溶液;干法上柱,低压硅胶柱层析;步分离;真空浓缩;HPLC分离制备,真空浓缩结晶;纯度检测;产品。结果 该法所得产品纯度大于99％（HPLC）,制备收得率大于80％。结论 方法简便,生产周期短,产品质量高,产品完全可应用作为分析方法的标准对照品。     

保健食品中人参总皂甙含量的测定

目的：建立保健食品中人参总皂甙含量的测定方法。方法：人参皂甙由乙醇提取,PT－大孔树脂预柱分离净化,提取物中人参总皂甙在酸性条件下与香草醛生成有色化合物,以人参皂甙Re为对照。结果：该方法能有效消除糖的干扰,回收率达89．6％－107．0％,西洋参胶囊重复测定9次,s＝1．703,CV％＝4．9,方法线性范围为5．0－200．0μg。结论：该方法的精度、准确度均达到分析方法要求。     

考察不同提取媒介对启脾口服液中人参皂苷转移率的影响

目的：通过对启脾口服液中人参的提取媒介的研究,考察不同提取媒介对本品中人参皂苷转移率的影响。方法：采用高效液相色谱分析技术,时本品中人参皂苷进行测定。结果：醇浸提法第一次、第二次提取人参皂苷（Rgl和Re）的含量分别是19711mg、5037mg,转移率分别为65．9％、16．85％;水浸提法提取提取人参皂苷（Rg1和Re）的含量16182mg、7695mg,提取率分别为24．82％、11．84％。结论：采用醇浸提法提取两次,人参皂苷的转移率较比水浸提法明显提高,为合理利用药材资源和大生产提供了理论依据。     

舒胸滴丸中人参皂苷Rg1的含量测定

目的建立舒胸滴丸中人参皂苷Rg1的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法测定舒胸滴丸中人参皂苷Rg1的含量，色谱柱为Kromasil C18柱，流动相为乙腈-水（22：78），流速为1mL／min，检测波长为203nm。结果人参皂苷Rg1的浓度在33．1-220．4μg／mL内线性关系良好（r=0．9991），平均回收率（n=6）为97．2％，相对标准偏差（relative standard deviation，简称RDS）为1．3％。结论高效液相色谱法快速、可靠、准确，重复性好，可用于舒胸滴丸中人参皂苷Rg1的含量测定。     

高效液相色谱法在测定田银通脉颗粒中皂苷含量中的应用

目的建立田银通脉颗粒中三七总皂苷中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法测定田银通脉颗粒中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1的含量。色谱柱为Diamon-silTMC18(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈(A)-0.05%磷酸水(B)梯度洗脱(0～8 min,20%A;8～40 min20%～30%A;40～60 min,30%～45%A);流速为1.0 ml/min;柱温为室温;检测波长:203 nm。结果三七皂苷R1在0.212～3.392μg范围内线性关系良好,r=0.999 6,平均回收率为100.21%,RSD=1.71%(n=9);人参皂苷Rg1在0.832～13.312μg范围内线性关系良好,r=0.999 5,平均回收率为100.24%,RSD=1.62%(n=9),人参皂苷Rb1在0.816～13.056μg范围内线性关系良好,r=0.999 7,平均回收率为99.66%,RSD=1.59%(n=9)。结论所建立的高效液相色谱法测定田银通脉颗粒中的三七皂苷R1、人参皂苷Rg、人参皂苷Rb1含量的方法准确、可靠,专属性强,可有效控制田银通脉颗粒的质量。     

UPLC法测定保健品中五种人参皂苷的含量

目的:建立人参类保健品中五种人参皂苷Rg1、Re、Rb1、Rc、Rd的超高效液相色谱分析方法。方法:样品经甲醇提取,大孔树脂柱净化,进行色谱分析。色谱条件:ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱(2.1×50 mm,1.7μm);乙腈-水流动相体系;紫外检测,检测波长为203 nm;柱温30℃;流速为0.50 ml/min。结果:五种人参皂苷在20 min内得到良好分离,方法的线性范围为39.6μg/ml～500.0μg/ml,线性相关系数为0.9995～0.9997。最小检出量为0.8 ng～2.5 ng,回收率为78.6%～94.4%,相对标准偏差2.4%～6.4%。结论:本法具有简单、快速、准确、可靠的特点,能够满足日常分析检测的需要,为人参类保健食品的质量控制提供了简便方法。     

固相萃取-超高效液相色谱法同时测定人参中11种人参皂苷的含量

目的:建立了人参中11种人参皂苷同时检测的超高效液相色谱分析方法。方法:采用Waters Ac-quity UPLC BEH C18色谱柱(1.7μm,50 mm×2.1 mm)、乙腈-水流动相(流速0.5 ml/min)柱温30℃、检测波长:203 nm的色谱条件,同时分离测定人参皂苷R1、Rg1、Re、Rf、Rh1、Rg2、Rb1、Rc、Rb2、Rd、Rg3。样品以水饱和正丁醇为提取溶剂,经大孔吸附树脂柱除去基质干扰,取2μl注入UPLC。结果:11种人参皂苷在10 mg/L～100 mg/L范围内呈良好的线性关系,方法定量限为0.01%,加标回收率在90.9%～101.8%,所测定的RSD在1.89%～4.23%之间。结论:方法灵敏、快速,结果准确可靠。     

HPLC测定复方血栓通滴丸中人参皂苷Rg1的含量

目的建立复方血栓通滴丸中人参皂苷Rg1的含量测定方法。方法采用C18（10μm，250mm×4．6mm）柱，流动相为乙腈-0．05％磷酸溶液（21：79），流速：1．5ml／min，检测波长：203nm。结果人参皂苷Rg1在3．2～32μg线性关系良好，平均回收率人参皂苷Rg1为96．58％，RSD为2．11％。结论本法操作简便，结果稳定，重现性好，可作为质量控制方法。     

HPLC法测定保健食品中人参皂甙的研究

[目的]采用高效液相色谱法测定保健食品中人参皂甙的含量。[方法]样品用甲醇水溶液浸提法处理，采用短色谱柱，低乙晴体积分数，非线性梯度洗脱对6种主要人参皂甙Rg1，Rb1，Re，Rb2，Rc Rd进行分析。液相色谱条件：ODS—C18(4．6mm*150mm，5μm，)；流动相：乙腈—水，流速1．0mL／min；166—A紫外检测器；波长：203nm。[结果]6种人参皂甙和总皂甙的相对标准偏差为0．9％—4．4％。最低检出浓度5．5μg／g，回收率95．56％—98．52％。[结论]该方法快捷、简便，适用于保健食品中人参皂甙的测定。     

止血活血话三七

<正>三七,又称田七、人参三七,为五加科多年生草本植物三七的干燥根。《本草纲目拾遗》称:"人参补气第一,三七补血第一。味同而功亦等,故人并称人参三七,为药品中之最珍贵者"。三七主要产于我国云南、广西、贵州、四川等省,但以云南文山地区     

高效液相色谱法鉴定西洋参保健食品中的人参皂甙

目的 :探索一种分析西洋参总皂甙和绞股蓝总皂甙的实验方法 ,为鉴定西洋参类保健食品提供依据。方法 :采用高效液相色谱法对几种主要人参皂甙 Rg1、Rb1、Re进行定位 ,并以西洋参总皂甙和绞股蓝总皂甙为标准品得出其峰谱图和有关实验数据 ,同时据此分析有关样品。液相色谱条件是 :L ichnospher- C18色谱柱 ,VWD-可变波长紫外检测器 ,波长为 2 0 3nm ,流速 1.0 m l/ min,柱温 40℃。结果 :人参皂甙 Rg1、Rb1、Re是西洋参总甙中的主要成份 ,而绞股蓝总皂甙中不含人参皂甙Rg1。对人参皂甙 Rg1进行线性、回收率、精密度试验的结果表明 ,它可以作为特征组份 ,符合有关鉴定要求。对几种市售西洋参类保健食品进行检测 ,结果有几种不含人参皂甙 Rg1,从而鉴别出不含西洋参皂甙的样品。结论 :用本法通过测定西洋参类保健食品中的人参皂甙 Rg1,可鉴定其中的总皂甙是否来源于西洋参。该法简便、快速、灵敏、准确。     

高效液相色谱法分离20(S)和20(R)--人参皂苷Rg2构型异构体

目的 建立20（S）和20（R）-人参皂苷Rg2构型异构体的高效液相色谱法分离。方法 用YWG-C18分析柱，以甲醇-水（67：33）为流动相，在203nm波长处检测，分离两种构型异构体。结果 上述方法可以将人参皂苷Rg2两种构型异构体完全分离，纯度达98％以上。结论 该方法简便，分离效果好。     

三七总黄酮的提取、鉴别及含量测定

目的为充分有效利用三七植物资源,避免资源浪费,探讨三七总黄酮的提取、鉴定、鉴别方法以及乙醇的回收。方法采用超声波乙醇回流法从三七中提取黄酮类物质,对所提取的黄酮进行鉴别,并用分光光度法测定含量。结果测得样品中总黄酮的含量为4．691mg／mL,回收率为101．46％,其纯度和产率均较高。结论该方法采用全物理过程,无任何污染,是提取三七黄酮类物质的有效途径。     

玄赤归镇痛胶囊质量标准研究

目的建立玄赤归镇痛胶囊的质量标准。方法实验中主要利用TLC检测方法对相关中药,如：当归、川芎、延胡索、三七等进行定性检测;使用HPLC法测定三七中三七苷R1的含量。结果薄层色谱图斑点清晰,阴性对照无干扰;三七皂苷R1在71.5-1023μg/mL范围内线性关系良好,平均回收率91.7%,RSD为1.4%（n=5）。结论该方法专属性强,灵敏度高,重现性好,可用于玄赤归镇痛胶囊的质量控制。     

HPLC法测定补元合肾酒中人参皂苷Rg1、Re、Rb1的含量

目的:建立补元合肾酒中人参皂苷Rg1、Re、Rb1的含量测定方法.方法:采用高效液相法对制剂中的人参皂苷Rg1、Re、Rb1进行含量测定.结果:人参皂苷Rg1、Re、Rb1进样量分别在39.16~1174.8ng、18.774~563.22ng、36.768~1103.04ng范围内与峰面积呈现良好的线性关系(r>0.999);平均回收率分别为99.84%,99.31%,99.76%,RSD为1.08%,1.96%,1.37%.结论:样品处理方法合理,方法学考察符合定量要求,结果准确,可用于补元合肾酒中人参皂苷Rg1、Re、Rb1的含量检测.     

注射用血塞通治疗颈性眩晕50例临床观察

颈性眩晕又称椎动脉压迫综合症，是由颈背部软组织病变或颈椎骨性病变引起的以眩晕为主要症状的疾病。具有反复发作，病程迁延的特点。对本病治疗以往除采用按摩、针灸、封闭等治疗外，还使用654-2、丹参注射液等全身治疗。笔者采用注射用血塞通治疗颈性眩晕。注射用血塞通是从五加科人参属植物三七中提取的有效成分为三七总皂苷制成的无菌粉针剂，主要成分为人参皂苷Rb1、人参皂苷Rg1、三七皂苷R1。其药理作用能增加脑血管流量、扩张脑血管，改善血流动力学，对缺氧所致的脑损伤具有保护作用。现报告如下：     

竹节人参对小鼠低氧/复氧损伤的保护作用

竹节人参具有滋补强壮、活血化瘀、舒筋止痛、止血的作用，含有多种人参皂甙、三七皂甙和氨基酸等成分，兼有人参和三七之功效。而生长在湖北恩施富硒（恩施是我国的高硒区）深山丛林中的竹节人参，由于其富硒而使药效独特，疗效显。现己大规模种植，资源极为丰富，家种竹节人参具有野生竹节人参一样的药用价值。本实验以小鼠为对象．建立低氧／复氧损伤的模型，观察富硒竹节人参对小鼠低氧／复氧损伤的保护作用。     

气相色谱法检测食用油脂中BHA、BHT的两种前处理方法学研究

目的 使用柱层忻法和乙醇提取法两种前处理方法，对食用油脂的叔丁基羟基茴香醚（BHA）、2，6-二叔丁基羟基甲酚（BHT）样品进行提纯。方法 气相色谱分析。色谱条件：色谱柱，长2．0m、内径3mm不锈钢柱，内装涂有10％QF-1的GaschromQ（80～100目）担体。结果 两种方法的相对标准差小于6．3％，回收率在80％～98％之间，检出限在1．1～6．9μg之间，且有较高的相关性（P〈0．05）。结论 表明两种方法可以相互代替。