噻吩-2,5-二羧酸合成工艺的进展

简要叙述了噻吩—2，5—二羧酸的性质和用途。详细综述了噻吩—2，5—二羧酸四大类合成路线：以己二酸为原料合成法，以糖为原料合成法，以噻吩为原料合成法，以氯乙酸为原料合成法。各大类中又根据其它原料的不同细分出几种方法，给出了具体的噻吩—2，5—二羧酸的合成步骤，并对其合成工艺的特点进行了分析。     

4-乙酰氨基环己酮

以4-氨基环己醇为原料，经酰化、氧化两步反应，合成了医药中间体4-乙酰氨基环己酮，研究了反应条件及影响因素，确定了以4-氨基环己醇为原料，经氨基乙酰化Jones试剂氧化的合成工艺路线，所合成的产品为白色粉末状晶体，熔点130-135℃。合成工艺的反应条件温和适合工业生产。     

PVC新型有机锑热稳定剂的合成及性能研究

以溴代十二烷、硫脲为原料合成丁十二烷基硫醇；以巯基乙酸、月桂醇为原料合成了巯基乙酸月桂酯，两者与三氯化锑反应合成了—(巯基乙酸月桂酯)二(十二烷基硫醇)锑。合成产物熔点为38～39℃，产率为92％，Sb、S含量分别为15．71％，13．02％，研究了该合成产物对PVC的热稳定作用。实验结果表明，合成产物对PVC具有优良的热稳定作用，当它与硬脂酸钙以1．0：0．6混合使用时，对PVC具有显著的协同效应。     

2,2''-二氯二乙基醚的合成研究

介绍了2，2'－二氯二乙基醚的合成方法，着重讨论了以二甲基甲酰胺为催化剂，以二甘醇和氯化亚砜为原料的合成方法。     

双氧水催化氧化乳酸合成丙酮酸

本文研究了以乳酸为原料，用双氧水催化氧化合成丙酮酸，并探讨了催化剂，温度，原料配比，反应时间等因素对合成反应的影响，确定了最佳合成条件。     

胺苯黄隆的合成与应用

报道了以三聚氯氰为原料合成AMET和以邻（甲酸甲酯）苯磺酰胺为原料合成OISB的方法，进而阐述了AMET与OISB合成胺苯黄隆的方法，用试验结果说明了该除草剂的优异性能。     

聚氧化乙烯的合成研究

介绍了聚氧化乙烯主要合成工艺及催剂特点，以改性烷氧基铝作催化剂，以环氧乙烷为原料合成了聚氧化乙烯，确定了最佳工艺条件。     

N,N—二甲基乙二胺合成研究

本文对Ｎ，Ｎ－二甲基乙二胺合成方法进行了综述，并对以乙醇胺为原料经氯化氯乙胺合成Ｎ，Ｎ－二甲基乙二胺的合成路线进行了深入研究，取得了以乙醇胺计总收率达７０％以上的良好结果。     

氯乙酰氯的合成研究

介绍了氯乙酰氯的合成方法，着重讨论了以二甲基甲酰胺做催化剂，以氯乙酸和光气为原料合成氯乙酰氯的方法。     

硫丹合成工艺的研究

研究了硫丹的非溶剂合成路线，以六氯环戊二烯为原料，采用的合成方法工艺简单，产品收率以HCCP计为75.6%，原药有效成分含量≥94%。     

几种动物肝脏中维生素A的含量分析

建立了从动物肝脏中提取维生素A以及用高效液相色谱测定维生素A含量的方法,采用乙醚对肝脏中维生素A进行了提取,并用维生素A醋酸酯标准品进行了定量对照。测定的鸭肝、猪肝及狗肝样品中维生素A的含量分别处于300~680,1370~4600,450~35870μg/100 g的范围内,认为狗肝中维生素A含量的个体差异较大,食用时应予以重视。     

间苯二甲酸共聚酯的流变特性

对聚对苯二甲酸乙二醇酯（ＰＥＴ）中加入间苯二甲酸的无规共聚酯（Ａ２）的流变性能进行了研究。结果表明：Ａ２熔体是切力变稀流体;共聚酯大分子中第三组分的加入,使体系粘度降低,粘流活化能比ＰＥＴ高,表明共聚酯粘度对温度的敏感性较大;同一温度下,共聚酯的非牛顿指数比常规聚酯的高,说明共聚酯的流动偏离牛顿流体的程度小;共聚酯的弹性雷诺指数有所升高,但相对于常规聚酯的变化量不大。     

人S100A8重组腺病毒质粒的构建及鉴定

目的构建人S100A8(hS100A8)重组腺病毒质粒,为hS100A8的深入研究奠定基础。方法从pGST-hS100A8中扩增hS100A8片段,亚克隆至穿梭质粒pAdTrack-TOX,构建重组穿梭质粒pAdTrack-TOX-hS100A8。经酶切、PCR及测序鉴定,再经PmeⅠ酶切线性化后电转化感受态AdEasier细胞,获得重组腺病毒质粒pAdhS100A8,经PacⅠ酶切后转染至HEK293细胞进行包装,制备重组腺病毒,扩增后进行病毒滴度测定及RT-PCR和Western blot鉴定。结果重组穿梭质粒pAdTrack-TOX-hS100A8及腺病毒质粒pAdhS100A8经鉴定均构建正确;重组腺病毒AdhS100A8在HEK293中成功包装,扩增后病毒滴度为1011 IU/ml;hS100A8在HEK293细胞中成功表达。结论成功构建了hS100A8重组腺病毒质粒,为深入研究hS100A8奠定了基础。     

羟乙基化双酚A的合成

双酚A与环氧乙烷在催化剂作用下合成羟乙基化双酚A,通过对催化剂的筛选以及溶剂和环氧乙烷用量的选择,得出了制备羟乙基化双酚A的最佳合成工艺,双酚A与环氧乙烷的物质的量比为1∶2.03,溶剂A与双酚A的重量比为1∶1,催化剂有机胺A用量为双酚A的0.5%时,羟乙基化双酚A含量最高为99.65%,羟乙基化双酚A铂一钴比色为小于50号。     

臭氧氧化双酚A的性能及机理

采用臭氧氧化法在动态条件下降解双酚A，考察了臭氧浓度、水样进水流速、pH、双酚A初始浓度及温度对氧化降解双酚A效果的影响，探究了臭氧氧化双酚A的反应机理。结果表明，臭氧对溶于水中的双酚A具有良好的去除效果，在反应条件(臭氧浓度11.04 mg/L、水样进水流速2 mL/min、原水pH=6.83、双酚A初始浓度10 mg/L、温度40℃)下，去除率达86.12%。增加臭氧浓度或适当升高温度可增加臭氧氧化双酚A去除率。pH和进水流速的提高会降低双酚A去除率。偏酸性条件下，臭氧降解双酚A的效果更好。臭氧氧化双酚A反应活化能较低，属于快速反应。臭氧浓度不变，增加双酚A初始浓度会使其去除率减小。臭氧氧化双酚A以臭氧直接氧化为主，同时也存在羟基自由基间接氧化。     

污水处理工艺一体化生物反应器的研究现状与发展

污水生物处理技术应用广泛。文章介绍了污水处理工艺一体化生物反应器的发展,主要有两大类。第一类为单一工艺的一体化生物反应器,包括一体化氧化沟、SBR处理工艺、一体式膜生物反应器;第二类为组合工艺的一体化生物反应器,包括厌氧/缺氧/好氧一体化氧化沟装置、一体化厌氧/缺氧/好氧装置、厌氧/好氧一体化SBR装置、厌氧/好氧一体化MBR装置、好氧流化床与厌氧反应器的工艺组合、A/O一体化曝气生物滤池、一体化A/O生物膜反应器。最后指出,应根据不同的污水性质开发不同的生物处理工艺。     

葡聚糖接枝型耐碱Protein A介质的层析性能提升研究

Sepharose 4FF微球经环氧活化后与葡聚糖溶液反应,得葡聚糖接枝型琼脂糖微球,再经环氧活化和偶联耐碱型Protein A配基,得葡聚糖接枝型高载量Protein A介质,测定了介质在线清洗稳定性能,并进行了热力学研究. 结果表明,与常规Protein A介质相比,葡聚糖接枝型Protein A介质的最高流速提高约32%,对抗体hIgG的动态载量为60.6 mg/mL,分别为常规介质和MabSelect SuRe介质载量的123%和95%;经40次清洗后,葡聚糖接枝型Protein A介质动态载量为原始载量的92%,远高于常规介质的84%,与MabSelect SuRe稳定性基本一致. 3种介质对抗体的结合均为熵驱动过程,葡聚糖接枝型Protein A介质的吸附热介于MabSelect SuRe和常规Protein A介质之间.     

A2A Receptor Dysregulation in Dystonia DYT1 Knock-Out Mice

We aimed to investigate A2A receptors in the basal ganglia of a DYT1 mouse model of dystonia. A2A was studied in control Tor1a+/+ and Tor1a+/− knock-out mice. A2A expression was assessed by anti-A2A antibody immunofluorescence and Western blotting. The co-localization of A2A was studied in striatal cholinergic interneurons identified by anti-choline-acetyltransferase (ChAT) antibody. A2A mRNA and cyclic adenosine monophosphate (cAMP) contents were also assessed. In Tor1a+/+, Western blotting detected an A2A 45 kDa band, which was stronger in the striatum and the globus pallidus than in the entopeduncular nucleus. Moreover, in Tor1a+/+, immunofluorescence showed A2A roundish aggregates, 0.3–0.4 μm in diameter, denser in the neuropil of the striatum and the globus pallidus than in the entopeduncular nucleus. In Tor1a+/−, A2A Western blotting expression and immunofluorescence aggregates appeared either increased in the striatum and the globus pallidus, or reduced in the entopeduncular nucleus. Moreover, in Tor1a+/−, A2A aggregates appeared increased in number on ChAT positive interneurons compared to Tor1a+/+. Finally, in Tor1a+/−, an increased content of cAMP signal was detected in the striatum, while significant levels of A2A mRNA were neo-expressed in the globus pallidus. In Tor1a+/−, opposite changes of A2A receptors’ expression in the striatal-pallidal complex and the entopeduncular nucleus suggest that the pathophysiology of dystonia is critically dependent on a composite functional imbalance of the indirect over the direct pathway in basal ganglia.     

筛分方式对PU/4A分子筛复合材料性能的影响

以聚己二酸乙二醇酯(PEA)、2,4甲-苯二异氰酸酯(TD I-100)、扩链剂(MOCA)、4A分子筛为原料,采用预聚法制备了聚氨酯(PU)/4A分子筛复合材料。考察了不同筛分方式处理的分子筛对PU/4A分子筛复合材料力学性能、耐溶剂性能的影响,并以DSC分析了分子筛对PU/4A复合材料的硬链段结晶形态及耐热性能。结果表明,PU/4A复合材料的力学性能与分子筛的前处理密切相关,用400目分析筛处理的效果优于用200目分析筛处理的分子筛,且当其质量分数为5%时,所制备的PU/4A-400复合材料的综合力学性能最好,耐溶剂性能大幅度提高,与纯聚氨酯相比,增重率降低55%~60%。DSC分析结果显示,复合材料中的脲基键的断裂温度明显提高。     

利用粉煤灰制备分子筛及对水体中六价铬的吸附研究

以粉煤灰为原料,采用湿法加碱煅烧法合成了4A分子筛,研究了粉煤灰与烧碱配比、煅烧温度、煅烧时间对合成4A分子筛的影响,结果表明粉煤灰与烧碱配比1.0:0.8,煅烧温度700℃,煅烧时间1 h有利于4A分子筛的合成.利用合成的4A分子筛对水体中六价铬进行了吸附研究,实验确定的最佳吸附条件为:分子筛投加量为0.3 g,溶液pH值为6～7,吸附时间为30 min,吸附温度为10～25℃.最佳吸附条件下分子筛对六价铬有较好的去除效果.吸附以物理吸附为主,符合Freundlich等温吸附式.同时对4A分子筛的再生性进行了研究,2次循环使用后其吸附能力仍能保持初次吸附能力的90.0％以上.