共查询到19条相似文献,搜索用时 234 毫秒
1.
MCM—41分子筛合成机理探讨及其性能改进的研究 总被引:2,自引:1,他引:1
在水热体系中,合成介质的酸碱性对MCM-41分子筛的生成有很大的影响,据此提出了MCM-41分子筛生成的详细机理。根据该机理,采用分步加入铝源和硅源的新方法合成出了MCM-41-C分子筛。并用XRD、IR、NH3-TPD和异丙苯裂解试验等手段,对MCM-41-C分子筛的性能进行了初步考查。试验结果表明,和普通的MCM-41分子筛相比,MCM-41-C分子筛呈现出较好的酸性特征和异丙苯裂解性能。 相似文献
2.
以十六烷基三甲基溴化胺为模板剂,用无定形二氧化硅(白炭黑)作为硅源,首次利用干粉合成法制备了中孔分子筛材料MCM-41,并对其物理化学性能进行了表征。 相似文献
3.
MCM—41中孔分子筛稳定性的XRD表征 总被引:11,自引:1,他引:10
在水热条件下,以水玻璃为硅源,拟薄水铝石为铝源,表面活性剂十六烷基三甲基溴化胺为结构模板剂,成功地合成了中孔分子筛材料MCM-41。采用XRD、TEM等测试手段对MCM41进行了表征。从MCM-41的孔结构特点和XRD表征原理出发,阐述了无机孔墙厚度计算公式的意义。根据MCM-41的X射线粉末衍射强度和六方点阵参数a0随焙烧条件变化的特点,确定了测试无机孔墙厚度的适宜条件。结果表明,无机孔墙厚度是 相似文献
4.
90年代初新发展的超大孔分子筛MCM-41(孔径约3.5nm)它的孔径远远超过目前〈1.2nm微孔分子筛加X,Y丝光沸石和ZSM-5沸石,属于中孔材料,由于它的均匀大孔结构和较好的酸性,可以应用用于重油加工和大分子精细化工反应,是当前国内外沸石研究热点课题,本文介绍了这种沸石分子筛的合成技术,物化特性及应用前景。 相似文献
5.
厚壁MCM-41中孔分子筛的合成 总被引:11,自引:1,他引:10
在水热条件下,以硅酸钠、活性氧化铝为硅源和铝源,表面活性剂CTMAB为结构模板剂,对合成过程的凝胶组成、晶化温度、晶化时间等因素进行正交试验,成功地合成出相对结晶度高的厚壁MCM-41中孔分子筛材料。采用XRD、低温N2吸附(BET)等测试手段对合成的MCM-41样品进行表征。考察了影响MCM-41孔壁厚度的主要因素。结果表明,向体系中加入适量的稀硫酸和有机酸,有效地控制了体系的pH,提高了MCM-41的相对结晶度和孔壁厚度。通过优化合成条件,合成出孔径318nm、比表面大于1000m2·g-1、孔壁厚度282nm的MCM-41中孔分子筛。 相似文献
6.
辅助烃存在的极浓体系中合成MCM—41中孔分子筛及其性质 总被引:3,自引:0,他引:3
在H2O/Si≤8.0的极浓体系中,研究了辅助烃(正己烷、正庚烷、异辛烷和正十八烷)对合成中孔MCM-41分子筛的影响。结果表明,在H2O用量很小的体系中,辅助烃也可促进合成孔径大于4nm的MCM-41分子筛。XRD、SEM及N2吸附等表征结果表明,合成样品具有典型的MCM-41分子筛特性。 相似文献
7.
提高MCM—41分子筛稳定性的研究 总被引:11,自引:1,他引:10
采用XRD,IR,TEM及自动吸附仪分析了常规MCM-41硅铝分子筛的热与水热千钧一发生差的原因,并采取增加超大孔分子筛孔壁厚度的措施,合成出了结构稳定性性MCM-41分子筛。同时考究了影响MCM-41分子筛孔壁厚度的因素。结果表明,适当降低反应体系的pH值,向体系中加入适量电解质能有效地提高MCM-41分子筛孔壁厚度。 相似文献
8.
干粉法合成中孔分子筛MCM—41 总被引:6,自引:0,他引:6
以十六烷基三甲基溴化胺为模板剂,用无定形二氧化硅(白炭黑)作为硅源,首次利用于合成法制备了中孔分子筛材料MCM-41,并对其物理化学性能进行了表征。 相似文献
9.
沸石分子筛MCM—22的合成与表征 总被引:5,自引:0,他引:5
以六亚甲基亚胺为模板剂,采用动态晶化水热法合成出MCM-22沸石。合成过程中生成混晶或转晶,适宜的Si/Al比为15 ̄100。对MCM-22沸石进行了物相分析和红外光谱研究,同时考察了它的吸附性能和酸性。在HMSCM-22沸石上进行间二甲苯异构化反应催化性能测试,显示出较高的催化活性。结果表明,MCM-22可能同时具有十元环和十二元环两种孔道,孔径分布图在平均孔径0.5nm处出现双峰,也证实它具有 相似文献
10.
考察了通常条件处理(823K焙烧)及高温焙烧和水蒸气处理后直接法和有机胺法合成的HZSM-5分子筛上苯胺与异丙醇的烷基化反应,发现通常条件处理的有机胺法合成的HZSM-5分子筛反应活性及对异丙基苯胺的选择性较直接法合成HZSM-5分子筛高。高温焙烧及水蒸气处理后,两种不同方法合成的HZSM-5分子筛烷基化性能呈现不同的变化规律:直接法合成的HZSM-5分子筛随处理温度的提高,对异丙基苯胺的选择性提高,苯胺转化率升高,并有一最佳处理温度;有机胺法合成的HZSM-5分子筛随处理温度的提高,苯胺转化率降低,处理温度过高,对异丙基苯胺的选择性降低。以BET重量法测定HZSM-5分子筛的环己烷吸附量表征其孔径,用NH3-TPD,吸附吡啶IR方法表征催化剂表面酸性质,发现两种不同方法合成的HZSM-5分子筛烷基化性能的不同是二者酸性质、孔径及骨架铝稳定性的不同所致 相似文献
11.
采用改进的溶胶-凝胶法制备TiO2-Al2O3复合载体,研究了该复合载体对负载MoNiP制成的MoNiP/TiO2-Al2O3催化剂加氢脱硫性能的影响。讨论了两种不同模板剂对复合载体结构性能的影响,并考察了模板剂含量对其晶型、比表面积、孔结构及其催化剂性能的影响。结果表明,模板剂的不同对介孔复合载体孔径的影响较大,未加模板剂直接由溶胶-凝胶法获得的介孔复合载体孔径分布较窄,孔径偏小。十二烷基胺相对于十六烷基三甲基溴化胺具有更好的拓孔效果。当十二烷基胺与Al(NO3)3的摩尔比为0.5时,复合载体的比表面积、孔体积和孔径及其催化剂的加氢脱硫活性均达到最佳。 相似文献
12.
针对中国石化金陵分公司含硫污水汽提氨精制装置因苯酚存在导致回收氨水质量较差的问题,开展了固定床吸附法回收苯酚的吸附剂筛选和机理研究。考察了3A分子筛、13X分子筛、γ-Al2O3和3种活性炭对苯酚的吸附性能。结果表明:对苯酚,γ-Al2O3和分子筛因具有极性而表现出较差的吸附性能,其中3A分子筛因孔径小于苯酚的分子动力学直径,吸附性能最差;活性炭因表面呈弱极性和较大的比表面积而具有最优的吸附性能。进一步研究发现,更多介孔结构和介孔-大孔多级孔道分布结构有利于提高苯酚的吸附能力。建立了Yoon-Nelson动力学模型,可较好地模拟苯酚在活性炭床层的吸附穿透过程,为将来绘制苯酚吸附穿透曲线提供了具体方案。 相似文献
13.
MCM—41中孔分子筛的结构和性能研究 总被引:2,自引:0,他引:2
用X射线衍射仪,红外谱仪,固体魔角旋转核磁仪,电子自旋共振仪等表征手段,考察了MCM-41中孔分子筛的结构和性能,结果表明,MCM-41分子筛的结构不同于一般微孔分子筛和无定形硅胶,其孔墙结构类似于无定形硅酸盐的局域原子排布,反映在XRD和^29SiMASNMR谱上,孔壁分布均匀有序,但整体结构缺乏规整的长程序一维空间原子排布。酸性表明,MCM-41中孔分子筛酸中等,较Y分子筛弱,在酯化,烷基化等 相似文献
14.
15.
考察了在水热条件下合成纯硅MCM-41中孔分子筛时,加入NH4Cl、NaCl和NaF对其合成及稳定性的影响。采用XRD、低温N2吸附等手段表征了合成所得样品。结果表明,采用加入无机盐的方法可调节MCM-41的孔径大小;也可导致合成产物中间相发生变化。无机盐的加入可有效地提高所合成样品XRD的特征衍射峰(100)强度和稳定性,且以NH4Cl的加入最为明显。随着NH4Cl加入量的增加,合成产物的物相由一维六方有序结构MCM-41向三维似螺旋结构KIT-1过渡。当NH4Cl与表面活性剂的摩尔比为0.2时,在130℃下水热晶化96h,能制得稳定性好的中孔材料MCM-41,可在沸水中稳定保持2h以上.而不造成孔道结构的明显变化。 相似文献
16.
Hydrogenation of Naphthalene on HY/MCM-41 Composite Supported Sulfided Ni-Mo Catalysts 总被引:2,自引:0,他引:2
Liu Chunying Liu Yunqi Li Wangliang Cui Min Liu Chenguang 《Petroleum Science and Technology》2006,24(2):207-215
A series of mesoporous molecular sieves, MCM-41 with different Si/Al molar ratios, were synthesized by hydrothermal method. The influence of aluminum content on the properties and pore structure of MCM-41 molecular sieves was investigated. The supported Ni-Mo catalysts with MCM-41 and γ-Al2O3 as supports were synthesized by impregnating with Ni-Mo-P solution. The activity of the catalysts was characterized by hydrogenation of naphthalene. The influence of Si/Al ratio of MCM-41 on hydrogenation activity of the catalysts was investigated. The results indicated that the relative crystallinity of MCM-41 decreases with the increase of aluminum content in the molecular sieves; however, the hydrogenation activity of the catalysts, especially the ring-opening activity, increases with the increase of aluminum content. The synergistic effect for hydrogenation of naphthalene was found by mixing MCM-41 and HY molecular sieves. At 360°C the catalysts with HY and MCM-41 mixture as supports had higher activity. The reaction network for hydrogenation of naphthalene includes two parallel pathways; naphthalene was hydrogenated to tetralin, then the isomerization and ring-opening of tetralin occurred, or tetralin was further hydrogenated to decalin, followed by the isomerization and ring-opening of decalin. 相似文献
17.
18.
19.
以硅酸钠、氯化钴和氯化镧为原料,十六烷基三甲基溴化铵为模板剂,通过水热法合成了CoMCM-41介孔分子筛和Co-LaMCM-41介孔分子筛。采用XRD、FT-IR、TEM、N_2吸附-脱附等方法对试样的物化性能进行表征,结果表明:合成出了具有介孔结构的CoMCM-41和Co-LaMCM-41,550℃焙烧可以将模板剂有效去除并不影响介孔结构。CoMCM-41的比表面积为897.25 m~2/g,Co-LaMCM-41的比表面积为508.85 m~2/g。引入稀土元素镧使CoMCM-41介孔分子筛的比表面积下降,平均孔径增大,介孔有序性降低。 相似文献