松针的研究进展

松针(pine needles)是松科(Pinaceae)松属(Pinus)植物的叶,又名松叶、松毛等。其植物来源有马尾松(P.massoni-ana Lamb.)、云南松(P.yunnanensis Franch.)、油松(P.tabulaeformis Carr)、西伯利亚红松[Pinus sibirica(Loud.)Mayr]、黑松(P.thunbergii Purl.)、红松(P.koraiensisSieb.et Zucc.)、华山松(P.armandii Franch.)、思茅松(P.     

紫堇属植物生物碱的化学——青海高原四种紫堇属植物生物碱的化学研究

中草药夏天无(Corydalis decumbens)和苦地丁(Corydalis bungeana)的总生物碱,经过临床试用,已作为治疗心血管系统疾病的药物。这两药都是紫堇属植物,且主要含异喹啉类生物碱,根据这些资料,拟从这属植物中寻找治疗心血管系统疾病的药物。我们首先选择了直茎紫堇(Corydalis stricta Steph.)、暗绿紫堇(C.melanochlora Maxim.)、条裂紫堇(C.lineariodes Maxim.)、短尖紫堇(C.mucronifera Maxim.)四种植物,利用离子交换树脂     

一种佩兰新伪品的比较鉴别

佩兰为菊科植物佩兰(Eupatorium fortunei Turcz.)的地上部分.目前,佩兰商品中伪品较多[1],除同属植物窄叶佩兰(E.fortunei Turcz.var.angustifolium Li唱)、泽兰 (E. japonicum Thumb. ) 、野马追 (E. lindleyanumDC.)、异叶佩兰(E.heterophyllum DC.)、唇形科植物矮糠 [Ocimum basilicum L. var. pilosum (Willd) Benth. ]的地上部分外,2002年笔者新近又发现一种新伪品,经多方鉴定,来源不明.     

金银花的混淆品下江忍冬的鉴别

金银花为常用中药,中国药典1990年版收载的忍冬科植物忍冬(Lonicera japonica Thunb.)、红腺忍冬(L. hypoglauca Miq)、山银花(L. confusa DC.)或毛花柱忍冬(L. dasystyla Rehd.)的干燥花蕾及带初开的花,是金银花的主要商品来源。近来笔者在药材检验中多次发现忍冬花蕾中混有部分混淆品,经鉴定为同科植物下江忍冬(Lonicera modesta Rehd.)的干燥花蕾。为此,本文从性状、显微特征、理化性质等方面对两者进行比较鉴别。     

药用木槿属植物化学成分和药理作用研究进展

锦葵科木槿属植物全世界200余种,分布于热带和亚热带地区;我国有24种和16变种(包括引入栽培种),分布于全国各地[1].常见的品种有黄槿(Hibiscus tiliaceus Linn.)、木槿(H. syriacus Linn.)、大麻槿(H. cannabinus Linn.)、朱槿(H. rosa-sinesis Linn.)、玫瑰茄(H. sabdariffa Linn.)、木芙蓉(H. mutabilis Linn.)、台湾芙蓉 (H. taiwanensis S.Y.Hu)等[1].本属植物多数供药用,对治疗跌打损伤、阴囊湿疹、皮肤癣、痢疾腹泻、痔疮出血、心脏和神经系统疾病以及各类炎症有良效[2～11].此外,木槿属植物可作为造纸工业的原料[8,12].     

北京地区泡囊草的引种和生物学特性观察

六十年代初期,从茄科植物山莨菪(Anisodus tanguticus(Maxim.)Pasch.)的根部分离出5种生物碱,其中山莨菪碱(anisodamine)对微循环障碍引起的疾病有一定疗效,临床用于中毒性休克、梅尼尔氏症、突发性耳聋和眼底病变等。为了扩大药源,在内蒙古采到同科植物泡囊草(Physochlaina Physaloides(L.)G.Don图版Ⅰ-1),也含山莨菪碱,由于资源少、分布地区局限,因此进行引种试验,为栽培生产和开发利用泡囊草及同属其它种植物资源提供依据和参考。     

豆科植物成份研究:银合欢、腊肠树等八种植物中的黄酮类成份

作者对台湾产银合欢[Leucaena glauca(L.)Benth.)、腊肠树(Cassia fistula L.]、羊蹄豆(Pithecollobium duluce Benth.)、阔叶合欢(Albizzia lebbeck Benth.)、田皂角(Aeschynomene indica L.)、海刀豆(Canavalia lineata DC.)、大叶千金拔(Flemingia congesta Roxb.)、滨豇豆(Vigna marginata Benth.)等八种植物进行了黄酮成份研究。     

卷柏属植物黄酮类成分研究进展

卷柏属(Selaginella)植物为多年生草本植物,在全世界共有700多种,我国分布有50多种。该属植物中有相当数量的品种具有药用价值,中国药典2000版(一部)卷柏项下收载的植物卷柏(S.tamariscina(Beauv.)Spring)和垫状卷柏(S.pulvinata(Hook.et Grev.)Maxim.)作为国标药材使用,     

几种原产挥发油的抗菌作用

作者将荜澄茄(Piper cubeba Linn.)、菖蒲(Acorus calamus Linn)、中华木薑子(Litseachinesis Lam.)、蛇芚(Colubrina asiatica Bro-ngn.)、山香(Hyptis suaveolens Poit.)及条裂艾纳香(Blumea Zaciniata D.C.)等六种植物以水蒸气蒸馏,所收得挥发油及各油按1:1配对相互组合,用琼脂-滤纸片法测定了对15种细菌的抗菌作用。实验结果见附表:     

防治肝炎和肝癌的植物药或饮食补充剂

本品含有以下植物原料:水飞蓟 Silybummarianum(L.)Gaertn.果实、膜荚黄芪 Astragalusmembranaceus(Fisch.)Bunge 或多序岩黄芪Hedysatum polybotrys Hand.-Mazz.根、丹参 Salviamiltiorrhiza(Fisch.)Bunge、南丹参 S.bowleyanaDunn 或紫丹参 S.przewalskii Maxim.根、五味子Schisandra chinensis(Turcz.)Baill.或华中五味子     

复方板蓝根冲剂中靛蓝、靛玉红的含量测定

以甲醇—水—甲酸为流动相,用反相高效液相色谱法测定复方板蓝根冲剂中靛兰、靛玉红的含量,结果表明该法简便,快速,灵敏,重现性好.     

双波长分光光度法测定青黛中靛蓝和靛玉红含量的研究

本文采用双波长分光光度法不经分离直接测定中药青黛中靛蓝和靛玉红的含量,并在普通单波长分光光度计上进行双波长法测定。本法操作简便、快速,准确度和精密度较好,为青黛的质量控制提供新的分析方法。     

多波长HPLC法同时测定青黛药材中靛蓝和靛玉红的含量

目的:利用多波长高效液相色谱法,建立同时测定青黛药材中2种有效成分(靛蓝和靛玉红)含量的方法,并对其质量特征进行分析.方法:采用HPLC法,Phenomenex C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),柱温30 ℃;以甲醇-水溶液(70∶30)为流动相洗脱,流速1.0 ml/min;检测波长286 nm(检测靛蓝)、292 nm(检测靛玉红),同时测定不同产地青黛药材中靛蓝和靛玉红含量.结果:在20 min内青黛中靛蓝和靛玉红2种有效成分被完全分离.靛蓝在5.19～83.04 μg/ml范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为100.46％,RSD为2.18％;靛玉红在0.364～5.825 μg/ml范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为101.57％,RSD为2.22％.结论:本方法合理、便捷、快速简便、准确、重复性好,能同时测定青黛中靛蓝和靛玉红含量,符合现行《中国药典》简便、快速、准确的要求.     

复方板蓝根喷雾剂的制备与质量控制研究

目的 探究复方板蓝根喷雾剂的制备工艺,建立质量控制的方法.方法 利用交叉对比试验探究复方板蓝根喷雾剂的制备工艺,以DiamonsiTMC18 (250mm×4.6mm,5um),流动相:甲醇一0.1％乙酸铵一乙酸(80:20:1),流速:1.0ml/min,检测波长:286nm为定量方法.结果 用65％乙醇渗漉法提取效率较高.靛玉红的进样量在0.0812～0.9745ug/m1 (r2=0.999945,n=7)范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系.平均加样回收率为99.12％,RSD为1.94％(n=6).结论 本法可作为复方板蓝根喷雾剂的制备工艺,检测方法简便、快捷、分离度高、重现性好,可用于复方板蓝根喷雾剂的质量控制.     

靛玉红含量测定方法的研究

靛玉红(indirubin)系中药青黛治疗慢性粒细胞白血病的有效成分,目前已用半合成和全合成两种方法进行试制生产,并正在进一步扩大临床实验。为了控制产品质量,我们对靛玉红含量测定方法进行了研究。 文献报道的靛玉红测定方法,我们发现测定结果往往偏高。据推测在靛玉红的合成过程中,可能生成一些靛玉红的同分异构体——靛蓝和靛棕,经硅胶G薄层层析,确证这两种     

吡喹酮的高效液相色谱分析

吡喹酮是一广谱抗寄生虫药,原用紫外分光法测定含量,薄层色谱法控制杂质,但含量受有紫外吸收的杂质影响,有虚假的成分,且因吡喹酮吸收系数低(E_(1cm)~(1％)11.9),影响显著。本文采用以紫外分光光度计作为检测器的高效液相色谱法,用内标法测定其含量,回收率在99～101％,变异系数小于1.6％(n=4)。本法用峰面积归一化法控制杂质,一般样品含量大于97％,有3～5个杂质峰,各杂质峰面积之和小于3％,个别紫外法测定含量偏高的样品可出现约10个杂质峰,含量显著偏低。本法较原法准确、快速、简便。     

高效液相色谱法测定感冒滴鼻剂中利巴韦林和盐酸苯海拉明的含量

目的建立以高效液相色谱法测定感冒滴鼻剂中利巴韦林和盐酸苯海拉明含量的方法。方法色谱柱为Zorbax SB-CN,流动相为乙腈-水-磷酸(38∶62∶0.1),检测波长为224nm,流速为1.0ml/min,进样量为20μl。结果利巴韦林、盐酸苯海拉明检测浓度分别在0.1~1.0mg/ml(r=0.9990)、0.02~0.2mg/ml(r=0.9990)范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系,平均回收率分别为100.3%(RSD=0.62%,n=9)、100.8%(RSD=0.54%,n=9)。结论本方法简便、快速、准确、回收率好,可用于该制剂的质量控制。     

RP-HPLC法测定板蓝根、大青叶中靛蓝、靛玉红的含量

用RP HPLC以安宫黄体酮为内标物同时测定板蓝根、大青叶中靛蓝、靛玉红的含量 .色谱条件 :色谱柱为SpherisorbC18柱 ;流动相为甲醇 水 (6 2∶38,V∶V) ;检测波长 2 80nm ;靛蓝和靛玉红的平均回收率分别为 (99 0± 1 1) %和 (10 4 2± 3 5 ) % .本法操作简便 ,结果准确     

抗白血病药物靛玉红以及靛蓝和异靛蓝衍生物的合成

靛玉红是我国用于临床治疗慢性粒细胞白血病的一个药物⁽¹⁾。前报⁽²⁾已报道了N_1′取代靛玉红衍生物的合成。为了研究靛玉红分子内氢键(N₁取代)和两个吲哚环连接位置对于抗肿瘤活性的影响。我们合成了N₁-取代和双取代的靛玉红衍生物(Ⅰ₁,Ⅰ₂,Ⅰ₃)和六个靛蓝、异靛蓝衍生物(Ⅱ_1～3,Ⅲ_1～3)。其中,N-乙基靛蓝和N-甲基或乙基异靛蓝都对Walker癌肉癌256具有抑制作用,而它们的母体化合物则没有抗肿瘤活性。N₁-取代的靛玉红(Ⅰ_1～2)无活性,但N,N′-双甲基靛玉红确又有一定的抗肿瘤活性。     

反相高效液相色谱法测定大鼠血浆中大黄酸的含量

目的 :建立血浆中大黄酸的反相高效液相色谱 (RP-HPLC)测定法。方法 :色谱柱为HypersilC18 柱 ,流动相为甲醇 -0 1 %磷酸溶液(pH3 0)(70∶30) ,流速为1 0ml/min ,在435nm波长处作紫外扫描检测。结果 :在此分析条件下对大黄酸的测定无干扰 ;在0 032～4 8μg/ml浓度范围内大黄酸峰面积与其浓度间呈现良好的线性关系 ,r=0 9990 ;血浆中大黄酸最低检测浓度为16ng/ml ,回收率为92 09 %～98 53 % ,日内、日间RSD分别为1 65 %～6 68 %和4 93 %～10 01 %。结论:本法样品预处理操作简便 ,提取完全 ,灵敏度高 ,可用于大黄酸生物样品分析