凹凸棒土/硅橡胶复合材料性能的研究

以凹凸棒土为补强剂,采用机械共混法制备了具有优异力学性能的AT/MVQ复合材料.主要考察了凹凸棒土、改性剂、硫化剂双-2,5、羟基硅油对凹凸棒土/硅橡胶复合材料性能的影响.结果表明,凹凸棒土对硅橡胶具有较好的补强作用,凹凸棒土为80份时,AT/MVQ复合材料物理机械性能较佳;采用KH550 1.2份对凹凸棒土进行改性,AT/MVQ复合材料的拉伸强度提高了31.6%,撕裂强度提高了19.3%,100%定伸应力提高了131%,硫化剂双-2,5为2.0份、羟基硅油为5.6份时,AT/MVQ复合材料的拉伸强度最大可达8.38MPa.     

尼龙66/蒙脱土纳米复合材料的制备及其电性能

用聚合物蒙脱土纳米复合材料的方法,首先,将尼龙66（PA66）和有机改性的Na-蒙脱土（OMMT）采用熔融共混,得到尼龙66/OMMT复合材料。在制备完成时,用X射线衍射仪研究PA66/OMMT中晶型变化与插层效果的影响。研究复合材料的热性能、微观结构、表面电阻和结晶行为,结果都表明OMMT对PA66有明显的影响。DSC显示出OMMT存在对PA66/OMMT复合材料非等温结晶行为的影响。OMMT的含量对OMMT在PA66基体中的分散以及材料的导电性质都有重要的影响。     

CaCl2改性聚丙烯酸基调湿材料的制备与表征

本文分别用聚乙烯醇、凹凸棒土及CaCl2对聚丙烯酸基调湿材料进行了改性,用间歇式吸附/脱附进行吸/放湿动力学实验,用TG-DTA和FTIR表征了改性复合材料的热稳定性及其结构,讨论了CaCl2改性对调湿材料的吸放湿性能的影响。结果表明： 有机高分子/无机盐/无机矿物三种调湿材料同时复合是一种制备高效调湿材料的有效方法;当相对湿度小于80%时,CaCl2改性可分别使复合材料的湿容量及吸湿速率增加1倍及6倍;CaCl2改性后复合材料的放湿速率得到了明显加强,且复合材料在350℃以下具有良好的热稳定性。     

PA6/POSS复合材料的性能研究

采用固-液混合分散法,用笼型聚倍半硅氧烷(POSS)改性聚酰胺6(PA6),制备了PA6/POSS纳米复合材料,并通过相转化法制备PA6复合膜。主要研究POSS含量以及制备温度对于复合膜的结晶性能、疏水性能和力学性能的影响。研究发现改变POSS含量对于复合膜的结晶性能、疏水性能和力学性能都有较大提升,提高成膜温度有利于提高复合膜的拉伸强度。当POSS含量为2%时,PA6/POSS复合膜的力学性能最好。     

不同尺寸石墨烯/聚酰胺66复合材料的制备与性能

为了研究不同尺寸石墨烯对聚酰胺66(PA66)性能的影响,利用高速剪切的方法来改变石墨烯的尺寸,制备出不同片径尺寸的石墨烯;先将石墨烯分散在去离子水中,通过控制剪切时间来获得不同尺寸的石墨烯,利用熔融共混将石墨烯与PA66混合得到复合材料,再利用微型注塑机制备得到复合材料哑铃型样条;利用透射电镜、示差扫描量热仪、万能拉伸机、X射线衍射仪对石墨烯的尺寸、复合材料的结晶度、力学性能、晶粒大小进行测试分析。结果表明:PA66加入石墨烯,聚合物的熔点、力学强度和结晶度都有一定的提升,相比于纯PA66熔点提升了3～5℃,力学强度提高了100～180 N,结晶度提高了2%～3%;石墨烯的添加量质量分数为0.3%时复合材料的力学性能最佳,石墨烯尺寸在2～3μm时,复合材料的拉力达到949.11 N,结晶度为33.2%;PA66力学性能随着石墨烯尺寸的减小先增加后减小。     

蒙脱土/尼龙6复合材料的阻燃性能和力学性能

通过挤出注塑的方法制备了尼龙6(PA6)/蒙脱土插层复合材料,并考察了材料的阻燃性能和力学性能。结果表明,红磷加入PA6/OMMT复合材料后,无熔滴现象并且阻燃级别达到FH-1;当有机蒙脱土用量为质量分数5%~7%时,该复合材料的综合性能较好。     

钛酸钾晶须增强尼龙

为增强聚酰胺(PA)强度,用硅烷及钛酸酯等偶联剂对钛酸钾晶须进行表面处理,并考察钛酸钾晶须对PA力学性能、工艺性等影响.研究表明,钛酸钾晶须经硅烷偶联剂处理后,可改善复合材料性能,硅烷的表面处理效果较钛酸酯的好,并比较了硅烷偶联剂改性前后晶须对PA增强性能的改变.经硅烷偶联剂KH-550表面改性的PTW能与PA基体更好地相容,达到较好的增强效果.     

PA5935对聚对苯二甲酸乙二醇酯物理力学与加工性能的影响研究

将聚对苯二甲酸乙二醇酯（PET）与PA5935高速共混,注射制样,样品的热性能、力学性能、阻燃性能和流变性能等测试结果表明,在PET中加入少量PA5935改善了PET抗熔滴性能与炭化性能,但结晶度、氧指数和部分力学性能下降。抗熔滴性能增加与结晶度下降起源于PA5935的增稠作用;而氧指数下降则与卤素类化合物相阻燃机理有关。     

硅炭黑改性玄武岩纤维增强聚酰胺6复合材料性能

采用多巴胺(DOPA)溶液将硅炭黑(SiCB)分散在玄武岩纤维表面实现改性处理,提高玄武岩纤维(BF)与聚酰胺6(PA6)的界面结合性能.探究了不同SiCB含量对玄武岩纤维/聚酰胺6(BF/PA6)复合材料性能的影响.采用傅里叶红外光谱、差式扫描量热仪(DSC)和扫描电镜(SEM)对改性复合材料的微观形貌与结构进行表征,通过静力学测试对复合材料的断裂行为进行评估.SiCB的含量为2.0 g/L时,复合材料的拉伸强度和冲击强度分别提高了109.4％和89.3％.SEM结果表明,硅炭黑较好地均匀分散在BF表面,同时DCS结果表明,硅炭黑有效地降低了PA6的结晶焓,提高了PA6的结晶度.     

原位聚合PA66/SiO_2纳米复合材料制备及其性能研究

通过原位聚合法制备PA66/SiO_2纳米复合材料,利用SEM、TEM观察复合材料的微观结构,利用DSC分析复合材料的熔融和结晶行为,测试了其热性能和力学性能,探讨复合材料的结构与性能之间存在关系.结果表明:当SiO_2纳米颗粒质量分数为0.8%时,可以均匀地分散在PA66基体中,SiO_2纳米颗粒的加入提高了复合材料的结晶度,改善了其力学性能和热性能.     

NMMO法制备丝瓜络再生纤维膜

采用NMMO工艺制取丝瓜络纤维素膜,并对纤维素膜进行表征。利用扫描电子显微镜(SEM)、红外光谱分析仪(FTIR)、X射线衍射仪(XRD)、热力学分析仪(TG)对丝瓜络纤维膜进行表征。SEM结果显示丝瓜络纤维素膜的厚度非常薄,并且膜的表面非常致密;FTIR光谱图显示丝瓜络纤维素膜的特征峰的形状与丝瓜络纤维的特征峰相似,显示出纤维素特征;XRD曲线图显示丝瓜络纤维素膜的纤维素结晶由纤维素Ⅰ变为纤维素Ⅱ;TG曲线图表明丝瓜络纤维素膜具有良好的热稳定性能,符合应用要求。     

Melting intercalation method to prepare lauric acid/organophilic montmorillonite shape-stabilized phase change material

A kind of novel shape-stabilized phase change material (SSPCM) was prepared by using a melting intercalation technique. This kind of SSPCM was made of lauric acid (LA) as a phase change material and organophilic montmorillonite (OMMT) as a support material. And the thermal properties and morphology of the SSPCM were characterized by X-ray diffraction (XRD), transmission electron microscope (TEM), scanning electronic microscope (SEM), scanning calorimeter (DSC), and differential thermal cravimetry (TG). The DSC result shows that the phase change temperature of the SSPCM is close to that of LA, and its latent heat is equivalent to that of the calculated value based on the mass ratio of LA measured by TG. The XRD, SEM and TEM results demonstrate that the LA intercalates into the silicate layers of the OMMT, thus forming a typically intercalted hybrid, which can restrict the molecular chain of the LA within the structure of OMMT at high temperature. And consequently SSPCM can keep its solid state during its solid-liquid phase change processing.     

尼龙6/聚丙烯共混物结构与性能研究

采用FTIR, SEM, DSC 和力学性能测试研究了力化学方法制备的聚丙烯接枝马来酸酐(PPgMAH)对尼龙6(PA6)/聚丙烯(PP)共混体系的增容作用.结果表明,在共混过程中,PA6与PPgMAH之间发生了相互作用,使增容共混体系的力学性能明显优于未增容体系,增容体系分散相(PP相)粒度明显低于未增容体系,熔融粘度高于未增容体系,增容共混体系PP和PA6的熔点和结晶度低于未增容体系.     

尼龙6／聚丙烯共混物结构与性能研究

采用FT－IR,SEM,DSC和力学性能测试研究了力化学方法制备的聚丙烯接枝马来酸酐（PP－g-MAH）对尼龙6（PA6）／聚丙烯（PP）共混体系的增容作用。结果表明,在共混过程中,PA6与PP－g-MAH之间发生了相互作用,使增容共混体系的力学性能明显优于未增容体系,增容体系分散相（PP相）粒度明显低于未增容体系,熔融粘度高于未增容体系,增容共混体系PP和PA6的熔点和结晶度低于未增容体系。     

制备工艺对SA/ATTP复合储热材料结构和性能的影响

以硬脂酸为相变材料,以甘肃临泽工业级凹凸棒石为载体,采用热熔法和溶液浸渍法制备了2种硬脂酸/凹凸棒石复合相变储热材料,采用FTIR、XRD、DSC和SEM等手段进行了结构表征和性能测试。结构分析结果表明制备方法对材料的结构和形貌不会产生影响,2种材料具有相似的形貌和结构,SA分别以38.64%和29.13%的比例以物理作用吸附于ATTP表面。性能分析结果表明热熔法和浸渍法制备的复合储热材料其相变温度峰值分别为57.3℃和55.2℃,相变潜热分别为68.71J/g和51.79J/g,均具有较好的储热能力和化学稳定性,且储热能力和SA在ATTP表面的吸附率成正比,但热循环实验表明浸渍法制备的复合材料的热稳定性较差。结合储热性能、储热稳定性和化学稳定性的研究,证明熔融法更适合于制备建筑智能调温和建筑节能相变复合材料。     

高档汽车立柱内饰材料涤纶的热学性能

对国内外生产的7种涤纶样品进行差示扫描量热法(DSC)和热重分析法(TG)测试,探讨不同涤纶样品的结晶度、高温失重等性能,对其作为汽车内饰件热稳定性的影响.结果表明:在兼顾其它影响因素的前提下,采用结晶度较高的涤纶,有利于汽车内饰的热学稳定性的提高.     

Microstructure and Characterization of Capric-stearic Acid/Modified Expanded Vermiculite Thermal Storage Composites

In order to improve the thermal storage capacity of expanded vermiculite(EV) based formstable composite PCM(FS-PCM) via organic modification of EV, first, EV was modified with a sodium stearate(Na St) as surface modifier, and organic EV(OEV) with hydrophobicity and higher adsorption capacity for fatty acid was obtained. A novel capric-stearic acid eutectic(CA-SA)/OEV FS-PCM with high thermal storage capacity was then developed. OEV and CA-SA/OEV were characterized by scanning electron microscopy(SEM), X-ray diffraction(XRD), Fourier transform infrared spectroscopy(FTIR), differential scanning calorimetry(DSC), thermal gravimetry(TG), and thermal cycling test. Results showed that OEV has obvious hydrophobicity and a higher adsorption capacity for fatty acid. Its adsorption ratio has increased by 48.71% compared with that of EV. CA-SA/OEV possesses high thermal storage density(112.52 J/g), suitable melting temperature(20.49 ℃), good chemical compatibility, excellent thermal stability and reliability, indicating great application potential for building energy efficiency. Moreover, organic modification of inorganic matrix may offer novel options for improving its adsorption capacity for organic PCMs and increasing heat storage capacity of corresponding FS-PCMs.     

十八酸对正十八烷微胶囊的过冷行为及性能的影响

为了抑制正十八烷相变材料微胶囊的过冷行为,利用原位聚合法制备了添加十八酸的以正十八烷为芯材、氨基树脂为壁材的相变材料微胶囊,并利用傅里叶红外光谱仪(FTIR)、冷场扫描电镜(SEM)、差示扫描量热仪(DSC)、热重分析(TG)和X-射线衍射仪(XRD)等手段对微胶囊的结构、形貌、热性能及结晶性能等进行表征.结果表明:十...     

剑麻纤维的处理方法对其热性能和形态结构的影响

借助红外光谱、X射线、偏光显微镜、扫描电镜、热重分析和差示扫描量热分析等手段，研究了剑麻纤维经过一系列物理化学方法处理后化学结构、结晶和热性能的变化．结果表明：碱处理能将果胶、木质素和半纤维素等杂质除去，而结晶度略有降低；剑麻纤维在空气中的热分解大致分为3个阶段进行；各种处理方法均使得剑麻纤维的热稳定性提高，其中以碱处理提高幅度为最大．     

Synthesis and Characterization of Polyaniline/MgTiO_3 Composite with Excellent Thermal and Electrochemical Performance

This article explores the effects of doping ferroelectric materials MgTiO_3 with different proportions on the properties of polyaniline (PANI).PANI / MgTiO_3 composites were prepared by in-situ composite method.Fourier transform infrared spectroscopy (FTIR) and X-ray diffraction (XRD) were used to characterize the structure of the composites.Scanning electron microscope (SEM) was used to characterize the morphology of the composites.The thermal stability of the composites was investigated by thermogravimetry (TG) and derivative thermogravimetry (DTG).Electrochemical methods (cyclic voltammetry(CV),electrochemical impedance spectroscopy(EIS),and constant current charge-discharge test) were used to compare and analyze the electrochemical performance of the composites.TG-DTG analysis and electrochemical experiments all show that the thermal stability and electrochemical properties of the PANI / MgTiO_3 composite with a mass ratio of 82/18 (w/w) are the best.The results indicate that there is a synergistic effect between PANI and MgTiO_3,which improves the performances of the PANI when the appropriate amount of MgTiO_3 is added.