托瑞米芬联合消乳散结胶囊治疗中重度乳腺增生疗效分析

目的：探讨托瑞米芬联合消乳散结胶囊治疗中重度乳腺增生的疗效。方法我院2012年3月-2014年3月共接受并治疗了200例乳腺增生症患者,将这200例患者随机分为对照组和观察组各100例,观察组患者采用托瑞米芬联合消乳散结胶囊治疗,对照组患者则单用托瑞米芬治疗,比较2组的疗效。结果观察组患者的治疗总体有效率为90%,对照组患者的治疗总体有效率为75%,观察组患者的总体治疗有效率明显高于对照组（P〈0.05）。结论托瑞米芬联合消乳散结胶囊治疗中重度乳腺增生的疗效十分显著,能够有效缓解患者的临床症状,值得在临床推广。     

乳腺增生结节给予手术联合乳癖散结胶囊治疗的临床分析

目的探析乳腺增生结节经手术联合乳癖散结胶囊治疗的临床疗效情况。方法选取我院接收的乳腺增生结节82例患者为研究资料,依照数字列表法随机分为参照组和研究组两组,每组41例。行手术治疗对照组,行手术联合乳癖散结胶囊治疗研究组,比较观察经不同方式治疗后患者的临床疗效情况。结果 73.17%是对照组患者的临床疗效率,显著低于研究组患者的92.68%(P0.05);研究组患者的病情复发率显著低于对照组(P0.05)。结论予以手术联合乳癖散结胶囊治疗乳腺增生结节,其治疗效果显著,能有效降低病情复发情况发生。     

乳癖散结胶囊治疗乳腺增生病102例疗效观察

目的观察乳癖散结胶囊与乳癖消片对比治疗乳腺增生病的临床疗效。方法治疗组102例口服乳癖散结胶囊，对照组60例口服乳癖消片。结果治疗组总有效率96.08％，对照组8500％，两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论乳癖散结胶囊治疗乳腺增生病的临床疗效确切。     

用散结通乳消癖汤联合乳疾灵胶囊治疗乳腺增生的疗效观察

目的：探讨用散结通乳消癖汤联合乳疾灵胶囊治疗乳腺增生的临床效果。方法：对2008年1月～2012年1月期间我院收治的188例乳腺增生患者的临床资料进行回顾性研究。我们将这188例患者随机分为研究组和对照组，每组各有94例患者。我们给对照组患者使用三苯氧胺进行治疗，给研究组患者联合使用散结通乳消癖汤和乳疾灵胶囊进行治疗。治疗结束后，比较两组患者的治疗效果、临床症状的评分情况和发生不良反应的情况。结果：研究组患者治疗的总有效率明显高于对照组患者，二者相比差异具有显著性（p＜0.05）。研究组患者治疗后疼痛程度评分、肿块大小评分和全身症状评分的下降幅度均明显大于对照组患者，二者相比差异具有显著性（p＜0.05）。研究组患者发生不良反应的几率明显低于对照组患者，二者相比差异具有显著性（p＜0.05）。结论：用散结通乳消癖汤联合乳疾灵胶囊治疗乳腺增生疗效确切，可有效地缓解患者疼痛的症状，缩小其乳房上的肿块，而且引起不良反应的几率较低。此疗法值得在临床上推广使用。     

微波联合乳癖散结胶囊治疗乳腺增生70例

目的观察微波联合乳癖散结胶囊治疗乳腺增生的临床疗效。方法70例乳腺增生患者均给予乳癖散结胶囊口服和微波治疗。结果临床治愈21例,显效和有效43例,无效6例,总有效率为91．42％。结论微波联合口服乳癖散结胶囊治疗乳腺增生效果明显。     

中西医结合治疗乳腺增生症的临床疗效观察

目的:探讨中药乳增宁胶囊配西药他莫昔芬联合用药治疗乳腺增生症的临床治疗效果。方法:选取我院于2008年1月至2013年2月收治的100例乳腺增生症患者的临床资料,将100例患者随机分为治疗组和对照组,对照组50例患者使用乳增宁胶囊,治疗组50例患者在使用乳增宁胶囊基础上联合他莫昔芬治疗,两组患者均治疗三个月,对比两组患者治疗效果。结果:对照组50例患者使用口服乳增宁胶囊,治愈8例,显效16例,有效14例,无效12例,总有效率76%;治疗组50例患者使用口服乳增宁胶囊联合他莫西林,治愈15例,显效21例,有效11例,无效3例,总有效率94%。两组患者治疗后均病情均有所改善但治疗组明显优于对照组,有统计学意义(P0.05)。结论:应用他莫西林联合乳增宁胶囊治疗乳腺增生症,可以明显改善患者的临床症状且副作用小,此方法安全可靠,具有临床推广价值。     

乳癖散结胶囊与他莫昔芬治疗乳腺增生的临床效果对比

目的分析对比乳癖散结胶囊与他莫昔芬治疗乳腺增生的临床效果。方法选取150例在我院治疗的乳腺增生患者,根据双盲原则平均分成两组,其中对照组75例,实验组75例。前者使用他莫昔芬进行治疗,后者使用乳癖散结胶囊治疗。对比两组服药后疗效。结果对照组总有效率为82.7%,实验组总有效率为96%,差异具有统计学意义(P0.05)。对照组患者不良反应发生率为29%,实验组则为13.4%,两组差异具有统计学意义(P0.05)。结论服用乳癖散结胶囊联合他莫昔芬,能有效散瘀止痛,活血行气,帮助减轻患者乳腺增生病状,具有临床广泛应用价值。     

蒌贝清肝胶囊治疗乳腺增生108例临床研究

目的：观察蒌贝清肝胶囊治疗乳腺增生的疗效。方法：将198例乳腺增生患者随机分为治疗组（108例）和对照组（90例）。治疗组给予蒌贝清肝胶囊口服,对照组给予乳癖消片口服,均治疗1个月。结果：治疗组总有效率为93.52%,对照组总有效率为84.44%,两组疗效比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：蒌贝清肝胶囊是治疗乳腺增生的有效方剂。     

乳腺增生结节应用手术联合乳癖散结胶囊治疗的效果分析

目的研究分析通过常规手术以及乳癖散结胶囊联合治疗乳腺增生结节患者的效果。方法选取在本院接受治疗的乳腺增生结节患者作为研究对象,选取时间段为2016年8月至2017年12月,病例数为104例。根据治疗方式的差异分组为观察组以及对照组各52例。对照组中患者接受常规手术治疗,观察组中患者在常规手术治疗基础上服用乳癖散结胶囊。分析两组患者的治疗效果差异。结果观察组中患者的总疗效率为92.31%,对照组中患者的总疗效率为71.15%,组间差异具有统计学意义(P0.05)。结论临床上治疗乳腺增生结节患者时,在实施手术治疗的同时采用乳癖散结胶囊治疗效果更加良好,患者的临床症状显著改善,具有较高的临床推广价值。     

乳癖I号治疗乳腺增生病46例

目的观察乳癖I号治疗乳腺增生病的临床疗效。方法选取本院门诊患有乳腺增生病患者92例,随机分组,治疗组服用乳癖I号(柴胡、香附、木香、大贝母、龙骨等),对照组服用乳泰胶囊,月经中期开始服用,月经来潮即停服,一个月经周期为一个疗程,连续服用三个疗程,比较两组效果。结果治疗组乳腺增生病患者的总有效率为93.5%,对照组乳腺增生病患者的总有效率为78.3%。两组相比,差异具有明显的统计学意义(P0.05)。结论乳癖I号对乳腺增生病有显著治疗效果。     

消乳散结胶囊治疗乳腺增生的临床疗效

目的探讨消乳散结胶囊治疗乳腺增生的疗效。方法选择48例确诊为乳腺增生患者,将其随机分为对照组（22例）和治疗组（26例）。对照组给予丹那唑治疗,治疗组给予消乳散结胶囊治疗。比较两组患者的症状、体征的变化情况。结果治疗组显效17例（65.3％）,有效6例（23．2％）,无效3例（11．5％）,总有疗效率为88．5％;对照组显效6例（27．3％）,有效8例（36．3％）,总有效率为63．6％。两组治疗后总有效率比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论消乳散结胶囊治疗的乳腺增生与丹那唑相比疗效更显著。     

乳腺治疗仪、乳癖消对乳腺增生治疗效果的对比分析

目的：旨在探讨乳腺治疗仪与药物乳癖消对乳腺增生的临床疗效。方法：研究对象为自2011-2012年在康复科就诊患者,选取240例均做彩超确认的乳腺增生患者,随机分为研究和对照组。研究组120例患者用乳腺治疗仪加离子导入治疗,对照组120例用乳癖物治疗。结果：乳腺治疗仪对乳腺增生患者的临床疗效比乳癖消更为显著。结论：乳腺治疗仪加离子导入对乳腺增生患者临床疗效显著,临床值得推广使用。     

中西医结合治疗口腔白斑53例临床分析

目的探讨转移因子胶囊联合血府逐瘀口服液治疗口腔白斑的疗效。方法将98例口腔白斑患者随机分成两组。A组（n=53）用血府逐瘀口服液和口服转移因子胶囊;B组（n=45）仅用转移因子胶囊。结果A组显效率及总有效率分别为73.6%和96.2%;B组显效率及总有效率分别为44.4%和86.7%。两组间治疗效果差异有统计学意义（P＆lt;0.05）。结论转移因子胶囊联合血府逐瘀口服液治疗口腔白斑有明显的效果,值得进一步推广。     

乳癖Ⅰ号和乳癖Ⅱ号治疗乳腺增生病156例临床观察

目的观察乳癣Ⅰ号、乳癣Ⅱ号治疗乳腺增生病的临床疗效。方法将236例乳腺增生病患者随机分为治疗组156例,已婚123例和未婚33例,给予经前口服乳癣Ⅰ号,经后口服乳癣Ⅱ号;对照组80例口服乳癣消胶囊及维生素E胶囊。疗程3个月。结果治疗组总有效率96．8％,对照组总有效率87．5％。差异有统计学意义（p〈0．01）,治疗组明显优于对照组。结论乳癣Ⅰ号和乳癣Ⅱ号周期治疗乳腺增生病安全、有效。     

乳癖散结胶囊联合他莫昔芬治疗乳腺增生症153例疗效分析

目的:观察乳癖散结胶囊联合他莫昔芬与乳癖消片对比治疗乳腺增生症的临床疗效.方法:245例经确诊乳腺增生患者,随机分为治疗组153例口服乳癖散结胶囊;对照组92例口服乳癖消片.疗程45天;治疗期间及治疗后分别观察两组药物副作用和疗效.结果:治疗组总有效率96.08％,对照组84.78％,两组比较差异有统计学意义(P＜0....     

乳康方治疗乳腺增生病80例

目的:观察乳康方治疗乳腺增生病的临床疗效。方法:将120例乳腺增生病患者随机分为两组,治疗组80例,予口服乳康方治疗;对照组40例,口服消结安口服液治疗,均服用2月经周期后观察疗效。结果:治疗组总有效率95.0%,对照组总有效率80.0%,治疗组疗效显著优于对照组(P<0.05);乳康方对肝郁痰凝型和冲任失调型乳腺增生病疗效均较好,无显著差异(P>0.05);乳康方对患者乳房疼痛及月经异常有明显改善作用(P<0.05)。结论:乳康方治疗乳腺增生病疗效较好,无明显毒副作用。     

吡拉西坦针介入血府逐瘀胶囊联合治疗脑梗死的疗效分析

目的 探讨吡拉西坦针介入血府逐瘀胶囊联合治疗脑梗死的临床疗效。方法 选取我院2012年1月—2014年1月收治的50例脑梗死患者,随机分为试验组与对照组,试验组给予吡拉西坦针介入血府逐瘀胶囊联合治疗,对照组给予单独应用血府逐瘀胶囊治疗,比较2组的临床疗效。结果 试验组的临床疗效明显高于对照组。结论 在患者条件允许的情况下,可以选择中西药结合的方式治疗脑梗死,患者的症状、体征会得到明显改善。     

乳康方治疗乳腺增生病的临床研究

目的：探讨乳康方治疗乳腺增生病的疗效。方法：将乳腺增生病的患者分为两组：治疗组100例用乳康方治疗，对照组30例，用乳增宁治疗，两组均治疗3个月观察疗效，结果：治疗组总有效率96％，对照组总有效率93．4％，结论：中药乳康方是治疗乳腺增生病的有效药。     

血府逐瘀口服液治疗偏头痛临床观察

目的：观察血府逐瘀口服液治疗偏头痛的疗效。方法：临床运用血府逐瘀口服液治疗偏头痛50例。结果：治疗组总有效率达96％，明显优于西药对照组的76％（P〈0．05）。结论：血府逐瘀口服液治疗偏头痛有较好疗效。     

消乳散结胶囊治疗乳腺增生症200例临床分析

目的观察消乳散结胶囊治疗乳腺增生症的疗效及安全性。方法采用随机,双盲,前瞻性平行对照试验,将350例乳腺增生患者随机分为两组,治疗组：200例,采用消乳散结胶囊治疗;对照组：150例,采用乳癖消薄膜衣片治疗,两组疗程均为1个月。结果消乳散结胶囊治疗组的临床显效率为92.0％,对照组显效率为80．0％。治疗组疗效优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗组治疗后主要症状积分与对照组比较差异有统计学意义（P〈0．05）,说明治疗组症状改善优于对照组。结论消乳散结胶囊对乳腺增生症有明显的临床疗效,且安全,值得临床推广应用。