新型有机配合物Ni（diphos）（CO）2的合成及其对苯的光羰化反应

通过ＮｉＣｌ２在ＣＯ气氛下被Ｎａ（Ｈｇ）还原,合成了４种新型Ｎｉ（ＣＯ）２配合物,其中ｄｉｐｈｏｓ：ｄＣｙｐ Ｐｅ,ｄＣｙｈＰｅ,Ｐｈ（ｔ－Ｂｕ）Ｐｅ。这４种配合物均通过经外光谱和元素分析等方法确认。利用上述合成的新型Ｎｉ的双羰基双膦配合物在室温和常压下,成功地进行了苯的光羰化反应性能研究,反应产物苯甲醛和苯甲醇均经色－质分析鉴定确认。     

Ln（Ⅲ）—Cu（Ⅱ）—L（Ⅲ）异三核配合物的合成与表征

在甲醇体系中，合成了３种新的异三核配合物，其组成为（Ｌｎ２（ｂｐｙ）４〔Ｃｕ（ｏｐｂａ）〕（ＣｌＯ４）２）（ＣｌＯ４）２。其中ｏｐｂａ表示邻苯双（草胺酸根）；ｂｐｙ表示２，２‘－联吡啶；Ｌｎ表示Ｙ，Ｇｄ、Ｄｙ。通过元素分析、ＩＲ、ＵＶ、ＤＴＡ－ＴＧ、摩尔电导分析等手段，表征了配合物。     

N—取代苯氨基乙酸与第一系列过渡金属的配合物的结构研究

制备了不同取代基的Ｎ－取代苯氨基乙酸金属配合物Ｍ（Ｒ－ＰｈＧ）ｎ（其中Ｍ＝Ｃｒ＾３＋，Ｍｎ＾２＋，Ｃｏ＾２＋，Ｎｉ＾２＋，Ｃｕ＾２＋；Ｒ＝－ＣＨ３，ｍ－ＣＨ３Ｏ，ｐ－ＣＨ３Ｏ，ｐ－Ｃｌ，ｍ－Ｃｌ，ＰｈＧ＝Ｃ６Ｈ４ＮＨＣＨ２ＣＯＯ＾－）并对它们进了元素分析，差热分析，红外振动光谱和电子吸收光谱分析，以及磁化率的测定。     

Y（Ⅲ）,Nd（Ⅲ）和Eu（Ⅲ）与水杨叉替联苯胺配合物的合成与表征

合成了稀土硝酸盐与双然夫碱水杨叉替联苯胺的３种新固态配合物，并对合成的配合物进行了元素分析和红外光谱、紫外光谱、差热－热重、摩尔电导分析，确定配合物的组成〔ＬｎＬ（ＮＯ３）２〕ＮＯ３．４Ｈ２Ｏ（Ｌｎ＝Ｙ，Ｎｄ，Ｅｕ），推断出了配合物可能的结构。     

三元体系La（ClO4）3.3H2O—18C6—CH3COCH3（25℃）的研究

为了探针稀土高氯酸盐与冠醚１８Ｃ６在不同溶剂中相平衡行为规律性，采用半微量相平衡方法研究了三元体系Ｌａ（ＣｌＯ４）３．３Ｈ２Ｏ－１８Ｃ６－ＣＨ３ＣＯＣＨ３在２５℃时的相平衡行为，测定了饱和液相的折光率，并绘制了相应的相图和饱和液相的折光率曲线，结果表明，饱和溶液的折光率曲线与相图中的溶解度曲线相吻合，体系形成了两种化学计量的配合物：Ｌａ（ＣｌＯ４）３．１８Ｃ６．３Ｈ２Ｏ．２ＣＨ３ＣＯＣＨ３和Ｌａ（     

某些过渡金属氨基酸席夫碱配合物的合成,表征其对O^—2…

本文合成了含邻香草醛缩邻氨基苯甲酸席夫碱的配合物［Ｃｕ（ＨＬ）．Ｃｌ．Ｈ２Ｏ］２、［Ｃｏ（ＨＬ）Ｃｌ．３Ｈ２Ｏ］、［ＮｉＬ．Ｈ２Ｏ］２．２Ｈ２Ｏ和［ＺｎＬ．Ｈ２Ｏ］２Ｈ２Ｏ，通过元素分析、摩尔电导、红外光谱、电子光谱、磁比率及势分析等对配合物作了表征，研究了Ｃｕ配合物在低温下的多晶粉末和有机溶剂中的ＥＳＲ波谱，并考察了配合物对Ｏ＾－２的清除作用。     

新型钯（Ⅱ）抗肿瘤配合物的合成（I）

合成了新配体１，１０－邻菲罗啉－５，６－二酮的３个（Ｐｄ（Ⅱ）－ＡＡ－Ｃｌ２）型可用于抗肿瘤活性研究的配合物，ＡＡ为１，１０－邻菲罗啉（ｐｈｅｎ），５－硝基－１，１０－邻菲罗啉（ＮＯ２－ｐｈｅｎ）和１，１０－邻菲罗啉－５，６－二酮（ｄｉｏｎｅ－ｐｈｅｎ）其中配合物Ｐｄ（ＮＯ２－ｐｈｅｎ）Ｃｌ２和（ｄｉｏｎｅ－ｐｈｅｎ）为首次报道，合成的化合物均经元素色谱分析，红外光谱分析等进行了表征，明确了配合物     

新型钯(Ⅱ)抗肿瘤配合物的合成(Ⅰ)

合成了新配体１，１０－邻菲口罗啉－５，６－二酮和３个［ｐｄ（Ⅱ）－ＡＡ－Ｃｌ２］型可用于抗肿瘤活性研究的配合物．ＡＡ为１，１０－邻菲口罗啉（ｐｈｅｎ）、５－硝基－１，１０－邻菲口罗啉（ＮＯ２－ｐｈｅｎ）和１，１０－邻菲口罗啉－５，６－二酮（ｄｉｏｎｅ－ｐｈｅｎ）．其中配合物Ｐｄ（ＮＯ２－ｐｈｅｎ）Ｃｌ２和Ｐｄ（ｄｉｏｎｅ－ｐｈｅｎ）为首次报道．合成的化合物均经元素色谱分析、红外光谱分析等进行了表征．明确了配合物及配体的化学式，并根据配位化学理论推测了配合物的结构简式．     

稀土硝酸盐与邻香兰素缩邻苯二胺配合物的合成与表征

由邻香兰素缩邻苯二胺与稀土硝酸盐合成了２种新固体配合物。并对合成的配合物进行了元素分析和红外光谱，紫外光谱，差热－热重，摩尔电导分析，确定配合物的组成为「ＬＮｌ（ＮＯ３）２」ＮＯ３（ｌＮ＝ｌＡ，ｔＢ），推断出了配合物可能的结构。     

双核镉穴合物的合成及晶体结构研究

在Ｃｄ（ＣｌＯ４）２·６Ｈ２Ｏ存在下，三（２－氨基乙基）胺（ｔｒｅｎ）与２，６－二甲酰基－４－氯苯酚钠进行［２＋３］希夫碱缩合成了一个全新的双核镉（Ⅱ）穴合物。穴合物的晶体结构，光谱表征数据及摩尔电导表明，穴合物中的两个镉离子通过三个酚氧基桥连。每个镉离子位于七配位环境中（Ｎ４Ｏ３），其配位构型是一个非帽的三角双锥结构。     

氯化镝与α-丙氨酸配合物的合成及表征

合成了氯化铜与α－丙氨酸的两种配合物：Ｄｙ（Ａｌａ）Ｃｌ３·６Ｈ２Ｏ和Ｄｙ（Ａｌａ）Ｃｌ３·３Ｈ２Ｏ。用化学分析，ＩＲ，ＤＶ，Ｘ－射线及ＴＧ—ＤＴＧ对配合物进行了表征。     

N—取代（间甲氧基）苯氨基乙酸的金属配合物的磁性研究

合成了Ｎ－取代（间甲氧基）苯氨基乙酸（ＲＰｈＧ，Ｒ＝ｍ－ＯＣＨ３）及其铬（Ⅲ）、锰（Ⅱ）、钴（Ⅱ）、镍（Ⅱ）、铜（Ⅱ）、锌（Ⅱ）的配合物。经金属元素分析，红外振动光谱和热重－差热分析，磁化率的测定，确定了这些配合物的组成、磁性、热稳定性及可能的空间构型。     

锰（Ⅲ）与氨基酸席夫碱多核配合物的合成与表征

首次合成了锰（Ⅲ）与氨基酸席夫碱的三种多核配合物：Ｍｎ２（Ｓａｌａｎ）２（ＯＡｃ）２Ｈ２Ｏ、Ｍｎ３Ｏ（Ｓａｌａｃ）２（ＯＡｃ）３．２Ｈ２Ｏ、Ｍｎ３Ｏ（Ｖａｎａｎ）２（ＯＡｃ）３．２Ｈ２Ｏ，以元素分析、化合价测定、电子与红外光谱、热重分析、磁化率、电导率等方法对其进行了表征，并提出了配合物的可能结构。     

羟基乙酸与铕（Ⅲ）配合物的合成及性质研究

在水溶液中合成了羟基乙酸铕配合物，通过化学分析和元素分析确定了配合物的化学组成为Ｅｕ（ＣＨ２ＯＨＣＯＯ）３２Ｈ２Ｏ，试验了配合物的溶解性。分别测定了该配合物在水和二甲基亚砜中的摩尔电导，利用红外光谱，热分析，Ｘ－射线偻末衍射，荧光光谱以及紫外光谱对配合物的性质和结构进行了研究。     

双（塞二唑胺基）茂基稀土金属配合物的合成及表征

用合成出的三茂基稀土化合物和２－氨基－５－（对甲氧基苯基）－１,３,４－噻二唑９用ＬＨ表示）,在无水无氧条件下采用Ｓｃｈｌｅｎｋ技术,以Ｃｐ３Ｌｎ和ＬＨ（混合比１：２）反应,合成了稀土金属有机配合物ＣｐＬｎＬ２,这些配合物均经元素分析,红外光谱和质谱表征。从有关数据推测出可能的结构。     

溶液中钴（Ⅱ）、镍（Ⅲ）的某些三元配合物中的直线自由能关系

用ｐＨ－电位滴定法测定了三元配合物ＭＡＢ（其中Ｍ＝Ｃｏ￣（２＋）、Ｎｉ￣（２＋），Ａ为２，２＇－联吡啶（ｂｉｐｙ）、邻菲咯啉（ｐｈｅｎ），Ｂ为顺丁烯二酸根（ｍａｌｅ￣（２－））、丁二酸根（ｓｕｃｃ￣（２－））、邻苯二甲酸根（ｐｈｔｈ￣（２－））、４－硝基邻苯二甲酸根（ｎｐｈｔ￣（２－）））在２５℃、离子强度为０．１ｍｏｌ·ｄｍ￣（－３）（ＫＮＯ＿３）条件下的稳定常数、相应的二元配合物稳定常数和配体的质子化常数，实验结果表明，三元配合物的稳定常数与二元羧酸配体的碱性强度之间存在良好的线性关系．从配体间相互作用等方面对配合物的稳定性进行了讨论。     

镉（Ⅱ）的某些三元配合物的超稳定性研究

在１０％乙醇／水（Ｖ／Ｖ）混合介质中，温度为２５℃，并以ＫＮＯ３为支持电解质（Ｉ＝０．１）条件下，用ＰＨ电位滴定法测定了以镉（Ⅱ）为中心金属离子（Ｍ＝Ｃｄ＾２＋），以１，１０－邻二氮菲和５－硝基－１，１０－邻 二氮菲为第一配体，以丙二酸和苯乙基丙二酸为第二配体的ＭＡＢ型三元配合物的稳定常数Ｋ及相应的二元配合物稳定常数，配体的酸解离常数，结果表明，三元配合物的表征常数△ｌｇＫ、ｌｇＺ均大于统计期望值     

固相化学反应研究（Ⅵ）：Mossbauer谱法研究室温氧化还原

本文研究室温下［Ｆｅ（ｐｈｅｎ）３］（ＣｌＯ４）３·Ｈ２Ｏ与ＮａＩ发生的固－固相氧化还原反应。用Ｍｓｓｂａｕｅｒ谱、ＸＲＤ、ＩＲ、元素分析、ＴＧ－ＤＴＡ和磁化率测定等手段表征了反应２４ｈ后的固相产物，并采用反应截面移动法研究了等温固相反应动力学。结果表明，室温下该反应速度快、进行完全。     

光敏剂（Ru（bpy）2（CN）2Ru（bpy（COO）2）2^2—的合成与表征

合成了具有“天线－敏化中心”结构的新型光敏剂（Ｒｕ（ｂｐｙ）２（ＣＮ）２）２Ｒｕ（ｂｐｙ（ＣＯＯ）２）２＾２－这种超分子体系含有两种色团，因而相对于单分子体系，它的吸收范围较宽，而且这种分子内部可进行能量传输所以能更为有效地利用太阳光能，另外，这种光敏剂较长的发射寿命３６０ｎｓ（乙醇溶液，除氧，２９８Ｋ）有利于向半导体带注入电子以实现电荷分离。     

单核钴（Ⅲ）配合物［Ｃｏ（Ｌ）（ＡｃＯＨ）（Ｈ２Ｏ）］２·（ＣｌＯ４）２·Ｈ２Ｏ溶剂热法的合成及晶体结构

合成了一种钴（ＩＩＩ）配合物［Ｃｏ（Ｌ）（ＡｃＯＨ）（Ｈ_２Ｏ）］_２·（ＣｌＯ_４）_２·Ｈ_２Ｏ［Ｈ_２Ｌ＝乙二胺缩^_３^_乙氧基水杨醛双席夫碱］（１）。利用元素分析仪、红外光谱仪和Ｘ射线衍射仪表征了合成产物的组成和结构。结构分析表明,合成的配合物１为三斜晶系,空间群Ｐ,晶胞参数为ａ＝１．１２３５（２）ｎｍ,ｂ＝１．３０９１（３）ｎｍ,ｃ＝２．１９７２（４）ｎｍ,α＝９８．３７（３）°,β＝９６．２５（３）°,γ＝１１２．０５（３）°,Ｖ＝２．９１５７（１０）ｎｍ^３,Ｚ＝２,Ｄｃ＝１．３６６ｇ／ｃｍ^３,ＧＯＯＦ＝０．９９４,Ｒ１＝０．０７１０,ｗＲ２＝０．２０４２。标题化合物分子１是由金属钴（ＩＩＩ）离子与ＡｃＯＨ配体中１个Ｏ原子,水分子中的１个Ｏ原子以及配体Ｌ^２－中的２个Ｏ原子和２个Ｎ原子配位而成。化合物１通过Ｏ—Ｈ…Ｏ氢键作用形成二聚体,通过Ｃ—Ｈ…Ｏ弱氢键作用形成３^_Ｄ网状结构。