连续碳纤维增强环氧树脂基复合材料增韧改性的研究进展

从环氧树脂增韧、复合材料界面改性和层间增韧三个方面综述了连续碳纤维增强环氧树脂基复合材料的增韧机理及增韧效果,总结了国内外连续碳纤维增强环氧树脂基复合材料增韧技术的发展趋势。     

塑料复合材料在体育设施和健身器械中的应用

对3种塑料及复合材料的特性进行了讨论,其应用范围包括水上运动设施、球类运动设施和其他常见运动设施。以不饱和聚酯树脂、环氧树脂和碳纤维增强树脂基复合材料为例,对其力学性能及耐腐蚀性进行了分析研究,结果表明:碳纤维增强树脂基复合材料的整体力学性能较其他两种材料更好;环氧树脂的耐腐蚀性较其他两种材料更强。     

碳纤维树脂基复合材料的制备及在景观设计中的应用

采用Hummers法制备氧化石墨烯，并通过上浆剂对碳纤维进行了表面修饰，制备不同处理方式的碳纤维增强环氧树脂基复合材料。结果表明：经过上浆处理后试样的后加工性能得到一定程度改善，而氧化石墨烯会在一定程度上增加碳纤维试样的粗糙度和硬挺度。经过不同处理后的碳纤维增强环氧树脂复合材料的层间剪切强度相对除浆碳纤维d-CF增强环氧树脂复合材料要大，且小尺寸氧化石墨烯上浆处理的碳纤维增强环氧树脂复合材料的层间剪切强度最大（47.50 MPa），其耐磨性为2 049次、毛丝量为4.9 mg、硬挺度为66 mm，适宜于在景观设计中应用。     

树脂基体中热塑性树脂含量对碳纤维环氧复合材料压缩性能的影响

制备了国产CCF800H碳纤维增强环氧树脂基复合材料,通过调控环氧树脂中的热塑性树脂增韧剂含量,探索增韧剂含量对树脂浇注体拉伸弹性模量的影响规律,并进一步研究增韧剂含量对碳纤维增强环氧树脂基复合材料纵向压缩性能的影响。结果表明,随着树脂基体中增韧剂含量的升高,环氧树脂浇注体拉伸弹性模量降低,其对应碳纤维增强复合材料单向层合板泊松比升高。增韧剂含量对单向复合材料压缩模量的影响不明显,但复合材料纵向压缩强度会随着增韧剂含量的升高而降低。     

纤维增强环氧树脂基复合材料的研究进展

综述了纤维增强环氧树脂基复合材料的应用及研究进展,其中包括玻璃纤维(GF)增强、碳纤维(CF)增强,芳纶纤维,混杂纤维及植物纤维增强等。     

E51环氧树脂基碳纤维复合材料力学性能研究

以2种碳纤维为原料制成E51环氧树脂基碳纤维复合材料,研究了复合材料的力学性能,结果表明,C-1107碳纤维布增强的树脂复合材料拉伸性能明显优异,平均拉伸强度达到599.52 MPa,平均拉伸模量达到66 728.89 MPa。而A100碳纤维布增强的环氧树脂层间剪切强度稍高,平均层间剪切强度达到45.96 MPa。     

碳纤维增强树脂基复合材料的抗电弧烧蚀性能研究

用3D编织方法及2.5D编织方法制备出碳纤维增强环氧树脂基复合材料,并采用扫描电镜、硬度计、电阻测量仪进行表征。研究发现:随着复合材料编织密度的增加,复合材料的硬度、电导率变大,抗电弧烧蚀性能也随之变好,即运用3D编织的方法制备碳纤维增强环氧树脂基复合材料的抗电弧烧蚀性能比2.5D编织的复合材料的性能更加优良。     

碳纤维表面化学结构对其增强环氧树脂基复合材料性能的分子动力学模拟

采用分子动力学模拟手段，构建了碳纤维氧化表面及其增强的环氧树脂基复合材料模型。系统研究了碳纤维表面含氧官能团演变与碳纤维表面张力的作用关系，构建了碳纤维的不同氧化表面增强的环氧树脂模型，并进一步升温固化，获得最终的热固性复合材料。揭示了不同碳纤维表面化学结构对复合材料的剪切、拉伸及弯曲性能的影响。研究结果表明：—C=O和—COOH的含量提升有利于碳纤维表面能的提高，这主要归因于—C=O双键可弥补—C=C—破坏损失的表面共价键能，也提高了表面非键相互作用能。此外，一定含量含氧官能团的引入对复合材料力学性能均有不同程度的提高，但过量的含氧基团则削弱了力学性能。当电流密度为0.69 A/m²时，对应碳纤维增强环氧树脂基复合材料的剪切应力、拉伸强度和弯曲强度均为最优，进一步提升的电流密度使得复合材料的力学强度均逐渐降低。     

碳纤维/环氧复合材料特性及对竞技体育器材影响

现代竞技体育不断刷新人类的运动极限,给专业体育器材提出了更高的要求,碳纤维增强环氧树脂复合材料是一种热固性高性能复合材料,对碳纤维增强环氧树脂材料在自行车、网球、羽毛球和曲棍球中的应用进行了分析。结果表明,采用碳纤维增强环氧树脂复合材料制造的运动器材的性能得到了极大的提升,在热性能、界面性能、力学性能和抗疲劳性能方面都有显著的效果。碳纤维增强环氧复合材料被广泛用于体育器材的改进,对促进竞技体育的进一步发展具有良好的前景和巨大的潜力。     

碳纤维/环氧树脂复合材料的改性及改性机理

介绍了碳纤维/环氧树脂复合材料中碳纤维的增强机理.综述了纳米材料、聚合物对碳纤维/环氧树脂复合材料的改性进展,并总结了相应的改性机理.探索新型柔和的碳纤维表面处理技术以及对碳纤维表面接枝将是碳纤维/环氧树脂复合材料改性的发展方向.     

室温固化抗剥离耐温环氧胶粘剂

研究了一种室温固化,可在１２０℃下使用的环氧树脂胶粘剂。通过ＣＴＢＮ增韧改性,获得了较高的剥离强度和剪切强度,通过加入高官能度环氧树脂和改性芳胺及催化剂,使得该体系具有一定的耐温性和可室温固化性。     

Flame Temperature Calculations at High Temperature and Pressure

In the past, real gas effects on the flame temperature were evaluated using the virial equation of state. Usually, the virial expansion was truncated after the third term. In this work the equation of state for dense gases proposed by Haar and Shenker is considered. The implementation developed for H₂O, CO, CO₂, H₂, and N₂ by Powell, Wilmot, Haar and Klein is used. The contribution of all minor species is assumed to be approximated by a Lennard-Jones gas with ϵ/k = 100 K and σ = 3.0 Å. It is found that the more conventional approach is valid up to a loading density of 0.2 g/cm³. As density increases real gas effects cause the calculated flame temperature to decrease and the calculated pressure to increase. A computer program to perform the calculations has been devised for a personal computer.     

室温固化硅酸盐耐高温防腐蚀涂料

制备了一种室温固化的硅酸盐耐磨防腐涂料,该涂料具有优异的耐磨防腐蚀性能,能广泛应用于金属、陶瓷、塑料、玻璃等材料表面,并且具有良好的附着力和匹配性,该涂料固化后还具有低的介电常数。     

温度对低温镀铁工艺的影响

研究了在不同温度下获得的低温镀铁层的沉积速率、显微硬度、腐蚀速率等性能.结果表明:当温度为45℃时,镀层获得最佳的综合性能.温度降低时可提高镀层硬度,但沉积速率和耐蚀性均下降;温度升高时镀层硬度明显降低.     

低温敏感示温材料的研究

研究了六水合氯化钴与六次甲基四胺通过低热固相反应制备钴(Ⅱ)—六次甲基四胺配合物,利用元素分析法和XRD分析法进行表征,并与液相合成法进行了比较,还研究了影响该产物示温变色性能的因素。     

碳化硅质高温陶瓷膜的低温烧成

本文以碳化硅骨料、章村土系结合剂和核桃壳粉为原料,通过等静压成型工艺和 低温烧结制备了碳化硅质高温陶瓷膜材料。研究了成型压力对坯体强度以及成型压力和烧成温 度对膜材料强度、孔径、气孔率和透气阻力的影响。结果发现,当成型压力为 70 MPa、烧成温 度为 1250~1270?C 时,制品综合性能较优。     

Room Temperature Curing Epoxy Adhesives for Elevated Temperature Service

Room Temperature curing compositions of epoxy resins with high temperature service capability (95-120°C) were formulated and evaluated. The compositions were based on selected high functionality atomatic epoxy polymers and multicomponent poly amine curing agent systems. Toughening was achieved by addition of a rubbery phase either by prereaction of the epoxy resin with carboxyl terminated (CTBN) or by amine terminated (ATBN) poly butadiene acrylonitrile. The latter elastomeric component served as a part of the poly amine curing agent.

Best results were achieved with an adhesive formulation comprising tetra glycidyl-4-4'-diaminodiphenylmethane (TGDDM) and triglycidyl ether of p-aminophenol with triethylenetetramine and addition of ATBN with a felt carrier.

Lap shear strengths of aluminum/aluminum specimens primed by silane coupling agent in the order of 22 MPa at 25°C and 11 MPa at 120°C with T-Peel strengths of 1.6N/mm at 25°C and 0.52 N/mm at 120°C, were obtained.

The thermal behaviour and transitions, the chemical and mechanical properties, the microstructure and morphology of the selected adhesive formulation were studied, using DSC, Gehman, FTIR, mechanical testing and SEM analysis, respectively.

Experimental results showed that the selected compositions could develop good high temperature (120°C) properties while cured at room temperature. Furthermore, their high temperature performance compares favorably or even exceeds that of commercially available room-temperature-curing adhesive compounds, and are competitive with elevated temperature cured film adhesives.     

埋地热油管道温降及土壤温度场

埋地热油管道输送过程中,需要准确预测管道的运行工况。本文主要分析油流沿管道的轴向温降及管道周围土壤温度分布,得出了埋地热油管道的温降曲线和其周围土壤温度分布曲线。     

Temperature Programmed Reduction

The success or otherwise of catalyst preparation or modification depends on the availability of suitable characterization techniques to determine the condition of the catalyst. There are many techniques available for this purpose including x-ray powder diffraction, electron microscopy, photoelectron spectroscopy, and infrared spectroscopy. However, none of these techniques has proved to be wholly reliable or generally applicable to the characterization of catalysts under working conditions.     

俄罗斯的冷固化超高温胶粘剂

介绍了前苏联在无机和元素有机化合物领域内冷固化耐高温和超高温胶粘剂方面的进展。