CsCl-PEG400-H2O三元体系在15,25和35℃时的等温溶解度、密度及折光率研究

采用半微量相平衡测定装置和高精度密度-折光率测定仪,精确测定了CsCl-PEG 400-H2O三元体系在15,25和35℃3个温度下不同组分百分比溶液的折光率和密度数据,通过关联密度和折光率数据获得了CsCl在上述温度下的等温溶解度.对饱和体系的溶解度研究表明:在同一温度下CsCl的溶解度随聚乙二醇质量分数的增加而减小;在不同温度下CsCl的溶解度随温度的升高而增大.采用经验方程lnS=A1+A2ω2+A3ω2(2)+A4ω2(3)对饱和体系的溶解度进行了关联,效果较好.对不饱和体系的研究表明:当盐含量一定时,随着醇水比例的增加,体系的密度不断增大,折光率也随盐含量增加而增大;当醇水质量比一定时,体系的密度和折光率随盐含量的增加而增大,对不饱和体系的密度和折光率用经验方程Y=(A0+A1ω2+A2ω1+A3ω1ω2+A4ω2ω1(2))×exp[A5(ω1/ω3)+A6(ω1/ω3)2]进行拟合,拟合效果较好,同时给出了体系的盐析率曲线.本研究不仅为溶液化学提供了基础数据,也为混合溶液中盐和醇的分离纯化提供一种新的方法和思路,对CsCl进一步的应用、开发和研究具有一定的参考价值.     

三元体系PEG 4000-Cs2SO4-H2O在25,35和45 ℃时的相平衡研究

采用自制的相平衡研究装置，测定了PEG 4000-Cs2SO4-H2O三元体系在25，35和45℃时的等温平衡溶解度，同时给出了该体系的完整相图，在相图中观察到6个相区。结果表明，该体系双液相区随着温度的升高略有增加，结线的斜率也随温度的升高而增大。用四参数方程y=a bx^0.5 cχ dχ^2对该体系的双液线进行了拟合，拟合结果较好。用Othmer-Tobias方程和Bancroft方程对该体系结线的实验数据进行了关联，所有线性相关系数均大于0．98。热重分析确定平衡固相组成为无水硫酸铯。     

稀土硝酸鹽三元水鹽体系的研究(Ⅰ) R(NO_3)_3—Mg(NO_3)_2—H_2O体系在25℃、50℃时的溶解度

稀土硝酸盐水盐体系的研究虽然有些报导但对硝酸稀土、硝酸镁、水三元体系的研究却很少。1929年Capua研究硝酸镧、硝酸镁、水体系在20℃的溶解度时,认为该体系为一简单体系没有复盐生成。1957年和报导上述体系在25℃和50℃的溶解度时得到组成为2La(NO_3)_3·3Mg(NO_3)_2·24H_2O复盐,以及复盐和六水合硝酸镧;复盐和六水合硝酸镁两个固溶体区域。除镧外其它稀土硝酸盐与硝酸镁、水体系的溶解度研究还未见诸文献。     

（NH4）3PO4-NH3·H2O-H2O体系中磷酸铵溶解度

采用等温溶解度法测定了10～70℃时（NH4）3PO4-NH3·H2O-H2O三元系中磷酸铵的溶解度,并绘制成相应的相图。结果表明：磷酸铵的溶解度随温度降低和氨浓度升高而下降。当溶液中氨浓度相同时,温度越低,则磷酸铵的溶解度越小。采用氨溶析结晶法从磷酸铵溶液中除去钾、钠杂质时,可通过提高溶液中氨浓度以及降低温度的方式,使得磷酸铵结晶析出,钾和钠留在结晶母液中,除去钾、钠,以达到净化提纯磷酸铵的目的。     

脱除硫酸锰溶液中杂质镁的研究

分别采用重结晶法和氟化沉淀法脱除硫酸锰溶液中的杂质镁。用Pitzer热力学模型对二元系MgSO4-H2O、MnSO4-H2O和三元系MgSO4-MnSO4-H2O的溶解度相图进行模拟预测,并结合溶解度相图对三元系的固溶体用重结晶法验证其分配比。同时采用氟化沉淀法进行对比试验。结果表明,由于固定分配比,重结晶法对镁锰分离作用十分有限,而加入MgF2晶种的氟化沉淀除镁新方法能够有效提高氟化沉淀法的效率,在95℃下,加入0.3g氟化镁晶种和250%理论用量的NH4F搅拌1h,能使镁的除去率达到94.3%。     

V_2O_5在NaCl-KCl-NaF熔盐体系中溶解度及溶解机理

利用等温饱和法分别研究温度和熔盐组分对V2O5在Na Cl-KCl-Na F熔盐体系中溶解度的影响。并利用热力学软件Factsage7.0对熔盐体系各组分之间可能发生的化学反应进行计算,着重结合X射线衍射对熔盐急冷试样进行分析,确定了V2O5的溶解机理。结果表明:在该熔盐体系中V2O5优先与Na F发生反应,其溶解机理为4V2O5+6Na F=6Na VO3+2VF3+O2;V2O5的溶解度随温度的升高而增大,随组元Na F摩尔分数的增大而增大。     

CsCl-C2H5OH-H2O三元体系20℃和60℃平衡溶解度的研究

采用自制微型平衡溶解度测定装置 ,研究了CsCl C2 H5OH H2 O三元体系 2 0℃和 6 0℃时的平衡溶解度 ,并绘制成相应的相图。首次发现 2 0℃时 ,CsCl C2 H5OH H2 O三元体系中 ,乙醇和水没有发生分层 ;而在 6 0℃时 ,3∶7,4∶6 ,5∶5 ,6∶4和 7∶3比例的样品中 ,原本互溶的乙醇 水混合溶液却发生了分层 ,即有部份的乙醇从乙醇 水混合溶剂中分离出来 ,体系由原来的两相 (液相和固相 )变为轻相、重相和湿固相 ,而其它比例的样品在这一温度没有发生分层。用“湿渣结浅法”确定体系在 2 0℃和 6 0℃时的平衡固相为无水CsCl。这一实现现象为氯化铯试剂的分离和纯化提供了必要的依据     

PEG-Rb2CO3-H2O三元体系的相平衡研究

采用自制的相平衡研究装置，测定了Rb2CO3-PEG-H2O三元体系在25，35，45℃ 3个温度及PEG1000，4000，10000 3个分子量下的等温平衡溶解度。用四参数方程w1=a＋bw2^0.5＋cw2＋dw2^2对体系的双液线进行了拟合，拟合结果较好。结果表明该体系的双液相区，随着体系温度的升高和聚乙二醇分子量的增加而增大。用Othmer-Tobias方程和Bancroft方程对体系结线的实验数据进行了关联，并给出了方程的参数，所有线性相关系数（R）均大于0．99；并用NRTL模型对其进行了拟合。论文给出的Rb2CO3-PEG-H2O三元体系的相平衡数据，不仅为溶液化学提供了基础热力学数据，而且为碳酸铷的分离纯化及生物物质的萃取提供了新的方法和依据。     

Mg(Ⅱ)-Ca(Ⅱ)-NH3-CO2-3-SO2-4-H2O体系钙镁溶解热力学分析

根据同时平衡原理,分析了Mg(Ⅱ)-Ca(Ⅱ)-NH3-CO2-3-SO2-4-H2O体系的热力学,揭示了该体系钙、镁的溶解规律.该体系中存在着钙、镁的高溶解度区域,而且钙的溶解度随碳酸根总浓度(CT)的增加而增加,在CT>0.1 mol/L时随[SO2-4]的增加而增加,同时也随总氨浓度,即[NH3]+[NH+4](AT)和pH的增加而减小;镁的溶解度随[SO2-4]的增加而增加,随CT和AT的增加先降低后增加,随pH的增大而减小.这对于碳酸钙、碳酸镁及氧化镁产品和对钙镁含量要求严格的其它金属碳酸盐产品的制备具有重要的指导意义.     

Mg（Ⅱ）-Ca（Ⅱ）-NH3-CO3^2-SO4^2-H2O体系钙镁溶解热力学分析

根据同时平衡原理,分析了Mg(Ⅱ)-Ca(Ⅱ)-NH3-CO2-3-SO2-4-H2O体系的热力学,揭示了该体系钙、镁的溶解规律.该体系中存在着钙、镁的高溶解度区域,而且钙的溶解度随碳酸根总浓度(CT)的增加而增加,在CT>0.1 mol/L时随[SO2-4]的增加而增加,同时也随总氨浓度,即[NH3]+[NH+4](AT)和pH的增加而减小;镁的溶解度随[SO2-4]的增加而增加,随CT和AT的增加先降低后增加,随pH的增大而减小.这对于碳酸钙、碳酸镁及氧化镁产品和对钙镁含量要求严格的其它金属碳酸盐产品的制备具有重要的指导意义.     

D2在氧化铜矿浮选中的应用

采用D2和Na2S作为活化剂对某高氧化率、富含银的氧化铜矿进行浮选研究。结果表明，在铜精矿品位接近的情况下，使用D2能使铜、银回收率提高2～3个百分点。     

正丙胺-钠钴氧化合物插层材料的制备

采用高温固相法合成了层状钠钴氧化合物Na0.7CoO2,并用盐酸对其进行酸化,酸化后再与正丙胺进行酸碱反应,使正丙胺插入层间。最后,运用XRD,IR和TG-DTA等分析手段对插入正丙胺的Na0.7CoO2的结构进行研究。结果表明：正丙胺成功地插入了Na0.7CoO2的层间,使层间距从0.5401nm扩大到0.6976nm。     

氟钽酸钾钠还原工艺中注钠计量控制方法的研究

对金属钠溶液的多种计量控制方法进行了分析研究，结果表明：采用电阻法来控制注销量及注钠速度，方法不仅经济、实用，而且灵敏度高。该法不仅可以解决国内一些钽粉生产厂家因注销计量控制不灵敏而引起的袒粉质量问题，而且还可以用于其他导电液的计量控制。     

CaO—SiO2—Na2O三元渣系的挥发率

采用失重法对ＣａＯ－ＳｉＯ２－Ｎａ２Ｏ三元渣系在不同温度下的挥发率进行了测量。结果表明，在烧结温度下，低熔点渣的挥发率呈三段式变化，而高熔点渣无此特性；当修正碱度Ｒ′＞１、成分固定时，只有在温度超过其流动温度时才能显著提高挥发率；温度一定时，挥发率随着碱度Ｒ及Ｎａ２ＣＯ３含量的增加而提高；当Ｒ′＜１时，温度、碱度、Ｎａ２ＣＯ３含量对挥发率的影响都不大。     

高铅、高银酸泥中亚硫酸钠浸硒的工艺研究

酸泥中含硒、铅、银、铜、锌等金属,用亚硫酸钠浸出其中的硒。在浸出过程中,主要研究了Na2SO3浓度、温度、时间、液固比等因素的影响。结果表明,在浸出过程中,硒进入溶液,而其他元素Ag,Cu,Zn,Fe等留在浸出渣中,浸出过程具有良好的选择性,硒的浸出率达到85%～90%。并获得了浸出过程的最佳条件:Na2SO3浓度220 g·L-1,温度120～125℃,反应时间120 min,液固比4∶1。同时研究了在亚硫酸钠浸硒体系中氯化钠及碳酸钠对硒浸出率的影响,在有添加剂氯化钠的条件下,硒浸出率能达到94%～96%,氯化钠的最佳用量是20～25 g·L-1;在添加碳酸钠的条件下,硒浸出率能达到96%～98%,碳酸钠的最佳用量是60～80 g·L-1。     

ICP-AES法测定高炉炉料中的K2O,Na2O,ZnO含量

采用ICP-AES法同时测定高炉炉料中K2O,Na2O,ZnO的含量,对样品中的共存元素铁、钙、镁等的干扰进行了试验、对干扰元素进行了校正,该方法简单、快速,结果准确、可靠。     

磷钼黄分光光度法测定溶液中磷含量

以EDTA-2Na络合掩蔽钨及共存杂质,采用磷钼黄分光光度法测定仲钨酸铵工艺流程中溶液的磷含量,测定结果显示,方法的加标回收率在102.4%~109.6%之间,相对标准偏差为0.50%~2.22%,检出限为5.38μg/mL。该方法已用于仲钨酸铵生产工艺过程中磷的监控和检验。     

烧结温度与时间对Na2SO4/SiO2复合储能陶瓷储热性能的影响

利用DTA、XRD及分析天平测试了Na2SO4/SiO2=1:1的复合陶瓷经过900、950和1000℃加热2、4、6h后的失重与储热性能变化。分析了复合陶瓷的界面与储能机理，得出结论：Na2SO4/SiO2复合储能陶瓷加热使用温度不宜超过950℃。     

焦亚硫酸钠—空气法处理含氰尾矿浆

采用焦亚硫酸钠—空气法对某金矿氰化浸出尾矿浆进行解毒试验。结果表明,当反应pH=10.2、焦亚硫酸钠用量4.0g/L、不添加硫酸铜、不进行充气、反应时间2.5h的条件下,尾矿浆中的氰化物由165mg/L降为0.105mg/L,铜含量由7.95mg/L降至0.51mg/L,且其中的COD、Pb、Zn、As、SCN-的含量达到GB8978-1996中规定的二级排放标准。解毒后尾渣的浸出毒性达到GB5085.3-2007中规定的排放标准,可以直接干排。     

Fe-Y合金的高温热腐蚀

研究了Fe-5Y、Fe-10Y合金及纯Fe在900℃下的热腐蚀行为.两种合金的热腐蚀产物膜类似,外层为Fe的氧化物,内层为Fe的最低价态氧化物、硫化物及Y的氧化物和硫化物构成的混合物,并发生了Y的内氧化、内硫化.Y的加入对Fe-Y合金的抗热腐蚀性能贡献不大,也未出现Y的选择性氧化或硫化.这主要是由于Y在Fe中极低的溶解度和氧的向内扩散加强造成的.