超细涂料制备工艺及其应用

采用自制的分散剂和C.I颜料红22滤饼制备了不同粒径的超细涂料。分析了颜料粒径变化与体系稳定性的关系,探讨了颜料粒径大小与其染色性能的关系实验结果表明·制备超细冷料较佳条件是研磨转速为2400rpm,研磨时间3小时,分散剂用量为3％(W／W)、颜料粒径小于220nm时,体系的稳定性较好,该超细涂料处理的染色织物具有良好的表观得色量和牢度     

紫外光固化型支化聚氨酯分散剂的合成

为使分散剂具有自黏合的效果以提高印花牢度,通过在聚氨酯末端分别引入颜料锚固基团和双键基团,合成了一系列紫外光固化型支化聚氨酯分散剂(BPUs).通过FTIR、GPC、TGA对BPUs的分子结构与性能进行了表征.以BPUs制备的酞菁蓝颜料色浆的分散性能良好,粒径分布均匀且具有较低的表观黏度,颜料色浆在高温(50℃)储存5 d的粒径变化最小的在20 nm以内,在3×103 r/min下离心30 min,颜料色浆的离心稳定性在92％以上.使用该颜料色浆不添加黏合剂直接印花,棉织物水洗牢度保持在3～4级,比商用分散剂提高了2级左右.     

三苯乙烯基苯酚聚氧乙烯醚硫酸酯盐分散剂在液体分散染料制备中的应用

以不同环氧乙烷（EO）数的三苯乙烯基苯酚聚氧乙烯醚（TSPOE）为反应物，氨基磺酸为硫酸化试剂，尿素为催化剂，合成了系列三苯乙烯基苯酚聚氧乙烯醚硫酸酯盐（TSPOES）。利用TSPOES为分散剂制备了液体分散染料，通过粒径分析探究了液体分散染料的储存稳定性，优选储存稳定好的液体分散染料研究了其染色性能。结果表明，TSPOE与氨基磺酸的摩尔比为1：1.6时，阴离子活性物（TSPOES）含量均在85%以上。分散剂TSPOES中EO数增大，制备的液体分散染料粒径和PDI呈先降低后增大趋势，当分散剂TSPOES中的EO数为20时，制备的液体分散染料粒径为165.9 nm、PDI为0.195，储存稳定性最好。将其用于高温染色时，染色匀染性好，且染色后织物无需还原清洗耐摩擦色牢度仍达4-5级。     

高含固率C.I.分散黄211分散体

在N-乙基-2-羟基-3-氰基-4-甲基吡啶酮中预先加入分散剂再与对氯邻硝基苯胺的重氮盐进行偶合反应,可以得到高含固量的反应液,其中染料的含量高于10％,比传统方法制得的染料含量高出一倍,可节水1/2.用上述方法制造的染料粒径主要在6～10 μm范围,研磨比较容易,按同样的方法研磨比传统的方法研磨时间要缩短1/2.研磨时加入分散剂(自制的高效分散剂),含量为染料干品的30％ ～ 40％,此举可使染色残液中分散剂的含量减少2/3.研磨后形成的分散体储存稳定性好,放置三个月尚未分层.染色的结果表明,使用该分散剂制得的C.I.分散黄211与标样相比强度和色光一致,但鲜艳度要高,因为分散剂中含有可螯合钙、镁等金属离子的基团.     

高能球磨法制备纳米赤铁矿矿物颜料水分散体

以赤铁矿为原料,马来酸酐-醋酸乙烯酯共聚物PMV为分散剂,采用高能球磨法制备纳米级赤铁矿颜料水分散体,讨论了研磨时间、研磨介质以及分散剂用量等对分散体的粒径和Zeta电位的影响。结果表明,采用行星式球磨仪在球磨机转速为500 r/min,球磨时间为5 h,分散剂用量为0.25 g/g颜料,研磨介质为直径2 mm和0.5 mm锆珠的质量比为3∶2时,能获得粒径大小为230 nm的赤铁矿颜料水分散体,具有一定的粒径分散稳定性。     

光固型支化聚氨酯分散剂的合成

将聚氨酯分散剂设计成超支化结构,通过在聚氨酯末端分别引入颜料锚固基团和双键基团,合成紫外光固化型支化聚氨酯分散剂（BPUs）,使分散剂具有自粘合的效果,以提高印花牢度。通过红外光谱、凝胶色谱、热重分析等分析分散剂的分子结构与性能。通过BPUs为分散剂制备颜料色浆的分散性能良好,粒径分布均匀且具有较低的粘度,并且高温储存5天粒径变化最小在20 nm以内,3000 rpm离心稳定性在92%以上。使用该色浆直接印花,其水洗牢度保持在3~4级, 比商用分散剂提高了2级左右。     

苯乙烯共聚物包覆颜料及其超细化

通过添加吸附促进剂的方法,采用苯乙烯-丙烯酸丁酯-丙烯酸共聚物(PSAA)对有机颜料进行表面包覆改性,并制备了稳定性良好的分散体系,探讨了制备工艺对改性后颜料粒径、Zeta电位和分散体系性能的影响。结果表明,体系粒径和Zeta电位的绝对值随着PSAA用量的增加而逐渐增加,当PSAA用量增长到颜料总重的30%后,粒径增幅明显变大,Zeta电位的绝对值基本不再变化,离心稳定性达到最高;吸附促进剂滴加速度为1.5g/分钟,研磨转速为2000转/分钟时,所制备的改性颜料粒径较小。     

非离子型水性环氧-聚氨酯乳液的制备及性能研究

以异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)、聚乙二醇(PEG)、环氧树脂E-51为主要原料,合成了聚氨酯预聚体接枝改性的环氧树脂,并以改性环氧树脂作为乳化剂,乳化环氧树脂E-51,通过相反转法制备了纳米级的非离子型水性环氧-聚氨酯乳液。采用红外光谱(FT-IR)对改性环氧树脂进行结构表征,通过纳米粒度分析仪和透射电镜(TEM)研究了乳液的粒径和形貌,同时研究了PEG相对分子质量和聚氨酯预聚体用量对乳液稳定性、粒径的影响。结果表明:当PEG相对分子质量为6 000,聚氨酯预聚体含量为20%时,制备的水性环氧-聚氨酯乳液的综合性能最佳,此时所制备乳液稳定性好,粒径小于150 nm。     

聚醚胺改性聚苯乙烯马来酸酐超分散剂的制备及其在分散TiO2中的应用

为解决传统分散剂在颜料分散体系中容易发生絮凝的问题,提出了一种简便的制备超分散剂的方法。将不同相对分子质量的聚醚胺通过亚胺法接枝到苯乙烯-马来酸酐共聚物(SMA)侧链上,制备了亚胺化苯乙烯马来酸酐(SMI)超分散剂,研究了其对TiO₂颜料的分散性能。利用红外光谱仪、核磁共振氢谱仪、凝胶渗透色谱仪、热重分析仪和差示扫描量热仪对分散剂进行了表征;通过测量TiO₂在甲苯中的粒径和分散稳定性确定SMI的分散性能。结果表明：成功制备了SMI分散剂,当使用聚醚胺D-2000改性SMA时,制得的SMI分散剂对TiO₂悬浮液体系有良好的分散效果(48 h内基本无颗粒沉降),能够有效防止颜料颗粒聚集。     

纳米碳化硼在水基础液中的分散稳定性

以纳米碳化硼粉体为纳米材料,聚乙二醇、羧甲基纤维素钠为分散剂,蒙脱石为抗沉降稳定剂,RO反渗透膜处理水为分散介质,采用两步法制备了水基纳米碳化硼溶液.研究了不同分散条件对纳米碳化硼在水基础液中的分散情况,并采用沉降稳定性分析、流变特性分析来评价其分散效果.实验结果表明,分散剂种类、分散剂质量分数、纳米碳化硼的粒径、纳米碳化硼的质量分数都会对溶液分散稳定性产生一定的影响.研究得出,用质量分数为0.4%的聚乙二醇(PEG600)作为分散剂、用粒径为60nm的纳米碳化硼且质量分数为0.8%～0.9%时,能够使得纳米碳化硼在水基础液中达到最佳稳定分散的效果.     

乙烯酮(双乙烯酮)下游产品废水的治理技术

乙烯酮(双乙烯酮)是十分重要的化工中间体,其下游产品较多。江苏某化工厂开发生产乙烯酮(双乙烯酮)下游产品三十多个,年生产规模三万多吨,是国内以乙烯酮(双乙烯酮)为中间体生产精细化学品的综合骨干企业。针对乙烯酮(双乙烯酮)下游产品废水特点,该厂结合企业实际,开展了产品优化,结构调整,清洁生产,资源循环利用,节水降耗等工作,从源头削减了污染物的生产。同时投资二千多万元新建预处理装置三套,6000m3/d废水生化处理装置一套,使全厂乙烯酮(双乙烯酮)下游产品的废水得到了有效的治理。     

分解炉扩径的技术改造

我厂3号回转窑(Φ4m×60m)生产线在1996年年底由SP窑(产量912t/d)改为NSP窑(产量1320t/d),预分解系统为四级旋风预热器带离线式分解炉     

水泥水化热测定方法综述

水泥水化热是中、低热水泥和核电工程用水泥的一项关键的技术指标。全球范围内测定水泥水化热的方法有溶解法、直接法/半绝热法、等温传导量热法三种。本文总结了中、美、欧相关方法标准,对其测试原理、仪器设备、试验过程等方面进行了比对,并对其在领域的应用做了简单的概括。     

基于组件技术的化工原理实验课件的设计

利用组件技术开发化工原理实验课件,给出了系统层、组件库层和应用层的架构划分。重点讨论了组件库的设计,给出了流体阻力这一典型实验的实现描述。实践证实,基于组件技术可以提高仿真实验的开发效率。     

粉煤灰中烧失量检测的不确定度分析

以F类粉煤灰为例,详细介绍了测定粉煤灰中烧失量的步骤、计算数学模型、影响测量不确定度的因素以及各项测量不确定度分量评定,人员、设备、材料、方法、环境都是影响测量不确定的因素。     

几种乙炔加压设备性能的比较

阐述并比较了几种加压设备在乙炔加压清净过程中的性能和特点。     

A study of miscibility of blends of polybutadienes of varying microstructure

The miscibility of various amorphous polybutadienes with mixed microstructures of 1,4 addition units (cis, 1,4 and trans 1,4) and 1,2 addition units have been investigated. The studies here involved optical transparency, differential scanning calorimetry, and small angle light scattering. It was found that a 90 percent (cis) 1, 4 addition polybutadiene was immiscible with high (91 percent) 1,2 addition polybutadiene. Reduction of the 1,2 content to 71 percent induced an upper critical solution temperature (UCST) with the cis 1,4 polymer. Polybutadienes with 50 percent and 10 percent 1,2 contents were miscible above the crystalline melting temperature of the cis 1,4 polybutadiene. Immiscibility of the 91 percent 1,2 addition polymer was also found with a 10 percent 1,2 polybutadiene. The latter polymer also exhibits an UCST with the 71 percent 1,2 polymer. The results are used to interpret the characteristics of blends of polybutadienes of varying microstructure.     

Process of acceleration of filtration of viscose

Conclusions It is significant that the purification on a single passage of viscose through porous ceramic corresponds to the result of a two-stage filtration of it in industrial filter-presses with standard fillings.Kiev Combine. Kiev Technological Institute of Light Industry. Translated from Khimicheskie Volokna, No. 3, pp. 20–22, May–June, 1969.