管道法合成N,N‘—双（4’—苯并—15—冠—5基）对苯二甲酰胺

采用对苯二甲酰氯与４‘－氨基苯并－１５－冠－５－通过管道法在无水苯中缩合，制得双型双冠醚Ｎ，Ｎ’－双（４‘－苯并－１５－冠－５基）对苯二甲酰胺。该法反应快速，产率达８８％。     

5-(苯并-15-冠-5)-10,15,20-碘化三(对三甲铵苯基)卟啉铑、钌、钯配合物的合成

合成了一种水溶性的５－（苯并－１５－冠－５）－１０，１５，２０－碘化三（对三甲铵苯基）卟啉及其与铑、钌、钯的３种新配合物。进行了元素分析、电子光谱、ＩＲ、１ＨＮＭＲ表征和光助还原水放Ｈ２的实验。     

3—苯基茚满酮—（1）—缩氨基硫脲—5,6—苯并—15—冠—5的合成

报道了在多聚磷酸中冠醚酰化的方法,合成了３－苯基茚满酮－（１）－５,６－苯－１５－冠－５。以此为原料,在酸性条件下,与氨基硫脲作用,合成了３－苯工茚满酮－（１）缩氨基硫脲－５,６－苯并－１５－冠－５。经由ＩＲ,ＭＳ和元素分析仪对合成的两种新物质的结构进行鉴定。     

2—（α—甲基—2,4,5—三甲氧基苄基）苯甲酸的合成

合成了２－（α－甲基－２，４，５－三甲氧基苄基）本甲酸，对合成的两种新化合物的结构做了元素分析、红外光谱和核磁共振谱鉴定。     

Ni（Ⅱ）—5—Cl—PADAB—SDS体系条件实验

研究发现：在阴离子表面活性剂十二烷基硫酸钠存在下,以混酸一氢氧化钠缓冲液控制酸度,利用镍与４－（５－氯－２－吡啶偶氮）１－３,－二胺基苯（５－Ｃｌ－ＰＡＤＡＢ）生成紫红色络合物的吸收光谱,可直接光度法测镍。该体系稳定性好,摩尔吸光系数为１．２２×１０＾５Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１,镍量在０－１５μｍ．２５ｍＬ＾－１范围内符合比耳定律。     

—（4‘—甘缬二肽苯基）—10,15,20—三苯基卟啉的合成

本文报道了５－（４＇－甘缬二肽苯基）－１０，１５，２０－三苯基卟啉的合成。经ＵＶ、ＩＲ、＾１ＨＮＭＲ｀ＭＳ和元素分析鉴定了结构。     

4—甲基—5—（β—羟乙基）—噻唑的合成

本文介绍了４－甲基－５－（β－羟乙基）－噻唑的物化性能，在总结了七种文献合成方法的基础上，提出了由α－氯代－α－乙酰－ｒ－丁内酯、甲酰胺和Ｐ２Ｓ５为原料来制备该产品，并对此方法进行述评。     

3（5）—甲基吡唑及其应用

介绍了３（５）－甲基吡唑的性质，制备方法，后加工产品和用途。并着重介绍了３（５）－甲基吡唑及衍生物用作氮肥硝化抑制剂，酸性气体吸收剂。     

（4S,5S）—4,5—双（对甲苯磺酸酯甲基）—2—（6—氯）正己基—1,3—二氧 …

以光活性Ｌｇ－（＋）－酒石酸为原料合成了尚未见文献报道的含Ｃ２对称轴的（４Ｓ,５Ｓ）－４,５－双（对甲苯磺酸酯甲基）－２－（６－氯）－正己基－１,３－二氧戊环。对它进行了元素分析、氢核磁共振谱、碳核磁共振谱表征。     

5－Br－TAR的合成及其在反相HPLC分离测定Co（Ⅱ）、Cr（Ⅵ）、Rh（Ⅲ）中的应用

以合成的新试剂５－Ｂｒ－ＴＡＲ为往前衍生试剂，首次用阴离子表面活性剂Ｓ，Ｄ．Ｓ．为对离子试剂。以含１×１０（－２）ｍｏｌ·Ｌ（－１）的ｐＨ５．８的乙酸－乙酸钠缓冲溶液和３．５×１０（－４）ｍｏｌ·Ｌ（－１）的Ｓ．Ｄ．Ｓ．的甲醇－水（６８：３２，Ｖ／Ｖ）为流动相，在Ｃ（１８）柱上，１５ｍｉｎ内分离测定了Ｃｏ（Ⅱ）、Ｒｈ（Ⅲ）、Ｃｒ（Ⅵ）的５－Ｂｒ－ＴＡＲ配合物。当ＳＮＲ＝２时，检出限分别为０．４９、０．３２、０．４４ｐｐｂ。用于废水及电镀液中Ｃｏ（Ⅱ）、Ｃｒ（Ⅵ）的测定，效果较好。     

2—氨基—5—（对—甲氧基苯基）—1,3,4—噻二唑稀土金属有机配合物的合成？…

２－氨基－５－（对－甲氧基苯基）－１，３，４－噻二唑（以ＬＨ表示）与等摩尔三茂基稀土化合物反应，合成了六种文献中未见报道的稀土金属有机配合物Ｃｐ２ＬｎＬ（Ｃｐ＝η５－Ｃ５Ｈ５；Ｌｎ＝Ｙｂ，Ｔｍ，Ｅｒ，Ｈｏ，Ｄｙ，Ｎｄ）。这些配合物均经元素分析、红外光谱及质谱表征。从有关的数据推测出这类化合物可能的分子结构。     

新型防伪有机荧光剂2—（5—溴—（2—对甲苯磺酰氨基）苯基）—6—溴—4—（3H …

报道了２－（５－溴－（２－对甲苯磺酰氨基）苯基）－６－溴－４－（３Ｈ）－喹唑啉酮的合成，对其结构及性质进行了鉴定和研究，给出它的一系列物理参数，实验表明，它具有较好的稳定性，耐酸，碱性，是一种荧光强度高激发时可见光瓣颖清晰而具有持久性的防伪荧光剂。     

新试剂5—（2‘—羟基—3’—5‘—二硝基苯偶氮）罗丹宁的合成及与钯（Ⅱ）显色反应

报道新试剂５－（２、－羟基－３、，５、－二硝基本偶氮）罗宁的合成及其与钯（Ⅱ）的显色反应。方法用于测定催化剂中钯的含量，结果较满意。     

5（6）—苯并三氮唑羧酸合成工艺

以对氨基苯甲酸为原料合成了５（６）－苯并三氮唑羧酸，采用正交设计试验对影响反应因素进行了研究。五步反应总收率达６０％以上。     

2—（2—噻唑偶氮）—5—[N,N—二羧基甲基）氨基]苯甲酸的合成及其光度特…

合成了一种新的水溶性显色剂２－（２－噻唑偶氮）－５－［Ｎ，Ｎ－二羧基甲基）氮基］苯甲酸。试验了试剂与、２９种金属离子的显色反应，其中１１种离子能显色；同时测定了试剂的离解常数、试剂与Ｃｕ％２＋，Ｃｏ＾２＋，Ｎｉ＾２＋，Ｐｄ＾２＋，Ｖ（Ｖ）络合物的络合比、稳定常数和摩尔吸光系数等特性数据。     

5—硝基,N（2—羟基乙基）水杨醛亚胺Schiff碱的合成

用自制的５－硝基水杨醛设计合成了５－硝基，Ｎ（２－羟基乙基）水杨醛亚胺Ｓｃｈｉｆｆ碱，其组成和结构已由元素分析和红外光谱所表征。     

2－（α－甲基－2，4，5－三甲氧基苄基）苯甲酸的合成

合成了２－（α－甲基－２，４，５－三甲氧基苄基）苯甲酸。对合成的两种新化合物的结构做了元素分析、红外光谱和核磁共振谱鉴定。     

2－（α－甲基－2，4，5－三甲氧基苄基）苯甲酸的合成研究

研究了２－（α－甲基－２，４，５－三甲氧基苄基）苯甲酸的合成。对合成的两种新化合物的结构，做了元素分析、红外光谱和核磁共振谱鉴定。     

杀菌剂5—氯—2—甲基—3—异噻唑酮的合成

通过三步反应合成５－氯－２－甲基－３－异噻只酮。ａ）丙烯酸甲酯、多硫化钠、亚硫酸钠在０℃～５℃反应５ｈ得二硫代丙烯酸甲酯,收率９０％;ｂ）二硫代丙烯酸甲酯、甲苯、甲醇混合液在１５℃～２０℃下滴加甲胺反应１０ｈ得Ｎ,Ｎ－二甲基０－二硫代丙烯酰胺,收率１００％;ｃ）Ｎ,Ｎ－二甲基－二硫代丙烯酰胺、二氯乙烷混合液在２５℃滴加二氯砜升温反应１５ｈ,经过后处理得５－氯－２－甲基－３－异噻唑酮。     

2（3—（5—硝基并异噻唑）偶氮）—6—异丙基苯酚的合成及其性质研究

以２－氰基－４－硝基苯为原料合成了３－氨基－５－硝基－２，１－苯并异噻唑，并使之与邻异丙基苯酚偶联，得到２－（３－５－硝基苯并异噻唑）偶氮）－６－异丙基苯酚，它有可能成为一个敏锐的酸碱指示剂和Ｃｕ＾２＋，Ｃｏ＾２＋，Ｎｉ＾２＋等离子的显色剂。