血府逐瘀口服液联合转移因子治疗干燥综合征的临床研究

目的:探讨血府逐瘀口服液联合转移因子治疗干燥综合征的临床疗效.方法:将90例干燥综合征患者按随机数字表单盲法分为3组,每组各30例.A组口服血府逐瘀口服液10 mL,日3次;B组口服转移因子胶囊6 mg,日3次;C组口服血府逐瘀口服液和转移因子胶囊,用法用量分别同A、B组.3组均连续服药3个月后判定疗效.结果:3组有效率分别为66.67％、63.33％和86.67％.A组与B组之间无显著性差异(P＞0.05),C组与A组、C组与B组之间均有显著性差异(P＜0.05).结论:血府逐瘀口服液联合转移因子治疗干燥综合征疗效显著.     

米非司酮联合血府逐瘀胶囊治疗异位妊娠的疗效观察及安全性探讨

目的探讨米非司酮联合血府逐瘀胶囊治疗异位妊娠的疗效及安全性。方法将经B型超声诊断的未破裂型异位妊娠患者50例随机分为两组,每组25例。观察组给予米非司酮联合血府逐瘀胶囊治疗,对照组仅给予甲氨蝶呤治疗,比较两组的治疗效果及不良反应发生情况。结果观察组总有效率为62%,对照组总有效率为68%,两组总有效率比较差异无统计学意义(P>0.05),两组住院时间及不良反应发生率比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论米非司酮联合血府逐瘀胶囊治疗未破裂型异位妊娠效果好,可缩短住院时间,且不良反应少,值得临床借鉴及推广。     

多维铁口服液联合维生素AD滴剂治疗婴幼儿缺铁性贫血的疗效

目的 探讨多维铁口服液联合维生素AD滴剂治疗婴幼儿缺铁性贫血的疗效. 方法 将首次诊断缺铁性贫血的336例婴幼儿依家长意愿分为2个治疗组(A组和B组)与1个对照组,A组予多维铁口服液联合维生素AD滴剂治疗,B组予多维铁口服液联合维生素D滴剂治疗,对照组饮食调理并补充维生素AD,于治疗4周后(3天内)采末梢血行血细胞分析,比较三组患儿贫血治疗显效率、总有效率差异. 结果 治疗4周后,A组显效率为71.70%,总有效率为97.17%;B组显效率为41.05%,总有效率为90.30%;对照组显效率为6.25%,总有效率为32.29%.A组贫血治疗显效率、总有效率高于B组和对照组,差异均有统计学意义(P<0.05). 结论 铁剂联合维生素A制剂可显著提高婴幼儿缺铁性贫血的治疗效果.     

奥扎格雷钠联合阿魏酸钠治疗急性脑梗塞疗效及经济学分析

目的：探讨脑梗塞急性期应用奥扎格雷钠与阿魏酸钠联合治疗的疗效及经济效果。方法：将93例脑梗塞急性期患者随机分为3组(n=31)：A组,联合应用奥扎格雷钠与阿魏酸钠组;B组,奥扎格雷钠组;C组,阿魏酸钠组。用药前、用药后14 d进行中国脑卒中临床神经功能缺失评分量表及美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）评定,用药后3个月、半年进行日常生活活动能力量表评定,并运用药物经济学比较其成本-效果。结果：3种治疗方案用药14 d后 A、B和C组总有效率分别为93.3%、71.0%和68.8%,总显效率分别为73.3%、41.9%和37.5%,A组总显效率及总有效率明显高于B和C组（P<0.05）;A、B和C组成本分别为5517.4、3478.4和3276.0元;在C组方案的基础上,A和B组每再获得1个单位效果需增加的成本分别为91.49和92.00元。结论：脑梗塞急性期奥扎格雷钠与阿魏酸钠联合治疗较单独用药经济、有效。     

六神丸联合转移因子治疗阿弗他溃疡41例疗效观察

目的观察六神丸联合转移因子治疗阿弗他溃疡的疗效。方法将可回访病例按单双日分组，单日给予六神丸联合转移因子胶囊治疗，为治疗组（n=41）；双日给予西瓜霜喷剂治疗，为对照组（n=33）。两组疗程均为4周。随访12个月后观察疗效。结果两组治愈率、短期治愈率和总有效率经Pearsonx。检验，χ^2（治愈率）=16．82，P〈0．01；χ^2（短期治愈率）=0．05，P〉0．05；χ^2（总有效率）=17．18，P〈0．01，治愈率和总有效率的差异均有统计学意义，治疗组的疗效明显优于对照组，而近期疗效则无统计学差异。结论六神丸联合转移因子治疗阿弗他溃疡安全可靠，疗效满意。     

鼻窦炎口服液治疗慢性副鼻窦炎100例疗效观察

目的：探讨鼻窦炎口服液治疗慢性鼻窦炎的临床效果。方法：将200例慢性副鼻窦炎病人随机分成两组,A组给予鼻窦炎口服液每支10ml（儿童4ml）,tid,po,并加服强力稀化粘素胶囊300mg（儿童120mg）,tid,po。两组均20d为1个疗程。结果：A组的总有效率为95.0%,B组总有效率为80.0%,两组总有效率有显著性差异（P〈0.05）。结论：鼻窦炎口服液加服强力稀化粘素胶囊对慢性副鼻窦炎疗效较好,是当前较理想的选择治疗方法。     

伊曲康唑结合转移因子治疗复发性外阴阴道念珠菌病临床观察

目的观察伊曲康唑结合转移因子治疗复发性念珠茵外阴阴道炎（RVVC）的疗效和复发率。方法将80例RVVC病人随机分成A、B两组，A组仅使用伊曲康唑治疗；B组使用伊曲率唑结合注射转移因子治疗。记录两组症状体征及实验室检查结果，评价其有效率，追踪其复发率。结果治疗组（B组）的治愈率55％，总有效率87．5％；对照（A组）的治愈率35％，总有效率65％；B组的治愈率及总有效率明显高于A组（P〈0．05）。结论伊曲康唑结合转移因子能明显提高RVVC的治愈率和有效率。     

呋喃唑酮联合雷贝拉唑和克拉霉素在幽门螺杆菌胃炎治疗中的应用研究

目的探讨呋喃唑酮联合雷贝拉唑和克拉霉素在幽门螺杆菌胃炎治疗中的临床疗效。方法从鹰潭市人民医院幽门螺杆菌胃炎患者中抽取100例,随机均分成A、B组（n=50）,对照组A组单纯采用奥美拉唑进行治疗,治疗组B则采取呋喃唑酮联合雷贝拉唑和克拉霉素进行治疗,观察用药的临床治疗效果。结果治疗组B的有效率、显效率和总有效率均明显高于A组,且无效率明显降低,2组以上指标差异均具有统计学意义（P〈0.05）;2组的幽门螺杆菌胃炎根除率比较,B组根除44例,根除率为88%,较A组的72%有明显改善,2组差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论呋喃唑酮联合雷贝拉唑和克拉霉素对治疗幽门螺杆菌胃炎效果显著,值得临床推广应用。     

乳泰胶囊联合血府逐瘀口服液治疗乳腺增生的临床疗效分析

摘要：目的 分析乳泰胶囊联合血府逐瘀口服液治疗乳腺增生的临床疗效。方法 随机选取医院收治的2012年1月到2015年1月5481例乳腺增生患者，抽样选取200例患者，并且依据随机数字表方法，分为研究组（100例）、对照组（100例）。对照组中，对患者临床中进行常规药物进行治疗，对研究组中，临床中应用乳泰胶囊联合血府逐瘀口服液治疗，分析比较两组患者临床疗效。结果 对于临床中研究组患者，在采取乳泰胶囊联合血府逐瘀口服液治疗后，临床疗效高于对照组，研究组有效率达98.0%；对照组有效率达76.0%，并且，在患者临床治疗时间、复发率、不良反应发生率方面，研究组患者疗效显著优于对照组患者，存在统计学的意义（P＜0.05）。结论 对于临床疗乳腺增生患者，应用乳泰胶囊联合血府逐瘀口服液治疗，提升患者治愈率，对改善患者临床疗效发挥积极影响。     

血府逐瘀胶囊治疗急性脑梗死40例疗效观察

目的　观察血府逐瘀胶囊对急性脑梗死的临床疗效。方法　将 70例脑梗死患者随机分为两组 ,观察组 40例 ,口服血府逐瘀胶囊 ,2次 /日 ,2 .4g/次。对照组 3 0例 ,口服维脑路通片 ,3次 /日 ,0 .2g/次。两组均用药四周。结果　观察组的总有效率为 87.5 % ,显效率为 67.5 % ,对照组总有效率为 76.7% ,显效率为 43 .3 %。两组总有效率无显著性差异 ( χ2 =1.42P >0 .0 5 ) ,而观察组显效率显著高于对照组 ( χ2 =4.0 9P <0 .0 5 )结论　血府逐瘀胶囊对急性脑梗死有较好的治疗作用     

血府逐瘀汤对冠心病心绞痛患者血脂的影响

目的：观察血府逐瘀汤对冠心病心绞痛患者血脂的影响。方法：将120例患者按随机数字表法分为治疗组60例与对照组60例,两组均予以常规治疗（阿司匹林、β受体阻滞剂、硝酸酯类、ACEI）,观察组加用血府逐瘀汤治疗,对照组加用辛伐他汀治疗,每日1次,口服,4周为1个疗程。结果：观察组中医证候疗效有效率为50.00%,对照组有效率为51.66%,两组比较差异无统计学意义（P〉0.05）;观察组治疗后血脂水平较治疗前有改善,与对照组治疗后比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：血府逐瘀汤治疗冠心病心绞痛合并高脂血症疗效显著,但辛伐他汀对高脂血症的疗效优于观察组。     

三联疗法治疗尖锐湿疣的疗效观察

目的：观察微波联合5-氨基酮戊酸（ALA）光动力、转移因子胶囊治疗尖锐湿疣的临床疗效.方法：180例尖锐湿疣患者随机分为单纯微波治疗组,微波联合ALA光动力治疗组和微波、ALA光动力联合转移因子治疗组.分别用单独微波、二联、三联治疗,末次治疗后随访6个月.观察治疗效果及复发率.结果：单纯微波治疗组治愈率59.32％,复发率40.68％;微波联合ALA光动力组治愈率84.48％,复发率15.52％;微波、ALA光动力联合转移因子组治愈率94.74％,复发率5.26％.三组比较差异有统计学意义（P＜0.01）.结论：三联疗法治疗尖锐湿疣,治愈率高,复发率低,不良反应小,耐受性好,值得临床推广.     

两种不同方法治疗成人支气管哮喘急性发作的临床疗效比较

目的 观察和比较两种不同方法治疗成人支气管哮喘中度急性发作的临床疗效.方法 80 例哮喘中度急性发作患者随机分成A、B两组各40例.A 组给予定量雾化吸入布地奈德混悬液 6 mg/d和孟鲁司特10 mg 1次/d口服;B组给予30 mg强的松片每日顿服.两组患者均每日雾化吸入可必特液2.5 mL/次,2次/d,共治疗7 d,比较两组患者的临床治疗效果.结果 ①A组治疗后总有效率95%;B组治疗后总有效率80%.A组总有效率高于B组,差异有统计学意义（P 〈 0.05）;②A组临床症状、体征缓解的时间均明显短于B组,差异有统计学意义（P ＜ 0.05）;③两组治疗期间未见明显不良反应.结论 雾化吸入布地奈德混悬液（BIS）联合孟鲁司特口服治疗成人支气管哮喘中度急性发作效果更好,值得临床推广应用.     

阿维A联合糖皮质激素治疗重症银屑病的应用研究

目的探讨阿维A联合糖皮质激素治疗重症银屑病的临床疗效和安全性。方法59例重症银屑病患者随机分成两组：治疗组（n=31）：应用阿维A联合糖皮质激素治疗,先口服强的松1mg/（kg·d）或静脉滴注地塞米松7.5～12.5mg/d,治疗1～2周后,加口服阿维A0.3～0.5mg/（kg·d）;对照组（n=28）：单纯口服阿维A胶囊进行治疗。结果治疗组和对照组有效率分别为87.10%和64.29%,差异有统计学意义（P〈0.05）,两组均未发生严重不良反应。结论阿维A联合糖皮质激素治疗重症银屑病是一种安全有效的方法。     

前列地尔联合赖诺普利治疗早期2型糖尿病肾病的临床观察

目的观察前列地尔联合赖诺普利治疗早期2型糖尿病肾病的疗效。方法选取平邑县人民医院2012年12月~2013年12月住院的早期2型糖尿病肾病患者210例,随机分为治疗组（105例）和对照组（105例）,所有患者根据病情分别选用口服降糖药和（或）胰岛素控制血糖,并根据血糖情况调整降糖方案,使血糖控制理想。对照组口服赖诺普利胶囊,1粒/次,1次/日;治疗组在对照组基础上加用前列地尔注射液,5μg/次,1次/日,疗程3周。观察疗程前后血糖,肾功能,血浆白蛋白,24小时尿蛋白,尿蛋白排泄率（UAER）的变化。结果治疗组尿蛋白排泄率（UAER）减少的总有效率为81%,对照组为44%,两组差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗组及对照组尿蛋白下降,血肌酐、尿素氮、血浆白蛋白水平升高,但两组存在差异,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论前列地尔联合赖诺普利治疗早期2型糖尿病肾病,能有效的减少蛋白尿,降低尿蛋白排泄率,值得临床应用。     

窄谱中波紫外线联合转移因子胶囊和卤米松乳膏治疗白癜风疗效观察

目的观察窄谱中波紫外线（NB-UVB）联合转移因子胶囊和卤米松乳膏治疗白癜风的临床疗效。方法将72例白癜风患者随机分为两组,治疗组（35例）口服转移因子胶囊和外用卤米松乳膏联合NB-UVB照射,对照组（37例）口服转移因子胶囊和外用卤米松乳膏,两组疗程相同,治疗结束时进行疗效评价。结果治疗组有效率77.14%,高于对照组43.24%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论 NB-UVB联合转移因子胶囊和卤米松乳膏治疗白癜风有较好的疗效,安全。     

中西医联合治疗更年期功血的临床观察

目的观察妇科养荣胶囊联合炔诺酮治疗更年期功血的止血效果。方法选择2012年7月至2013年6月清苑县妇幼保健院治疗的更年期功血患者156例,依据用药不同分为三组:A组(52例)口服妇科养荣胶囊;B组(52例)口服炔诺酮;C组(52例)联合口服妇科养荣胶囊+炔诺酮。观察三组患者24、48、72 h的出血控制率;完全止血率和完全止血时间;用药后出血反应及不良反应情况。结果 24 h A、B、C三组出血控制率分别为17.30%、44.23%、67.30%,48 h分别为44.23%、71.15%、94.23%,72 h分别为11.53%、28.84%、5.77%,三组比较差异有统计学意义(P<0.05)。A、B、C三组完全止血率和完全止血时间比较差异有统计学意义(P<0.05)。A组15例用药后有不规则出血表现,B组6例用药后有突破性出血表现,C组用药后无不规则及突破性出血的表现;A、C两组无任何不良反应,B组有恶心反应者10例。结论妇科养荣胶囊联合炔诺酮治疗更年期功血的止血效果显著,且无药物性出血反应及不良反应。     

康复新液治疗小儿口腔溃疡124例疗效观察

目的：观察研究康复新液治疗小儿口腔溃疡疗效。方法：将2013年2月至2013年8月我科室治疗的124例口腔溃疡患儿随机均分成两组,两组均常规给予口服复合维生素B片治疗,1片/次,3次/d。对照组在此基础上给予双料喉风散喷剂治疗,在清洗溃疡面后直接喷于患处,3次/d;治疗组采用康复新液治疗,对于0~1岁的患儿,用棉签蘸取少许康复新液涂抹于溃疡处,并喂服3ml康复新液3次/d对于1岁龄以上患儿,将康复新液5ml含于口中3~5min再咽下3次/d。疗期间两组患儿均禁止使用其他治疗口腔溃疡药物,治疗后对比两组临床疗效。结果：治疗组总有效59例,总有效率为95.16%;对照组总有效53例,总有效率为85.48%。治疗组溃疡愈合时间平均为（2.31±1.05）d;对照组为（5.48±1.57）d,两组差异具有统计学意义（P〈0.01）。结论：康复新液治疗小儿口腔溃疡疗效显著,可有效加快溃疡愈合时间,缩短疗程。     

MDM2和p53在口腔黏膜鳞状细胞癌和口腔白斑中的表达

目的：探讨分析鼠双微染色体2（murine double minute 2,MDM2）和p53在正常人口腔黏膜（NOM）、口腔白斑（OLK）及口腔黏膜鳞状细胞癌（OSCC）中的表达及其在OLK及OSCC发生发展中的作用和临床诊断意义。方法：选取2010年1月至2013年1月我院收治的口腔黏膜鳞状细胞癌患者56例和口腔白斑患者44例,随机选取50例健康人员为对照组,采用免疫组织化学SP方法对50例NOM、56例OSCC以及44例OLK患者的组织中MDM2蛋白和p53蛋白进行检测。结果：MDM2和p53阳性表达率在NOM、OLK及OSCC组织中呈明显的逐渐升高趋势,对照组正常黏膜中MDM2和p53阳性表达为0,口腔白斑组MDM2和p53阳性表达为56.8%和38.6%;口腔鳞癌组MDM2和p53阳性率分别为76.8%和69.6%,与对照组相比均差异显著（P〈0.05）;口腔白斑组和口腔鳞癌组在MDM2阳性率无显著性差异（P〉0.05）,而p53阳性率差异显著（P〈0.05）。MDM2和p53蛋白在口腔白斑组（r=0.628）及口腔鳞癌组（r=0.829）均呈现正相关。结论：MDM2和p53蛋白功能异常是口腔黏膜上皮发生癌变的重要因素之一。MDM2和p53表达水平与OLK和0SCC发展进程密切相关,在口腔鳞癌的形成过程中起协同作用。     

转移因子与伊可尔联合治疗扁平疣疗效观察

目的观察转移因子与伊可尔联合治疗扁平疣的临床疗效。方法将66例扁平疣患者随机分成2组,2组患者均给予转移因子皮下注射。治疗组（n=34）局部用伊可尔稀释液湿敷;对照组（n=32）用0．025％维A酸乳膏外涂。2组疗程均为8周。结果治疗组总有效率明显高于对照组（94．11％VS．59．38％,P〈0．05）。结论转移因子联合伊可尔治疗扁平疣疗效满意,疗程短,毒副作用少,安全可靠,患者的依从性好。