TRIM21和TRIM24的表达在卵巢癌预后中的价值

目的分析TRIM21及TRIM24在卵巢癌中的表达情况及与患者总生存期(overall survival,OS)的关系,评价其预后价值。方法利用Kaplan-Meier plotter(KM plotter)在线数据库收集卵巢癌患者病理信息,分析TRIM21及TRIM24表达与卵巢癌患者预后及临床病理参数的相关性。结果 TRIM21 m RNA的高表达均与卵巢癌患者较好的总生存期OS相关(P0.05);TRIM24的表达与卵巢癌患者的总生存期OS无关(P0.05)。TRIM21 m RNA的表达与卵巢癌患者的病理分级的Ⅲ期密切相关(P0.05)。TRIM24的表达与卵巢癌患者TP53突变型密切相关(P0.05)。结论 TRIM21的表达与卵巢癌患者的预后密切相关,高表达的患者预后较好,可以作为潜在的预后指标进行研究,而TRIM24则无此作用。     

TRIM29基因在胶质瘤中的表达及其对胶质母细胞瘤细胞U-87MG增殖与迁移的影响

目的 观察TRIM29基因在胶质瘤组织中的表达及其与临床病理特征的关系,探讨其对胶质母细胞瘤细胞U-87 MG增殖与迁移的影响以及可能的作用机制.方法 采用免疫组织化学法检测56例胶质瘤组织和正常脑组织中TRIM29蛋白的表达,分析胶质瘤组织中TRIM29蛋白表达与临床病理特征的关系.Western blot检测胶质母细胞瘤组织、癌旁组织及正常组织中TRIM29蛋白的表达,同时检测其在不同胶质瘤细胞株(A172、LN-229、U-87 MG、U-118 MG) 中的表达.利用RNA干扰技术处理高表达TRIM29的胶质母细胞瘤细胞U-87 MG,并分为空白对照组、shScramble组(阴性对照组) 及shTRIM29组(实验组) .采用MTT实验、克隆形成实验和Transwell实验分别检测敲低TRIM29对胶质母细胞瘤细胞U-87 MG增殖和迁移能力的影响.进一步通过裸鼠成瘤实验检测敲低TRIM29在体内对胶质母细胞瘤细胞U-87 MG增殖的影响.采用Western blot检测TRIM29敲低后AKT通路蛋白的变化.结果 TRIM29在胶质瘤组织中较正常脑组织表达增加,且与患者WHO分级呈正相关(r = 0.535,P＜ 0.05) .Western blot检测结果 显示,与正常脑组织和癌旁组织相比,胶质母细胞瘤组织中TRIM29蛋白的表达明显上调(P＜ 0.05) .TRIM29在胶质瘤细胞A172、LN-229、U-87 MG、U-118 MG中蛋白的表达分别为(0.27 ± 0.02) 、(0.69 ± 0.04) 、(1.24 ± 0.08) 、(0.82 ± 0.06) .RNA干扰处理后, shTRIM29组U-87 MG细胞TRIM29蛋白的表达量为(0.27 ± 0.04) ,明显低于空白对照组和shScramble组[(1.64 ± 0.05) 、(1.51 ± 0.05) ,P＜ 0.05].同时,与空白对照组和shScramble组相比, shTRIM29组U-87 MG细胞的增殖、迁移能力明显下降(P＜ 0.05) .在胶质母细胞瘤细胞U-87 MG中敲低TRIM29后,p-AKT蛋白表达明显降低(P＜ 0.05) .结论 TRIM29在胶质瘤中高表达,与肿瘤的恶性程度呈正相关,可能通过AKT信号通路促进细胞的增殖及迁移.     

基于多数据库综合分析胰腺癌中TRIM29基因表达及甲基化水平的预后价值

摘要:目的 探究三结构域蛋白29(TRIM29)作为胰腺癌患者预后标志物的价值。方法 通过生物信息学方法,利 用 TCGA、GEO、ICGC数据库探究 TRIM29mRNA 表达及甲基化水平在胰腺癌患者预后中的作用。结果 TRIM29在 胰腺癌组织中显著上调(P<0.05)。TRIM29高表达的胰腺癌患者总生存期(OS)显著低于 TRIM29低表达的胰腺癌患 者(P<0.05)。Meta分析验证了 TRIM29上调是胰腺癌患者 OS的不利预后因素。TRIM29表达水平与胰腺癌 T 分期 和病理分期密切相关(均P<0.05)。TRIM29表达水平是胰腺癌患者预后的独立危险因素(HR=1.19,95%CI=1.03 ~1.36,P<0.05)。列线图分析同样验证了 TRIM29的预测能力。GO 富集分析结果显示 TRIM29可能具有调节细胞 外基质结构成分,参与细胞间连接等分子功能;KEGG富集分析结果显示 TRIM29可能与粘着斑和PI3K-Akt等信号通路 相关。TRIM29甲基化水平和表达量呈负相关(r=-0.71,P<0.01),且 TRIM29低甲基化的胰腺癌患者 OS和无进展生 存期(PFS)显著低于 TRIM29高甲基化的胰腺癌患者(均P<0.05)。结论 TRIM29在胰腺癌组织中呈现高表达和低甲基 化水平,且与胰腺癌患者预后不良密切相关,甲基化调控可能在 TRIM29促进胰腺癌的发生发展中具有重要作用。     

TRIM21与胰腺癌临床病理特征及免疫浸润的相关性分析

目的：探讨三结构域蛋白家族成员21(tripartite motif 21,TRIM21)在胰腺癌中的表达及其与临床病理特征、预后及免疫浸润的关系。方法：应用Oncomine与GEPIA数据库分析TRIM21在胰腺癌中的mRNA表达水平;利用基因富集分析（gene set enrichment analysis,GSEA）预测TRIM21可能参与的信号通路;TIMER数据库分析TRIM21在胰腺癌中的表达水平与免疫细胞浸润丰度的相关性,并通过Kaplan-Meier Plotter数据库进行验证;免疫组织化学染色（immunohistochemistry,IHC）检测TRIM21在87例胰腺癌组织及36例癌旁组织中的蛋白水平,并分析其与临床病理特征、预后的关系。结果：TRIM21在胰腺癌组织中明显高表达,且与患者无复发生存时间负相关（P=0.041）;GSEA分析证实TRIM21参与胰腺癌患者免疫相关信号通路;TIMER数据库分析显示胰腺癌中TRIM21表达水平与B细胞（P=7.87e-06）、CD8+T细胞（P=1.18e-04）、巨噬细胞（P=1.43e-02）、中性粒细胞（P=2...     

lncRNA OVAAL、miR-335、TRIM 14在子宫内膜癌中表达及与临床特征相关性研究

目的 探讨卵巢腺癌扩增长非编码RNA(long non-coding RNA,lncRNA OVAAL)、微小RNA(microRNA,miR)-335、三重基序蛋白14(tripartite motif 14,TRIM 14)在子宫内膜癌(endometrial cancer, EC)中表达及与临床特征相关性。方法 选取我院EC患者86例作为癌组织组,同期子宫内膜息肉(endometrial polyps, EP)患者86例作为EP组织组。检测EC癌组织、癌旁组织及EP组织lncRNA OVAAL、miR-335、TRIM14表达,分析其与EC临床特征间关系及对EC复发风险的预测价值。结果 癌组织组lncRNA OVAAL、TRIM14表达高于癌旁组织组、EP组织组,miR-335表达低于癌旁组织组、EP组织组(P<0.05),EP组织组lncRNA OVAAL、TRIM14表达高于癌旁组织组,miR-335表达低于癌旁组织组(P<0.05);癌组织lncRNA OVAAL、miR-335、TRIM14表达与FIGO分期、组织学分级、肌层浸润深度、淋巴结转移、血管侵犯、病...     

TRIM29基因表达在非小细胞肺癌临床病理诊断中的意义

目的 探讨TRIM29基因表达与非小细胞肺癌临床病理的关系及意义.方法 用免疫组化Envision二步法检测251例非小细胞肺癌手术治疗患者癌组织(其中肺鳞癌127例、肺腺癌124例)和癌旁组织的TR.IM29蛋白表达,分析其与临床病理因素的关系.结果 251例非小细胞肺癌的癌组织TRIM29表达明显高于癌旁正常肺组织,TRIM29表达与肺鳞癌组织分级、TNM分期及淋巴结转移呈正相关,与肺腺癌肿块大小、组织分级、TNM分期及淋巴结转移呈正相关,TRIM29在肺鳞癌及腺癌中表达差异具有显著性,低分化肺鳞癌TRIM29表达强度明显高于低分化肺腺癌(以上均P＜0.01).结论 建议在常规肺癌病理诊断中组合免疫标记TRIM29,可提高病理诊断的正确率,对临床的分期及治疗具有参考价值.     

TRIM21促进T淋巴细胞凋亡的分子机制及临床应用价值分析

目的 探讨E3连接酶TRIM21在anti-Fas诱导的T淋巴细胞凋亡中的作用及其分子机制,为评价TRIM21在临床上的应用奠定基础.方法 构建TRIM21真核表达载体,设计TRIM21干扰片段,分别将它们过度表达于Jurkat T淋巴细胞中.将流式细胞仪分选的阳性细胞分为空载无药物组、空载药物处理组(anti-Fas 20 ng/mL处理3 h)、TRIM21无药物组和TRIM21药物处理组(anti-Fas 20 ng/mL处理3 h)分别进行药物处理,将转入对照双链小干扰RNA(siRNA)与TRIM21 siRNA的Jurkat T淋巴细胞分为对照siRNA无药物组、对照siRNA药物处理组(anti-Fas 20 ng/mL处理3 h)、TRIM21 siRNA无药物组和TRIM21 siRNA药物处理组(anti-Fas 20 ng/mL处理3 h),并采用Annexin V/碘化丙啶双染法测定Jurkat T淋巴细胞的凋亡率.将分选Jurkat T淋巴细胞分为空载组和TRIM21过表达组,分别采用蛋白质免疫印迹法与实时定量聚合酶链反应检测TRIM21过度表达对抗凋亡蛋白c-FLICE抑制蛋白(FLIP)的蛋白质及mRNA水平表达的影响.结果 空载药物处理组的Jurkat T淋巴细胞凋亡率显著高于空载无药物组(P＜0.001),TRIM21药物处理组的Jurkat T淋巴细胞凋亡率显著高于TRIM21无药物组(P＜0.001).对照siRNA药物处理组的JurkatT淋巴细胞凋亡率显著高于对照siRNA无药物组(P＜0.001),但TRIM21 siRNA药物处理组的Jurkat T淋巴细胞凋亡率大大降低,显著低于对照siRNA药物处理组(P＜0.001).以空载组的c-FLIP(L)蛋白质表达量为100％,TRIM21过表达组则为(31.25±0.25)％.以空载组的c-FLIP(L) mRNA表达量为100％,TRIM21过表达组则为(25.60±3.33)％.结论 TRIM21能抑制抗凋亡蛋白c-FLIP的表达,增强T淋巴细胞对Fas诱导细胞凋亡的敏感性.     

FHIT基因在胃癌中的甲基化表达及其与胃癌临床病理特征的关系

目的 探讨胃癌(GC)组织中脆性组氨酸三联体(FHIT)基因的甲基化表达及其与胃癌临床病理特征的关系.方法 选取我院胃镜检查诊断为胃癌的74例患者及36例慢性胃炎患者为研究对象.应用甲基化特异性PCR(MSP)检测两组胃黏膜中FHIT基因的甲基化状态,对比相应的病理特征并进行分析.结果 胃癌组与对照组组织中FHIT基因...     

单克隆抗体P53及RasP21在腺性膀胱炎及膀胱黏膜鳞状上皮化生中的表达研究

目的 探讨腺性膀胱炎(GC)、膀胱黏膜鳞状上皮化生(SMBM)及合并两种病理改变(GC-SMBM)的患者膀胱黏膜中P53、RasP21的表达.方法 96例确定有异常病理改变并行手术治疗的患者标本,其中GC40例,SMBM 32例,GC-SMBM 24例,另取21例正常膀胱黏膜为对照组.利用免疫组织化学法检测活检标本中P53、RasP21的表达情况.结果 GC组及SMBM组P53及RasP21阳性率表达与对照组差异均无统计学意义(均P＞ 0.05),GC-SMBM组P53、RasP21及两者同时表达阳性表达率与对照组差异均有统计学意义(均P＜0.05).结论 GC-SMBM患者恶变可能性较大,需积极治疗并密切随访.     

胃转安颗粒治疗胃癌前病变气虚血瘀型患者的临床观察

目的观察胃转安颗粒对胃癌(GC)癌前病变患者的治疗效果及对血清胃蛋白酶原(PG)及人胃癌MG7抗原(MG7-Ag)的影响。方法选取2018年10月—2019年10月确诊为GC癌前病变的患者105例,所有患者入组前进行14C呼气试验检测幽门螺杆菌(Hp)的感染情况,Hp阴性者直接入组,阳性者进行Hp根除治疗后入组,均给予胃转安颗粒连续治疗3个月。观察所有患者中医症状评分、胃镜下黏膜改变评分、病理组织学改变评分,检测血清胃蛋白酶原(PG)Ⅰ、Ⅱ及MG7-Ag水平,计算PGⅠ/PGⅡ比值(PGR)。结果所有患者治疗后中医症状改善总有效率为70. 48%,胃镜情况改善总有效率为55. 24%,病理组织学改善总有效率为64. 76%。所有患者治疗6、12周后胃脘疼痛、胃脘痞满、嗳气反酸、嘈杂不舒、纳呆少食、证候总分均较治疗前降低(P 0. 05),且治疗12周后各症状评分均较治疗6周后降低(P 0. 05)。所有患者治疗3个月后胃镜总评分、病理萎缩程度评分、肠上皮化生评分、异型增生评分及病理总评分均较治疗前有明显改善,差异有统计学意义(P 0. 05)。与治疗前相比,患者血清PGⅠ水平、PGR均升高(P 0. 05),PGⅡ水平无明显改变(P 0. 05),MG7-Ag水平显著降低(P 0. 05)。结论胃转安颗粒治疗气虚血瘀型GC癌前病变疗效显著,值得进一步研究及临床推广。     

双能量CT增强扫描在不同Ki-67表达水平浸润性乳腺癌诊断中的应用价值

目的 探讨双能量CT增强扫描在不同肿瘤增殖抗原(Ki-67)表达水平浸润性乳腺癌诊断中的应用价值。方法 回顾性分析2021年2月至2022年8月榆林市第二医院收治的110例女性浸润性乳腺癌患者的临床资料,所有患者均经术后病理确诊。检测患者血清Ki-67水平与癌组织中Ki-67表达水平,并根据2013年圣加仑(St.Gllen)国际乳腺癌会议专家共识,以乳腺癌组织Ki-67表达水平的20%为界,分为Ki-67≤20%和Ki-67>20%两组。比较不同Ki-67表达水平组患者的增强两期双能CT值[碘浓度(IC)、标准化碘浓度(NIC)、能谱曲线斜率(λ)];比较不同临床病理特征患者的血清Ki-67水平及不同Ki-67表达水平患者的病理特征[肿瘤体积、淋巴结转移、雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)、人表皮生长因子受体2 (HER2)];采用Spearman相关性分析法分析双能量CT增强扫描与Ki-67表达水平相关性。结果 Ki-67≤20%表达组患者静脉期的IC、NIC、λ值分别为1.67±0.22、0.28±0.17、2.83±0.33,动脉期分别为0.81±0.12、0.12±...     

TRIM28在肺癌中的表达及预后价值分析

目的:探讨TRIM28在肺癌中的表达情况,与肺癌临床病理特征的关系,评估其在肺癌中的预后价值。方法:下载美国国立生物信息技术中心(National Center for Biotechnology Information,NCBI)的肺癌样本数据集GSE30219,对表达谱资料及临床信息进行分析。结果:TRIM28在肺癌组织中高表达,在高TNM分期肿瘤中高表达(P均<0.01)。在不同性别、AJCC T分期、有无区域淋巴结转移、远处转移、复发的肺癌患者中,TRIM28的表达均有显著性差异(P均<0.05)。TRIM28高表达与肺癌患者(HR=1.49,95%CI=1.31~1.69,P<0.01)、肺腺癌患者(HR=2.12,95%CI=1.66~2.7,P<0.01)、不吸烟患者(HR=3.56,95%CI=1.89~6.72,P<0.01)和吸烟患者(HR=1.26,95%CI=1.02~1.55,P<0.05)的预后不良相关,还可作为临床Ⅰ期(HR=2.4,95%CI=1.81~3.2,P<0.01)、Ⅱ期(HR=1.6,95%CI=1.11~2.32,P<0.05)和化疗(HR=1.66,95%CI=1.11~2.49,P<0.05)患者预后的危险因素。结论:TRIM28高表达与肺癌多个临床病理指标和患者预后不良相关,可以作为潜在的判断肺癌患者预后的标志物和肿瘤治疗的靶点。     

TRIM32在肝细胞癌中的表达及其临床意义

目的：探讨TRIM32在肝细胞癌（HCC）组织中的表达和预后价值,及其对HCC细胞恶性生物学行为的影响。方法：使用癌症基因组图谱（TCGA）的测序数据评估HCC中TRIM32的表达是否有差异。qPCR和Western Blot分别检测TRIM32在HCC组织中的mRNA和蛋白表达水平。进一步分析TRIM32的表达水平与HCC患者临床病理特征的关系。使用Kaplan-Meier Plotter网站和Cox回归分析评估TRIM32在HCC中的预后价值。向HCC细胞中转染si-TRIM32,分别采用细胞增殖实验、划痕实验和Transwell侵袭实验检测敲低TRIM32对肝癌细胞增殖、迁移和侵袭的影响。利用Linkedomics数据库分析与TRIM32相关的基因并进行KEGG分析。结果：TRIM32在HCC组织高表达（P<0.05）。TRIM32表达的上调与HCC患者的病理分期、组织学分级、血清甲胎蛋白（AFP）表达升高和不良预后显著相关（P<0.05）。功能实验表明,敲低TRIM32可以抑制HCC细胞的增殖、迁移和侵袭（P<0.05）。KEGG分析表明,TRIM32及其相关...     

胃癌中COX-2及NF-κB的表达与其病理特征的关系

目的研究胃癌(gastriccancer,GC)中环氧合酶-2(cyclooxygenase-2,COX-2)、核因子-κB(nuclearfactorκappaB,NF-κB)的表达规律与病理特征的关系。方法采用免疫组织化学染色法(SABC法)和末端脱氧核苷酸转移酶(TDT)介导的dUTP缺口标记法(TUNEL)检测15例正常胃黏膜(normalgastricmucosa,NGM)和40例GC组织中COX-2、NF-κBp65表达情况。结果GC中COX-2、NF-κBp65的阳性表达分别为67.5%、62.5%,NGM组则为13.3%、6.70%,GC组和NGM组差别有显著性(P<0.01)。COX-2、NF-κBp65在低分化GC中表达显著高于高分化型,且后者还与GC病期有关(P<0.05)。COX-2、NF-κBp65与GC淋巴结转移、血管浸润均密切相关(P<0.05)。结论COX-2、NF-κB的表达水平对评价GC的恶性程度、有无转移和预后有一定参考价值。     

米非司酮、米索前列醇对滋养细胞TRIM22表达的影响

目的 探讨米非司酮、米索前列醇对滋养细胞TRIM22表达的影响。 方法 临床病例分组如下:将40例早期妊娠患者分为胚胎停育组(A组)12例,人工流产组(B组)14例,药物流产组(C组)14例;体外培养滋养细胞HTR-8,按2×2析因设计随机分为如下4组:空白对照组(D组)、米索前列醇组(E组)、米非司酮组(F组)、米非司酮+米索前列醇组(G组)。采用CCK-8法检测各组细胞的增殖能力。细胞划痕实验检测各组细胞的迁移能力。免疫组化检测TRIM22蛋白表达部位及表达强度。实时荧光定量PCR和Western blottiing检测TRIM22 mRNA 及蛋白表达水平并进行半定量分析。 结果 临床病例中,TRIM22主要表达在滋养细胞的细胞核;A、C两组的TRIM22蛋白和mRNA表达强度低于B组,差异有统计学意义(P<0.05),而A、C两组间差异无统计学意义(P>0.05)。滋养细胞体外模型中,使用米非司酮组(F、G组)与未使用米非司酮组(D、E组)间比较,滋养细胞增殖能力和迁移能力降低,TRIM22 mRNA和蛋白表达强度降低(P<0.001);使用米索前列醇组(E、G组)与未使用米索前列醇组(D、F组)间比较,差异无统计学意义(P>0.05);米非司酮与米索前列醇间无明显交互作用(P>0.05)。 结论 米非司酮可能通过下调TRIM22的表达抑制了滋养细胞的增殖、迁移,米索前列醇对其作用无统计学意义影响。     

乳腺癌患者血清中HOPX甲基化水平与CA15-3和CA125水平的相关性

目的探究乳腺癌患者血清中HOPX基因甲基化状态与CA15-3、CA125水平的相关性。方法选取2018年1月-2020年12月在上海市浦东医院进行手术治疗的乳腺癌患者87例作为研究组,另选取同期在本院进行治疗的乳腺良性疾病患者90例作为对照组。采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测乳腺癌患者血清中HOPX表达,采用甲基特异性PCR(MSP-PCR)检测乳腺癌患者血清中HOPX基因甲基化水平,化学发光法检测血清CA15-3水平,采用ELISA方法检测血清CA125水平;分析HOPX基因甲基化状态与乳腺癌患者临床病理特征及HOPX表达、CA15-3、CA125水平的关系。结果与对照组比较,乳腺癌组患者血清HOPX mRNA表达水平显著降低,差异有统计学意义(P0.05);乳腺癌患者血清HOPX基因甲基化水平显著高于对照组(P0.05)。乳腺癌患者血清中HOPX基因甲基化状态与患者年龄、肿瘤直径、组织学分类、TNM分期、雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)是否阳性表达无关(P0.05),与淋巴结转移和表皮生长因子受体(HER2)阳性表达有关(P0.05)。与未甲基化组比较,单一甲基化组和混合甲基化组HOPX水平显著降低(P0.05),血清CA15-3、CA125水平显著升高(P0.05);且单一甲基化组HOPX水平显著低于混合甲基化组(P0.05),血清CA15-3、CA125水平显著高于混合甲基化组(P0.05)。结论 HOPX在乳腺癌患者血清中呈低表达,且HOPX基因甲基化状态与血清HOPX、CA15-3、CA125水平和临床病理特征相关,提示HOPX基因甲基化表达量可能成为预测乳腺癌的潜在标志物。     

IL-23和PG-1水平在不同胃部疾病患者体内的临床表达意义

目的分析白细胞介素-23和胃蛋白酶原-1水平在不同胃部疾病患者体内的临床表达意义,为不同胃部疾病的早期鉴别提供参考依据。方法以187例胃部疾病患者为研究对象,按其诊断结果进行分组,检测患者胃组织IL-23表达及血清IL-23、PG-1表达,分析其相关性及临床表达意义。结果 CAG组病变组织IL-23水平高于CSG组,GC组病变组织IL-23水平高于CAG组(P0.05);CSG组织中IL-23为弱阳性表达,而CAG、GC组织中IL-23均为强阳性表达。CAG组血清IL-23水平高于CSG组,GC组血清IL-23水平高于CAG组(P0.05);CAG组血清PG-1水平低于CSG组,GC组血清PG-1水平低于CAG组,差异有统计学意义(P0.05)。CSG组(r=-0.470)、CAG组(r=-0.524)、GC组(r=-0.751)患者血清IL-23与PG-1均呈负相关(P0.05)。结论随着胃部疾病的进展,患者病变组织及血清IL-23水平逐渐升高,血清PG-1水平逐渐降低,根据患者病变组织及血清IL-23变化及IL-23/PG-1比值有望提高胃癌及癌前病变的早期检出率。     

CCT亚基γ在鼻咽癌组织中的表达及临床意义

目的:探讨CCT亚基γ在鼻咽癌组织中的表达及临床意义.方法:收集100例鼻咽癌组织(鼻咽癌组)和60例鼻咽黏膜慢性炎组织(鼻咽黏膜慢性炎组),实时荧光定量PCR(RT-qPCR)检测CCT亚基γmRNA表达水平,免疫组化及免疫印迹检测组织标本中CCT亚基γ蛋白表达水平,单因素分析CCT亚基γ与鼻咽癌患者临床病理特征及预后的关系.结果:鼻咽癌组CCT亚基γmRNA表达水平、蛋白阳性表达率评分及蛋白水平均高于鼻咽黏膜慢性炎组(P<0.05).CCT亚基γ蛋白表达水平与鼻咽癌患者的TNM分期、复发有关(P<0.05),与年龄、性别、吸烟史、远处转移及病理分型无关(P>0.05).CCT亚基γ高表达水平患者的3年总生存率低于低表达水平患者(P<0.05).结论:CCT亚基γ在鼻咽癌组织高表达与鼻咽癌患者临床分期及复发密切相关,CCT亚基γ增高预示着患者预后不良.     

糖皮质激素受体DNA甲基化对脾肾阳虚型原发性肾病综合征患者激素敏感性的影响及“加减金匮肾气丸”干预作用的研究

[目的]1探讨糖皮质激素受体(glucocorticoid receptor,GR)DNA甲基化对脾肾阳虚型原发性肾病综合征(primary nephrotic syndrome,PNS)患者糖皮质激素(glucocorticoid,GC)敏感性的影响,以分析PNS GC耐药的机制;2探讨中药"加减金匮肾气丸"对脾肾阳虚型PNS患者GC治疗的干预作用,分析其缓解肾病的机理,确定中医药的临床疗效,为进一步优化治疗方案奠定基础。[方法]收集2010年至2013年我院收治的120例脾肾阳虚型PNS患者,根据病情给予GC及对症治疗8周,根据GC治疗反应分Ⅰ组(GC敏感)和Ⅱ组(GC抵抗)各60例,再将Ⅱ组随机分为对照组及治疗组各30例,对照组继续予GC及对症治疗,治疗组在对照组治疗基础上加服免煎中药颗粒"加减金匮肾气丸",连续治疗16周。治疗结束后所有患者均检测血清GR水平、外周血单个核细胞(peripheral blood mononuclear cells,PBMC)GR m RNA水平、GR DNA甲基化水平,并定期检测患者24h尿蛋白定量(24h urinary protein,24h UP)、血清白蛋白(albumin,Alb)、血肌酐(serum creatinine,Scr)的变化。[结果]1II组血清GR-α浓度低于I组,GR-β浓度及DNA甲基化转移酶(DNA methyltransferase,DNMTs)水平均明显高于I组,差异有统计学意义(P0.05);II组GR-αm RNA水平低于I组(P0.05),GR-βm RNA及DNMTs m RNA水平均高于I组,差异无统计学意义(P0.05)。2治疗组血清GR-α浓度及GR-αm RNA表达水平均高于对照组(P0.05),两组间GR-β及DNMTs差异无统计学意义(P0.05)。3治疗组和对照组治疗后24h UP明显减少,Alb明显提高,差异有统计学意义(P0.05);治疗组24h UP较对照组下降更明显,差异有统计学意义(P0.05);治疗组Alb较对照组升高更明显,差异有统计学意义(P0.05);两组Scr治疗前后差异无统计学意义(P0.05)。[结论]1脾肾阳虚型PNS患者的血清GR-α和GR-β浓度及PBMC GR-α和GR-β的m RNA表达存在异常,其表达紊乱可能是造成GC耐药的原因之一。2中药"加减金匮肾气丸"对脾肾阳虚型PNS患者GR有调节作用,可辅助GC产生作用,在一定程度上可提高患者对GC治疗的敏感性。3GC联合中药"加减金匮肾气丸"治疗相比单纯GC治疗明显降低脾肾阳虚型PNS患者的24h UP,提高患者Alb水平。     

长链非编码RNA ZFAS1在胃癌患者血清中的表达及临床意义

目的：建立基于实时荧光定量聚合酶链式反应(quantitative real-time polymerase chain reaction, qRT-PCR)检测血清长链非编码RNA(long non-coding RNA, lncRNA)zinc finger antisense 1(ZFAS1)的方法,应用该技术检测胃癌(gastric cancer, GC)患者、胃良性病变患者及健康体检者血清ZFAS1相对表达水平,探讨血清ZFAS1对GC辅助诊断的应用价值。方法：随机采集南通大学附属医院经病理确诊的94例GC患者(其中包括初诊患者54例,术后患者35例和复发/转移5例)、20例胃良性病变患者的血清标本,同期匹配47例年龄相仿的健康体检者血清标本进行对比分析。通过qRT-PCR检测血清ZFAS1的相对表达水平,并评价其线性、重复性及特异性;分析血清ZFAS1表达与GC患者临床病理参数的相关性;受试者工作特征曲线(receiver operating characteristic curve, ROC曲线)评价血清ZFAS1、癌胚抗原(carcinoembryonic antigen, CEA)及糖类抗原19-9(carbohydrate antigen19-9, CA19-9)单独及联合检测对GC的诊断价值。结果：检测血清ZFAS1含量的qRT-PCR方法线性良好,重复性较好,特异性较高,熔解曲线单峰特异。GC初诊患者血清ZFAS1的表达水平显著高于良性病变组、正常对照组(P<0.001);GC患者术后血清ZFAS1显著低于术前(P<0.01);GC初诊患者血清ZFAS1含量与患者肿瘤大小、TNM分期、淋巴结转移相关(P<0.05);ROC曲线分析显示,ZFAS1、CEA、CA19-9单独作为诊断指标时,ROC曲线下面积分别为0.816 4、0.658 8、0.556 3,三者联合诊断可提高诊断灵敏度。结论：血清ZFAS1在GC辅助诊断及术后病程监测中发挥作用。