α糖硫醇及其羧酸酯的合成与香气特征

等摩尔α－糖醇与硫脲在１８％盐酸中于５０－６０℃反应,放置过夜后碱性水解４ｈ,得α－糖硫醇,收率为６０％。在０．０５ｍｏｌ４－二甲基吡啶和０．５５ｍｏｌ粉末状无水碳酸氢钠存在下,充分搅拌下０．５ｍｏｌα－糖硫醇与０．５ｍｏｌ酸酐在３００ｍｌ甲苯中回流脱水,分别合成了α－糖硫醇的乙酸酯,丙酸酯,丁酸酯、戊酸和己酸酯,各酯的收率依次为８８．３％、９０９．０％、８９．０％、８６．０％和８２．０％。上述５     

1，6－己二硫醇的合成研究

以１，６－二溴己烷为原料，合成了一种重要的鸡肉味香料１，６－己二硫醇，产率８５．０％。同时报道了一种简便的以１，６－己二醇为原料制备１，６－二溴己烷的方法，产率８９．５％。     

1，6－己二硫醇的合成研究

以１，６－二溴己烷为原料，合成了一种重要的鸡肉味香料１，６－己二硫醇，产率８５．０％。同时报道了一种简便的以１，６－己二醇为原料制备１，６－二溴己烷的方法，产率８９．５％。     

SO4^2—／ZrO2—Al2O3催化合成糠酸酯类香料的研究

以固体超强酸ＳＯ４＾２－／ＺｒＯ２－Ａｌ２Ｏ３为催化剂合成糠酸酯类香料。通过对催化剂制备的正交试验，优选了催化剂的制备条件，通过正交试验优化了糠酸酯化的条件；以糠酸０．１ｍｏｌ为准，催化剂用量０．６ｇ，酸醇摩尔比１：３，反应时间４ｈ，并以此条件合成了糠酸甲酯，乙酯，丁酯三种糠酸酯类香料。     

固体超强酸SO2-4/TiO2/La3+催化合成己酸乙酯

研究了以固体超强酸ＳＯ＾２－／ＴｉＯ２／Ｌａ＾３＋为催化剂,己酸和无水乙醇为原料合成己酸乙酯,并考察了影响反应的因素,结果表明,醇酸比为２．０：１,催化剂用量为０．５ｇ（己酸为０．２ｍｏｌ的情况下）,带水剂苯为１５ｍＬ,反应时间为２．０ｈ是最适宜的反应条件,酯化率达９６．８％。     

稀土固体超强酸SO^2—4／TiO2／La^3＋催化合成异丁酸丁酯

研究了以稀土固体超强酸ＳＯ＾２－４／ＴｉＯ２／Ｌａ＾３＋为催化剂，异丁酸和正丁醇为原料合成异丁酸丁酯，并考察了影响反应的因素。结果表明，醇酸比为１．８１：１，催化剂用量为０．５ｇ，带水剂甲苯为１５ｍｌ，反应时间为２．０ｈ是最适宜的反应条件，酯化率达９７．２％。     

2-己基-1,3-二噁戊烷的合成研究

在对甲苯磺酸和硫酸铜复合催化剂存在下,以正庚醛（Ａ）和乙二醇（Ｂ）为原料经脱水缩合合成了新型香料２－己基－１,３－二恶戊烷。优化试验结果表明：在ｎ（Ａ）：ｎ（Ｂ）＝１：１．１、催化剂用量为主原料总质量的０．２５％、反应时间为６ｈ坂应温度为９１～９８℃,产物收率达９４．１％。产物经理化检测和红外光谱确证。     

聚氧乙烯蓖麻油的合成

本文用蓖麻油与环氧乙烷为原料，采用气液循环方式进行加成反应，制得系列聚氧乙烯蓖麻油，催化剂／蓖麻油比率为０．６％－０．９％，反应温度为１６０℃－１９０℃，反应压力在０．２－０．２５ＭＰａ，副产物聚乙二醇含量为２％－８％。     

愈创木酚合成新工艺的研究

本文提出了以邻苯二酚和一氯甲烷为原料，在碱性条件，水－甲苯非均相溶剂体系和相转移催化剂的作用下合成愈创木酚的工艺路线。并且深入地考察了原料配比，反应时间和反应温度等各种因素对反应的影响，最终确定了该工艺的最佳条件，收率可达８０．０％。     

嘧磺隆的高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法，以Ｃ１８柱为分离柱，以甲醇－水－乙酸含０．０１ｍｏｌ．ｌ＾－１醋酸铵为流动相，内标法测定嘧磺隆的含是，９次测定结果，其平均值为８９．１４％，标准偏差为０．３９％，变异系数为０．５４％，回收率为９９．６％－１０１．４％。     

喷绒家用手套的研制

采用胶粘剂使绒毛粘结在天然胶乳光里手套内表面上。绒毛选用经过特殊处理的棉短纤维；胶粘剂用天然胶乳制备，粘度为５０×１０－３－８０×１０－３Ｐａ·ｓ，增稠剂为聚丙烯酸钠．用量为０．４％－０．８％，稳定剂为氢氧化钾，用量为０．２％－０．６％；胶粘剂温度保持恒定。     

稀土固体超强酸SO4^2—／TiO2／La^3＋催化合成丁酸丁酯

研究了以稀土固体超强酸ＳＯ４＾２－／ＴｉＯ２／Ｌａ＾３＋为催化剂,丁酸和正丁醇为原料合成丁酸丁酯,并考察了影响反应４ 因素。结果表明,醇酸物质的量比为１．８：１,催化剂用量为０．５ｇ（本酸为０．２ｍｏｌ的情况下）,带水剂甲苯为１５ｍＬ,反应时间为２．０ｈ是合成丁酸丁酯的较适宜的反应条件,酯化率达９８．６％。     

对-甲氧基苯丙烯腈气相色谱分析

使用１０％ＳＥ－３０为固定液的２ｍ长填充柱，以硝基苯为内标物，对对－甲氧基苯丙烯腈进行快速，准确的气相色谱定量分析。其线性相关系数为０．９９９２，回收率达９８％～１０２％，平行测定的标准偏差为０．２５％～０．２８％，变异系数为０．２９％～０．３１％。     

灭多威高效液相色谱分析方法研究

采用Ｅ１２５０－２０Ｃ１８色谱柱，紫外检测器，甲醇十水为流动相，内标法定量测定原药和乳油中灭多威的含量。方法具有良好的线性范围，方法的标准偏差原药为０．２１，乳油为０．２２，变异系数原药为０．２２％。乳油为０．８８％，添加回收率原药在９９．４７－１００．２６％之间，乳油９９．５８－１００．０８％之间。     

嘧磺隆的高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法，以Ｃ１８柱为分离柱，以甲醇－水－乙酸（６０／４０／０．５）含０．０１ｍｏｌ·１－１醋酸铵为流动相，内标法测定嘧磺隆的含量，９次测定结果，其平均值为８９．１４％，标准偏差为０．３９％，变异系数为０．５４％，回收率为９９．６％～１０１．４％。     

气相色谱法测定4,4‘—联吡啶的含量

选用ＳＥ－３０为固定液，联苯为内标的气相色谱法测定联吡啶含量。其线性相关系数为０．９９９４，回收率达９８．６％－１０１．％，平行测定的标准偏差为０．２６，变异系数为０．３１％。     

高效液相色谱法测定2—特丁基—4,5—二氯—3（2H）—哒嗪酮

采用高效液相色谱法，以甲醇作流动相测定２－特丁基－４，５－二氯－３（２Ｈ）－哒嗪酮。该法标准偏差为０．１７，变异系数为０．２３％，平均回收率为９９．８５％。方法线性关系了用气相色普法相关系数为０．９９９９，回归方程为ｙ／０．００８２＋１．３０８５ｘ。     

薄层层析—荧光光谱法测定柑桔中赤霉素残留量

本文研究硅胶Ｇ为吸附载体的薄层层析－荧光光谱法，用于测定柑桔中赤霉素残留量。采用添加回收的方法，在柑桔样品中添加０．０３、０．１０和０．２０毫克／公斤三个水平，相对标准偏差分别为１７．７、１１．０和８．０；回收率分别为７１．０－１１７．３％、８０．９－１０７．１％和８２．５－１０３．５％。     

N—甲基—N—羟乙基苯胺制备

以Ｎ－甲基苯胺和环氧乙烷为原料，采用气相非均相法合成了Ｎ－甲基－Ｎ－羟乙基苯胺。在反应温度１２０－１４０℃，反应压力０．４－０．６ＭＰａ，催化剂 ０．３％－０．４％的条件下，得到了较好的产品质量和收率。     

2—乙基—6—甲基—N—（1‘—甲氧基—2’—甲氧乙基）苯胺的气相色谱分析

本文用气相色谱法对２－乙基－６－甲基－Ｎ－（１’－甲氧基－２’－甲氧乙基）苯胺进行定量分析。这种方法简单，快速，准确和实用，标准偏差为０．１１，变异系数为０．１１％，回收率为９９．２８￣１００．６１％。