唾液抗PAc抗体对变形链球菌和茸链球粘附的抑制作用

作者采用同位素标记液闪技术研究唾液抗变形链球菌表面蛋白（ＡＰｃ）抗体对变形链球菌和茸毛链球菌在全唾液包被的羟基磷灰石（ＳＨＡ）上粘附的抑制作用。结果显示，含有高效价的特异性护ＰＡｃ抗体的兔唾液使变形链球菌Ｉｉｇｂｒｉｔｔ在ＳＨＡ土的粘附数明显减少，而对茸毛链球菌６７１５的粘附无影响。提示抗ＰＡｃ抗体能抑制变形链球球在唾液获得性膜上的粘附，这可能是特异性抗体龋作用的机制之一。     

米勒氏链球菌的致龋性研究

本实验研究了米勒氏链球菌的致龋性,发现:(1)米勒氏链球菌的附着能力比变链Ingbrill低,与血链903无显著差异,(2)产酸总量,产生[H~+]量,米勒氏链球菌低于变链Ingbrill。有机酸分析发现米勒氏链球菌产生的乳酸量显著高于血链903,低于变链,Ingbrill,而其它几种有机酸各菌种之间则无显著差异,(3)米勒氏链球菌对大白鼠的致龋性能低于变链Ingbrill,高于血链903,具有中度致龋能力。     

链球菌分类和命名的进展

长期以来，口腔链球菌的分类和命名比较混乱，在国际上尚缺乏统一的意见。随着分类新技术的发展，特别是细菌遗传学的研究，进一步澄清了细菌间的种系发生关系。本文就近年来口腔链球菌分类和命名的进展作一综述。     

高发龋和无龋儿童菌斑中变形链球菌及远缘链球菌的任意引物PCR检测

目的采用任意引物聚合酶链反应（arbitrarily primed-polymerase chain reaction，AP-PCR）法探讨高发龋和无龋儿童牙菌斑致龋菌的检出情况，分析变形链球菌及远缘链球菌与乳牙龋齿发生的关系。方法从20例高发龋患儿和20名无龋儿童的牙菌斑中分离、鉴定变形链球菌和远缘链球菌，以Shiroza的DNA提取方法提取细菌基因组DNA，以形态学、生化和AP-PCR的方法鉴定变形链球菌和远缘链球菌。结果AP-PCR法检测发现高发龋患儿变形链球菌和远缘链球菌的检出率分别为100％和40％，而无龋儿童两种细菌的检出率分别为75％和5％，差异有统计学意义。结论用AP-PCR法检测发现高发龋患儿变形链球菌和远缘链球菌的检出率均明显高于无龋儿童，口腔中定植的变形链球菌和远缘链球菌是乳牙龋高发的危险因素。     

抗菌肽GH12对龋相关三菌种生物膜形貌及菌种构成的影响

研究抗菌肽GH12对龋相关三菌种生物膜结构、形貌以及菌种构成的影响。     

基因重组乳链球菌防龋疫苗口服免疫孕兔的实验研究

作者研究了重组链球菌ＨＬ１０７口服免疫孕兔的效果，使用酶联免疫吸附法测定口服免疫前后血清，唾液和乳汁中抗表面蛋白抗原ＩｇＧ，ＩｇＡ抗体水平，结果表明口服免疫孕兔血清和乳汁中特异性抗表面蛋白抗原的ＩｇＧ水平明显升高，唾液和乳汁中抗表面蛋白抗原ＩｇＧ水平明显升高，提示重组乳链球菌ＨＬ１０７具有变形链球菌表面蛋白抗原的免疫原性，能够激发针对表面蛋白质抗原的系统免疫和局部粘膜的免疫反应。     

鸡蛋黄防龋抗体的制备、抗体效价及持久性观察

目的：从鸡蛋中提取特异性抗体IgY,并研究鸡蛋黄抗体免疫应答的持久性,以探索一种新的被动免疫防龋方法。方法：以变形链球菌GTF高表达株S.mutans B29-33及茸毛链球菌S.sobrinus 6715免疫母鸡。采用硫酸铵沉淀法提取鸡蛋黄抗体,SDS－PAGE鉴定抗体性质,分光光度法检测蛋白质含量,间接酶联免疫吸附法（ELISA）测定鸡血清及鸡蛋黄抗体效价滴度变化。结果：SDS－PAGE鉴定证实：用硫酸铵沉淀法可提取出鸡蛋黄抗体,其性质为IgG,蛋白质含量约为每毫升7.00mg鸡蛋黄。免疫应答持续时间超过24周。结论：鸡蛋黄抗体来源充足,抗体含量高,并能在一段较长时间内从免疫母鸡鸡蛋黄中获取,有较好的应用前景。     

变形链球菌、远缘链球菌耐氟菌株与亲代菌株基因组REA的比较分析

目的：利用限制性核酸内切酶(REA)技术，对变形链球菌、远缘链球菌及耐氟菌株的基因组进行比较，判定变形链球菌、远缘链球菌耐氟突变后，遗传型是否发生改变。方法：采用REA技术，经多次实验自行确立REA反应体系，对变形链球菌、远缘链球菌及耐氟菌株的基因组进行比较。结果：变形链球菌、远缘链球菌耐氟菌株的基因组已发生改变。结论：变形链球菌、远缘链球菌耐氟突变后，已具有自身的遗传特性。     

环境因素对口腔链球菌产生过氧化氢速率的影响

目的 观察口腔环境多种因素对口腔链球菌（Streptococcus oralis．S.oralis）H2O2产生速率的影响。方法采用微量板法测定S、oralis在不同浓度的葡萄糖、蔗糖、Ca^2＋、F^-、HFPO3^-及不同pH值条件下产生H2O2的速率。结果S．oralis在无外源性糖的条件下H2O2产生速率为每分钟7．48μmol／L；加入0．01～10mmol／L葡萄糖和蔗糖后，H2O2产生速率显著增高（P〈0．05）；不同浓度的葡萄糖、蔗糖间，S．oralis H2O2产生速率差异无统计学意义（P〉0.05）；pH〈6．0时S．oralis的H2O2产生速率显著降低（P〈0．05）；Ca^2＋、F^-和FHPO3^-对S．oralis H2O2产生速率的50％抑制浓度分别为1820．71、1．90和12．65mmol／L。结论环境因素对S．oralis H2O2产生速率有一定影响。     

变链菌分离株的形态、生理生化和遗传学鉴定

目的：探讨形态学和生理生化反应与DNA碱基含量测定鉴定变链菌和元缘链球菌临床分离株的一致性。方法：采用形态学和生理生化试验鉴定变链菌和远缘链球菌临床分离株，采用高效反相液相色谱法测定细菌DNA G＋Cmol%以检验生化鉴定的准确性。结果:形态及生化鉴定为变链菌和远缘链球菌的临床分离株，其DNA碱基含量分别为37．52和45．19，各自位于变链菌和远缘链球菌36－38和44－46的G＋Cmol％参考范围。结论：变链菌和远缘链球菌的生化鉴定结果与DNA G＋Cmol％测定结果一致。通过形态及生理生化鉴定基本可以鉴定变链菌和远缘链球菌。     

变形链球菌和远缘链球菌耐氟菌株超微结构观察

目的：探讨变形链球菌和远缘链球菌耐氟突变后，其超微结构变化及氟化物对细菌结构的影响。方法：将变形链球菌和远缘链球菌分为3组：A为正常对照组；B为加氟孵育组；C为耐氟菌株组。透射电镜观察3组细菌的超微结构。结果：与正常亲代菌株相比，加氟孵育后的菌株及耐氟菌株菌体出现不同程度超微结构改变，包括胞浆电子密度减低，细胞肿胀，内容物外溢，远缘链球菌链状结构消失等。结论：变形链球菌和远缘链球菌与氟共同孵育及耐氟突变后，其超微结构发生了改变，表现为自溶活动及解链活动增强。     

变形链球菌各菌种在不同 pH 条件下的产酸能力分析

本研究对变形链球菌属各基因遗传种的产酸能力进行分析,发现变链菌属中的遗传Ⅰ型和Ⅲ型即变形链球菌(S.mutans)和茸毛链球菌(S.sobrinus)菌种具有较高的产酸及耐酸性。对茸毛链球菌的高致龋性,应予以足够的认识和重视。     

口腔环境因素对血型链球菌和变形链球菌生长的影响：II.氧的影响

口腔的链球菌族属于微需氧菌，易受到氧代谢产物的抑制作用，作者采用连续培养方法，观察血型链球菌（以下简称为血链菌）３４和变形链球菌（以下简称变链菌）Ｉｎｇｂｒｉｔｔ（ｃ）在有氧情况下的生长状态，得出血链菌３４的耐氧能力高于变链菌Ｉｎｇｂｒｉｔｔ（ｃ）的结果。这一结果与血链菌为牙菌斑的先锋定殖菌的现象相一致。而变链菌的耐氧能力差使其生长，以及致龋作用对牙菌斑的内环境有一定的依赖性。     

口腔环境因素对血型链球菌和变形链球菌生长的影响：I.粘蛋白的影响

采用连续培养方法，以粘蛋白作为化学限定培养基中的限定性因子，观察血型链球菌（以下简称血链菌）和变形链球菌（以下简称变链菌）Ｉｎｇｂｒｉｔｔ（ｃ）的生长状态。结果显示变链菌不能生长于以粘蛋白作为唯一营养源的培养基中，而血链菌可以生长；两菌混合培养时的生长量均有所提高，表明两菌有协同降解粘蛋白作用。     

gtfB寡核苷酸探针对高龋及无龋者唾液变形链球菌的检测

变形链球菌是目前公认的、最重要的一种致龋菌,早期鉴定人群口腔中的变形链球菌对于龋病活性检测和早期预防有着重要意义。变形链球菌的常规检测方法很多,但均操作复杂,检测周期长,且特异性和敏感性不高。近年来,分子生物学技术在细菌的鉴定和分类学中逐步被采用。核酸探针是分子生物学的基本工具,具有示踪性和显示性的特点。本文利用自行设计并经灵敏度和特异度检测的、针对变形链球菌国际标准株主要毒力因子gtn3的寡核苷酸探针,对80名不同龋敏感者口腔中的变形链球菌进行检测,定性分析gtm基因片段检出率与龋病的关系,为以后寡核苷酸探针作为一种筛检方法用于临床奠定基础。     

中药五倍子对变形链球菌及远缘链球菌抑制作用的体外研究

目的：研究五倍子及其主要成分鞣酸在体外对变链菌及远缘链球菌的抑制作用，并摸索适宜剂型和浓度。方法：本实验采用纸片扩散法研究五种浓度五倍子煎剂，五倍子浸剂，鞣酸标准品抑制变链菌及远缘链球菌生长的作用。结果：65.2mL/L以上浓度五倍子煎剂，浸剂，鞣酸对变链菌及远缘链球菌生长均有抑制作用，其中五倍子浸剂抑菌作用最强。抑菌作用随着各剂型浓度的增国而增强。结论：五倍子可以抑制变链菌及远缘链球菌生长，其中浸剂效果最优，鞣酸组效果较差，可初步推测五倍子中含有其他协同鞣酸抑菌的成分。     

变形链球菌耐氟菌株、远缘链球菌耐氟菌株与亲代菌株基因组AP-PCR的比较

目的：利用随机引物聚合酶链反应(AP-PCR)技术，对变形链球菌、远缘链球菌和耐氟菌株的基因组进行比较，判定变形链球菌耐氟突变、远缘链球菌耐氟突变后，遗传型是否发生改变方法：采用AP-PCR技术，经多次实验自行确立AP-PCR反应条件，对变形链球菌、远缘链球菌及耐氟闲株的基因组进行比较结果：变形链球菌耐氟菌株、远缘链球蒲耐氟菌株的基因组已发生改变。结论：变形链球菌耐氟突变、远缘链球菌耐氟突变后，已具有自身的遗传性。     

乳清抗体对变形链球菌粘附能力的影响

采用ＥＬＩＳＡ法检测重组乳链球菌ＨＬ１０７免疫后孕兔乳清特异性抗体水平，用＾３Ｈ－胸腺嘧啶同位素标记技术观察特异性抗体变形链球菌粘附能力的影响，结果表明，免疫后孕兔乳清中有高水平的特异性抗体产生，并且明显减少了变形链菌对唾液色被的羟基磷灰石的粘附，提示携带有变形链球菌表面蛋白抗原基因的重组乳链球菌ＨＬ１０７具有良好的免疫原性，乳清抗表面蛋白抗体降低了变形链球菌的粘附能力。