PP-g-(GMA-co-St)增容PVC/PP共混物的研究

制备了一种新型的多单体接枝PP[PP-g-（GMA—co—St）]，研究了其对聚氯乙烯／聚丙烯（PVC／PP）共混体系的增容作用。讨论了接枝PP用量对共混物的界面相互作用、力学性能、耐热变形性能和加工流变性能的影响，并通过扫描电镜（SEM）对共混物的微观相结构进行了观察。结果表明，该接枝PP对PVC／PP共混体系有较好的增容效果，接枝PP的加入使共混物的界面相互作用增强。共混物的力学性能在接枝PP用量为20份时最佳；熔体流动速率在其质量分数为20％后下降缓慢，共混物的耐热变形性能随PP—g-（GMA—co—St）用量的增加而增强。     

ATBN/MP复合增容NBR/PP热塑性硫化胶

研究了端氨基液体丁腈橡胶(ATBN)和马来酸酐接枝聚丙烯(MP)对NBR／PP共混体系的增容效果。采用TEM,SEM,DSC分析了NBR／PP共混体系的相态结构及其PP的结晶行为。结果表明,ATBN／MP是NBR／PP共混体系较理想的增容剂,当ATBN用量为5份,MP为10份时,增容效果最佳;增容剂存在一个临界胶束浓度(CMC),当增容剂浓度大于CMC时,增客剂的增容作用变差。增容良好的NBR／PP共混体系经过动态硫化后,可制备相态结构精细、性能优异的NBR／PP热塑性硫化胶;界面结合加强后,其流动性能略有下降。     

高性能NBR/PP热塑性硫化胶的制备与研究

研究了马来酸酐接枝聚丙烯(MP)、氯化聚丙烯(CPP)以及端胺基液体丁腈橡胶(ATBN)和马来酸酐接枝聚丙烯复合增容剂对NBR／PP共混体系的增容效果。采用溴化树脂体系、酚醛树脂体系和DCP体系。分别对共混体系的动态硫化效果进行了讨论。研究了DOP和聚酯对共混体系的增塑效果及耐油效果的影响。对TPV的相态结构、力学性能和耐热油性能研究表明：用ATBN／MP增容的共混体系经酚醛树脂动态硫化后，可以获得相态结构精细、性能优异的TPV；聚酯增塑剂是NBR／PP共混体系的一种比较理想的增塑剂。     

PP-g-(DAP-co-GMA)和PP-g-(DAP-co-MAH)的制备及其增容PP/PET

以邻苯二甲酸二烯丙酯(DAP)为共单体,将马来酸酐(MAH)和甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)分别接枝到聚丙烯(PP)上,制备了PP-g-(DAP-co-MAH)和PP-g-(DAP-co-GMA),考察了两种接枝物对PP/聚对苯二甲酸乙二酯(PET)增容性能的影响。结果表明:在MAH和GMA接枝PP过程中加入DAP作为共单体,可以明显地抑制接枝过程中PP的降解,提高GMA和MAH的接枝率;分别将两种接枝物加入到PP/PET共混体系中,与PP-g-(DAPco-MAH)增容体系相比,PP-g-(DAP-co-GMA)增容体系的共混扭矩、拉伸强度明显提高,PET熔点及玻璃化转变温度降低,PET分散更加均匀细小,两相相容性提高。     

NBR／PP／蒙脱土纳米复合体系的制备和性能研究

以丙烯酸接枝聚丙烯为增容剂,采用熔融复合方法制备出NBR/PP/蒙脱土纳米复合体系。对丙烯酸熔触接枝PP的增容体系进行了深入得研究,其次还对未处理的MMT和处理过的纳米MMT对共混物结构和性能得影响进行了讨论。研究表明,在使用丙烯酸接枝PP对NBR/PP体系得增容性较好,通过熔融共混得方法制备了NBR/PP/蒙脱土纳米复合材料。对复合材料的介电性能,力学性能和相容性进行了研究,用红外光谱和扫描电镜表征该复合材料的结构。结果表明:丙烯酸接枝聚丙烯能够很好的改善PP和NBR、MMT的相容性,当十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)改性的蒙脱土用量为5Wt%、PP-g-AA用量为10Wt%时,NBR/PP/蒙脱土纳米复合材料的断裂伸长率提高20%,拉伸强度提高10%,撕裂强度提高80%。     

丙烯酸接枝聚丙烯对聚丙烯／环氧化三元乙丙橡胶共混体系形态和性能的影响

研究了丙烯酸接枝聚丙烯（PP—g-AA）作为增容剂对聚丙烯（PP）／环氧化三元乙丙橡胶（eEPDM）共混体系形态和性能的影响。结果表明，在以PP为连续相而eEPDM为分散相时，PP—g-AA的加入大大提高了两相间的相容性，导致eEPDM分散相的细化；PP—g-AA中的羧基与eEPDM中的环氧基团发生了化学反应，形成了接枝共聚物，降低了PP／eEPDM之间的界面张力，起到了很好的界面增容剂的作用，对共混体系韧性的提高非常有利。     

PP／PET／EPDM-g-GMA共混物结构与性能研究

通过反应共混制备了PP／PET／EPDM—g-GMA共混物。用扫描电镜和图像处理软件对共混物形貌进行定性和定量分析，用偏光显微镜观察共混物等温结晶形态，最后测量共混物的力学性能。结果表明：在PP／PET共混物中加入EPDM-g—GMA后，两相相容性改善，进一步加入成核剂后分散相尺寸更小、粒径分布更均匀；PP球晶随PET的混入而减小；在PP／PET体系中加入EPDM-g—GMA起到反应增容和橡胶增韧的协同效应，使缺口冲击强度由未加增容剂时的2．0kJ／m^2提高至6．6k．1／m^2，弹性模量较PP提高了38％；PP／PET共混物的拉伸强度随PET含量的增加下降，在相同PET含量的情况下，加入EPDM—g-GMA后，共混物的拉伸强度与未增容体系基本一致。     

聚丙烯的官能化及其与尼龙66相容性研究

对聚丙烯（PP）进行官能化，并研究了接枝单体含量，引发剂含量，螺杆转速对接枝率和熔体流动速率的影响。再将不同接枝率的PP与尼龙66共混，研究了接枝率对共混物力学性能及相容性的影响；用扫描电子显微镜观察了共混物的形态，与未增容共混体系相比，增容后共混体系分散相尺寸明显减小，增容共混物的形态依赖于增容剂在共混物中的含量，增容剂的分子量及官能化基团的含量。     

聚丙烯接枝衣康酸增容PA6／PP共混物性能及形态研究

采用反应型双螺杆挤出机和熔融接枝技术制备了一系列聚丙烯（PP）接枝物，包括单一单体接枝物PP接枝衣康酸（PP-g-ITA）和双单体接枝物PP接枝ITA和苯乙烯[PP-g-（ITA-co-St）]，通过红外光谱和热分析研究了PP接枝物的结构，并研究了PP接枝物的接枝率和熔体流动速率与单体和引发剂用量的关系。通过反应挤出制备了PP接枝物增容PA6／PP共混物，研究了增容共混物的力学性能和形态结构。结果显示：加入接枝物后，共混体系的冲击强度明显提高；SEM观察表明，接枝物的加入能明显改善增容共混物的两相界面结合状况，降低共混物的分散相尺寸，改善体系的分散状况，共混物的两相界面变得模糊，相容性得到明显提高；DSC测试表明，加入接枝物后，共混物中PA6组分的结晶度下降，PP组合的结晶度上升。表明PP-g-ITA是PA6／PP共混体系有效的增容剂兼增韧剂。     

ABS-g-GMA增韧聚对苯二甲酸丁二醇酯的研究

用甲基丙烯酸环氧丙酯（（MA）接枝的丙烯腈／丁二烯／苯乙烯（ABs）接枝共聚物（ABS-g-GMA）改善聚对苯二甲酸丁二醇酯（PBT）的缺口冲击韧性。动态力学分析、差示扫描量热分析以及流变性能测试结果表明，GMA引入到ABS中，随GMA含量的增加，PBT与ABS的玻璃化转变温度相互靠近，PBT的熔点降低，共混体系的扭矩、温度提高，这些结果表明GMA提高了PBT与ABS之间的相容性；增容反应导致ABS在PBT基体中均匀、稳定分散，有利于共混物性能的改善；交联反应导致交联聚集网状结构的生成，使共混物性能变差。冲击强度结果表明，1％（质量含量。下同）GMA含量就可以导致PBT／ABS-g-GMA共混物冲击韧性显著改善，当ABS-g-GMA1含量为30％时，共混物冲击强度高达850J／m。     

PP/PA6/EPDM-g-GMA合金性能的研究

在聚丙烯（PP）中加入10％～40％（质量分数）的PA6及反应增容剂EPDM—g—GMA对PP进行共混改性．观察和分析了共混合金的形貌及等温结晶形态，测试了合金的力学性能。结果表明：PP／PA6体系中加入EPDM—g—GMA后相容性改善；PP球晶尺寸随PA6的混入而减小，且PA6结晶相分布PP晶区内和PP晶区之问，加入EPDM—g—GMA后PA6结晶相尺寸减小；PP／队6体系中加入EPDM—g—GMA可起到反应增容和橡胶增韧的协同效应，使材料的韧性比纯PP明显提高；PP／PA6体系的杨氏模量高于PP，加入EPDM-g-GMA后杨氏模量比未增容体系提高不显著；PP／PA6体系的屈服强度随PA6用量的增加而下降，加入EPDM—g-GMA后屈服强度高于未增容体系但略低于PP。     

NBR/PP接枝体交联体系的研究

以MP（马来酸酐接枝聚丙烯）作为NBR／PP弹性体的增容体系,采用3种引发体系：BPO为引发剂,DCP为引发剂和没有引发剂研究对接枝反应的影响,还对不同橡塑比及3种不同的硫化体系,DCP体系,酚醛树脂体系及硫黄体系对NBR／PP共混体系的影响进行了探讨,通过DSC,TEM对产品的亚微观结构进行了验证。     

马来酸酐接枝聚丙烯及其应用研究

为制备NBR/PP共混物的增容剂,用机械共混法研制了马来酸酐接枝聚丙烯,并将其应用于NBR/PP共混物的增容,得到了满意的效果。本文对接枝反应机理及引发剂量、马来酸酐量、接枝温度、接枝时间等对马来酸酐接枝率及接枝效率的影响作了系统研究,并给出了最佳工艺条件和应用实例。     

相容剂对NBR/PP共混型TPE的影响

研究了4种增容剂,氯化聚乙烯（CPE）,高氯化聚乙烯,马来酸酐接枝聚丙烯（MP）和氯化丙烯（CPP）对丁腈橡胶／聚丙烯（NBR／PP）共混型热塑性弹性体（TPE）物理机械性能的影响,结查表明,CPP是NBR／PP的理想增容剂,当CPP用量为6份时,NBR／PP共混体体系具有优良的热塑性,拉伸强度13．8MPa,扯断伸长度290％,压缩永久变形32％,共混物的相容性与透射电镜的分析结果一致。     

PP-g-MAH和PP-g-GMA增容PP/PA6共混体系的研究

将自制的PP—g—MAH（聚丙烯接枝马来酸酐）及PP—g—GMA（聚丙烯接枝甲基丙烯酸缩水甘油酯）作为PP／PA6共混体系的相容剂，研究了加入聚丙烯接枝物后PP，PA6塑料合金的各种力学性能及形态结构。结果表明：在PP／PA6共混物中加入PP—g—MAH后，共混物的力学性能得到明显的提高．添加PP—g—MAH对不同比例PP／PA6共混物力学性能的影响不同；用PP—g—MAH和PP—g—GMA两种接枝物共同作为相容剂加入到PP／PA6共混物中比单独使用一种的效果要好。共混物的SEM照片表明。PP—g—MAH是PP／PA6共混物的有效增容剂。     

增容剂对PP/r-PET共混体系结构与性能影响

采用熔融接枝法制备了聚丙烯(PP)接枝甲基丙烯酸缩水甘油酯接枝物(PP-g-GMA)和聚丙烯接枝马来酸酐接枝物(PP-g-MAH),并用PP-g-GMA和PP-g-MAH作为PP/回收聚对苯二甲酸乙二醇酯(PP/r-PET)共混体系(质量份之比100/12)的增容剂。通过对共混体系进行分析,研究了PP-g-GMA和PP-g-MAH对PP/r-PET共混体系结构与性能的影响。结果表明:成功制备了PP-g-GMA和PP-g-MAH;PP-g-GMA的MFR(熔体流动速度)低于PP-g-MAH的;PP-g-GMA质量份为6份时,共混体系的拉伸强度和冲击强度较未增容体系提高了54.8%和21.8%,增强与增韧效果较明显;当PP-g-MAH质量份为6份时,共混体系的拉伸强度提高了52.1%,但冲击强度稍有降低;PP-g-GMA使得r-PET在PP中分布更均匀。     

MAC增容NBR/PP共混型热塑性弹性体的研究 (Ⅰ)NBR/PP共混增容剂的优选

本研究分别选择CPE、MP(马来酸酐接枝PP的简称)、MH(MP+端羟基液体NBR的简称)、MAC(MP+二乙烯三胺+端羧基液体NBR的简称)等对NBR/PP共混体进行增容研究;用红外光谱探讨MAC的反应机理及增容机理;用透射电镜(TEM)研究各共混体的亚微观相畴情况,讨论其亚微观结构与共混体宏观性能间的关系。初步研究表明,在所选增容体系中,以MAC增容效果最佳,其共混体动态硫化后具有优良的耐热油及其它综合性能,适于制造耐热油弹性制品,前途乐观。     

新型多单体接枝物增容P／PVC共混体系的研究

自制了多单体接枝物PP－g-(St-co-MMA），并利用其增容PP／PVC共混体系，讨论了共混物组成、相容剂用量在不同温度、不同压力下对其流变行为的影响。实验结果表明，在所研究的温度和压力范围内，加入PP－g-(St-co-MMA）增容PP／PVC共混体系后，共混物熔体呈典型的假塑性流体特性，粘流活性能增加，非牛顿性有增大的趋势，共混体系的力学性能提高，SEM照片证明了多单体接枝物对PP／PVC的增容作用。     

PP/r-PET共混物的力学性能

以聚丙烯（PP）为基础树脂,马来酸酐接枝聚丙烯（PP-g-MAH）为增容剂,用双螺杆挤出机制备PP／PP-g-MAH／回收聚对苯二甲酸乙二酯（r-PET）共混物,研究了r-PET及PP—g-MAH对共混物力学性能的影响。结果表明,加入PP-g-MAH可提高共混体系的相容性,加入r-PET可较大幅度提高PP的弯曲和冲击强度。     

HDPE熔融接枝GMA/St及其增容HDPE/PET合金性能的研究

利用HAAKE流变仪,采用熔融接枝法分别制备了甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)、GMA/苯乙烯(St)接枝高密度聚乙烯(HDPE),将所得接枝物HDPE-g-GMA和HDPE-g-(GMA-co-St)作为HDPE/PET共混合金的反应性增容剂,研究了其对体系力学性能和热致形状记忆性能等的影响。结果表明:采用GMA/St双组分单体具有较高的接枝率,生成的接枝物对HDPE/聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)共混合金的增容效果较好;提高了体系的力学性能和热致形状记忆性能,且HDPE-g-(GMA-co-St)含量为5～10phr时,合金具有较好的综合性能。