钛-二氧化铅阳极电解次磷酸钠制备高纯次磷酸

以六室电解槽为反应槽,分别以石墨电极、钛-二氧化铅电极和钛涂钌电极为阳极,不锈钢为阴极电极,研究了电解法制备成本低、纯度高且环境友好的次磷酸新工艺。结果表明：六室电解槽制得的次磷酸杂质少;与国内外常用石墨和钛涂钌阳极材料相比,钛-二氧化铅电极作为阳极材料在阳极电位、产品浓度及产品室电流效率方面性能优良。钛-二氧化铅电极没有固体沉淀,无其他杂质离子产生,阳极液不必更换,只需定期补充电解消耗的水,属于清洁生产。在最佳电解电流、电解温度、原料浓度和电解时间条件下制得次磷酸产品,经减压富集后其杂质含量能够满足电容器生产的要求。     

电解法生产氯酸钠的阳极研究

分别用钛基铱钽、铱钽锡、二氧化铅和钌钛电极作阳极,测定了它们在强酸性条件下强化电解生命,以及电解生产氯酸钠的阳极电极电位、槽电压和电流效率,比较了４种电极作为电解法生产氯酸钠阳极的优劣。     

金属阳极涂层评价试验

测定了钌钛、钌钛锡、钌钛铱３种氧化物涂层电极的氯电位、析氧电位,强化寿命和强化失重等电化性能,综合考虑氯碱工业中隔膜电解用阳极可选择钌钛或钌钛锡涂层。     

食盐电解中电流密度对钌钛氧化膜电极放氧速率影响因素的探讨

一、前言钌钛氧化膜阳极(简称DSA)用于隔膜电槽时含氧率(阳极气体中氧的体积百分比——下同)比用石墨高得多,这不仅降低阳极电流效率,而且影响氯气纯度。钌钛氧化膜电极在不同条件下的放氧机理及影响放氧的因素等已有不少的研究报道。但在接近隔膜法电解生产条件下,测定阳极气体组成以探讨各种因素与含氧率之间关系的研究报道尚见不多。在较     

钌钛阳极生产二氧化锰及钌的回收研究

通过实验测试了钌钛阳极的电化学性能和使用寿命，并且试制出较为合理的涂层配方。同时利用此阳极生产二氧化锰，找出了最佳电解条件。并且对钌的回收进行了大量试验，结果表明：利用氢氟酸回收钌可降低生产成本，提高经济效益     

铁钴复合氧化物涂层阳极材料的研究

钌——钛氧化物电极的出现是氯碱工业的一次重大革命。目前世界上有半数以上的石墨阳极已被钌——钛氧化物阳极代替。但由于国内钌的资源贫乏,钌——钛氧化物阳极用于隔膜电解槽时,氯中含氧量偏高,所以,在研究钌——钛氧化物电极的同时,也探索了一些其它的阳极材料。鉴于氯碱工业上过去曾用过浇铸的     

钌的回收方法

近年来,以钛、锆、钽或者铌等耐腐蚀性金属为基体,在其上面涂以导电的并且耐腐蚀的钌或者钌的化合物作为金属阳极。它具有优越的氯的过电压和尺寸稳定等优点,正在迅速普及。该电极用于氯碱电解时,电极的消耗率很低,但是,为了保持电极的最高性能,必须在适当时期停止使用,进行再生。另外,钌是铂族金属中蕴藏量少且贵重的金属。故把金属阳极被复的钌或它的化合物进行回收,再利用是很必要的。本文所述钌的回收方法,是把含有钌或者钌的化合物的难溶物质,放在碱性熔     

涂钌钛电极在电镀中的应用

涂钌钛电极也称金属阳极 ,国内外一般称ＤＳＡ(ｄｉｍｅｎｓｉｏｎａｌｌｙｓｔａｂｌｅａｎｏｄｅ) ,本文指钛上涂Ｒｕ、Ｉｒ。众所周知 ,一般在贵金属电镀中 ,现多采用钛基镀铂不溶性阳极 ,它具有很高的稳定性和耐蚀性 ,可用于各种介质 ,并易于维护和管理。由于价格昂贵 ,普及和推广受到限制。本人在广州电镀黄金时 ,便采用了ＤＳＡ涂层电极 ,与钛基镀铂电极相比 ,经济实用 ,价格是钛基镀铂的 1/ 3～ 1/ 4。涂ＲｕＩｒ钛电极具有优良的电化学活性和耐蚀性 ,适用于各种介质的镀液 ,析氧的过电位很高 ,不易钝化。1　酸性镀金在酸性镀金中 :…     

金属阳极涂层次品的处理和再生

自从H.Beer发明钌钛涂层不溶性金属阳极以来~[1],给电化学工业带来了巨大的变革。我国从70年代开始研究这种技术后~([2.3])钛在电化学工业方面得到了迅速推广和应用。目前氯碱生产中使用的阳极绝大部分都是不溶性金属阳极,取得了良好的经济效益和社会效益。国内大多数金属阳极的生产和使用多为钌钛二元和钌钛锡或钌钛铱三元涂     

多孔钌钛氧化物电极

工业化的氧化钌基电催化剂首先被Beer,Bianch等和Dewitt叙述,美国和世界上大多数国家基本上已把它作为氯工业的阳极材料。这是由于它的化学稳定性和在高电流密度时对氯—氯化物可逆电位有低的极化性质(与其它各种阳极材料相比),还具有特殊的电催化性质。目前,工业电极的组成是有专利权的并未公开。它们是未知粗糙度的带有菱形孔的平板。由于我们长期的掺入以多孔的部份疏水聚合物的电催化剂电极做实验及其在许多应用部门的优越性,我们对这种形式的钌钛氧化物催化剂的制造和试验感兴趣,特别感兴趣的是这种电极有可能作为放电氯化(electrogenorative chlorination)的优良的电催化剂。在开发了制备多孔钌钛氧化物电极工艺后,将它们同氯化物电解的     

Electrochemical denitrification of metal-finishing wastewater: Influence of operational parameters

Experimental results are presented for the electrolytic ChemDen (Chemical-Denitrification) process which was designed to investigate the effect of operational parameters on the nitrate (NO₃⁻) removal from metal-finishing wastewater. The parameters included electrode materials, electrode gap, reducing agent, hydraulic retention time (HRT) and recycle ratio in the single electrolytic ChemDen reactor for lab-scale tests. The removal efficiency of nitrate is based upon a non-biological process which consists of chemical and electrolytic treatment. Results showed that removal efficiency of nitrate was highest when the zinc (Zn) electrodes were used for both anode and cathode. In the case of insoluble electrode, combining Pt anode with Ti cathode provided great improvement of nitrate removal. For the Pt-Ti electrode combination, increasing electrode gap tended to increase removal efficiency of nitrate significantly. However, no further increase in the nitrate removal was observed when the electrode gap was longer than 10mm. Using sulfamic acid and Zn metal powder as reducing agents for the electrolytic ChemDen reaction, highest nitrate removal was achieved when the mole ratio of Zn: sulfamic acid: nitrate was 1.2: 1: 1. Remarkable improvement in the nitrate removal was also observed with increasing HRT from 10 to 30 min, while the effectiveness was limited when HRT was increased to 60 min. Recycling in electrolytic ChemDen reactor affected nitrate removal positively because it could improve both dispersion and reuse of Zn metal powder as reducing agent in the reactor. Recycling effects were thought to be associated with increasing surface reactivity of the Zn metal powder in the electrolytic ChemDen reactor.     

2甲-基吡啶在丙酮-水混合溶剂中的电氧化

在质子交换膜为隔膜的电解槽内,以2甲-基吡啶为原料,在丙酮/水混合溶剂中,以PbO2为阳极,电氧化合成了2-吡啶甲酸。通过循环伏安、线性扫描伏安和恒电位电解实验,考察了丙酮与水体积比、反应温度、硫酸浓度、反应物2-甲基吡啶浓度和阳极电位对选择性和电流效率的影响。结果表明,V(丙酮)∶V(水)=3∶1,硫酸浓度1.0~1.2 mol/L,2甲-基吡啶浓度0.5 mol/L,温度30℃,阳极电位1.75~1.80 V,生成2吡-啶甲酸的选择性可达88.7%,电流效率达到48.3%。而在纯水作溶剂的溶液中,相同条件下生成2-吡啶甲酸的选择性和电流效率仅分别为67.4%和42.2%。     

固定床电解槽变电流电解乙二醛合成乙醛酸

研究了支持电解质、阳极类型和变电流电解方式等因素对电解乙二醛合成乙醛酸过程的电流效率和乙醛酸选择性的影响。在选用的支持电解质中盐酸是最合适的支持电解质 ;固定床阳极电解效果优于平板型阳极电解效果 ;变电流电解效果好于恒电流电解效果。当阳极电解液初始组成为w(乙二醛 ) =7.0 %、w(盐酸 ) =8.0 % ,阴极电解液组成为w(硫酸 ) =2 0 %的水溶液 ,变电流电解的平均电流密度为 15 35A/m2 时 ,电流效率为 85 .0 %、乙醛酸选择性为 94.3% ,阳极初产品中m(乙醛酸 )∶m(乙二醛 )≥ 40∶3。     

电解制备焦磷酸锰（Ⅲ）盐工艺条件及动力学研究

首次采取二极室在焦磷酸介质中电解制备可溶性三价锰盐。分别研究了电流密度、焦磷酸浓度、电解温度等因素对电极反应制备可溶性三价锰盐浓度和电流效率的影响。通过单因素条件实验进行了工艺参数的优化,对工艺的影响因素进行了具体的解释分析,并对焦磷酸介质下锰（Ⅲ）/锰（Ⅱ）在石墨电极上的动力学参数进行了计算。最佳工艺条件:电解时间为5 h左右,电流密度为10.87 mA/cm²,电解温度为0 ℃,电解液为0.3 mol/L磷酸二氢锰+3 mol/L焦磷酸。在最佳工艺条件下电解制备可溶性三价锰的浓度最高,而且电流效率也较高。通过电化学测试的参数进行动力学计算,锰（Ⅲ）/锰（Ⅱ）在0.3 mol/L磷酸二氢锰+3 mol/L焦磷酸电解液中为准可逆过程,过程的条件电极电位为1.315 V vs.NHE,二价锰离子在这个体系中的扩散系数为8.347×10^-6 cm²/s。     

电化学法再生酸性氯化铜蚀刻液评述

综述了电化学法再生酸性氯化铜蚀刻废液的研究现状,全面分析了各种电化学法的优缺点,并讨论了电化学法再生酸性蚀刻液中可能出现的阳极析氯、阴极析氢问题,探讨了电极材料和膜材料的选择,指出了酸性蚀刻液电化学再生法的发展趋势.     

苯酚废水的铈掺杂钛基电极处理工艺

采用热分解方法制备了铈掺杂钛基电极,并以铈掺杂钛基电极为阳极,纯钛板为阴极组成电解池,以苯酚为目标有机污染物进行降解,采用高效液相色谱法检测苯酚的含量。讨论了Ce的掺杂量、电解池中电极间距、电解电压、电解质溶液的pH、电解质浓度、目标物的浓度以及电解时间对苯酚去除率的影响。结果表明该电解池降解苯酚废水的最佳条件：SnCl4·5Hz0、SbCl3、Ce（NO3）,物质的量比为100：10：1、电极间距为4．0cm、电解电压为9V、pH为6．55、电解质NaSO。浓度为10g／L、苯酚浓度为100mg／L、电解时间为6h。在最佳试验条件下苯酚去除率达到100％,完全符合排污标准GB8978--1996,该电极持续使用10d,对苯酚的去除率仍然可以达到85％,降解苯酚的机理趋于直接燃烧。     

不溶性阳极电解气浮法处理含油废水的试验研究

采用石墨作阳极对含油废水进行电解气浮处理研究,对电解法处理乳化含油废水的作用机理进行了初步探索,考察了电流强度,电解时间,极间距和pH值对废水中油去除率的影响。正交实验表明,电解时间是影响废水除油率的最显著因素。在电流强度为0.38A,电解时间为28min,极间距为1.5cm,原水pH值为7.1的条件下进行电解气浮实验,废水除油率达到93.59%。     

隔膜电解法制备氯金酸及其机理探究

以金为阳极、石墨为阴极、饱和甘汞电极为参比电极、盐酸溶液为电解质,采用离子膜电解法制备了氯金酸。探究了制备过程中金的阳极行为以及实验条件氯离子浓度、pH、双氧水含量对制备过程的影响,并对反应机理进行了分析探究。结果表明：实验所得样品化学式为HAuCl₄.4H₂O,实验过程中基本上无金的损失,产率可达94%以上;电化学测试表明,金被电解为Au₃₊^发生在0.8-1.3V之间,致钝电压为1.3V;在pH为1.0的情况下最佳制备条件为电解电压1.25V,双氧水加入量5mmol,;在电解过程中减小电解液pH、增大电解液中氯离子浓度可以促进金的电解,此外峰电位随着pH的减小而降低;奈奎斯特图表明制备过程受电荷转移与扩散混合控制,随着溶液中Cl_-^{浓度的增大与双氧水的加入},扩散控制影响减弱由混合控制向电荷转移控制过渡。与传统工艺比较,隔膜电解法制备氯金酸具有无污染、易操作、安全性高、盐酸损失小等优点。关键词：氯金酸;电解法;金;盐酸中图分类号：TG146 文献标识码： A 文章编号：1003-5214 (2020) 01-0000-00     

铁电极辅助餐厨垃圾高温厌氧消化及微生物的耐盐机理

目前餐厨垃圾中的盐度对其厌氧消化产甲烷有不利影响。为了解决这一问题,本研究通过使用铁-碳微生物电解池来强化高温厌氧消化。本文使用零价铁作为微生物电解池的阳极,提高微生物的耐盐能力,增强了阳极的氧化作用,从而促进产甲烷过程。结果表明,铁-碳微生物电解池的累积产甲烷量最高达到了1110.67mL,比对照组提高了68.18%。随着Na⁺浓度的提高,水解酸化过程受到了抑制,而铁-碳微生物电解池促进了微生物降解有机物的过程,并且促进了丙酸和丁酸转化为乙酸的过程。微生物群落结构分析表明,铁-碳微生物电解池促进了Methanomassiliicoccus的生长,在阳极上占比52%。代谢通路分析表明,铁-碳微生物电解池提高了微生物的耐盐能力,促进了水解酸化过程,并且提高了产甲烷过程中乙酸脱羧和二氧化碳还原过程中相关酶的基因丰度,强化高温厌氧消化。