反相高效液相色谱法测定复方矮地茶胶囊中岩白菜素含量

目的建立原料药矮地茶及复方矮地荼胶囊q-岩白菜素含量测定的反相高效液相色谱（RP—HPLC）法。方法色谱柱为C。s柱（150mm×4．6mm,5μm）,流动相为甲醇-1％醋酸溶液（11：89）,流速为1．0mL／min,检测波长275nm。结果岩白菜素进样量在0．06175～1．9760范围内与峰面积线性关系良好（r=0．9996）,平均回收率为99．36％,RSD=0．36％（n=6）。结论该方法简便、准确、迅速,重现性良好,可用于矮地茶、复方矮地茶胶囊及其生产过程中的质量控制。     

高效液相色谱法测定风湿灵胶囊中龙胆苦苷含量

目的建立测定风湿灵胶囊中龙胆苦苷含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法色谱柱为Kromasil C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为乙腈-水（15：85）,流速为1．0mL／min,检测波长为272nm,柱温为30℃。结果龙胆苦苷进样量在0．0952～0．9520μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0．9999（n=5）;平均加样回收率为98．86％,RSD为1．16％（n=6）。结论HPLC法简便、准确、重现性好,可用于风湿灵胶囊的含量测定。     

高效液相色谱法测定七叶灵颗粒中柚皮苷的含量

目的建立用高效液相色谱法测定七叶灵颗粒中柚皮苷含量的方法。方法使用KromasilC18色谱柱（250．0mm×4．6mm,5μm）,流动相为乙腈：4％冰醋酸（17：83）,检测波长为224nm,流速：1ml／min,柱温30℃。结果该色谱条件下显示能良好分离柚皮苷峰,避免杂质干扰,柚皮苷在0．08～2．00μg范围线性关系良好（r=0．9999）,精密度相对标准偏差（RSD）：1．97％（n=5）。柚皮苷平均加样回收率为102．60％,RSD=1．86％（n=6）。结论用高效液相色谱法测定七叶灵颗粒中柚皮苷含量方法简便,重现性好,经过多批制剂检测,结果稳定,可用于七叶灵颗粒中柚皮苷的含量测定。     

HPLC法测定天麻胶囊中天麻素的含量

目的：建立HPLC法测定天麻胶囊中天麻素的含量。方法：采用紫外检测器，色谱柱为Diamonsil C18（250mm×4．6mm，5μm），流动相为0．1％磷酸溶液-80％LN（97．2：2．8），分析测定天麻胶囊中天麻素的含量。结果：天麻素的进样量为0．04～0．35μg（r=0．9998）时，线性关系良好。方法的平均回收率（n=5）为95.7％，RSD为1．2％。结论：本方法简单、快速、准确，可用于测定制剂中天麻素的含量。     

HPLC法测定七叶鬼灯檠不同部位岩白菜素的含量

目的分析七叶鬼灯檠不同部位岩白菜素的含量,为充分利用其药用资源提供资料。方法以岩白菜素为测定指标,HPLC测定不同部位七叶鬼灯檠中岩白菜素含量的色谱条件：色谱柱为Kromasil C18（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为甲醇-水（25∶75）,流速为1 ml.min^-1。结果根状茎、茎枝和叶片中岩白菜素的含量分别是3.929%、0.154%、0.252%。岩白菜素对照品线性范围在0.0848-2.12μg,样品平均回收率为97.86%,RSD为1.91%。结论定量方法简便、准确、重复性好;根状茎、地上部分茎枝、叶均含岩白菜素,其中根状茎含量最高。     

高效液相色谱法测定咳喘灵胶囊中盐酸麻黄碱的含量

目的：建立高效液相色谱法测定咳喘灵胶囊中盐酸麻黄碱的含量。方法选用Lichrospher C18色谱柱（250mm ×4.6mm,5μm）,以甲醇-0.2％磷酸溶液（11∶89）为流动相,检测波长为210nm,柱温为30℃。结果盐酸麻黄碱在0.011472～0.5736μg范围内线性关系良好,r＝1.00。平均回收率为100.7％,RSD为1.87％。结论该方法准确可靠、精密度高、重现性好,可用于咳喘灵胶囊中盐酸麻黄碱的含量测定。     

HPLC法测定愈伤灵胶囊中人参皂苷Rg_1的含量

目的建立愈伤灵胶囊中人参皂苷Rg1含量测定方法。方法应用高效液相色谱法,采用色谱柱为kromasil C18柱(5μm,4．6 mm×150 mm),流动相为甲醇-0．05％磷酸溶液(100:400),检测波长为203 nm,流速为1．0 mL·min-1;柱温为25℃;进样量10μL。结果人参皂苷Rg1在0．047 6～0．476 g·L-1范围内线性关系良好,且相关系数良好, r=0．999 9(n=5);平均回收率为98．72％(n=6), RSD为0．68％。结论本法简便、准确、重现性好,为愈伤灵胶囊的质量评价提供了新的依据。     

HPLC法测定女宝胶囊中丹皮酚的含量

目的：建立高效液相色谱法测定女宝胶囊中丹皮酚含量的方法。方法：色谱柱为Kromasil C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为甲醇-水（70：30）,流速为1．0ml·min^-1,检测波长为274nm。结果：丹皮酚在2～20μg·ml^-1（r=0．9992）范围内线性关系良好,平均回收率为98．6％,RSD为1．1％n=6）。结论：方法简便,准确快速,可测定女宝胶囊中丹皮酚的含量。     

高效液相色谱法测定活血止痛胶囊中阿魏酸含量

目的建立测定活血止痛胶囊中阿魏酸含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法采用Diamonsil ^TMC18色谱柱（250mm×4．6mm，5μm），以甲醇-乙腈-2％冰乙酸溶液（20：10：70）为流动相，检测波长为322μm。结果阿魏酸质量浓度在2.78～55．6μg／mL之间与峰面积线性关系良好（r=0．9997，n=5），方法平均回收率为99.21％，RSD=0.35％（n=6）。结论HPLC法操作简便、快速、准确，可用于活血止痛胶囊的含量测定。     

HPLC测定盐酸雷尼替丁胶囊的含量

目的建立HPLC测定盐酸雷尼替丁胶囊含量的方法,以控制该制剂的质量。方法色谱柱为Kromasil C18柱（4．6mm×250mm,5μm）;流动相为甲醇-10mmol／L磷酸二氢钾溶液（内含0.1％三乙胺）（50：50）;流速：1．0ml／min;检测波长：320nm,进样量：20μl。结果标准曲线的线性范围为0．5—20mg／L（r=0．9998,n=8）,平均回收率为100．2％,RSD为1．38％。结论本方法准确、简单,可用于盐酸雷尼替丁胶囊的含量测定。     

HPLC法测定藏药安儿宁颗粒中岩白菜素的含量

目的建立测定安儿宁颗粒中岩白菜素含量的HPLC法。方法采用Boston C18色谱柱（250mm×4.6mm,5μm）,柱温为25℃,以甲醇-水（17：83,V/V）为流动相,流速为1.0mL/min,检测波长为275nm,进样量为10μL。结果在10.1～101.0μg/mL浓度范围内,岩白菜素的色谱峰峰面积与对照品浓度线性关系良好（r=0.9998,n=5）,平均加样回收率分别为98.85%,RSD为1.37%（n=6）。结论所建立的含量测定方法简便易行、准确度高、重现性好,可用于安儿宁颗粒中岩白菜素的质量控制。     

血府逐瘀胶囊二次开发中原料药材质量控制的研究

目的：建立血府逐瘀胶囊原料药材红花中羟基红花黄色素A和芦丁,川芎中生物碱类成分川芎嗪和有机酸类物质阿魏酸的定量的测定方法,从而建立多成分的定量标准。方法：采用HPLC法,色谱条件（红花）：C18色谱柱,以甲醇-0.4%磷酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,体积流量0.5mL/min,柱温40℃。色谱条件（川芎）：C18色谱柱,以甲醇-1%冰醋酸水溶液（32︰68）为流动相,体积流量1.0mL/min,柱温30℃。结果：平均回收率分别为羟基红花黄色素A97.2%、RSD为2.3%（n=6）;芦丁99.6%、RSD为3.2%（n=6）;川芎嗪100.9%、RSD为2.2%（n=6）阿魏酸98.6%、RSD为2.6%（n=6）。结论：本方法简便、快速、准确,可作为血府逐瘀胶囊的原料药材的质量控制方法。     

舒肝平胃丸中厚朴酚与和厚朴酚的含量测定

目的建立测定舒肝平胃丸中厚朴酚与和厚朴酚含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为CapcellPakC18分析柱（150mm×4.6mm,5μm）,流动相为乙腈-水（45：55）,检测波长222nm,流速1.0mL/min,柱温40℃。结果厚朴酚与和厚朴酚进样量分别在0.0756～1.512μg和0.0488～0.976μg范围内与峰面积线性关系良好（r分别为0.99995和0.99995,n=6）,平均回收率分别为100.38%和100.84%,RSD分别为0.97%和1.01%（n=6）。结论所用方法能准确地定性、定量,可作为舒肝平胃丸的质量控制方法。     

HPLC法测定复方莪术油栓中莪术醇的含量

目的:建立高效液相色谱法测定复方莪术油栓中莪术醇含量的方法.方法:采用高效液相色谱法测定,色谱柱为Agilent C18(150 mm×4.6 mm,5 μm),以乙腈-0.2%醋酸溶液(55:45)为流动相,流速为1.0 ml·min-1,柱温为35℃,检测波长为203 nm,进样量为20 μl.结果:莪术醇的浓度在10.36～518.20 μg·ml-1范围内线性关系良好(r=1.000 0),平均回收率为106.92%,RSD=1.86%(n=9).结论:本方法简便、快捷、灵敏度高、专属性强、重复性好,可作为复方莪术油栓中莪术醇含量的测定方法.     

肌苷氯化钠注射液中肌苷含量的两种测定方法比较

目的：比较肌苷氯化钠注射液中肌苷含量的两种测定方法.方法：分别采用高效液相色谱（HPLC）法及紫外分光光度（UV）法测定.HPLC法采用DiamonsilTM C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,以甲醇-水（10∶ 90）为流动相,检测波长为248nm,流速为1.0 ml·min-1,进样量为20 μl,柱温为30℃.UV法采用水为溶剂,检测波长为248 nm.结果：HPLC法肌苷质量浓度在6.51 ～32.56 μg· ml-1范围内与峰面积线性关系良好,r=0.999 9,平均回收率为99.78％,RSD=0.24％（n=9）;UV法肌苷质量浓度在6.0～14.0 μg·ml-1范围内与吸光度线性关系良好,r =0.999 6,平均回收率为99.31％,RSD =0.25％ （n=9）.统计学结果显示两种方法测定结果差异无统计学意义（P＞0.05）.结论：UV法可以作为肌苷氯化钠注射液半成品含量的测定方法.     

海珠明目滴眼液中牛磺酸的含量测定

目的建立海珠明目滴眼液中牛磺酸的含量测定方法。方法采用邻苯二甲醛（OPA）和乙硫醇反应生成的衍生物,以高效液相色谱（HPLC）法测定其含量,色谱柱为μ-BondapakC18柱（300mm×3.9mm,5μm）,流动相为甲醇-0.02mol/L乙酸铵溶液（6∶4）,流速1.0mL/min,检测波长330nm,柱温25℃。结果牛磺酸进样量在0.081～0.280μg范围内与峰面积线性关系良好（r=0.9998）,平均回收率为97.84%,RSD为1.61%（n=6）。结论所用方法准确可靠,专属性强,灵敏度高,重现性好,可用于海珠明目滴眼液中牛磺酸含量的测定。     

高效液相色谱法测定利水通淋软胶囊中没食子酸含量

目的采用高效液相色谱（HPLC）法测定利水通淋软胶囊中没食子酸的含量。方法色谱柱为Phenomenex C18柱（150mm×4．6mm,5μm）,流动相为水-N,N-二甲基甲酰胺-甲醇（85：13：2,用冰醋酸调pH至3．5）,检测波长272nm。结果没食子酸进样量在0．22～1．02μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0．9999（n=5）,平均回收率为97．36％,RSD=0．30％（n=6）。结论所用方法准确、快捷,可用于利水通淋软胶囊中没食子酸的含量测定。     

HPLC法测定土鳖虫中尿嘧啶和尿囊素的含量

目的建立土鳖虫药材中尿嘧啶和尿囊素的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为AlltimaNH2（150 mm×4.6 mm,5μm）;流动相为乙腈-水（90：10）;流速为1.0 ml/min,检测波长205 nm;柱温35℃。结果尿囊素和尿嘧啶的线性范围分别是：0.404~3.23μg（r=0.999 5,n=5）,0.820~6.56μg（r=0.999 5,n=5）。平均回收率分别为98.8%、99.0%,RSD分别为0.96%、0.79%（n=6）。结论该方法简便、准确,可作为土鳖虫药材的质量控制方法。     

HPLC法测定夏天无注射液中原阿片碱的含量

目的：建立用高效液相色谱法测定夏天无注射液中原阿片碱含量的方法。方法：采用Diamonsil C18（150mm×4．6mm,5μm）色谱柱,柱温：30℃,进样量：10μl,以乙腈-三乙胺醋酸液（18：82）为流动相,流速：1．0ml·min^-1,检测波长：290nm。结果：原阿片碱在17．62—88．10μg·ml^-1范围内,浓度与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9999）。平均回收率为99．8％,RSD=0．8％。结论：本法准确可靠,可用于夏天无注射液中原阿片碱的含量测定。