HPLC法测定盐酸普鲁卡因注射液中分解产物对氨基苯甲酸含量

目的：研究和测定盐酸普鲁卡因注射液中的降解产物对氨基甲酸,方法：采用离子对ＨＰＬＣ法,固定相Ｌｕｎａ５μＣ１８（２）柱,流动相为缓冲液（０．００５ｍｏｌ．Ｌ＾－１磷酸二氢钾,ｐＨ３．０,０．１％庚烷磺酸钠）－甲醇（７７：２３）;流速１．５ｍｌ／ｍｉｎ,柱温３５℃;检测波长２８７ｎｍ,结果：对氨基苯酸浓度在２．０～２０．０μｇ．ｍｌ＾－１范围,线性关系良好,回归方程为Ｃ＝５．８０４１×１０＾－５＋０．０７８２９,ｒ ＝０．９９９９。回收率为１００．２％,ＲＳＤ＝０．３２％,结论：本测定方法简便快速,结果准确,可用于该制剂有关物质检查。     

用高效液相色谱法同时测定血浆中苯妥英和卡马西平的浓度

建立了快速测定血浆或全血中苯妥英及卡马西平浓度的高效液相色谱（ＨＰＬＣ）法。样品经乙酸乙酯一步提取，用ＳｐｈｅｒｉｓｏｒｂＣ１８柱分析，流动相为甲醇一水一四氢呋喃（４５：５５：５，ｖ：ｖ：ｖ），二级管阵列检测器（ＤＡＤ）检测波长２１０±２ ｎｍ。本方法快速简便，有较好的精密度（ＲＳＤ苯妥英 １．９％～８．６％；卡马西平 ２．１％～ ７．８％）和较宽的线性范围（苯妥英 ０．４～ ４０．０ μｇ／ ｍｌ；卡马西平 ０．２～２０．０ μｇ／ ｍｌ），适合于临床血药浓度的监测和药代动力学的研究。     

HPLC法测定止血消炎散中大黄素的含量

目的：建立ＨＰＬＣ法测定止血消炎散中大黄素的含量。方法：固定相：ＲＰ－Ｃ１８柱,流动相：甲醇－水－冰醋酸（８０：２０：１）,检测波长２５４ｎｍ。结果：大黄素浓度在２５～２５０μｇ．ｍｌ＾－１范围内,线性关系良好,ｒ＝０．９９９９。平均回尼率９９．８４％,ＲＳＤ＝１．０２％。结论：本法可用于止血消炎散制剂中大黄素的质量控制     

HPLC法测定人血清中氨甲喋呤血药浓度

目的：建立反相高效液相色谱法测定血清中氨甲喋呤浓度的方法。方法：以甲醇：醋酸盐缓冲液为流动相,茶碱作内标,检测波长为３０６ｎｍ。。结果：在０～８μｇ．ｍｌ＾－１内呈良好线性关系,ｒ＝０．９９９９。日内及日间测得ＲＳＤ分别为３．６６％,４．０３％。平均回收率为９５．７％,血清中最低检测浓度为５０ｎｇ．ｍｌ＾－１。结论：本法具有快速、准确,操作简便,流动相成本低等优点。     

用反相高效液相色谱法同时测定血中地苷洛韦和阿苷洛韦的浓度

目的：为了满足地苷洛韦（脱氧无环鸟苷，ＤＣＶ）药代动力学研究和血药浓度监测的需要，建立了能够同时测定血中ＤＣＶ和阿苷洛韦（无环鸟苷，ＡＣＶ）的反相高效液相色谱（ＨＰＬＣ）分离测定方法。方法：血浆经离心式超滤器离心除蛋白后，取超滤液直接进行ＨＰＬＣ分析。色谱条件如下：ＳｐｈｅｒｉｓｏｒｂＣ１８分析柱；甲醇水（１５８５，体积比）作为流动相，流速０．７ｍｌ／ｍｉｎ；可编程紫外检测器，波长：ＤＣＶ３０５ｎｍ，ＡＣＶ２０５ｎｍ；外标法定量。结果：血中ＤＣＶ和ＡＣＶ的最低检出浓度分别是０．１４和０．０８μｇ／ｍｌ；在１．０～２０μｇ／ｍｌ浓度范围内，血中ＤＣＶ和ＡＣＶ测定的平均回收率分别是（９９．２±１０．４）％和（１０９．２±２．５）％，重复测定变异系数分别是２．７％～１０．７％和０．２％～４．０％。结论：建立了同时测定血中ＤＣＶ和ＡＣＶ浓度的ＨＰＬＣ分离测定方法。该法灵敏、快速、准确、复演性好。     

HPLC法测定酮康唑洗剂的含量

目的：用ＨＰＬＣ法测定酮康唑洗剂中酮康唑的含量。方法：固定相：ＲＰ－ Ｃ１８ 柱,流动相：８０％ 甲醇（ 含０ ．０５％ 三乙胺）,检测波长２４４ｎｍ 。结果：酮康唑浓度在４０～１２０μｇ·ｍｌ－ １范围内。线性关系良好,ｒ ＝ ０．９９９８。平均回收率９８．３ ％ , ＲＳＤ ＝０ ．７３％ 。日内、日间差均小于２％ 。结论：本法可用于酮康唑洗剂的质量控制。     

^99mTc—ECD SPECT断层影像采血法和非采血法定量测定rCBF和C …

目的：应用＾９９ｍＴｃ－ＥＣＤ ＳＰＥＣＴ断层影像采血和非采血法定量测定ｒＣＢＦ和ＣＢＦ。材料和方法。正常对照组１５例,疾病组１０例;采血法用动脉化静脉血样求得血中＾９９ｍＴｃ－ＥＣＤ的浓度。非采血法用头颈平面像求得血中＾９９ｍＴｃ－ＥＣＤ浓度。结果;正常对照组采血法ｒＣＢＦ２５．０±４．０－５９．１±７．６１ｍｌ．ｍｉｎ＾－１．（１００ｇ）＾－１,ＣＢＦ４３．０±３．６ｍｌ．ｍｉｎ＾－１．（１０     

瑞香狼毒多糖对环磷酰胺处理小鼠免疫功能的影响

目的：探索瑞香狼毒多糖（ＲＸＬＤＤＴ）的免疫调节作用。方法：Ｂａｌｂ／ｃ小鼠,ｉｐ环磷酰胺造成免疫抑制模型,同时灌胃给ＲＸＬＤＤＴ７ｄ,观察小鼠免疫器官重量、脾细胞特异抗体的产生、血清凝集素滴度、溶血素ＣＨ５０值、足垫迟发超敏反应、ＣｏｎＡ刺激的小鼠脾淋巴细胞增殖和小鼠腹腔巨噬细胞吞噬功能。结果：ＲＸＬＤＤＴ０．４～２ｇ．ｋｇ＾－１给药７ｄ,小鼠胸腺重量增加。ＳＲＢＣ刺激的足垫迟发超敏反应和ＣｏｎＡ刺激的小鼠脾淋巴细胞增殖增加５２．２％～１８３．０％和９４．６％～２７４．１％。小鼠腹腔巨噬细胞吞噬功能显著增强。２ｇ．ｋｇ＾－１组小鼠脾脏重量、血清凝集素滴度、溶血素ＣＨ５０值也明显高于对照组。结论：ＲＸＬＤＤＴ能明显改善环磷酰胺抑制的小鼠免疫功能,这可能是瑞香狼毒抗肿瘤的另一作用机理。     

离子对液相色谱法测定复方赖氨酸颗粒剂中维生素B1和维生素B6的含量

目的：建立ＩＰ－ ＨＰＬＣ测定复方赖氨酸颗粒剂中维生素Ｂ１ 和维生素Ｂ６ 含量的方法。方法：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,乙腈－ 水相（ 辛烷磺酸钠０．３２ｇ,三乙胺２ｍｌ, 冰醋酸１０ｍｌ, 加水至１ ０００ｍｌ）（１３：８７） 为流动相,检测波长为２８０ｎｍ 。结果：两成分的线性关系良好;６ 次测定的平均回收率±ＲＳＤ,维生素Ｂ１ 为１００．５８ ％ ±０．５０ ％ ,维生素Ｂ６ 为９９．９８ ％±０ ．７４ ％ 。结论：本法可用于同时测定复方赖氨酸颗粒剂中维生素Ｂ１ 和维生素Ｂ６ 含量。     

薄层扫描法测定扶正抗癌颗粒中黄芪甲甙的含量

目的：测定扶正抗癌颗粒中黄芪甲甙的含量。方法：双波长薄层扫描法,波长λｓ＝５３０ｎｍ ,λＲ＝ ７００ｎｍ 。结果：黄芪甲甙含量线性范围为０．９９６～４．９８μｇ·ｍｌ－１ ,ｒ ＝０ ．９９９ ２,样品加样回收率为９７．２１％ ,ＲＳＤ为２．２１％ 。结论：建立的含量测定方法简便、准确、重现性好     

~(99m)Tc-ECD SPECT断层影像采血法和非采血法定量测定rCBF和CBF的对照研究

目的：应用９９ｍＴｃＥＣＤＳＰＥＣＴ断层影像采血和非采血法定量测定ｒＣＢＦ和ＣＢＦ。材料和方法：正常对照组１５例,疾病组１０例。采血法用动脉化静脉血样求得血中９９ｍＴｃＥＣＤ的浓度;非采血法用头颈平面像求得血中９９ｍＴｃＥＣＤ浓度。结果：正常对照组采血法ｒＣＢＦ２５０±４０～５９１±７６ｍｌ．ｍｉｎ－１·（１００ｇ）－１,ＣＢＦ４３０±３６ｍｌ．ｍｉｎ－１·（１００ｇ）－１;非采血法ｒＣＢＦ２６１±３２～６０３±６８ｍｌ．ｍｉｎ－１·（１００ｇ）－１,ＣＢＦ４３５±４４ｍｌ．ｍｉｎ－１·（１００ｇ）－１。和其他方法测得的正常值很接近。疾病组两法测定的结果基本一致。结论：用９９ｍＴｃ－ＥＣＤＳＰＥＣＴ断层影像测定ｒＣＢＦ和ＣＢＦ是可行的,可作为评价脑血流灌注的定量指标。     

火焰光度法测定口服补液盐Ⅱ中总钠和钾的含量

目的：测定口服补液盐Ⅱ中总钠、钾的含量。方法：火焰光度法。结果：氯化钾在１ ～５μｇ·ｍｌ－１ 、氯化钠在２－５ ～１２－５μｇ·ｍｌ－１ 范围内,读数与其浓度呈良好线性关系,平均回收率分别为：９９－２％ 和９８－５ ％ ,ＲＳＤ分别为１－４１ ％ 和１－６３ ％ 。结论：方法简便、快速、准确,可作为本品的检测方法     

ELISA法检测人血清晚期糖基化终产物及在血液透析病人的应用

用牛血清ＡＧＥ（ＢＳＡ－ＡＧＥ）作为包被抗原，采用对氧化糖基化产物－Ｎ＾ε羧甲基赖氨酸（ＣＭＬ）特异的抗体（抗ＫＬＨ－ＡＧＥ）作为检测抗体，建立竞争ＥＬＩＳＡ检测系统。将该法和荧光分光光度法所测ＡＧＥ水平进行比较，并对１１７例长期血液透析（ＨＤ）病人的血清ＡＧＥ水平进行定量观察。结果显示：ＥＬＩＳＡ法检测血清ＡＧＥ的最低检测限为０．１μｇ／ｎｌ，平均批内变异系数（ＣＶ）为２．２％，批间ＣＶ为９．０％，回收率为９７％～１０７％。用该法 １１７例血透病人血清ＡＧＥ水平中位数为０．５μｇ／ｍｌ，而年龄匹配的正常人中仅有９．４％的血清ＡＧＥ含量〉０．１μｇ／ｍｌ。同时用ＥＬＩＳＡ法和荧光分光光度法检测４４例病人血清ＡＧＥ，两处方法所得结果相关非常显著（Ｐ〈０．０１）。上述结果表明，竞争ＥＬＩＥＡ法测定人血清ＡＧＥ水平，     

RP—HPLC法测定复方氧氟沙星栓剂中氧氟沙星和甲硝唑的含量

目的：建立反相高效液相色谱法,测定复方氧氟沙星栓剂中氧氟沙星和甲硝唑的含量。方法：采用ＯＤＳ－Ｃ１８（４．６×２５０ｍｍ）５μｍ不锈钢柱,以盐酸雷尼替丁为内标物,甲醇：水：磷酸：乙乙胺（３０：７０：０．３９：０．７０;ｐＨ＝３．１５）为流动相,检测波长２７５ｎｍ。结果：氧氟沙星在３．０￣２６．０μｇ·ｍｌ＾－１范围内线性关系良好,ｒ＝０．９９９９（ｎ＝５）,平均回收率为９８．８２％,ＲＳＤ＝０．７     

高效液相色谱法测定护肝颗粒中大黄素和大黄素甲醚的含量

目的：测定护肝颗粒中大黄素、大黄素甲醚的含量。方法：高效液相色谱法,Ｋｒｏｍａｓｉｌ Ｃ１８（４－６ｍｍ ×２５０ｍｍ ,５－０μｍ）色谱柱,流动相：甲醇－０－１％ 醋酸溶液（９０：１０）,检测波长：２９０ｎｍ ,流速：１－０ｍｌ·ｍｉｎ－１ ,柱温：４０℃。结果：含量测定大黄素、大黄素甲醚的线性范围分别在０－０７１７５～０－５７４μｇ、０－０４５８～０－３６６μｇ,大黄素平均回收率９７－９２ ％ , ＲＳＤ 为１－０６ ％ 。大黄素甲醚平均回收率９８－２７％ ,ＲＳＤ 为０－８５％ 。结论：建立的含量测定方法简便、快捷、灵敏、准确     

高效液相色谱法测定法莫替丁含量

目的：高效液相色谱法测定法莫替丁的含量。方法：固定相ＣＬＯ－ＯＤＳ ５μｍ（色柱４．６×１５０ｍｍ）,流动相：甲醇－磷酸盐缓冲液（２０：８０）,以４－氨基安替比林为内标,检测波长为２６８ｎｍ。结果：在２０￣１００μｇ·ｍｌ＾－１范围内,线性关系良好,其相关系数ｒ＝０．９９９８。平均回收率为９９．８６％,ＲＳＤ为０．８６％（ｎ＝４）,结论：本法简单快速,可用于法莫替丁的定量分析。     

高效液相色谱法测定龙胆泻肝丸中黄芩苷的含量

目的：用高效液相法测定龙胆泻肝丸中的黄芩苷的含量。方法：采用Ｓｈｉｍｐａｃｋ－Ｃ１８柱,以磷酸二氢铵溶液（ｐＨ３．０）－甲醇（４０：６０）为流动相,检测波长为２７９ｎｍ。结果：对照品在１．６８￣８．４０μｇ·ｍｌ＾－１内呈线性关系,ｒ＝０．９９９８,加样回收率平均为９９．０％,ＲＳＤ为２．２％,本法准确、稳定、重复性好。结论：本法可用于测定龙胆泻肝丸中黄芩苷的含量。     

模拟失重大鼠心肌肌浆网Ca^2＋摄取功能的变化

为研究模拟失重对大鼠心肌肌浆网Ｃａ＾２＋摄取功能的影响，采用差速离心法制备心肌肌浆网（ＣＳＲ）精制膜，测定ＣＳＲ囊泡膜各种ＡＴＰ酶活性，并用Ｍｉｌｌｉｐｏｒｅ滤过技术测定ＣＳＲ囊泡的Ｃａ＾２＋摄取功能。结果表明，４周模拟失重大鼠心肌肌浆网膜Ｃａ＾２＋，Ｍｇ＾２＋－ＡＴＰ酶活性不变，Ｃａ＾２＋－激活ＡＴＰ酶活性却较对照组降低６．８％（Ｐ＜０．０５）。模拟失重组心肌肌浆网囊泡ＡＴＰ依赖性Ｃdisplay stat     

紫绀型先天性心脏病脑代谢异常的磁共振质子波谱研究

目的 用磁共振质子波谱（＾１Ｈ－ＭＲＳ）方法观察紫绀型先天性心脏病的脑代谢异常。方法 应用场强为２．０Ｔ的磁共振成像系统分别对２５例紫绀型先天性心脏病（ＣＣＨＤ）患儿及对照组儿童的脑组织进行ＭＲＩ检查及＾１Ｈ－ＭＲＳ采集,并对结果进行统计学分析。结果 病例组儿童与对照组儿童相比,Ｎ－乙酰天门冬氨酸（ＮＡＡ）与总肌酸（Ｃｒ）的比值明显降低（Ｐ〈０．００１）,谷氨酸－谷氨酰胺复合物「ＧＬＸ－α、ＧＬＸ     

紫外分光光度法测定甲磺酸酚妥拉明分散片的含量

目的：建立了用紫外分光光度法测定甲磺酸酚妥拉明分散片含量的方法。方法：以０．１ｍｏｌ．Ｌ＾－１盐酸溶液为溶剂,测定波长为２７８ｎｍ。结果：检测线性范围９．６～２８．７μｇ．ｍｌ＾－１,ｒ＝０．９９９８,平均回收率为１００．６％,ＲＥＤ为０．２４％。结论：本方准确、快速、简便,可用于甲磺酸酚妥拉明分散片的质量控制。