高效液相法测定调经活血片中芍药苷的含量

目的建立测定调经活血片中有效成分芍药苷含量的方法。方法用HPLC法测定芍药苷的含量，色谱柱为Kromasil ODS柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相为异丙醇-甲醇-水（1：23：76）（流速1．0ml／min），检测波长230nm。结果芍药苷在0．221-1．326μg范围内线性关系良好（r=1．0000），平均回收率（n=6）为100．42％（RSD为0．55％）。结论本法简便，分离度好，可靠准确，可用于该制剂的质量控制。     

HPLC法测定愈银片中芍药苷的含量

目的：建立愈银片中芍药苷含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱：Hypersil BDS C18（150mm×4．6mm,5μm）,流动相：乙晴-0．1％磷酸（14：86）,流速：1．0ml·ml^-1,柱温：25℃,检测波长230nm。结果：芍药苷在0.20～1.00μg之间线性关系良好,回收率为100．6％,RSD为1．8％（n=6）。结论：该方法操作简单,快速,可用于愈银片中芍药苷的质量控制。     

高效液相色谱法测定增乳膏中芍药苷的含量

目的：建立增乳膏中芍药苷的含量测定方法。方法：高效液相色谱法测定增乳膏中芍药苷的含量。选用Ultimate^TM XB—C18色谱柱（250mm×4．6mm,5μm）;乙腈-0．1％磷酸（14：86）为流动相;流速0．8ml·min^-1检测波长230nm。结果：芍药苷在0．10—1．97μg范围内线性关系良好（r=0.9998）,平均回收率为100．2％,RSD0．7％（n=6）。结论：方法简便,快速,准确,可用于增乳膏中芍药苷的含量测定。     

胃肠健胶囊含量测定方法的改进

目的改进胃肠健胶囊中芍药苷含量测定方法。方法采用高效液相色谱法，色谱柱为Ultimate^TM XB-C18柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相为甲醇-异丙醇-0．7％醋酸溶液（18：2：80），流速为1．0mL·min^-1，检测波长为230nm，柱温为室温。结果芍药苷在0．193～1．158μg线性关系良好（r=0．9997，n=6），平均回收率为96．47％（n=9），RSD为1.93％。结论该法可用于胃肠健胶囊中芍药苷的含量测定。     

HPLC法测定化瘀祛斑片芍药苷的含量

目的建立HPLC法测定化瘀祛斑片中芍药苷含量测定的方法。方法采用HPLC法测定片中芍药苷的含量。采用Diamonsil C18色谱柱（250mm×4.6mm,5μm）,以乙腈一水-磷酸（20：80：0.1）为流动相,流速为1.0ml／min,检测波长230nm,进样量为10μl。结果芍药苷在0.3964—3.5676mg／mL与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9999,平均加样回收率为99.2％,RSD为1.51％（n=6）。结论本方法简便,准确,灵敏度高,重现性好,可用于化瘀祛斑片中芍药苷的HPLC含量测定。     

HPLC法测定舒络片中芍药苷的含量

目的：建立高效液相色谱（HPLC）法测定舒络片中芍药苷的含量。方法：采用ZOBAX SB—C18（150mm×4．6mm，5μm），以甲醇-异丙醇-醋酸-水（18：1：1：80）作为流动相，流速0．8ml·min^-1，柱温：40℃，检测波长230nm。结果：芍药苷在0．26～0．77μg范围内呈线性关系，r=0．9998，平均加样回收率为99．82％，RSD为2．12％。结论：该方法简便，重复性好，可用于舒络片中芍药苷的含量测定。     

脾胃舒颗粒中芍药苷的含量测定

目的建立脾胃舒颗粒中芍药苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱（HPLC）法,色谱柱为AgilentSB-C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为甲醇-水（32：68）,柱温为室温,流速为1mL／min,检测波长为230nm。结果芍药苷进样量在0．12-12．0μg范围内与峰面积有良好的线性关系（r=0．9998,n=5）,平均加样回收率为96．55％,RSD=1．21％（n=6）。结论HPLC法精密度高、重现性好,可用于测定脾胃舒颗粒中芍药苷的含量。     

高效液相色谱法测定暖胃舒乐片中芍药苷含量

目的建立测定暖胃舒乐片中芍药苷含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法采用ZorbaxSB—C18色谱柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为0．2％磷酸溶液（用三乙胺调pH为3．1～3．3）-乙腈（87：13）,流速为1．0mL／min,检测波长为230nm。结果芍药苷进样量在0．4856—2．4280μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0．9998（n=5）,平均回收率为100．7％,RSD=1．26％（n=6）。结论HPLC法分离效果好、结果准确、重复性好,可用于暖胃舒乐片的质量控制。     

高效液相色谱法测定海棠合剂中芍药苷含量

目的建立测定海棠合剂中芍药苷的含量测定方法：方法色谱柱为Kromasil 100—5C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为乙腈-水（60：40）,检测波长为230nm,流速为1．0mL／min,柱温为30℃。结果芍药苷进样质量浓度在2．0～75．0μg／mL范围内与峰面积积分值线性关系良好（r=0．9999）,平均加样回收率为97．06％,RSD为0．80％（n=6）。结论高效液相色谱法准确、重现性好,可用于测定海棠合剂中的芍药苷。     

高效液相色谱法测定妇康宁片中芍药苷含量

目的建立妇康宁片中芍药苷含量的测定方法。方法采用Agilent Extend ODS C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为甲醇-水-冰醋酸（25：75：0．2）,流速为1．0mL／min,检测波长为230nm,柱温40℃。结果芍药苷质量浓度在5～100μg／mL范围内与峰面积线性关系良好,r=0．9998（n=5）,平均回收率为99．68％,RSD为1．40％（n=6）。结论高效液相色谱法灵敏、准确、快捷,可作为妇康宁片的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定尪痹片中芍药苷含量

目的建立痹片中芍药苷含量的测定法。方法色谱柱为Synergi 4u Fusion-RP 80A柱(150 mm×4.60 mm,4μm),流动相为乙腈-甲醇-0.1%磷酸溶液(9.3∶4.7∶86),流速为1.0 mL/min,柱温为30℃,检测波长为228 nm。以50%甲醇为溶剂超声30 min提取痹片中芍药苷。结果芍药苷进样量在0.120～2.034 ng范围内与峰面积线性关系良好;回归方程为Y=1 142.847 09 X+0.504 66,r=0.999 82(n=6);平均回收率为97.27%,RSD为1.80%(n=6)。结论该法能准确测定痹片中芍药苷的含量。     

HPLC 测定乐脉丸中赤芍的含量

目的：建立乐脉丸中赤芍含量的HPLC测定方法。方法采用色谱柱为Waters Symmetry Shield RP18（5μm,3．9mm ＆#215;150mm）;流动相为乙腈-0．05％磷酸（13∶87）;检测波长为230nm。结果芍药苷的进样量在0．20403～2．04032μg （ r ＝0．9999）范围内与各自峰面积积分值呈良好线性关系,平均回收率分别为101．5％和100．3％,RSD分别为1．5％和1．4％（n＝6）。结论 HPLC测定乐脉丸中赤芍的含量方法简便、快速准确、灵敏度高,重复性好,可作为乐脉丸中赤芍的含量测定。     

HPLC法同时测定胃气痛片中芍药苷与橙皮苷的含量

目的：采用HPLC法同时测定胃气痛片中芍药苷与橙皮苷的含量。方法采用Hypersil ODS2（150 mm×4.6 mm,5μm）色谱柱;流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液梯度洗脱,流速为1.0 mL·min-1;检测波长为230 nm;进样量为10μL;柱温为25℃。结果芍药苷在0.1652-1.1564μg范围内呈良好的线性关系（r=0.9999）,橙皮苷在0.1698-1.1886μg范围内呈良好的线性关系（r=0.9994）。芍药苷的平均加样回收率为100.5%（n=6）,RSD=1.8%;橙皮苷的平均加样回收率为98.9%（n=6）,RSD=1.1%。结论该方法操作简便、准确、稳定,适用于胃气痛片中芍药苷与橙皮苷的含量测定。     

高效液相色谱法测定血府逐瘀泡腾片中芍药苷含量

目的建立测定血府逐瘀泡腾片中芍药苷含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法以Diamonsil C18柱（250mm×4.6mm,5μm）为色谱柱,甲醇-水（35∶65）为流动相,检测波长为230nm。结果芍药苷进样量线性范围为0.386～1.930μg（r=0.9999）,平均回收率为98.20%,RSD=0.74%（n=6）。结论该法操作简便,测定结果准确,精密度和稳定性良好,能有效地控制血府逐瘀泡腾片的质量。     

HPLC法测定宽心口服液中芍药苷的含量

目的:建立测定宽心口服液中芍药苷含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Eclipse XDB-C18(150mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(30∶70),检测波长为230nm,柱温为30℃,流速为1.0mL·min-1。结果:芍药苷进样量在0.0313～1.0000μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9999);平均加样回收率为99.63%,RSD=0.67%(n=9)。结论:该方法简单、准确、重复性好,可用于宽心口服液的质量控制。     

HPLC法测定妇良胶囊中芍药苷的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定妇良胶囊中芍药苷含量的方法。方法:色谱柱为Shim-pack VP-ODS C18(150mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(15∶85),检测波长为230nm,流速为1.0mL·min-1。结果:芍药苷检测浓度在12.84～102.72μg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9997);平均回收率为100.18%,RSD=1.46%(n=6)。结论:本方法操作简便、灵敏、准确,可用于妇良胶囊的质量控制。     

HPLC法测定消食养儿颗粒中芍药苷的含量

目的建立消食养儿颗粒中芍药苷的含量测定方法。方法用高效液相色谱法测定,选用ODS-C18色谱柱（5μm,4.6mm×250mm）,流动相：乙腈-0.1%磷酸溶液（16：84）,流速：1.0ml/min,检测波长：230nm。结果芍药苷在0.2～1.0μg范围内线性关系良好,r=0.9998,平均回收率为99.47%（n=5）,RSD为1.06%。结论该方法简便、灵敏、准确、重现性好,可作为消食养儿颗粒中芍药苷的含量测定方法。     

高效液相色谱法测定六味补血颗粒中芍药苷和阿魏酸的含量

目的建立HPLC法测定六味补血颗粒中芍药苷和阿魏酸的含量。方法采用UltimateXB-C18柱（250min×4．6mm,5μm）;流动相为乙腈-0．1％磷酸溶液（15：85）;检测波长232nm（芍药苷）、323nm（阿魏酸）;流速：1．0mL·min^-1;柱温：25℃。结果芍药苷和阿魏酸的线性范围分别为0．108-0．864μg（r=0.9996,n=6）和0．0440～0．352μg（r=0．9998,n=6）;芍药苷和阿魏酸的平均回收率分别为97．77％和96．78％,RSD（n=9）分别为1．33％和1．08％。结论该方法可用于六味补血颗粒中芍药苷和阿魏酸的合量测定．     

HPLC法同时测定呼伦贝尔产赤芍防治心血管系统疾病有效物质群中3种成分的含量

目的:建立同时测定呼伦贝尔产赤芍防治心血管系统疾病有效物质群中芍药苷、羟基芍药苷、芍药内酯苷含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Inertsil ODS-SP(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水溶液(梯度洗脱),流速为1.0ml/min,检测波长为230 nm,进样量为20μl。结果:芍药苷、羟基芍药苷、芍药内酯苷的质量浓度分别在10.00¹00.00、1.00100.00、1.00²5.00、0.4025.00、0.40¹0.00μg/ml范围内与各自峰面积积分值呈良好的线性关系(r分别为0.999 5、0.999 1、0.999 2);精密度、稳定性、重复性试验的RSD<2%;平均加样回收率分别为98.17%(RSD=1.14%,n=6)、98.08%(RSD=1.50%,n=6)、98.07%(RSD=1.03%,n=6)。结论:该方法操作简便、快速,结果准确,可用于控制呼伦贝尔产赤芍的质量。