纳米二氧化钛核/聚甲基丙烯酸甲酯-丙烯酸丁酯-甲基丙烯酸壳杂化复合粒子的制备

以阴离子与非离子表面活性剂作为复合表面活性剂,反应过程中控制纳米TiO2乳液的pH值在8~10,采用乳液聚合法制备了以纳米TiO2为核,聚甲基丙烯酸甲酯-丙烯酸丁酯-甲基丙烯酸(P[(MMA-BA)-MAA])为壳的杂化复合粒子。用透光率和亲水亲油实验来检验复合粒子在有机溶剂中的分散性,并借助于TEM,FT-IR表征了复合粒子的形貌和结构。     

Ni-P-SiO2/TiO2化学复合镀工艺研究

采用正交实验初步确定了Ni—P—SiO2／TiO2纳米化学复合镀工艺的基本配方。研究了搅拌速度、表面活性剂加入量、pH值、温度对沉积速度的影响,以及纳米粒子加入量、搅拌方式、搅拌速度、表面活性剂种类对镀层纳米粒子复合量的影响,得出最佳工艺配方。     

沉淀法制备纳米级粒子的研究——化学原理及影响因素

本文详细介绍了沉淀法制备纳米级粒子的化学原理，重点讨论了反应物浓度，反应温度，表面活性剂，ｐＨ值及反应时间等诸因素对粒子大小，形状的影响。     

烷基二苯醚双磺酸盐对纳米ZnO水悬浮液稳定性的研究

由于纳米粒子的特殊效应,使其在实际生产中不可避免地出现团聚现象,从而影响纳米材料的使用范围。根据纳米ZnO粒子的特点,采用加入烷基二苯醚双磺酸钠表面活性剂,在其表面可产生静电的、溶剂化的和空间稳定的防止聚集的作用,避免粉体的硬团聚。实验证明:烷基二苯醚双磺酸钠对纳米ZnO分散性优于十二烷基硫酸钠,这两种表面活性剂复配后分散效果更佳,且在水中最佳分散条件分别为:0.8%混和表面活性剂2、.0%纳米ZnO、pH值为9。     

溶胶-凝胶法制备纳米TiO2及其分散性研究

本文研究了以钛酸丁酯为起始原料通过溶胶—凝胶法制备纳米TiO2粒子,分别从醇钛比、水钛比、pH值等可控条件设计正交实验,优化制备纳米TiO2的工艺条件。并在此基础上,选择不同的表面活性剂以及不同的加入方式对纳米TiO2粒子进行表面改性,利用粒度分析仪分析了表面活性剂对TiO2颗粒团聚行为以及稳定性的影响。并利用稳定机理对水溶液中TiO2分散稳定性作了解释。     

水溶液中纳米二氧化钛分散技术研究进展

主要从纳米二氧化钛分散基本原理入手,探讨影响纳米二氧化钛分散性的一些重要因素,如pH值、电解质、阴离子表面活性剂、阳离子表面活性剂、非离子表面活性剂、高分子表面活性剂等对纳米二氧化钛分散性的影响。最后也对分散助剂和分散设备对纳米二氧化钛分散性影响进行了概述。     

分光光度法测定银铈氧化锌纳米复合材料中自由基含量

利用直接沉淀技术,制备系列稀土掺杂纳米粒子,并且加入适当的表面活性剂聚丙烯酸钠(PAAS)以减小粒子之间的团聚,使得掺杂型纳米复合材料一系列优异的性能得到更好的发挥。文章应用分光光度法测定表面活性剂对纳米复合材料产生羟基自由基含量,从而间接的得出对其分散效果的影响。实验结果表明,表面活性剂可增加纳米粒子间的相互排斥作用,避免纳米粒子的团聚,提高纳米复合材料的分散性,增加其产生的羟基自由基含量还能改善或提高纳米粒子与其它物质的相容性。     

微波水热法制备超顺磁性Fe3O4纳米粒子

采用微波水热法制备超顺磁性Fe3O4纳米粒子,讨论了[Fe3 ]/[Fe2 ]、晶化温度、晶化时间、pH值4因素对平均粒度大小的影响,探索Fe3O4纳米粒子的最佳制备条件,在该基础上采用油酸对其进行表面改性。利用XRD、FT-IR、TEM和VSM对Fe3O4纳米粒子的结构、形貌、磁性能进行表征。结果表明,改性后的纳米Fe3O4粒子为粒度均匀的球形,具有良好的分散性,平均粒径约8 nm;该产物具有超顺磁性,饱和磁化强度为61.8 emu/g。     

表面活性剂PEG400存在下单质铜的微波固相合成

报道了在表面活性剂PEG400存在下通过前驱体的微波固相法快速合成单质铜纳米粒子,其直径在80~370nm之间,前驱体则通过一步室温固相反应制备。用X射线衍射仪(XRD)和透射电子显微镜(TEM)对产物的结构和形貌进行了表征。同时,对铜纳米粒子的紫外-可见光吸收性能(UV-vis)作了测试,结果表明在600nm处有一个明显的共振吸收峰。另外,通过对比实验研究了微波辐射时间对产物形成的影响。     

微波加热对锰锌铁氧体纳米粉体制备的影响

采用硫酸亚铁、硝酸铁和氢氧化钠为原料，通过微波加热方式与共沉淀法结合制备了四氧化三铁纳米粉体。通过XRD、激光粒度分析和SEM对所得粉体进行了研究，同时研究了表面活性剂加入方式对粉体的影响。结果表明，微波加热可促进四氧化三铁纳米粒子的晶化，在30min加热时间内，可制得平均粒径为13～16nm的四氧化三铁纳米晶粒。通过对微波加热功率和时间的控制，可实现晶粒的可控生长。采用聚乙二醇作为表面活性剂，可明显减弱粉体的团聚现象，在微波辐照前加入活性剂的方式优于在微波辐照后加入活性剂的方式。采用微波加热可以极大地促进粉体的晶化，有利于纳米晶的迅速形成，对于合成纳米晶具有潜在的优势。     

Skeletonized hybrid liposomes

Summary Giant hybrid liposomes of polymerizable lipid and cholesterol were prepared by the hydration method and were polymerized by UV irradiation. The obtained giant liposomes were freeze-dried and washed with chloroform to skeletonize the frame structure of the polymerized membrane. The skeletonized liposomes were directly confirmed by scanning electron microscopy. The single-layered and fully spherical liposome frame were easily confirmed by the stereo-pair of the obtained micrographs.     

磁性活性炭的制备与表征

探讨了负压浸渍法制备磁性活性炭的浸渍条件,浸渍溶液为油酸修饰的Fe3O4磁性凝胶均匀分散在正己烷溶剂中形成的磁性溶液. 通过对油酸修饰的磁性凝胶进行差热、热重和微热容分析确立了浸渍产物的热处理条件,考察了磁性溶液浓度、浸渍时间、浸渍温度对浸渍产物的影响,并采用X射线衍射对磁性活性炭的组份和结构进行了表征,采用磁强计测定了磁性活性炭的磁性能,用比表面、孔容测试技术比较了活性炭和磁性活性炭的比表面、孔体积和孔分布.     

低粘度酚醛改性胺环氧固化剂的性能研究

采用非等温DSC法对自制的低粘度酚醛改性胺固化剂与环氧树脂的固化反应工艺参数进行了推导,并通过测试体系的固化度加以验证。固化物采用红外光谱进行了表征,同时测定了浇注体的力学性能、热性能(TG),并通过扫描电镜(SEM)对拉伸断裂面的表面形貌进行了观察。结果表明:环氧树脂E-51与自制固化剂的质量比为100∶35,固化工艺条件为常温/24 h+80℃/2 h时,体系力学性能最佳,拉伸强度55.2 MPa、弯曲强度92.8 MPa、压缩强度83.0 MPa,断裂伸长率2.2%,Tg达到280.3℃。该固化剂粘度低、耐热性好、具有很好的柔韧性,可用于建筑结构胶。     

超细CaCO3／PP复合纤维的制备和亲水行为研究

通过共混包粘一熔融纺丝法制备超细CaCO3／PP复合纤维,对复合纤维的亲水性能和力学性能进行了研究,通过接触角测量法研究超细CaCO3／PP复合纤维表面能参数的变化,并用FTIR和SEM对纤维结构和表面形态进行分析,结果表明,超细碳酸钙填充改性可使PP纤维接触角降低76．6％,表面能、粘附功、极化度和积极性分量显著提高。FTIR和SEM测试表明,复合纤维表面极性基团的形成和表面形态粗糙化对PP复合纤维亲水性能的改善有重要作用,且在超细CaCO3含量为6％（w）时,纤维性能最佳,断裂强度提高24．07％,模量提高38．40％,接触角下降57％。     

Polydimethylsiloxane-Epoxy Copolymer for Industrial Applications

The copolymers of functionalized polydimethylsiloxane (PDMS) and epoxy resin were prepared by varying the concentration of PDMS with an objective to produce products with high-performance properties. These copolymers were cured using polyamide as a curing agent and characterized by FT-IR. The thermal properties and completion of curing were checked by DSC. The copolymers were evaluated for electrical and mechanical properties. The dielectric strength of the material increases with decrease in dissipation loss and dielectric constant. The mechanical properties were improved by 30–40 percent. The main objective was to reduce the brittleness and improve impact strength of epoxy systems.     

有机溶剂热生长技术制备硫族化合物及其光学特性的研究

以有机溶剂热生长技术(solvothermaltechnique)制备了半导体硫族化合物(CdS、ZnS、MoS2)等纳米颗粒,采用XRD、TEM等技术对其结构进行表征.以ITO导电玻璃以及导电聚合物(PANI、PPY)膜为基底,将纳米颗粒涂布其上并以PL法研究其光学特性,实验结果表明:经修饰后,材料的荧光发射位置发生显著的变化.     

纳米MoS2的制备及其与聚吡咯物复合膜光学性能的研究

以有机热溶剂法制备MoS2,并以XRD对其结构进行表征.TEM形貌观察表明晶粒具有纳米尺寸。以电化方法在ITO导电玻璃基体上制备聚合物聚吡咯薄膜。在导电聚合物膜上涂布纳米MoS2晶体,荧光分析发现其荧光光谱相对于聚合物膜有一定程度的红移。Z-Scan测试其折射率的结果表明其具有非线性光学特性。     

二乙氧基甲烷-乙醇-水-甘油体系部分组分液液平衡

用液液平衡釜测定了二乙氧基甲烷-水、二乙氧基甲烷-甘油2组二元和二乙氧基甲烷-水-甘油、二乙氧基甲烷-乙醇-甘油、二乙氧基甲烷-水-乙醇3组三元体系常温、常压下的液液平衡数据。用NRTL和UNIQUAC方程对所测二元体系的平衡数据进行了处理。采用单参数法关联了乙醇-甘油体系的模型参数。结合三元体系的液液平衡数据,用NRTL和UNIQUAC方程关联出了三元体系中的第3对模型参数。确定了二乙氧基甲烷-乙醇-水-甘油体系合适的模型及参数,为含二乙氧基甲烷体系的实际分离过程提供了依据。     

膜分离法精馏尾气回收装置的运行总结

介绍了膜法回收精馏尾气装置的运行状况和存在问题，对比分析了膜法与活性炭吸附法的运行数据，总结出膜法回收精馏尾气的优越性和不足点，并提出了相应的解决办法。     

γ-射线辐照对聚丙烯腈纤维结构和强度的影响

采用γ-射线辐照方法对在氮气介质中的聚丙烯腈纤维进行处理,探索辐照剂量对纤维单丝拉伸强度和复合材料界面性能的影响。研究结果表明：在辐照剂量10-1000kGy范围内,随着辐照剂量的增加纤维单丝拉伸强度逐渐降低,同时辐照使得复合材料的层间剪切强度降低。进而采用原子力显微镜（AFM）对纤维表面形貌进行观察,用红外光谱（FT-IR）表征纤维表面化学结构,用X射线衍射（XRD）分析结晶状态,用差示扫描量热仪（DSC）测定纤维的耐热性能。