生长素的心血管调节作用

生长素(Ghrelin)是1999年日本科学家Kojima等[1]在小鼠和人胃内分泌细胞及下丘脑弓状核中发现的含有28个氨基酸残基的多肽,是生长激素促分泌素受体(growth hormone secretatogue receptor,GHS-R)的内源性配体,能够刺激垂体前叶释放生长激素(growth hormone,GH).GHS-R不仅存在于下丘脑、垂体等部位,在心血管系统包括心脏、冠状动脉、主动脉等部位亦广泛存在,而且心脏本身也合成和分泌生长素,因此,生长素也可能作为一个旁/自分泌因子参与心血管稳态调节.     

Glrelin的分子结构及体内分布

Ghrelin是1999年由Kojima等应用反向药理学的方法从胃中发现的一个脑肠肽,由28个氨基酸组成,下丘脑,弓状核、胎盘、肾脏等处也有少量分泌。它是体内促生长激素分泌素受体（GHS—receptor,GHS—R）的天然配体,具有强烈的刺激生长激素（growthhormone,GH）分泌的作用。GH从垂体释放不仅被下丘脑的生长激素释放激素（GH—releasinghormone,GHRH）调节,     

Ghrelin,一个促生长激素分泌及调节能量代谢的新多肽

Ghrelin是一个由 2 8个氨基酸组成的多肽 ,3位丝氨酸上有酰化基团。它是第一个被发现的生长激素促分泌剂受体 (GHS R)的内源性配体。Ghrelin主要由胃分泌 ,下丘脑、肾脏、胎盘均有分泌。GHS R分布在多种组织 ,而且有不同的亚型 ,它有很强的促生长激素 (GH)释放的作用 ,可使循环中GH迅速、显著而持久地增加 ,甚至比生长激素释放激素的作用还强。Ghrelin是促进食欲的脑肠肽 ,参与下丘脑、垂体和胃肠道共同对能量平衡的调节     

Ghrelin,一个促生长激素分泌及调节能量代谢的新多肽

Ghrelin是一个由28个氨基酸组成的多肽，3位丝氨酸上有酰化基团。它是第一个被发现的生长激素促分泌剂受体（GHS－R）的内源性配体。Ghrelin主要由胃分泌，下丘脑、肾脏、胎盘均有分泌。GHS－R分布在多种组织，而且有不同的亚型，它有很强的促生长激素（GH）释放的作用，可使循环中GH迅速、显著而持久地增加，甚至比生长激素释放激素的作用还强。Ghrelin是促进食欲的脑肠肽，参与下丘脑、垂体和胃肠道共同对能量平衡的调节。     

睡眠障碍与内分泌疾病的关系

睡眠对内分泌系统具有重要的调节作用,睡眠紊乱可以引起或加重内分泌功能和代谢紊乱,而内分泌系统的功能协调则可以改善睡眠质量。张秀华专家等归纳了下列的一些内分泌疾病与睡眠障碍有关联。人在睡眠中,胃分泌的ghrelin升高,生长抑素降低,对下丘脑分泌的生长激素促分泌激素（GHS）分泌有协同作用,共同刺激生长激素（GH）分泌。     

Ghrelin与胰岛素抵抗关系的研究进展

Ghrelin是1999年由日本学者Kojima等利用免疫组织化学的方法从小鼠和人的胃内分泌细胞及下丘脑弓状核中分离出来一种含28个氨基酸的活性多肽，是生长激素促泌剂受体的内源性配体。大量研究已证实ghrelin不仅能促进生长激素的分泌，而且还具有增加体重及调节能量代谢的作用。     

神经内分泌学与临床的联系——美国弗吉尼亚大学M.O.Thorner教授在京讲学报道

垂体前叶生长激素(GH)的分泌是接受下丘脑生长激素释放因子(GRF)和生长激素抑制因子(SS)的双重调节。GH通过促进体内多种周围组织生成生长介质C(IGF-Ⅰ),对代谢起着重要的调节作用。IGF-Ⅰ能反馈作用于垂体及下丘脑,通过促进SS的分泌,或直接作用于垂体,而抑制GH的分泌。     

人胰腺生长激素释放因子1—44在正常人所诱导的口服葡萄糖抑制生长激素分泌

口服葡萄糖能抑制正常人生长激素(GH)分泌,口服葡萄糖耐量试验是检验GH分泌的标准方法,其机理可能是直接抑制垂体的生长激素释放、抑制下丘脑生长激素释放激素(GHRH)的释放或通过下丘脑抑制性激素如生长抑制素(SS)的释放。 最近从胰腺肿瘤中分离出一种人胰生长激素释放因子1—44(hPGRF1—44)和下丘脑GHR-H相似。它具有特异的生长激素释放活性。本文旨     

下丘脑与甲状腺疾病性身材矮小

下丘脑可分泌生长激素释放激素(GHRH)及促性腺激素释放激素(GnRH)等6类激素,下丘脑病变或功能障碍可致GHRH和GnRH分泌不足,进而影响垂体前叶合成和释放生长激素及促性腺激素,而生长激素和慢性腺激素分泌不足,则可影响生长发育,致身材矮小、性腺发育不全,发生下丘脑性矮小。甲状腺激素的基本生理功能是诱导新的蛋白质包括特殊酶的合成,进而影响机体的代谢和生长发育,也可进入脑内影响中枢神经元的发育及     

生长激素与糖尿病

生长激素(Growth Hormone,GH)是垂体前叶生长激素细胞分泌的一种多肽激素,由191个氨基酸组成,其分泌受下丘脑生长激素释放激素(Growth Hormone Releasing Hormone,GHRH)及下丘脑生长激素释放抑制因子(Somatostatin,SS)的控制.     

《国外医学》内分泌学分册1984年(4卷)总目录

下丘脑,垂体关于中枢神经递质调节垂体促性腺激素和 催乳素释放的研究发展………………(1)1’脑肠肽对消化道的细胞保护作用…………(3)110生长激素缺乏时的生长激素释放因子t下丘脑缺陷……………………………………(1)36丘脑下部对糖代谢的调节…………………(1)30苯巴比妥对大鼠下丘脑一垂体一甲状腺轴的慢性作用…………………………………(1)37高催乳素血症时生长激素分泌的特点……(1)3’贪食症的神经内分泌异常…………………(1)38人垂体瘤和乒位ACTH分泌瘤中的吗啡皮 质素原相关的肽………………………(1)39发现一种具有生长激素…     

日本医师国家考试试题答案及注解(内分泌疾病第一部分)

题1:a [注解]:生长激素是由垂体分泌的肽类激素,其分泌受下丘脑产生的激素性物质的刺激或抑制性调节。对下丘脑的刺激称做多巴胺能性,如给与L—多巴使多巴胺增加时,血中生长激素则上升。此外,胰岛素负荷的低血糖、精氨酸负荷或β—阻断剂(心得安)也可使血中生长激素增加。胰高血糖素、心得安同时给与,对生长激素分泌是强力的刺激,这些均对垂体侏儒症有诊断价值。     

生长激素腺瘤选择性全摘除证明肢端肥大症是原发性垂体疾病

肢端肥大症是垂体分泌过多人生长激素(hGH)的一种疾病。此病的原发病因是下丘脑对垂体的异常刺激所引起,还是垂体瘤的自主性分泌尚存在着争论。本文报道1例肢端肥大症患者经显微外科手术将垂体瘤完全切除,但保留正常垂体分泌 hGH 的细胞。通过比较手术前后 hGH 对刺激和抑制的动态功能,反映垂体瘤和正常 hGH 分泌细胞的反应性,以     

Ghrelin对胰腺功能的影响

Ghrelin是生长激素促泌剂受体的内源性配体。作为中枢神经一消化器官轴系统中的多肽,ghrelin及其受体广泛分布于中枢神经系统(下丘脑、垂体)和消化系统(胃、肠、胰腺)中。Ghrelin具有增加胃酸分泌、提高胃肠蠕动、促进生长激素分泌、促进食欲、调节能量代谢等多种作用。研究证明,ghrelin不仅影响胰腺的内分泌功能,而且也影响胰腺的外分泌功能。这为今后胰腺内、外分泌功能的研究提供了新的方向。     

垂体生长激素分泌瘤分子生物学的研究进展

垂体生长激素分泌瘤分子生物学的研究进展唐丹综述史轶蘩审校垂体生长激素分泌瘤（ＧＨ瘤）系人垂体前叶生长激素细胞的腺瘤，其分泌过多的生长激素（ＧＨ），导致肢端肥大症或巨人症。本文将近年来有关垂体ＧＨ分泌瘤发生和发展中的几种基因突变、下丘脑神经内分泌激素的...     

Ghrelin的内分泌活性

Ghrelin是一种新发现的胃激素,主要由胃底的X/A样细胞分泌产生,是生长激素促分泌剂受体的内源性配体,可刺激生长激素释放。它也与下丘脑—垂体激素的分泌有相互作用,对性腺、肾上腺、甲状腺激素的分泌有影响。它可抑制脂肪的形成,影响糖代谢,是一种值得深入研究的激素。     

Ghrelin的内分泌活性

Ghrelin是一种新发现的胃激素，主要由胃底的X／A样细胞分泌产生，是生长激素促分泌剂受体的内源性配体，可刺激生长激素释放。它也与下丘脑～垂体激素的分泌有相互作用，对性腺、肾上腺、甲状腺激素的分泌有影响。它可抑制脂肪的形成，影响糖代谢，是一种值得深入研究的激素。     

生长激素释放因子及其临床应用

1962年Frantz等即发现猪的下丘脑含有刺激生长激素(GH)分泌的物质存在,1964年Deuben等用纯化的或部份纯化的下丘脑浸出液加入鼠垂体培养液中发现GH含量明显增加。1971年Schally等从猪下丘脑浸出液及垂体门脉血中分离出一种10肽,用生物鉴定法证实它可刺激GH分泌。1982年以来Guillemin,Rivier及Thorner等先后报告胰岛细胞肿瘤及类癌患者有典型肢端肥大症临床表现伴血中GH明显升高而     

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成人生长激素缺乏症(GHD)最常见于下丘脑和(或)垂体结构破坏或功能损害,临床上主要根据一系列非特异性临床表现及相应的生化指标来确诊。由于生长激素(GH)的脉冲式分泌及正常人群随机GH测定值的波动,GHD患者不能仅依据随机GH结果与正常人群相鉴别。目前国际上公认的成人GHD诊断金标准是胰岛素低血糖试验(ITT),近年来认为生长激素释放激素(GHRH)+精氨酸试验,GH-RH+生长激素释放肽(GHRP)及胰高血糖素兴奋试验的诊断价值与ITT相当。成人GHD常合并多种并发症,其中慢性心血管系统并发症可能是导致该类患者病死率增加的主要原因。而重组人生长激素(rh-GH)替代治疗可以改善这部分患者的许多临床终点事件,包括生活质量的提高及心血管风险的降低等。     

肢端肥大症

本文着重讨论肢端肥大症的病理生理学进展,并简单介绍诊断及治疗。 病理生理学 一、正常生长激素(GH)分泌的控制 下丘脑分泌的生长激素释放激素(GH-RH)能刺激垂体分泌和合成GH,还可诱导GH基因转录。生长抑素(SS)抑制GH分泌但不改变GH的mRNA水平。这两种下