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骨髓增生异常综合征 (ＭＤＳ)是一组造血系统克隆性疾病 ,临床表现为外周血细胞数量减少及形态功能异常 ,其中儿童ＭＤＳ的临床特征有别于成人。本文回顾性地分析了我院 1992年 1月～ 1998年 12月间 39例儿童ＭＤＳ住院患者的临床特点及疗效转归 ,以提高对该病的认识。1 临床资料与方法1 1 一般资料 男 2 1例 ,女 18例 ,男女之比为1 71∶1,年龄为 4个月～ 12岁 ,其中 >6岁的 2 3例(5 9 0 %) ,≤ 6岁 16例 ,≤ 1岁 7例。1 2 诊断标准 根据 1998年山东荣成会议标准[1] ,分型结果为ＲＡ 7例 ,ＲＡＳ 1例 ,ＲＡＥＢ 2 5例 ,ＲＡＥＢ Ｔ… 相似文献
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我们应用ＥＬＩＳＡ法检测了25例骨髓增生异常综合征(ＭＤＳ)患者血浆肿瘤坏死因子α(ＴＮＦα)、可溶性肿瘤坏死因子受体Ⅰ、Ⅱ(ｓＴＮＦＲⅠ、ｓＴＮＦＲⅡ)水平,以探讨ＴＮＦ及其可溶性受体在ＭＤＳ发病中的作用及其临床意义。资料与方法一、一般资料所有病例均来自山东医科大学附属医院门诊及血液科住院患者。依据ＭＤＳ国内诊断标准[1]确诊的ＭＤＳ患者25例,男14例,女11例;年龄13～72岁,中位年龄为44岁。ＲＡ18例,ＲＡＥＢ6例,ＲＡＥＢｔ1例。所有患者采集标本前未用免疫抑制剂及细胞毒药物治疗,最近一个月未输血,采集标本时患者无感染… 相似文献
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全反式维A酸诱导分化骨髓增生异常综合征8例临床分析 总被引：1，自引：0，他引：1
骨髓增生异常综合征（ＭＤＳ）是一组来源于造血干细胞的恶性克隆疾病,治疗十分困难。近年来较多采用小剂量阿糖胞苷等诱导分化疗法,有效率仅为４０％左右;我们于１９９５年１月～１９９８年６月有选择地将资料较为完整的ＭＤＳ８例进行了全反式维Ａ酸诱导分化治疗,并进行了追踪观察。现报告如下。１ 病例和方法１－１ 病例选择：８例骨髓原始细胞逐渐升高,但一般状况尚好的低危组ＭＤＳ患者进行了常规剂量全反式维Ａ酸化疗。按ＦＡＢ分型,ＲＡ１例,ＲＡＳ２例,ＲＡＥＢ２例,ＲＡＥＢ—ｔ３例。年龄１６～５８岁,中位年龄３６岁… 相似文献
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骨髓增生异常综合征 (ＭＤＳ)是造血干细胞克隆性疾病 ,其发病机制尚无特异或公认的有效治疗方法。为提高疗效 ,探讨治疗ＭＤＳ的新途径 ,我们应用达那唑 (ＤＮＺ)联合全反式维甲酸 (ＡＴＲＡ)治疗低危ＭＤＳ(ＲＡ、ＲＡＳ) 31例 ,取得明显效果 ,现报告如下。1 材料与方法1.1 一般资料31例均为我科 1996年 1月～ 1999年 12月初次治疗的病人。男 18例 ,女 13例 ,年龄 17～ 70岁 ,中位年龄 4 9岁。经临床、血象、骨髓象、骨髓活检确诊。 31例患者均有贫血 ,2 4例出现出血 ,2 0例出现发热 ,3例出现肝、脾肿大 ;血液分析示全血细胞减少 2 5例 … 相似文献
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复方皂矾丸为主治疗骨髓增生异常综合征 总被引：1，自引：0，他引：1
分析了３３例不同类型骨髓增生异常综合征（ＭＤＳ）患者（其中２３例ＲＡ,１０例ＲＡＥＢ）其平均年龄ＲＡ＞ＲＡＥＢ,平均病程ＲＡ长于ＲＡＥＢ,采用中西医结合治疗,使用陕西省血液病防治研究所研制的复方皂矾丸为主进行分型治疗,其中ＲＡ疗效明显好于ＲＡＥＢ。结合文献进行了讨论。１资料及方法本文３３例ＭＤＳ患者中,住院３０例,门诊３例。男１２例,女２１例。平均年龄３３．４岁（２２～７７岁）。平均病程３．４６年,最短２月,最长８年。其中原发性１３例,继发性２０例,最长８年。其中原发性１３例,继发性２０例（苯中… 相似文献
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王晓欢 《山西医科大学学报》2000,31(4):338-339
目的 ＣＤ７的测定在骨髓增生异常综合征（ＭＤＳ）的诊断及预后判断中的意义。方法 应用单克隆抗体采用间接免疫荧光法对３０例ＭＤＳ患者骨髓单个核细胞（ＭＮＣ）进行ＣＤ７的检测。结果 ＭＤＳ患者ＣＤ７抗原表达增高,而且随ＭＤＳ恶化,即由ＲＡ／ＲＡＳ向ＲＡＥＢ／ＲＡＥＢ－Ｔ转化,ＣＤ７抗原表达增高,易于转化为白血病。结论 ＭＤＳ患者ＭＮＣ表面ＣＤ７的检测有助于ＭＤＳ的诊断,也可协助预后判断。 相似文献
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化学治疗是治疗急性非淋巴细胞白血病 (ＡＭＬ)的重要手段。进入 70年代人们开始采用联合化疗以来 ,使ＡＭＬ的ＣＲ率大大提高。笔者采用以中国特有的高三尖杉酯碱为主的ＨＡＤ强烈化疗方案收治了ＡＭＬ患者 18例 ,疗效较好 ,报告如下。1 材料与方法1.1 病例资料1991年 12月以来住院化疗满一疗程及以上的ＡＭＬ患者共 18例。男 10例 ,女 8例 ,年龄 19～ 58岁 ,中位年龄 37岁。按ＦＡＢ标准分类 :Ｍ12例 ,Ｍ2 4例 ,Ｍ31例 ,Ｍ4 6例 ,Ｍ53例 ,Ｍ62例。初治 11例 ,其中曾确诊为ＭＤ Ｓ ＲＡＥＢ者 1例在转为Ｍ1前未行联合化疗 ;难治复发者 … 相似文献
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人重组红细胞生成素 (ｒＨｕＥＰＯ)是一种能刺激红系祖细胞增殖、分化及成熟的造血因子 ,近年在血液疾病贫血中的应用逐渐扩大。本研究观察了ｒＨｕＥＰＯ治疗血液疾病贫血的临床疗效。总结如下。1 资料与方法1 1 一般资料 :2 4例血液疾病贫血患者 (Ｈｂ <90ｇ Ｌ)。其中骨髓增生异常综合征 (ＭＤＳ) 9例 ,包括难治性贫血(ＲＡ) 5例 ,难治性贫血伴原始细胞增多 (ＲＡＥＢ) 2例 ,难治性贫血伴原始细胞增多转变型 (ＲＡＥＢＴ) 2例 ;再生障碍性贫血 (ＡＡ) 5例 ;多发性骨髓瘤(ＭＭ) 5例 ;非霍奇金淋巴瘤 (ＮＨＬ)5例。男性 2 0例 ,女性 4例… 相似文献
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ＨＡ方案治疗低增生性ＭＤＳ─ＲＡＥＢ完全缓解２例崔强（中国人民解放军第８８医院）骨髓增生异常综合征（ＭＤＳ）目前尚无有效的治疗方法，通常以康力龙、维生素Ｂ６、叶酸、维生素Ｂ１２、维甲酸等治疗，其疗效差，缓解率低，对ＭＤＳ一ＲＡＥＢ或ＭＤＳ一ＲＡＥＢｔ... 相似文献
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小剂量高三尖杉酯碱加维甲酸治疗MDS16例疗效观察 总被引：1，自引：0，他引：1
小剂量高三尖杉酯碱加维甲酸治疗ＭＤＳ１６例疗效观察郭子勤王现亭张华郑州市中心医院（４５０００７）我们以小剂量高三尖杉酯碱（Ｈ）加维甲酸治疗骨髓增生异常综合征（ＭＤＳ）ＲＡＥＢ及ＲＡＥＢ┐Ｔ１６例取得满意的完全缓解率（ＣＲ）和长期生存率，现将结果报告如... 相似文献
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自体外周血干细胞移植 (ＡＰＢＳＣＴ)是治疗急性白血病的有效方法 ,其疗效优于化疗。我院 2 0 0 0年5月至 2 0 0 1年 4月采用ＡＰＢＳＣＴ结合定期维持化疗治疗急性白血病 4例 ,其中 2例化疗间歇加用白细胞介素 2 (ＩＬ - 2 )免疫治疗 ,现报告如下。1 资料和方法1 1 一般资料 :4例患者均按照ＦＡＢ的诊断标准作出诊断和分型。男 2例 ,女 2例 ,年龄 16岁～ 36岁 ,平均 2 5岁。急性髓细胞白血病 (ＡＭＬ Ｍ2ａ) 3例 ,急性早幼粒细胞白血病 (ＡＰＬ Ｍ3ｂ) 1例。移植前均为完全缓解 (ＣＲ1) ,ＣＲ至移植时间 38周～ 4 9周 ,平均4 4周。1 2… 相似文献
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作者报告了２２例儿童骨髓增生异常综合征（ＭＤＳ）的血像、骨髓和免疫学检查、并根据检查结果将ＭＤＳ分为ＲＡ型１０例、ＣＭＭＬ型２例、ＲＡＥＢ－Ｔ型３例、未定型７例，并报告ＭＤＳ的演变和转归，分析了治疗结果。 相似文献
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MDS和ALL患者外周血sIL—2R表达水平的研究 总被引：1，自引：0，他引：1
198 4年Ｄｅｐｐｅｒ等人报道成人Ｔ细胞白血病患者外周血可溶性白细胞介素 2受体 (ｓＩＬ 2Ｒ)水平明显升高。此后有人对骨髓增生异常综合征 (ＭＤＳ)患者外周血ｓＩＬ 2Ｒ水平也进行了研究 ,但尚未见ＭＤＳ和急性淋巴细胞性白血病 (ＡＬＬ)的综合报道。我们采用ＥＬＩＳＡ双抗体夹心法检测了 36例ＭＤＳ和 74例ＡＬＬ患者外周血ｓＩＬ 2Ｒ水平 ,以了解外周血ｓＩＬ 2Ｒ表达水平对ＭＤＳ和ＡＬＬ诊断及预后监测的监床意义。1 材料与方法1.1 病例选择 :36例ＭＤＳ均为我院住院或门诊患者 ,根据临床、血象和骨髓象检查确诊 ,符合 1982年Ｆ… 相似文献
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《吉林大学学报(医学版)》1995,(2)
作者报告了２２例儿童骨髓增生异常综合征（ＭＤＳ）的血像、骨髓和免疫学检查，并根据检查结果将ＭＤＳ分为ＲＡ型１０例、ＣＭＭＬ型２例、ＲＡＥＢ－Ｔ型３例、未定型７例，并报告ＭＤＳ的演变和转归，分析了治疗结果。 相似文献
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骨髓增生异常综合征 (ＭｙｅｌｏｄｙｓｐｌａｓｆｉｃＳｙｎｄｒｏｍｅ ,ＭＤＳ)是一种常见的造血系统克隆性疾病 ,好发于中老年患者 ,我院于 1989年 1月— 1999年 12月收治的老年人ＭＤＳ资料较为完整的 32例 ,现把其临床与细胞形态特点作报道分析。1 临床资料1.1一般资料 本组 32例 ,男姓 2 2例、女性 10例 ;年龄 5 5～ 76岁 ,平均 6 0 .5岁 ;就诊时间最短 1个月 ,最长 1年 3个月。1.2诊断标准 按张之南主编的血液病诊断及疗效标准 ,本组 32例均符合诊断 ,其中难治性贫血 (ＲＡ) 6例 ,铁粒幼细胞增多性难治性贫血 (ＲＡＳ) 6例 ,原始… 相似文献
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1 临床资料1 1 病例 2例骨髓增生异常综合征 难治性贫血 (ＭＤＳ ＲＡ)为我院住院患者 ,均为男性 ,平均年龄 33岁 (18和 48岁 )。外周血像均表现为全血细胞减少 ,诊断符合ＦＡＢ诊断标准和分型。在应用环胞菌素 (ＣＳＡ)治疗前均接受过正规的维甲酸加安雄治疗而无效 ,治疗前均无肝肾功能异常和严重的感染。1 2 治疗方案 单独采用环胞菌素 (ＣＳＡ) ,5ｍｇ/(ｋｇ·ｄ) ,口服 ,1个月为 1疗程 ,连续应用 3个疗程。1 3 观察项目 外周血白细胞、血红蛋白和血小板的变化情况 ;输血的依赖情况 ;ＣＳＡ的毒副作用。2 结果 2例ＭＤＳ Ｒ… 相似文献
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骨髓增生异常综合征 (ＭＤＳ)是一组源于造血干细胞的恶性克隆性疾病。其临床表现复杂多样 ,血细胞形态变化异质性较大 ,诊断上容易引起混淆。本文回顾性分析了我院1985年 3月～ 1999年 11月确诊、并具有较完整临床资料的ＭＤＳ143例 ,现将其首次住院的临床资料总结如下 ,旨在归纳出ＭＤＳ临床表现及病态造血过程中具有规律性的线索 ,以提高ＭＤＳ诊断的准确性。1 临床资料1.1 一般资料 按 1982年ＦＡＢ协作组提出的关于ＭＤＳ的分型及诊断标准的建议[1] ,本组 143例病人中 ,难治性贫血(ＲＡ) 6 0例、难治性贫血伴铁粒幼细胞增多 (ＲＡＳ) 10例、难治性贫血伴原始细胞增多 (Ｒ 相似文献
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骨髓增生异常综合征 (ｍｙｅｌｏｄｙｓｐｌａｓｔｉｃｓｙｎｄｒｏｍｅ ,ＭＤＳ)是造血干细胞恶性克隆性疾病 ,其中难治性贫血伴有原始细胞增多 (ｒｄｆｒａｃｔｏｙｒａｎｄｅｍｉａｗｉｔｈｅｘｃｅｓｓｂｌａｓｔｓ,ＲＡＥＢ)和难治性贫血伴有转变中的原始细胞增多 (ｒｅｒａｃｔｏｒｙａｎｅｍｉａｗｉｔｈｅｘｃｅｓｓｂｌａｓｔｓｉｎｔｒａｎｓｆｏｒｍａｔｉｏｎ,ＲＡＥＢ ｔ) ,极易转成继发性急性髓系白血病 ,被认为是高危ＭＤＳ。目前 ,尚无特效的化疗方案。化疗可能根除增生异常的克隆 ,其中小剂量单药化疗和联合化疗 ,在临床上… 相似文献
