高效液相色谱法测定防感喷雾剂中次野鸢尾黄素的含量

目的:建立高效液相色谱( HPLC)测定防感喷雾剂中次野鸢尾黄素含量的方法.方法:采用HPLC进行测定,色谱柱为Agilent C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相为甲醇-0.2％磷酸(60∶40);检测波长266 nm;流速1.0 mL/min;柱温30℃.结果:次野鸢尾黄素在0.026～0.260 mg/mL范围内线性关系良好(r=1.000),平均加样回收率为97.12％,RSD为1.85％.结论:本方法简便、准确、可靠,可用于防感喷雾剂中次野鸢尾黄素的含量测定.     

高效液相色谱法测定夏莲颗粒剂中连翘苷的含量

目的:采用高效液相色谱法测定夏莲颗粒剂中连翘苷的含量.方法:色谱柱为Shim-Pack ODS柱(5 μm,4.6 mm×150 mm);柱温为25℃,流动相为乙腈-水-三乙胺(24:76:0.02),流速为1.0 mL/min,检测波长为276 nm.结果:连翘苷浓度在10～90μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,回归方程为A=81 390.7 13 384 232.4 C,r=0.998 8,平均回收率为99.91%,RSD=1.27%,n=6.结论:该方法可用于中药制剂中连翘苷的含量测定.     

水溶性壳聚糖用于防感喷雾剂的澄清工艺研究

目的:优选水溶性壳聚糖用于防感喷雾剂的最佳絮凝澄清工艺条件.方法:以连翘苷转移率和总苷含量作为评价指标,采用L9(34)正交实验设计优选防感喷雾剂最佳絮凝澄清工艺.结果:影响因素大小依次是:药液浓度>水溶性壳聚糖加入量>搅拌速度.最佳工艺的药液浓度生药∶药液=1.04∶5(g/mL),壳聚糖加入量为0.25 g/10....     

HPLC法测定儿感退热宁口服液中连翘酯苷B、连翘酯苷A、连翘苷、去芹糖桔梗皂苷E、桔梗皂苷E、桔梗皂苷D3、青蒿乙素和青蒿酸

目的建立HPLC法同时测定儿感退热宁口服液中连翘酯苷B、连翘酯苷A、连翘苷、去芹糖桔梗皂苷E、桔梗皂苷E、桔梗皂苷D_3、青蒿乙素和青蒿酸。方法 Agilent TC-C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈–0.2%磷酸水溶液,梯度洗脱;检测波长:275 nm(0～21.0 min检测连翘酯苷B、连翘酯苷A、连翘苷)和210 nm(21.0～55.0 min检测去芹糖桔梗皂苷E、桔梗皂苷E、桔梗皂苷D_3、青蒿乙素、青蒿酸);柱温25℃;体积流量0.9 mL/min;进样量:10μL。结果连翘酯苷B、连翘酯苷A、连翘苷、去芹糖桔梗皂苷E、桔梗皂苷E、桔梗皂苷D_3、青蒿乙素和青蒿酸分别在3.47～69.40μg/mL(r=0.999 5)、18.78～375.60μg/mL(r=0.999 2)、6.64～132.80μg/mL (r=0.999 7)、2.57～51.40μg/mL (r=0.999 5)、4.86～97.20μg/mL(r=0.999 3)、4.23～84.60μg/mL(r=0.999 8)、0.79～15.80μg/mL(r=0.999 1)、2.16～43.20μg/mL(r=0.999 9)线性关系良好,平均加样回收率分别为98.76%、100.12%、99.34%、97.57%、98.29%、99.25%、96.87%、98.02%,RSD值分别为1.53%、0.89%、0.91%、1.38%、1.02%、0.83%、1.26%、1.15%。结论所建立的方法结果准确,可用于儿感退热宁口服液中多成分的质量控制研究。     

HPLC法测定抗感I号中连翘苷的含量

建立测定抗感I号中连翘苷含量的HPLC法.采用Agilent Eclipse XDB-C18柱;流动相:乙腈-水(24:76);流速:1.0mL·min-1;检测波长:277nm;柱温:30℃.连翘苷在0.10～0.50mg·mL-1浓度范围内呈良好的线性关系(r=0.9999),方法回收率为98.79%,RSD为1.02%(n=9).该方法简便、快速、准确,适用于抗感I号中连翘苷的含量测定.     

HPLC法测定一枝黄花抗感颗粒中连翘苷含量

目的:建立一枝黄花抗感颗粒中连翘苷的含量测定方法.方法:采用HPLC法,色谱柱为C18柱(150mm×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈-水(26:74),检测波长230 nm.结果:连翘苷进样量在0.4～1.8μg之间线性关系良好,r=0.999 9,平均加样回收率为98.9%,RSD为1.9%.结论:本方法准确、重现性好.     

RP-HPLC法同时测定复方鱼腥草片中绿原酸、连翘苷、黄芩苷的含量

目的: 建立同时测定复方鱼腥草片中绿原酸、连翘苷、黄芩苷的反相高效液相色谱方法.方法: 采用Phenomenex ODS柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),乙腈-0.002%磷酸溶液为流动相梯度洗脱,流速为1.0 ml﹒min-1,检测波长为280 nm.结果: 绿原酸在0.54～4.47 μg范围内线性关系良好(r=0.999 1),平均回收率为98.9%(n=3);黄芩苷在0.32～2.67 μg范围内线性关系良好(r=0.999 1),平均回收率为97.3%(n=3);连翘苷在0.37～3.07 μg范围内线性关系良好(r=0.999 3),平均回收率为97.5%(n=3).结论: 本方法专属性强,准确、快速,适用于复方鱼腥草片的质量控制.     

HPLC法测定苍耳丸中连翘酯苷A和绿原酸

目的 建立同时测定苍耳丸中连翘酯苷A和绿原酸的HPLC法.方法 采用HPLC法测定.色谱柱:Shim-pack VP-ODS(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-0.2％磷酸溶液,梯度洗脱;体积流量:1.0 mL/min;检测波长:330 nm;进样量:10 μL;柱温:40℃.结果 连翘酯苷A在0.232～1.856 μg与峰面积积分值呈现良好的线性关系(r=0.999 6),平均回收率为97.82％,RSD值为1.55％;绿原酸在0.25～2.00 μg与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 8),平均回收率为101.1％,RSD值为1.18％.结论 该方法简便,结果准确,重现性好,可作为苍耳丸的质量控制方法.     

风热感冒颗粒中苦杏仁苷和绿原酸及连翘苷的多波长HPLC法含量测定

目的:建立风热感冒颗粒中苦杏仁苷、绿原酸以及连翘苷多波长HPLC的含量测定方法。方法:采用SHISEIDO capcell pak-C_(18)(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以甲醇-0.1%磷酸溶液为流动相,梯度洗脱,流速为1 mL/min,柱温为35℃,进样量为10μL;采用多波长HPLC法分别测定风热感冒颗粒中苦杏仁苷、绿原酸以及连翘苷的含量,检测波长为207 nm(苦杏仁苷)、327 nm(绿原酸)、279 nm(连翘苷)。结果:苦杏仁苷、绿原酸和连翘苷浓度分别在0.171 4~2.571 0μg/mL、0.020 0~0.300 8μg/mL和0.189 1~2.83 7μg/mL范围内呈良好的线性关系(r=0.999 9,0.999 7,0.9998);平均加样回收率分别为98.36%、98.88%和97.21%(n=6);样品中平均含量分别为2.099 mg/g、0.201 mg/g和1.558 mg/g。结论:所建立的多波长HPLC测定法简便、准确,重复性好,专属性强,可有效地用于风热感冒颗粒的质量控制。     

清热解毒口服液主要活性成分的定量分析

目的:建立清热解毒口服液中黄芩苷、栀子苷、连翘苷、绿原酸的定量测定方法.方法:色谱柱Shim-Pack VP-ODS C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相甲醇-0.1%磷酸梯度洗脱;检测波长为227 nm.结果:黄芩苷、栀子苷、连翘苷、绿原酸分别在0.200 2~2.002 mg·ml-1(r=0.999 8)、0.144 6~1.446 mg·ml-1(r=0.999 9)、0.102 8~1.028 mg·ml-1(r=0.999 9)、0.129 8~1.298 mg·ml-1(r=0.999 5)范围内线性关系良好;其各自平均回收率分别为96.49%、96.09%、95.64%和97.82%.结论:该方法准确、简便、快速,可以用于定量测定清热解毒口服液中黄芩苷、栀子苷、连翘苷、绿原酸的含量.